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        免疫膠體金技術(shù)在動物疫病診斷領(lǐng)域中的專利進(jìn)展

        2017-01-14 00:46:35哈登楚日亞趙永剛吳曉東吳樹清王志亮
        中國動物檢疫 2017年1期
        關(guān)鍵詞:檢測

        哈登楚日亞,趙永剛,趙 明,吳曉東,吳樹清,王志亮

        (1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),內(nèi)蒙古呼和浩特 010018;2.中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心,山東青島 266032;3.青島市動物疫病預(yù)防控制中心,山東青島 266100)

        免疫膠體金技術(shù)在動物疫病診斷領(lǐng)域中的專利進(jìn)展

        哈登楚日亞1,2,趙永剛2,趙 明3,吳曉東2,吳樹清1,王志亮2

        (1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),內(nèi)蒙古呼和浩特 010018;2.中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心,山東青島 266032;3.青島市動物疫病預(yù)防控制中心,山東青島 266100)

        免疫膠體金技術(shù)(GICT)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各檢測領(lǐng)域。本文通過檢索我國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利數(shù)據(jù)庫,介紹了該技術(shù)的原理和特點,分析了其在病毒、細(xì)菌和寄生蟲檢測等方面的應(yīng)用,并對我國免疫膠體金技術(shù)在動物疫病檢測領(lǐng)域中的專利進(jìn)展進(jìn)行了綜述。

        動物疫??;免疫膠體金技術(shù);專利;檢測;應(yīng)用

        膠體金,又稱膠體納米金,是一種新型免疫學(xué)檢測技術(shù),其操作簡便、特異性強(qiáng)、制作成本低、無需特殊儀器,是納米診斷中最穩(wěn)定的材料之一[1]。1959年,美國學(xué)者Yalow和Berson首次發(fā)明放射免疫技術(shù),在此基礎(chǔ)上,后期又出現(xiàn)了酶聯(lián)免疫標(biāo)記、熒光免疫標(biāo)記、同位素免疫標(biāo)記、乳膠免疫標(biāo)記,以及膠體金免疫標(biāo)記技術(shù)等多項標(biāo)記技術(shù)[2]。1962年,F(xiàn)eldherr和Marshall首次將膠體金顆粒作為電子顯微鏡下的示蹤標(biāo)志。1971年,F(xiàn)aulk和Taylor[3]將膠體金作為標(biāo)記物應(yīng)用于免疫學(xué),免疫膠體金技術(shù)由此廣泛應(yīng)用于疾病診斷領(lǐng)域。本文通過介紹免疫膠體金技術(shù)的原理、特點,以及我國免疫膠體金的相關(guān)專利情況,以期為該技術(shù)在動物疫病診斷檢測中的應(yīng)用發(fā)展提供參考。

        1 膠體金技術(shù)原理及特點

        1.1 膠體金技術(shù)的原理

        膠體金的原理是通過還原劑將氯金酸(HAuCl4)溶液中的金離子(Au3+)轉(zhuǎn)化為金原子,生成大小不同的膠體金顆粒。因該顆粒的電子密度高,在顯微鏡下,蛋白與標(biāo)記物結(jié)合處可見黑褐色顆粒,當(dāng)這些顆粒大量聚集時,肉眼可見紅色斑點。膠體金在弱堿環(huán)境下帶負(fù)電荷,可與蛋白質(zhì)的正電荷基團(tuán)牢固結(jié)合。由于這種結(jié)合是靜電結(jié)合,因此不會影響蛋白質(zhì)的生物學(xué)特性。除與蛋白質(zhì)靜電結(jié)合外,膠體金還可以與多種毒素、抗生素、激素等非共價結(jié)合[4]。在動物疫病診斷中,最常用到的是斑點金免疫滲濾法(DIGFA)和膠體金免疫層析法(GICA)。這兩種方法都是將待檢樣品加入抗原或抗體中,經(jīng)過滲濾作用或毛細(xì)管作用使兩者結(jié)合,再使用膠體金進(jìn)行標(biāo)記[5]。例如,在免疫層析試紙條檢測中,首先將被檢樣品與金標(biāo)抗體結(jié)合,形成抗原抗體復(fù)合物;其次前進(jìn)到檢測線時,被檢樣品和金標(biāo)抗體復(fù)合物與已知抗體形成復(fù)合物,即雙抗夾心;最后到質(zhì)控線處,形成金標(biāo)抗體與抗金標(biāo)抗體復(fù)合物。

        1.2 免疫膠體金的技術(shù)特點

        1.2.1 易操作。不需任何特殊實驗儀器或試劑,減少了檢測時間,降低了操作誤差,提高了工作效率。

        1.2.2 檢測面廣。免疫膠體金技術(shù)既可以檢測抗原,又可以檢測抗體,這給檢測提供了較多選擇。

        1.2.3 應(yīng)用廣泛。免疫膠體金技術(shù)可應(yīng)用于電鏡、生物傳感器、疾病快速診斷、獸藥殘留檢測、重金屬殘留檢測、智能健康檢測、毒品檢測、古代絲織品等方面。

        1.2.4 準(zhǔn)確率高。免疫膠體金自身具有高特異性和高敏感性,可以確保檢驗的準(zhǔn)確率。

        1.2.5 制作成本低,反應(yīng)迅速。制作耗材、使用樣本量、試劑用量等相對較少,只需5~10 min,就可直接用肉眼判斷檢測結(jié)果。

        2 應(yīng)用

        登陸中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利數(shù)據(jù)庫,對關(guān)鍵詞“免疫膠體金”進(jìn)行檢索,可檢索到1995—2016年的相關(guān)專利512項,其中已授權(quán)專利191項。按申請日統(tǒng)計顯示,在2000年以后,申請免疫膠體金的相關(guān)專利數(shù)總體呈上升趨勢(圖1)。發(fā)明專利中,涉及動物病原微生物檢測的比例最高,為31.45%,植物病原微生物檢測的占14.06%,人類病原微生物檢測的占13.28%,藥物、抗生素殘留檢測的占24.80%,激素、添加劑檢測的占11.52%,其他(如檢測重金屬、毒品、古代絲織品等)占14.06%。其中,檢測的動物病原微生物包括病毒、細(xì)菌、寄生蟲、霉形體等(圖2)。

        2.1 病毒檢測

        圖1 我國免疫膠體金相關(guān)專利申請情況(截至2016年7月)

        圖2 我國免疫膠體金相關(guān)專利技術(shù)領(lǐng)域分類(截至2016年7月)

        在病毒檢測方面,金梅林等[6]發(fā)明了豬流感病毒H3亞型膠體金檢測試劑盒,對200份豬肺臟樣品進(jìn)行檢測,并檢出的7份陽性樣品進(jìn)行病毒分離驗證,結(jié)果全部分離出病毒,說明該試劑盒檢測豬肺臟樣品的特異性為100%。栗紹文等[7]發(fā)明的豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)膠體金抗體檢測試紙條可在5~10 min內(nèi)判定結(jié)果,將PRRS標(biāo)準(zhǔn)陽性血清分別倍比稀釋至1:2 048,各取100 μL稀釋的樣品,按該發(fā)明方法進(jìn)行試驗的同時,用PRRS間接ELISA試劑盒進(jìn)行對比檢測。結(jié)果表明,該試紙條靈敏度接近間接ELISA,實驗結(jié)果均達(dá)到28(體積比1:256稀釋)。吳斌等[8]發(fā)明了一種檢測豬偽狂犬病毒(PRV)gE血清抗體的試紙卡。該試紙卡操作簡便、快速,結(jié)果直觀、準(zhǔn)確、靈敏度高,有較好的穩(wěn)定性。將該試紙條分別置于室溫和4 ℃,每隔一個月取出,同時檢測10份PRV gE陽性血清和10份陰性血清樣本,結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,6個月后在室溫和4 ℃保存的試紙條仍較為穩(wěn)定。楊少華等[9]發(fā)明了一種基于新城疫病毒(NDV)血凝素蛋白單克隆抗體的膠體金免疫層析檢測試紙條,對53份樣品進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,陽性率為22.60%,血凝抑制試驗結(jié)果顯示陽性率為26.40%,兩者符合率為96.20%。

        目前,分別對豬流感病毒、豬藍(lán)耳病病毒、豬圓環(huán)病毒、豬瘟病毒、偽狂犬病毒、口蹄疫病毒、豬2型細(xì)環(huán)病毒、豬流行性腹瀉病毒、禽流感病毒、新城疫病毒、J亞群禽白血病病毒、鴨坦布蘇病毒、雞傳染性貧血病毒、雞傳染性法氏囊病毒、狂犬病毒、犬瘟熱病毒、細(xì)小病毒、小反芻獸疫病毒、登革熱病毒、牛病毒性腹瀉病毒、皰疹病毒、家蠶核型多角體病毒、白斑綜合征病毒、擬穴青蟹呼腸孤病毒等發(fā)明了免疫膠體金快速檢測方法,已證實具有良好的特異性、敏感性和檢測速度(表1)。

        2.2 細(xì)菌檢測

        閆廣謀等[10]發(fā)明了一種布魯氏菌抗體免疫膠體金檢測試紙條,對89份牛血清與虎紅平板凝集試驗進(jìn)行對比檢測,結(jié)果虎紅平板凝集試驗檢出13份陽性,試紙條15份陽性,兩種實驗符合率為86.40%;將虎紅平板凝集試驗檢測為陽性的血清用試紙條檢測全部為陽性,兩者符合率為100%。葛海鵬等[11]發(fā)明了一種檢測霍亂弧菌的免疫層析試紙條,其制備方法簡單,檢測速度快,成本低廉。該試紙條可用于檢測106~107CFU/mL的霍亂弧菌菌懸液標(biāo)本,并且不與其他生物發(fā)生交叉反應(yīng),具有較高的敏感性及特異性。端青等[12]發(fā)明的一種檢測炭疽芽孢桿菌的免疫層析試紙條具有良好的穩(wěn)定性和特異性,對枯草桿菌、蘇云金桿菌等8種相關(guān)細(xì)菌進(jìn)行檢測,結(jié)果均顯示為陰性,而對制備好的包被有炭疽芽孢桿菌的兔多克隆抗體和羊抗兔IgG顯示陽性。郭愛珍等[13]發(fā)明了牛結(jié)核抗體鑒別試紙條,對200份臨床牛血清進(jìn)行檢測,并且與結(jié)核菌素試驗(TST檢測)作比較。結(jié)果TST檢出陽性牛100頭,試紙條檢出陽性牛85頭,陽性符合率為68.00%;TST陰性牛100頭,試紙條陰性牛115頭,陰性符合率為83.00%,總符合率為75.50%。

        表1 免疫膠體金檢測動物疫病病原微生物專利統(tǒng)計

        目前,免疫膠體金檢測技術(shù)在布魯氏菌、牛結(jié)核桿菌、霍亂弧菌、金黃色葡萄球菌、鴨疫里默桿菌、鰻弧菌、出血性大腸桿菌、豬霍亂沙門氏菌、副雞禽桿菌、空腸彎曲菌、炭疽桿菌、李斯特菌、土拉熱弗朗西斯菌、破傷風(fēng)桿菌、鼻疽伯克霍爾德氏菌等多種致病菌上均有涉及,與其他檢測技術(shù)相比明顯縮短了檢測時間,靈敏性和特異性也相對較高(表1)。

        2.3 寄生蟲檢測

        宮鵬濤等[14]發(fā)明了一種微小隱孢子蟲免疫膠體金檢測試紙條,對已處理好的含安氏隱孢子蟲、藍(lán)氏賈第蟲、柔嫩艾美爾球蟲和微小隱孢子蟲糞便進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,該試紙條只對微小隱孢子蟲檢測呈陽性,其他均為陰性,說明其具有良好的特異性。用在4 ℃環(huán)境中保存的試紙條對標(biāo)準(zhǔn)陽性樣本進(jìn)行定期檢測,結(jié)果顯示,4 ℃保存60天后,試紙仍均呈穩(wěn)定的陽性反應(yīng)。余新炳等[15]發(fā)明的華支睪吸蟲免疫膠體金試劑盒操作簡單快速,檢測結(jié)果清楚易于判斷,特異性強(qiáng)、敏感性高,無需儀器設(shè)備或只需簡單的儀器,非常適于發(fā)病現(xiàn)場、門診等的臨床樣品檢測使用。劉志杰等[16]發(fā)明的檢測羊泰勒蟲病免疫膠體金檢測試紙條與rTuIPELISA同時檢測127份樣品,兩者同時檢出40份陰性樣品,陰性符合率為100%;兩者共檢出陽性樣品87份,其中試紙條檢出81份,陽性符合率為93.10%。這說明該試紙條具有較好的檢測性能,能夠完全滿足基層實驗室和獸醫(yī)從業(yè)者的使用。目前對小隱孢子蟲、羊泰勒蟲、瘧原蟲、華支睪吸蟲、弓形蟲等寄生蟲病均發(fā)明了免疫膠體金檢測方法,已證實其特異性和敏感性較高,且比其他檢測方法更簡便快速(表1)。

        3 小結(jié)

        關(guān)于免疫膠體金技術(shù)在動物疫病診斷中的應(yīng)用進(jìn)展,已有多篇文章進(jìn)行了報道。如秦立得等[17]的膠體金免疫層析試紙條在禽病檢測方面的應(yīng)用與展望,莊金秋等[18]的膠體金免疫層析技術(shù)在獸醫(yī)臨床診斷中的應(yīng)用進(jìn)展等,都是以國內(nèi)外最新研究情況為參考進(jìn)行的綜述。而本文主要是通過檢索國家知識產(chǎn)權(quán)局專利數(shù)據(jù)庫,圍繞免疫膠體金檢測技術(shù)專利注冊方面,對其在動物疫病診斷上的應(yīng)用進(jìn)行歸納和總結(jié)。

        免疫膠體金技術(shù)是一種新型檢測方式。多類文獻(xiàn)報道表明,該技術(shù)相對于ELISA、HA、AGP等其他檢測技術(shù),具有特異性高、樣本用量少、檢測速度快、操作簡單、不需任何特殊儀器設(shè)備等優(yōu)點。該技術(shù)在多個檢測領(lǐng)域中已得到廣泛應(yīng)用,涉及病原體、藥物、激素、毒品、重金屬、絲織品等方面。自2000年以來,該技術(shù)的相關(guān)專利申請數(shù)總體呈上升趨勢。該技術(shù)的申請專利中,涉及病毒、細(xì)菌、寄生蟲等動物疫病病原體檢測的專利共計161項,占總數(shù)的31.45%,其中動物疫病檢測是一個主要發(fā)展方向。然而,該技術(shù)在實際應(yīng)用中仍存在一些問題,如假陰性結(jié)果多、檢測范圍有限、靈敏度低等。柳愛春[19]發(fā)明了一種半定量免疫膠體金試紙條,能夠?qū)κ秤棉r(nóng)產(chǎn)品中氟喹諾酮類藥物殘留量實現(xiàn)半定量快速檢測或現(xiàn)場檢測。該試紙條靈敏度高、特異性好,對農(nóng)產(chǎn)品中16種氟喹諾酮類藥物的最低檢出限可達(dá)1~10 μg·kg-1,適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu),對青霉素、氯霉素、鏈霉素、四環(huán)素或磺胺嘧啶等抗菌素的交叉反應(yīng)率均低于1%。Jelinek等[20]報道過免疫膠體金檢測技術(shù)出現(xiàn)假陽性問題。新型免疫膠體金技術(shù)在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn),并在較大程度上克服了這一問題。李溢軍[21]發(fā)明的一種四聯(lián)(豬瘟、豬偽狂犬病、豬藍(lán)耳病和豬口蹄疫)抗體快速金標(biāo)測試卡,其不僅可以同時檢測出4種不同病毒抗體,而且操作簡單,樣品用量較少。

        免疫膠體金技術(shù)是動物疫病快速檢測領(lǐng)域的一個主要發(fā)展方向和模式。若該技術(shù)能進(jìn)一步提高其特異性和靈敏度,減少假陽性和假陰性數(shù)量等問題,在動物疫病檢測領(lǐng)域中,其將有更廣闊的應(yīng)用前景。

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        [8]吳斌,李慧,但漢并,等.一種檢測豬血清中偽狂犬病病毒gE蛋白抗體的試紙卡及制備方法和應(yīng)用:201510059481.8[P].2015-05-06.

        [9]楊少華,許傳田,胡北俠,等.一種基于NDV血凝素蛋白單克隆抗體的膠體金免疫層析檢測試紙條:201410145689.7[P].2014-07-23.

        [10]閆廣謀,張楠,張西臣,等.一種布魯氏菌抗體免疫膠體金檢測試紙條及其制備方法:2008100517262.2[P]. 2009-05-27.

        [11] 葛海鵬.一種檢測霍亂弧菌的免疫層析試紙及其制備方法:200810200026.5[P].2010-03-24.

        [12]端青,檀華,朱虹,等.一種檢測炭疽芽孢桿菌的免疫層析試紙及其制備方法:200610000294.3[P].2007-07-18.

        [13]郭愛珍,于清龍,劉冬光,等.一種應(yīng)用Rv3872新型融合蛋白制備的牛結(jié)核抗體鑒別檢測試紙條:201010194736.9[P].2010-12-01.

        [14]宮鵬濤,張西臣,刁玉梅,等.一種微小隱孢子蟲免疫膠體金檢測試紙條及其制備方法:201110067042.3[P].2011-09-14.

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        (責(zé)任編輯:杜憲)

        Patent Progress on Immune Colloidal Gold Technique (GICT)in Animal Diseases Diagnosis

        Hadengchuriya1,2,Zhao Yonggang2,Zhao Ming3,Wu Xiaodong2,Wu Shuqing1,Wang Zhiliang1
        (1. Inner Mongolia Agricultural University,Hohhot,Inner Mongolia 010018;2. China Animal Health and Epidemiology Center,Qingdao,Shandong 266032;3. Qingdao Animal Disease Prevention and Control Center,Qingdao,Shandong 266100)

        At present,immune colloidal gold technique(GICT)has been applied in the feld of detection widely. By retrieving data from patent database of the State Intellectual Property Offce of China,the principles and characteristics of GICT were introduced,and its use in detecting viruses,bacteria and parasites was analyzed. Meanwhile,the parent progress on GICT in diagnosis of animal diseases in China was summarized.

        animal disease;immune colloidal gold technique(GICT);patent;detection;application

        book=81,ebook=87

        S851.34

        A

        1005-944X(2017)01-0081-05

        10.3969/j.issn.1005-944X.2017.01.023

        “十三五”國家重點研發(fā)計劃(2016YFD0501104)

        吳樹清、王志亮

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