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        六味地黃湯及其“一補一瀉”藥對對腎陰虛模型小鼠HPT軸的影響

        2016-12-16 09:44:20戴冰楊夢琳張嘉妮李玉星歐陽林旗肖子曾鄧桂明楊磊
        中醫(yī)藥信息 2016年6期
        關(guān)鍵詞:腎陰虛熟地山茱萸

        戴冰,楊夢琳,張嘉妮,李玉星,歐陽林旗,肖子曾*,鄧桂明,楊磊

        (1.湖南中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院,湖南 長沙 410007;2.湖南中醫(yī)藥大學,湖南 長沙 410208)

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        實 驗 研 究

        六味地黃湯及其“一補一瀉”藥對對腎陰虛模型小鼠HPT軸的影響

        戴冰1,楊夢琳2,張嘉妮1,李玉星1,歐陽林旗1,肖子曾2*,鄧桂明1,楊磊1

        (1.湖南中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院,湖南 長沙 410007;2.湖南中醫(yī)藥大學,湖南 長沙 410208)

        目的:觀察六味地黃湯及三個“一補一瀉”藥對對腎陰虛模型小鼠下丘腦-垂體-甲狀腺(HPT)軸的影響。方法:將小鼠隨機分為空白組、模型組和給藥組(六味地黃湯組、山茱萸-丹皮組、熟地-澤瀉組、山藥-茯苓組)共6個試驗組;連續(xù)9天分別灌胃給予以上對應藥物;第5~9天,除空白組灌胃蒸餾水外,其他各組按50 mg/kg每天灌胃氫化可的松注射液,制備小鼠腎陰虛模型,測定體質(zhì)量,環(huán)磷酸腺苷(cAMP)、環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)、甲狀腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)含量,觀察甲狀腺組織形態(tài)學改變。結(jié)果:腎陰虛模型小鼠體質(zhì)量降低,血漿cAMP含量、血清TSH、T3、T4含量升高;六味地黃湯及其山茱萸-丹皮藥對降低HPT軸中垂體分泌的TSH含量、下調(diào)腎上腺分泌的T3、T4含量,修復受損甲狀腺組織。結(jié)論:六味地黃湯改善腎陰虛證的作用機制可能與降低HPT中垂體分泌的TSH、下調(diào)腎上腺分泌的T3、T4,修復受損甲狀腺組織有關(guān)。其中山茱萸-丹皮藥對是全方改善腎陰虛證的主要藥效物質(zhì)。

        六味地黃湯;補瀉藥對;腎陰虛模型;下丘腦-垂體-甲狀腺軸

        六味地黃湯出自宋代醫(yī)家錢乙《小兒藥證直訣·卷下》, 由熟地、山茱萸、山藥、澤瀉、丹皮、茯苓組成,熟地、山茱萸、山藥合用,補腎、肝、脾之不足即“三補”,澤瀉、丹皮、茯苓合用,瀉腎、肝、脾之有余即“三瀉”;其中“一補一瀉”藥對:澤瀉甘寒泄腎濕濁,與熟地合用,防其滋膩太過;丹皮辛苦清泄肝火與山茱萸合用,可制山茱萸之溫澀;茯苓甘淡淡滲脾濕,與山藥合用,助山藥之健運,使該方具有滋補而不留邪,降泄而不傷正的滋補腎陰功效[1-3]。但目前對六味地黃湯作用機制及其配伍原理的研究多以整方及拆方“三補”“三瀉”為主線開展,由于腎陰虛患者通常表現(xiàn)為神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)系統(tǒng)中的HPT軸功能紊亂[4],因此從HPT軸入手來探究整方及拆方“一補一瀉”藥對改善腎陰虛證的作用機制很有必要,這對揭示該方的配伍原理具有一定的科學意義。

        1 試驗材料與儀器

        1.1 動物

        清潔級昆明小鼠60只,雌雄各半,體質(zhì)量(20±2)g,購自湖南斯萊克景達試驗動物有限公司,許可證號:SCXK(湘)2013-0004;飼養(yǎng)于湖南中醫(yī)藥大學試驗動物中心。

        1.2 藥物

        按六味地黃湯(熟地黃24 g,山茱萸12 g,山藥12 g,牡丹皮9 g,澤瀉9 g,茯苓9 g)稱取原藥材2劑,飲片均購自湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院藥劑科。再按六味地黃湯中各藥對的比例分別稱取山茱萸-丹皮藥對、熟地黃-澤瀉藥對、山藥-茯苓藥對,各2劑,各組藥材均加6倍量水,浸泡30 min后,煎煮2次,每次30 min,合并2次藥液后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮,均得最終濃度為1.5 g/ml的濃縮液。

        1.3 主要試劑

        氫化可的松注射液(安陽九州藥業(yè)有限責任公司,批號140820001A);碘[125I]促甲狀腺激素(TSH)放射免疫分析藥盒(批號150820)、碘[125I]三碘甲狀腺原氨酸(T3)放射免疫分析藥盒(批號150820)、碘[125I]甲狀腺素(T4)放射免疫分析藥盒(批號150820)(北京北方生物技術(shù)研究所);環(huán)磷酸腺苷(cAMP)、環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒(R&D systems)。

        1.4 主要儀器

        RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);羅氏全自動生化儀(型號:Modular DPP);小型冷凍離心機(型號:centrifuge 5415R);Shandon325型石蠟切片機(英國 Shandon公司);Motic B5顯微攝像系統(tǒng)(麥克奧迪實業(yè)集團公司)。

        2 試驗方法

        2.1 分組

        取昆明小鼠60只,雌雄各半,適應性喂養(yǎng)7天后,隨機分成空白組、模型組、六味地黃湯組、山茱萸-丹皮組、熟地-澤瀉組、山藥-茯苓組,每組10只小鼠。

        2.2 給藥

        分組后第2天開始,連續(xù)9天,各組分別灌胃給予蒸餾水、蒸餾水、六味地黃湯藥液9.75 g/(kg·d)、山茱萸-丹皮藥液2.73 g/(kg·d)、熟地-澤瀉藥液4.29 g/(kg·d)、山藥-茯苓藥液2.73 g/(kg·d);給藥劑量按照人與小鼠等效劑量系數(shù)折算法算出。

        2.3 造模

        第6~9天除空白組灌胃蒸餾水外,其他各組均每天下午15:00灌胃氫化可的松注射液為50 mg/kg。

        2.4 標本采集與處理

        末次給藥后禁食24 h,于試驗第10天摘眼球采血,分離血清及血漿;取血后立即摘取甲狀腺,放置于裝有10%甲醛的凍存管中保存待測。

        2.5 指標檢測

        2.5.1 癥狀觀察、體質(zhì)量測定

        從試驗開始,每日觀察并記錄小鼠癥狀,于造模前、后各測量小鼠體質(zhì)量1次,并記錄。將死亡小鼠剔除試驗。

        2.5.2 cAMP、cGMP含量測定

        小鼠摘眼球采血(采血管中加入肝素鈉),血樣放置30 min后,3500 r/min離心15 min,取上清按試劑盒說明進行檢測。

        2.5.3 TSH、T3、T4含量測定

        小鼠摘眼球采血(普通采血管),血樣放置30 min后,3500 r/min離心15 min,取上清按試劑盒說明進行檢測。

        2.5.4 甲狀腺組織形態(tài)學觀察

        各組小鼠甲狀腺用10%甲醛固定,經(jīng)過脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與貼片后,用蘇木素-伊紅(HE)染色后,常規(guī)顯微鏡下觀察各組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。

        2.6 統(tǒng)計學處理

        3 結(jié)果

        3.1 對腎陰虛模型小鼠癥狀、體質(zhì)量的影響

        與空白組比較,模型組體質(zhì)量有顯著性差異(P<0.01),并出現(xiàn)煩躁、易激惹、拱背扎堆、毛發(fā)枯槁易脫落、大便干結(jié)、飲食增多等癥狀,隨著給藥時間延長,上述癥狀逐漸加重。六味地黃湯組、山茱萸-丹皮組能減緩腎陰虛模型小鼠體質(zhì)量下降的趨勢,且能改善模型小鼠腎陰虛癥狀:小鼠表現(xiàn)較溫順、毛發(fā)有光澤、大便無干結(jié),少拱背扎堆現(xiàn)象。熟地-澤瀉組、山藥-茯苓組不能減緩腎陰虛模型小鼠體質(zhì)量下降的趨勢,且不能改善模型小鼠腎陰虛癥狀:小鼠煩躁、易激惹、拱背扎堆、毛發(fā)枯槁、易脫落。結(jié)果見圖1。

        圖1 六味地黃湯及其“補瀉”藥對對模型小鼠體質(zhì)量的影響

        3.2 對腎陰虛模型小鼠血漿cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值的影響

        與空白組比較,模型組血漿cAMP含量、cGMP含量、cAMP/cGMP比值均有顯著性差異(P<0.01);與模型組比較,六味地黃丸組、山茱萸-丹皮組的血漿cAMP含量、cAMP/cGMP比值均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01);六味地黃丸組血漿cGMP含量亦有顯著性差異(P<0.05),熟地-澤瀉組、山藥-茯苓組血漿cAMP含量、cGMP含量、cAMP/cGMP比值無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)果提示,六味地黃湯、山茱萸-丹皮藥對能抑制腎陰虛模型小鼠血漿cAMP含量、cAMP/cGMP比值上升的趨勢,六味地黃湯還能抑制血漿cGMP含量下降的趨勢,使其血漿cAMP、cGMP含量,cAMP/cGMP比值基本恢復到正常水平。結(jié)果見表1。

        3.3 對腎陰虛模型小鼠血清TSH、T3、T4含量的影響

        與空白組比較,模型組血清TSH、T3、T4含量有顯著性差異(P<0.01);與模型組比較,六味地黃湯組、山茱萸-丹皮組血清TSH、T3、T4含量有顯著性差異(P<0.05,P<0.01),熟地-澤瀉組、山藥-茯苓組血清TSH、T3、T4含量無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)果提示,六味地黃湯、山茱萸-丹皮藥對能減緩腎陰虛模型小鼠血清TSH、T3、T4含量上升的趨勢,且能使其血清TSH、T3、T4含量基本恢復到正常水平;熟地-澤瀉藥對、山藥-茯苓藥對不能減緩腎陰虛模型小鼠血清TSH、T3、T4含量上升的趨勢。結(jié)果見表2。

        表1 六味地黃湯及其“補瀉”藥對對模型小鼠cAMP、cGMP含量的影響

        注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01;與六味地黃湯組比較,△P<0.05,△△P<0.01;與山茱萸-丹皮組比較,%P<0.05,%%P<0.01。

        表2 六味地黃湯及其“補瀉”藥對對模型小鼠TSH、T3、T4含量的影響

        注:與空白組比,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比,#P<0.05,##P<0.01;與六味地黃湯組比較,△P<0.05,△△P<0.01;與山茱萸-丹皮組比較,%P<0.05,%%P<0.01。

        3.4 對腎陰虛模型小鼠甲狀腺組織形態(tài)學的影響

        空白組甲狀腺濾泡大小基本一致,呈圓形或橢圓形,內(nèi)部充滿紅染膠質(zhì),膠質(zhì)染色均勻,濾泡間無水腫,上皮細胞無增生。腎陰虛模型組甲狀腺濾泡大小不一,少數(shù)濾泡膠質(zhì)稀薄甚至缺失,濾泡壁上皮細胞明顯增生;六味地黃湯組、山茱萸-丹皮組甲狀腺濾泡大小正常,濾泡壁上皮細胞完整,內(nèi)部充滿紅染膠質(zhì),膠質(zhì)染色均勻,基本無稀薄或缺失。熟地-澤瀉組、山藥-茯苓組甲狀腺濾泡上皮細胞有增生,大部分濾泡膠質(zhì)稀薄,濾泡間有水腫。結(jié)果提示,腎陰虛模型小鼠甲狀腺組織均受損,六味地黃湯、山茱萸-丹皮藥對能修復腎陰虛模型小鼠受損甲狀腺組織,熟地-澤瀉藥對、山藥-茯苓藥對不能修復腎陰虛模型小鼠受損甲狀腺組織。結(jié)果見圖2。

        圖2 六味地黃湯及其“補瀉”藥對對模型小鼠甲狀腺組織形態(tài)學的影響

        4 討論

        目前常用的腎陰虛模型造模方法有(促)腎上腺皮質(zhì)激素法、甲狀腺素法、甲狀腺素聯(lián)用利血平法、條件反射結(jié)扎腎動脈法、熱性中藥法等,其中(促)腎上腺皮質(zhì)激素法是運用較早,應用最為廣泛,且較為公認造模方法,本實驗即采用該方法給予小鼠大劑量,短時間灌胃氫化可的松造模??紤]到中藥起效較緩慢,而該實驗造模時間又短,為了使藥物有足夠的時間發(fā)揮其療效,本實驗中除空白組與模型組外,其余各組小鼠均預防性給藥。本研究發(fā)現(xiàn),模型組小鼠出現(xiàn)體質(zhì)量下降、煩躁、易激惹、拱背扎堆、毛發(fā)枯槁易脫落、大便干結(jié)、飲食增多等癥狀,且cAMP升高,與夏炳江[5]、王萍[6]等報道的腎陰虛模型表現(xiàn)基本一致,提示腎陰虛模型造模成功;而六味地黃湯、山茱萸-丹皮藥對可改善腎陰虛證。

        HPT軸由下丘腦、垂體與甲狀腺組成的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)系統(tǒng)之一。該軸中TSH是由腺垂體合成分泌的一種直接調(diào)節(jié)甲狀腺形態(tài)和功能的關(guān)鍵激素,它既能維持甲狀腺濾泡細胞的生長發(fā)育,又能促進T3、T4的合成和分泌;甲狀腺合成分泌T3、T4,這兩種激素具有促進物質(zhì)與能量代謝的作用。甲狀腺功能主要受下丘腦與垂體的調(diào)節(jié),下丘腦釋放促甲狀腺激素釋放激素(TRH),調(diào)節(jié)腺垂體分泌TSH,TSH進一步引起甲狀腺激素的釋放,血液甲狀腺激素濃度變化通過負反饋調(diào)節(jié)下丘腦TRH和垂體TSH的分泌,構(gòu)成HPT軸的自發(fā)性控制環(huán)路?,F(xiàn)代研究表明,腎陰虛患者HPT軸中TSH、T3、T4水平升高[7]。故六味地黃湯改善腎陰虛證的作用機制之一可能與降低垂體分泌的TSH水平,甲狀腺分泌的T3、T4水平,修復受損甲狀腺組織有關(guān)。

        本研究中山茱萸-丹皮藥對改善腎陰虛證及其作用機制與六味地黃湯無差異,故山茱萸-丹皮藥對可能是全方改善腎陰虛證的主要藥效物質(zhì)之一,但該藥對中有哪些藥效成分,它們是否通過HPT軸來改善腎陰虛證有待進一步研究。該實驗還發(fā)現(xiàn)熟地-澤瀉藥對、山藥-茯苓藥對不能改善腎陰虛證;但它們與山茱萸-丹皮配伍后即全方改善腎陰虛證作用最佳,這充分體現(xiàn)六味地黃湯在方中運用“一補一瀉”三對藥對補瀉并用,以補為主,以瀉為輔,共同支撐方劑表達良好的滋陰補腎的配伍特色。

        [1] 楊林,孫靜,郝璐.六味地黃丸組方的臨床應用及研究[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2010,34(5):796-798.

        [2] 梁華,朱明雪,孫燕佩,等.六味地黃丸、金匱腎氣丸的免疫調(diào)節(jié)作用研究進展[J].中醫(yī)藥學報,2012,40(2):97-99.

        [3] 孫琳林,王書惠,盧林,等.左歸丸與六味地黃丸對衰老大鼠抗氧化能力及海馬區(qū)超微結(jié)構(gòu)影響的比較研究[J].中醫(yī)藥學報,2012,40(3):140-143.

        [4] 樊蔚虹,岳廣欣,任小巧,等.肝腎陰虛證大鼠下丘腦-垂體-甲狀腺軸的變化及中藥對其調(diào)節(jié)作用[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2001,8(10):21-23.

        [5] 夏炳江,童培建,孫燕,等.骨質(zhì)疏松腎陰虛型小鼠病證結(jié)合模型建立的試驗研究[J].中國中醫(yī)急癥,2013,22(7):1083-1086.

        [6] 王萍,王喜軍.腎陰虛證動物模型研究概況[J].中醫(yī)藥信息,2013,30(4):123-125.

        [7] 陳維銘,錢涯鄰,宋小平,等.天王補心丹對陰虛火旺型失眠患者下丘腦—垂體—甲狀腺軸激素水平的影響[J].河北中醫(yī),2012,34(10):1454-1456.

        湖南省教育廳重點項目(No.15A140);康爾佳藥業(yè)集團糖尿病研究所支持項目;湖南省自然科學基金項目(No.13JJ3096)

        戴冰(1964-),女,博士,教授,主要研究方向:臨床中藥學。

        肖子曾*,教授,主要研究方向:方劑的應用及療效機理研究。

        2016-05-12

        R285.5

        A

        1002-2406(2016)06-0019-04

        修回日期:2016-06-10

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