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        保肝利水湯聯(lián)合西藥治療乙肝肝硬化頑固性腹水臨床觀察

        2016-12-15 01:06:20黃瑞華廣西壯族自治區(qū)防城港市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)二科防城港538021
        陜西中醫(yī) 2016年11期
        關(guān)鍵詞:保肝腹圍利水

        黃瑞華 廣西壯族自治區(qū)防城港市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)二科(防城港 538021)

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        ·臨床報(bào)道·

        保肝利水湯聯(lián)合西藥治療乙肝肝硬化頑固性腹水臨床觀察

        黃瑞華 廣西壯族自治區(qū)防城港市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)二科(防城港 538021)

        目的:探討分析保肝利水湯聯(lián)合西藥治療乙肝肝硬化頑固性腹水的臨床療效。方法:回顧性分析我院接治的86例乙肝肝硬化頑固性腹水患者的臨床記錄資料。對照組采用常規(guī)西藥治療,治療組加用保肝利水湯。結(jié)果:治療組、對照組的總有效率分別為90.70%、74.42%,相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組的Cr為(106.97±50.16)umol/L,Alb為(31.96±4.36)g/L,門靜脈內(nèi)徑為(1.22±0.16)cm,脾厚為(5.35±1.66)cm,24h尿量為(1215.48±186.91)ml,腹圍為(82.56±2.63)cm,均優(yōu)于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:保肝利水湯聯(lián)合西藥治療乙肝肝硬化頑固性腹水的臨床療效顯著。

        肝硬化頑固性腹水(KA)是肝硬化失代償期的主要表現(xiàn),也是一種常見于中晚期肝硬化患者的并發(fā)癥,患者主要癥狀為尿少、腹脹等,并具有致死率高、治療難度大、預(yù)后效果差等特點(diǎn),并易引發(fā)原發(fā)性腹膜炎、消化道出血、肝性腦病、肝腎綜合征等并發(fā)癥,嚴(yán)重危及患者生命[1]。本研究將43例乙肝KA患者應(yīng)用保肝利水湯聯(lián)合西藥治療,現(xiàn)報(bào)告如下。

        臨床資料 選擇2013年2月至2016年1月間我院接治的86例乙肝KA患者,將其隨機(jī)分為兩組。治療組43例,男28例,女15例;年齡34~68歲,平均(47.04±8.15)歲;腹水時(shí)間6~30個(gè)月,平均(12.52±3.76)個(gè)月。對照組43例,男25例,女18例;年齡36~65歲,平均(48.13±7.92)歲;腹水時(shí)間8~27個(gè)月,平均(13.44±2.81)個(gè)月。兩組的一般資料均可比(P>0.05)。

        治療方法 對照組采取常規(guī)西醫(yī)療法:控制飲食、飲水,食用低油脂低鹽食物,并靜滴復(fù)方甘草酸苷(國藥準(zhǔn)字號H20083799)以保護(hù)肝臟;口服心得安以降低門脈高壓;靜滴血塞通注射液;參考腹水情況口服氫氯噻嗪、螺內(nèi)酯或靜滴呋噻米;參考生理、生化參數(shù)補(bǔ)充白蛋白。治療組在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上再應(yīng)用保肝利水湯治療,中藥組成:黨參30g,白芍、枸杞子各20g,鱉甲、豬苓、澤瀉各15g,大黃、桃仁、莪術(shù)、三棱各10g,甘草6g。根據(jù)癥狀加減,以水煎服,1劑/d,早晚分服。治療1個(gè)月后,比較兩組療效,觀察治療前后的肌酐(Cr)、血清白蛋白(Alb)、門靜脈內(nèi)徑、脾厚等觀察指標(biāo)的變化,并比較兩組治療前后的24h尿量和腹圍變化。

        療效標(biāo)準(zhǔn) 當(dāng)癥狀、體征均基本消失,B超檢查顯示腹水呈陰性時(shí)為治愈;當(dāng)癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn),腹水減少幅度超過60%時(shí)為顯效;當(dāng)癥狀好轉(zhuǎn),腹水減少幅度介于30%~60%時(shí)為有效;當(dāng)癥狀無好轉(zhuǎn),腹水減少幅度不足30%或腹水增多時(shí)為無效。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究相關(guān)數(shù)據(jù)用SPSS17.0分析,計(jì)數(shù)資料、計(jì)量資料間差異比較分別應(yīng)用χ2、T檢驗(yàn),P<0.05時(shí)具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        治療結(jié)果 兩組療效比較 治療組、對照組的總有效率分別為90.70%、74.42%,相比差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.9568,P<0.05),見表1。

        表1 兩組療效比較

        兩組治療前后的觀察指標(biāo)比較 治療后,治療組的各項(xiàng)觀察指標(biāo)均明顯改善,且治療后治療組的Cr水平、門靜脈內(nèi)徑、脾厚均低于對照組,Alb水平高于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后的觀察指標(biāo)比較

        兩組治療前后的24h尿量、腹圍比較 治療后,兩組的24h尿量、腹圍均改善(P<0.05),且治療后治療組的24h尿量多于對照組,腹圍小于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后的24h尿量、腹圍比較

        討 論 肝硬化頑固性腹水(KA)是指腹水量上升且持續(xù)時(shí)間超過3個(gè)月,不耐受水、鈉,尿液中的自由水清除率、鈉鉀比均不足1,腎小球?yàn)V過率、腎血漿血流量均偏低的一種病理改變[2]。KA的發(fā)生與門靜脈高壓、ALB水平低下等密切相關(guān),腹水的出現(xiàn)可導(dǎo)致門靜脈壓力、腹腔內(nèi)壓上升,影響機(jī)體呼吸、循環(huán)系統(tǒng),并會壓迫腎臟,從而損害腎功能,加之機(jī)體血容量下降,不能滿足腎臟血流灌注需求,致使尿量減少,從而出現(xiàn)惡性循環(huán)[3]。常用措施為補(bǔ)充白蛋白、利尿、促進(jìn)微循環(huán)、控水控鈉、減小門脈高壓等,雖可增加存活幾率,然而遠(yuǎn)期效果欠佳,易反復(fù)發(fā)作[4]。中醫(yī)認(rèn)為該病屬于“癥瘕”、“鼓脹”之范疇,外因?yàn)辄S疸、病毒感染、情志所傷等,內(nèi)因?yàn)楦斡粞獪?,脾腎陰虛,中州不運(yùn),濕熱凝結(jié),瘀阻血絡(luò),導(dǎo)致腎、脾、肝功能障礙,水濕不化,氣血運(yùn)行受阻而發(fā)病,故治療關(guān)鍵在于利濕清熱、固本驅(qū)邪、健脾補(bǔ)腎、通絡(luò)利水[5]。

        本研究主要探討分析了保肝利水湯聯(lián)合西藥治療乙肝KA的臨床療效。本研究治療組所用中藥方中,黨參、白芍、枸杞可斂陰柔肝、扶助正氣;鱉甲、大黃、桃仁、三棱、莪術(shù)可祛瘀軟堅(jiān)、活血縮脾;豬苓、澤瀉可祛濕利水[6]。中西醫(yī)聯(lián)用,可調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,增強(qiáng)抵抗力,增強(qiáng)單核細(xì)胞吞噬能力,舒張血管,促進(jìn)肝臟微循環(huán),改善血流量,減小門控壓[7]。研究結(jié)果顯示,治療組的總有效率、門靜脈內(nèi)徑、脾厚、24h尿量、腹圍等指標(biāo)均優(yōu)于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        [1] 王 玲. 中西醫(yī)結(jié)合治療肝硬化頑固性腹水的臨床觀察[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(33):21-22.

        [2] 惠廣進(jìn). 中西醫(yī)結(jié)合治療乙肝肝硬化頑固性腹水臨床探析[J]. 中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(1):176-177.

        [3] 葉美瓊. 中西醫(yī)結(jié)合治療乙肝肝硬化頑固性腹水的臨床體會[J]. 中醫(yī)臨床研究,2014,6(11):97-98.

        [4] 任志強(qiáng),付亞芳. 中西醫(yī)結(jié)合治療乙肝肝硬化頑固性腹水患者的臨床療效評估[J]. 中醫(yī)臨床研究,2014,6(33):56-58.

        [5] 羅華兵. 中西醫(yī)結(jié)合治療乙肝肝硬化頑固性腹水臨床效果分析[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2015,34(1):49.

        [6] 周懷兵. 中西醫(yī)結(jié)合治療乙肝肝硬化頑固性腹水的臨床觀察[J]. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(10):179-180.

        [7] 馬 悅,任燕怡,張 帆. 中西醫(yī)結(jié)合治療乙肝肝硬化頑固性腹水臨床分析[J]. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2015,11(19):97-98.

        (收稿2016-06-08;修回2016-07-05)

        腹水/中西醫(yī)結(jié)合療法 @復(fù)方甘草酸苷 @保肝利水湯

        R657.31

        A

        10.3969/j.issn.1000-7369.2016.11.001

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