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        鹽酸達(dá)克羅寧膠漿與鹽酸利多卡因膠漿復(fù)合靜脈麻醉在胃鏡檢查中的對(duì)比研究

        2017-01-10 05:45:08安禎祥王敏蹇忠祿
        貴州醫(yī)藥 2016年3期
        關(guān)鍵詞:達(dá)克羅寧膠漿咽喉部

        安禎祥 王敏△ 蹇忠祿

        (1.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院消化科;2.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院麻醉科,貴州 貴陽(yáng) 550001)

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        鹽酸達(dá)克羅寧膠漿與鹽酸利多卡因膠漿復(fù)合靜脈麻醉在胃鏡檢查中的對(duì)比研究

        安禎祥1王敏1△蹇忠祿2

        (1.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院消化科;2.貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院麻醉科,貴州 貴陽(yáng) 550001)

        鹽酸達(dá)克羅寧膠漿; 鹽酸利多卡因膠漿; 復(fù)合靜脈麻醉; 胃鏡

        鹽酸達(dá)克羅寧膠漿與利多卡因膠漿均作為胃鏡檢查前局麻、消泡、潤(rùn)滑常規(guī)用藥在胃鏡檢查中廣泛使用。為了解達(dá)克羅寧膠漿與利多卡因膠漿復(fù)合靜脈麻醉在胃鏡檢查中的有效性及能否提高患者的耐受程度,我們就插鏡的難易程度、祛泡效果、麻醉效果,患者檢查過(guò)程的不良反應(yīng),采用隨機(jī)對(duì)照方法,對(duì)達(dá)克羅寧膠漿與利多卡因膠漿進(jìn)行比較研究。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2014年8-12月在本院行無(wú)痛胃鏡檢查者400例納入本研究。按就診預(yù)約順序隨機(jī)分為兩組,達(dá)克組200例,男115例,女85例,平均年齡(51.31±11.80)歲;利多組200例,男105例,女95例,平均年齡(49.45±10.52)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~65歲;受試者簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者;嚴(yán)重心肺疾患,如嚴(yán)重心律失常、心力衰竭、心肌梗死急性期、嚴(yán)重呼吸衰竭及支氣管哮喘發(fā)作期等;休克、昏迷等危重狀態(tài);神志不清,精神失常檢查不能合作者;食管、胃、十二指腸穿孔急性期;嚴(yán)重咽喉部疾患、腐蝕性食管炎和胃炎、巨大食管憩室、主動(dòng)脈瘤及嚴(yán)重頸胸段畸形等;急性傳染性肝炎或胃腸道傳染病;慢性乙、丙型肝炎或抗原攜帶者、AIDS患者;接受急診胃鏡檢查者;妊娠婦女;其它醫(yī)師認(rèn)為不能行無(wú)痛胃鏡檢查者。兩組在年齡、性別和身體基本狀況方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 設(shè)備、藥品 日本Olympus GIF-260電子胃鏡、多功能心電監(jiān)測(cè)儀、簡(jiǎn)易呼吸囊、氣管插管用具及搶救藥品、瑞芬太尼(國(guó)藥準(zhǔn)字H20030197,1 mg,宜昌人福藥業(yè)公司)、依托咪酯(國(guó)藥準(zhǔn)字H20020511,10 mL:20 mg,江蘇恩華藥業(yè)公司)、丙泊酚(國(guó)藥準(zhǔn)字J20110058,20 mL:0.2 g,北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司)、鹽酸達(dá)克羅寧膠漿(國(guó)藥準(zhǔn)字H20041523,10 mL:0.1 g,揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司)、鹽酸利多卡因膠漿(國(guó)藥準(zhǔn)字H10880008,10 mL:0.2 g,江蘇濟(jì)川制藥有限公司)。

        1.3 方法 術(shù)前談話(huà)簽署知情同意書(shū)。檢查前認(rèn)真詢(xún)問(wèn)病史和體檢,常規(guī)禁飲禁食12 h。達(dá)克組胃鏡檢查前5~10 min口服達(dá)克羅寧膠漿10 mL,利多組胃鏡檢查前5~10 min口服利多卡因膠漿10 mL,含于咽喉部,片刻后慢慢咽下,建立靜脈通道,患者取左側(cè)臥位,放置牙墊,鼻導(dǎo)管吸氧3~5 L /min。檢查前用監(jiān)護(hù)儀常規(guī)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)患者的心電圖、無(wú)創(chuàng)動(dòng)脈血壓、脈搏氧飽和度、心率、呼吸,正常者開(kāi)始檢查。

        由麻醉師給藥,兩組序貫給藥順序:瑞芬太尼(1 mg 溶于100 mL生理鹽水中)2~3 mL+依托咪酯2~3 mL +丙泊酚2~3 mL靜脈注射,待患者入眠,睫毛反射消失后即開(kāi)始胃鏡檢查。患者出現(xiàn)嗆咳或體動(dòng),增加丙泊酚1~2 mL。術(shù)中若呼吸抑制或SpO2<90%,手法開(kāi)通氣道,面罩吸氧手控輔助呼吸;血壓維持在基礎(chǔ)值30%范圍內(nèi),必要時(shí)使用麻黃素、多巴胺等血管活性藥物調(diào)整,心率變慢時(shí)可予阿托品增加心率。所有操作均為同一組醫(yī)護(hù)人員,以減少誤差。檢查完成后記錄操作過(guò)程滿(mǎn)意程度(包括胃鏡插入咽喉部的難易度、祛泡效果及麻醉效果),記錄檢查過(guò)程中生命征變化及檢查時(shí)間(開(kāi)始插入胃鏡到退出胃鏡)、蘇醒時(shí)間(退出胃鏡即刻到蘇醒即刻)、不良反應(yīng),受檢者回答檢查過(guò)程不適程度。

        1.4 觀(guān)察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 插鏡及麻醉效果:(1)有效,進(jìn)入咽喉部順利,患者無(wú)反應(yīng);(2)無(wú)效,進(jìn)入咽喉部有阻力,患者有反應(yīng)。祛泡效果:(1)有效,胃及十二指腸表面無(wú)泡沫性黏液或有少量泡沫但不影響檢查;(2)無(wú)效,有較多泡沫影響觀(guān)察,需用水沖洗。安全性監(jiān)測(cè)指標(biāo):觀(guān)察記錄患者檢查過(guò)程中SBP、DBP、HR、SpO2變化,記錄檢查、蘇醒。記錄達(dá)克組及利多組出現(xiàn)的過(guò)敏及其他不良反應(yīng)。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組插鏡、麻醉及祛泡效果 在達(dá)克組插鏡及麻醉有效為184例(92%),利多組為181例(90.5%),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.282,P>0.05)。在達(dá)克組祛泡效果為189例(94.5%),利多組為185例(92.5%), 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.658,P>0.05)。

        2.2 兩組患者檢查前后生命體征變化 檢查前兩組收縮壓、舒張壓、心率、血氧飽和度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),檢查后兩組收縮壓、舒張壓、心率、血氧飽和度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示兩組用藥對(duì)生命征影響無(wú)明顯差異。兩組檢查前后比較,收縮壓、舒張壓、心率、血氧飽和度均有輕度下降(P>0.05),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,屬于可接受變化。

        項(xiàng)目達(dá)克組檢查前檢查后利多組檢查前檢查后收縮壓/mmHg111.4±7.8109.0±8.3112.1±9.2110.4±9.3舒張壓/mmHg71.6±6.770.1±6.170.8±7.669.5±7.2心率/min69.9±6.569.0±6.070.8±7.469.4±7.0SpO2/%98.7±1.9797.5±2.498.6±2.0597.3±2.3

        注:兩組檢查前生命征比較P>0.05;兩組檢查后生命征比較P>0.05。

        2.3 兩組患者檢查時(shí)間及清醒時(shí)間比較 達(dá)克組檢查時(shí)間為(2.74±0.54) min,蘇醒時(shí)間(2.14±1.16) min;利多組檢查時(shí)間為(2.79±0.58) min,蘇醒時(shí)間(2.16±1.19) min。兩組檢查時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.892,P>0.05),蘇醒時(shí)間比較比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.170,P>0.05)。

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)比較 兩組患者均未出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),兩組術(shù)中嗆咳、體動(dòng)、注射痛、肌肉震顫、術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。所有患者均完成胃鏡檢查,兩組患者術(shù)后均有不同程度的咽喉部發(fā)麻及異物感,為局部麻醉的后續(xù)作用,未予處理。全部患者均于睡眠狀態(tài)完成檢查,成功率100%,全部患者在檢查過(guò)程中無(wú)任何不適。在胃鏡檢查過(guò)程中一般一次給藥就能完成胃鏡檢查,未有行氣管插管者。

        表2 兩組患者不良反應(yīng)比較(n)

        注:兩組不良反應(yīng)比較P>0.05。

        3 討 論

        無(wú)痛胃鏡使患者在麻醉狀態(tài)下接受檢查,痛苦小,但是有發(fā)生麻醉意外的風(fēng)險(xiǎn)。瑞芬太尼作為一種超短強(qiáng)效芬太尼類(lèi)μ阿片受體激動(dòng)劑,具有起效快、代謝迅速、半衰期短等特點(diǎn),其消除半衰期為3~10 min,對(duì)心血管系統(tǒng)抑制作用輕[1],術(shù)后對(duì)蘇醒無(wú)影響[2]。瑞芬太尼與芬太尼相比,具有起效快,藥效強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),其鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng)1.5~3 倍[3]。依托咪酯起效快,代謝快,對(duì)循環(huán)、呼吸影響小,心血管穩(wěn)定性好,靜脈注射注后30 s起效,無(wú)注射痛和血管損傷, 對(duì)于血壓影響非常輕微[4], 但誘導(dǎo)時(shí)有部分患者肌肉震顫,影響檢查操作,隨劑量增加術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率增加。丙泊酚是速效短效靜脈麻醉藥,半衰期短,起效快,有遺忘、術(shù)后欣快感等優(yōu)勢(shì),停藥后能快速蘇醒,其鎮(zhèn)靜和抗嘔吐效果較佳,為無(wú)痛胃鏡的常用全身麻醉誘導(dǎo)藥物,隨給藥劑量的增加對(duì)呼吸循環(huán)的抑制作用逐漸增強(qiáng)[5],有注射痛、鎮(zhèn)痛效果差等副作用。瑞芬太尼、依托咪酯、丙泊酚三藥協(xié)同序貫使用,明顯減少注射痛、肌肉震顫的發(fā)生,同時(shí)縮短患者蘇醒時(shí)間,根據(jù)患者體質(zhì)量做簡(jiǎn)單估計(jì)即可用藥,使用方便。在胃鏡檢查中,胃鏡對(duì)咽喉部的刺激是患者最難以忍受的,因此對(duì)咽喉部的浸潤(rùn)麻醉顯得尤為重要。此外,胃黏膜表面附著的黏液是影響胃鏡檢查過(guò)程中胃腔內(nèi)視野的清晰度的最大因素。因此,祛除消化道腔內(nèi)的氣泡也十分重要[6]。胃鏡檢查能否安全高效的進(jìn)行,與檢查前的準(zhǔn)備及用藥密切相關(guān)。因此在操作前對(duì)咽喉部黏膜進(jìn)行局部浸潤(rùn)麻醉、潤(rùn)滑以及祛除胃、腸黏膜表面黏液,關(guān)系順利安全的檢查。目前臨床上常用的有鹽酸達(dá)克羅寧膠漿、鹽酸利多卡因膠漿。兩者均是集局部麻醉、潤(rùn)滑、祛泡等作用于一體。這兩種藥物均有良好的潤(rùn)滑性能、消泡作用和對(duì)咽喉部黏膜局部麻醉。良好的咽喉部麻醉潤(rùn)滑,可使內(nèi)鏡順利通過(guò)口腔和咽喉部,提高插鏡的成功率,并可減輕內(nèi)鏡對(duì)咽喉部黏膜的損傷和對(duì)咽喉部的刺激引起的惡心、嘔吐等不適反應(yīng),減少術(shù)中嗆咳。

        我院自開(kāi)展無(wú)痛胃鏡來(lái),經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床探索,口服達(dá)克羅寧或利多卡因膠漿復(fù)合靜脈序貫三聯(lián)藥物(瑞芬太尼+依托咪酯+丙泊酚),胃鏡插入咽喉部順利,祛泡作用明顯,視野清晰,能有效減輕受檢者檢查過(guò)程的不適感,相互可取長(zhǎng)補(bǔ)短,呼吸循環(huán)穩(wěn)定,靜脈注射痛發(fā)生率極低,肌肉震顫發(fā)生率低,術(shù)畢蘇醒時(shí)間短,且三藥單藥使用方便,劑量小,對(duì)呼吸、循環(huán)系統(tǒng)的抑制輕,麻醉效果好、時(shí)間短、副作用少,麻醉過(guò)程平穩(wěn)、安全。

        [1] 陳立.無(wú)痛胃鏡與普通胃鏡檢查的比較[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2012,18 (2):220-222.

        [2] 邵雪梅,張維娥. 瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚用于結(jié)腸鏡檢查的臨床觀(guān)察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28( 5) : 510.

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        [7] 臨床研究協(xié)作組. 鹽酸達(dá)克羅寧膠漿在上消化道內(nèi)鏡診療中麻醉潤(rùn)滑、祛泡效果的多中心、隨機(jī)、對(duì)照研究[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2005,22(6) :402.

        國(guó)家自然科學(xué)基金(81160440);貴州省科學(xué)技術(shù)基金[黔科合J字(2008)2175號(hào)];貴州省中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥、民族醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)研究專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目

        R573,R614.2+4

        B

        1000-744X(2016)03-0280-02

        2015-10-25)

        △通信作者

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