西安市中心醫(yī)院麻醉科(西安 710003) 王 瑞 孫雙春
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目標(biāo)導(dǎo)向的液體治療在全麻復(fù)合硬膜外麻醉的老年患者結(jié)腸癌根治術(shù)中的應(yīng)用
西安市中心醫(yī)院麻醉科(西安 710003) 王 瑞 孫雙春
目的:探討以SVV作為監(jiān)測指標(biāo)的目標(biāo)導(dǎo)向液體治療在全麻復(fù)合硬膜外麻醉的老年患者結(jié)腸癌根治術(shù)中的指導(dǎo)作用。方法:擇期行結(jié)腸癌手術(shù)的老年患者60例,ASAⅡ或Ⅲ級,在全麻復(fù)合硬膜外麻醉下,隨機(jī)分為SVV組(S組)和CVP組(C組)。所有患者局麻下行頸內(nèi)靜脈穿刺。S組連接Flotrac/Vigileo監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測每搏變異度(SVV),將SVV≤13% ,MAP≥65mmHg作為目標(biāo),行目標(biāo)導(dǎo)向液體治療;C組根據(jù)CVP及MAP行經(jīng)典補(bǔ)液治療。所有患者在麻醉誘導(dǎo)前(T0),手術(shù)開始后1h(T1),2h(T2)及手術(shù)結(jié)束時(T3)記錄血流動力學(xué)指標(biāo)及血乳酸水平,記錄術(shù)中出入量及去氧腎上腺素的應(yīng)用、術(shù)后ICU停留時間和術(shù)后并發(fā)癥等情況。結(jié)果:與C組相比,S組輸注的液體總量明顯減少[2114±503mlvs2538±425ml,P<0.05],但是膠體液量增多(956±226mlvs618±167ml,P<0.05),S組的血流動力學(xué)更穩(wěn)定,各時點(diǎn)的血乳酸水平也較C組明顯降低。S組的術(shù)后ICU停留時間明顯縮短(4.2±1.3hvs6.7±1.2h,P<0.05),惡心、嘔吐發(fā)生率也明顯降低(13.3%vs20.0%,P<0.05)。結(jié)論:以SVV為監(jiān)測指標(biāo)的目標(biāo)導(dǎo)向液體治療(GDFT),用于全麻復(fù)合硬膜外麻醉的老年結(jié)腸癌根治術(shù)患者,可以滿足其個體化的液體治療,減少液體輸注總量,提供更平穩(wěn)的血流動力學(xué),降低血乳酸水平,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率。
心率(HR)、血壓(BP)和中心靜脈壓(CVP)等是常規(guī)的血流動力學(xué)監(jiān)測指標(biāo),但是現(xiàn)在認(rèn)為這些指標(biāo)的靜態(tài)性和滯后性,不能精準(zhǔn)及時的反應(yīng)液體治療效果[1-2]。全麻復(fù)合硬膜外麻醉在老年患者手術(shù)中有其獨(dú)特的優(yōu)勢,但老年患者循環(huán)系統(tǒng)代償功能下降,術(shù)中血流動力學(xué)波動較大,增加了圍術(shù)期不良事件的發(fā)生率,所以術(shù)中有效的液體治療是十分必要的。每搏變異度(Strokevolumevariation,SVV)是應(yīng)用Flotrac/Vigileo系統(tǒng)進(jìn)行循環(huán)監(jiān)測中的一項(xiàng)重要指標(biāo),F(xiàn)loTrac/Vigileo監(jiān)測系統(tǒng)通過特定的換能器與橈動脈置管連接,計(jì)算每搏變異度(SVV),評估患者容量狀態(tài)。SVV在反映患者前負(fù)荷狀態(tài)的同時,還可及時、準(zhǔn)確地反映液體治療效果,成為功能性血流動力學(xué)監(jiān)測的重要指標(biāo)之一[3]。本研究就利用Flotrac/Vigileo監(jiān)測系統(tǒng)中的SVV指數(shù)為目標(biāo)導(dǎo)向的液體治療(Goal-directedfluidtherapy,GDFT)在結(jié)腸癌根治術(shù)中的應(yīng)用效果進(jìn)行探討。
1 一般資料 選取2013年4月至2014年10月接受結(jié)腸癌根治術(shù)的老年患者60例,ASA分級Ⅱ-Ⅲ級,男35例,女25例,年齡72~81歲。將60例患者隨機(jī)分為SVV組(S組)和CVP組(C組),兩組患者性別構(gòu)成比、年齡、高血壓分級、ASA分級、BMI、手術(shù)時間等一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
2 麻醉方法 所有患者術(shù)前禁食6~8h,入室后開放靜脈通路,監(jiān)測NIBP、ECG、SPO2。SVV組患者行橈動脈穿刺置管并與Flotrac/Vigileo監(jiān)測儀連接。所有患者行右側(cè)頸靜脈置管測定CVP。兩組患者的麻醉方案相同。選取T10-L2節(jié)段適合的穿刺點(diǎn),硬膜外穿刺置管成功后推注1%利多卡因3ml為試驗(yàn)量,確定麻醉平面出現(xiàn)后,硬膜外推注1%羅哌卡因7ml。全麻誘導(dǎo)用咪達(dá)唑侖0.03mg/kg,芬太尼4μg/kg,依托咪酯0.4μg/kg,羅庫溴銨0.6mg/kg。面罩給氧去氮?dú)夤懿骞芎?,連接麻醉機(jī)控制呼吸,潮氣量(VT)8~10ml/kg,吸呼比(I∶E)1∶2,呼吸頻率10~12次/min。術(shù)中麻醉維持用2~3%七氟烷吸入,根據(jù)需要間斷推注羅庫溴銨10mg,和芬太尼0.1mg,硬膜外間斷推注1%羅哌卡因3ml~5ml/h。
3 術(shù)中液體治療方案 兩組患者均在麻醉前輸入復(fù)方乳酸鈉500ml補(bǔ)充代償性血管內(nèi)容量擴(kuò)張量。
3.1C組:使用經(jīng)典輸液方案進(jìn)行容量治療,然后根據(jù)MAP、CVP及尿量指導(dǎo)輸液。具體方案為:麻醉誘導(dǎo)后繼續(xù)輸入復(fù)方乳酸鈉4~8ml(kg·h),如果MAP≥65mmHg、CVP為8~12cmH2O、尿量大于0.5ml(kg·h)則不予特殊處理。如果MAP≤65mmHg且CVP<8cmH2O,輸入500ml復(fù)方乳酸鈉,如果輸注之后仍然MAP≤65mmHg、CVP<8cmH2O則輸入250ml羥乙基淀粉注射液130/0.4,如果仍不達(dá)目標(biāo)可再給予羥乙基淀粉注射液130/0.4 250ml;如果CVP≥14mmH2O且MAP≤65mmHg,則考慮給予去氧腎上腺素,術(shù)中可在需要時間斷給予去氧腎上腺素50μg以維持MAP≥65mmHg。
3.2S組:患者輸入復(fù)方乳酸鈉8ml/(kg·h)為基礎(chǔ)補(bǔ)液量,同時根據(jù)SVV、MAP指導(dǎo)補(bǔ)液,具體方案為:液體治療目標(biāo)是在Flotrac/Vigileo系統(tǒng)監(jiān)測下SVV≤13% ,MAP≥65mmHg。如果SVV≤13% ,MAP<65mmHg,間斷給予去氧腎上腺素50μg,直到MAP≥65mmHg。當(dāng)測得的SVV>13%時(持續(xù)5min),250ml羥乙基淀粉注射液130/0.4 于15min內(nèi)輸注,如不達(dá)標(biāo),則繼續(xù)給予250ml的羥乙基淀粉注射液130/0.4;如果同時MAP<65mmHg,間斷給予去氧腎上腺素50μg,直到MAP≥65mmHg。兩組術(shù)中在Hb<80g/L時輸入紅細(xì)胞懸液。
4 監(jiān)測指標(biāo) 所有患者在麻醉誘導(dǎo)前(T0)、手術(shù)開始后1h(T1)、2h(T2)及手術(shù)結(jié)束時(T3)抽取橈動脈血測量動脈血清乳酸(Serumlacticacid,Lac)值。記錄T0、T1、T2、T3時間點(diǎn)患者的心率、收縮壓、舒張壓、SpO2、MAP、CVP、SVV等指標(biāo)。記錄兩組患者在各時間點(diǎn)輸入的晶體量、膠體量、輸血量、失血量和尿量及去氧腎上腺素使用量。記錄兩組患者術(shù)后發(fā)生惡心嘔吐、低血壓等并發(fā)癥的發(fā)生情況、重癥監(jiān)護(hù)病房停留時間以及術(shù)后住院時間。
1 兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)比較 兩組患者間心率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。與T0時比較,C組T1時MAP、CVP均明顯下降(P<0.05),T2-T3時間點(diǎn)MAP、CVP均升高。S3組T1時MAP、CVP有下降趨勢,T2-T3逐漸升高(P>0.05)。T1-T3各時點(diǎn)S組MAP明顯高于C組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)比較
注:與T0時比較,*P<0.05;與C組比較,△P<0.05
2 兩組患者術(shù)中液體出入量及去氧腎上腺素用量S組患者術(shù)中輸液總量明顯低于C組(P<0.05),但是S組膠體液用量明顯多于C組(P>0.05),見表2。兩組患者術(shù)中輸血量、出血量、尿量比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;使用去氧腎上腺素次數(shù)及低血壓事件發(fā)生率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
表2 兩組患者液體出入量、去氧腎上腺素使用比較(n=60)
注:與C組比較,*P<0.05
3 兩組患者不同時點(diǎn)的組織灌注指標(biāo) 與T0相比,兩組患者T1-T3時間點(diǎn)Lac值均呈升高趨勢,C組差異明顯(P<0.05)。S組血乳酸水平在T1-T3時間點(diǎn)與C組相比降低,并且S組T1時間點(diǎn)血乳酸水平與C組相比顯著降低(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者血乳酸水平比較
注:與T0時比較,*P<0.05;與C組比較,△P<0.05
4 兩組患者圍術(shù)期不良事件發(fā)生率S組重癥監(jiān)護(hù)病房停留時間(4.2±1.3h)比C組(6.7±1.2h)短(P<0.05)。S組患者術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率(13.3%)低于C組(20%)(P<0.05),但兩組心律失常、肺部感染、傷口感染/裂開、少尿、腸瘺等并發(fā)癥方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
全麻復(fù)合硬膜外麻醉在老年患者手術(shù)中有其獨(dú)特的優(yōu)勢,既可以減少全身麻醉藥物的用量,又可以提供安全有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛。對于結(jié)腸癌根治術(shù),硬膜外麻醉不但可以提供良好的鎮(zhèn)痛,對術(shù)后的早期功能恢復(fù)也是有益的。特別是減少癌癥手術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,以及縮短住院時間等,使其成為最近麻醉領(lǐng)域的一個研究熱點(diǎn)[4-5]。然而,由于硬膜外阻滯對外周交感神經(jīng)的直接阻斷,以及全身麻醉藥對心血管系統(tǒng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)的直接抑制作用,如果沒有適當(dāng)?shù)囊后w管理和血管活性藥物的使用,低血壓的發(fā)生率和嚴(yán)重性會更高[6-7]。液體輸注不足會導(dǎo)致組織灌注不足,傳統(tǒng)的術(shù)中補(bǔ)液治療雖然可以維持心血管系統(tǒng)的穩(wěn)定,但隨著術(shù)后硬膜外阻滯作用的消失,可能會出現(xiàn)液體超負(fù)荷。因此,對全麻復(fù)合硬膜外麻醉(GEN-EPI)的患者進(jìn)行準(zhǔn)確的血流動力學(xué)狀態(tài)評估,優(yōu)化補(bǔ)液方案是非常有必要的。
相關(guān)研究表明,機(jī)械通氣患者使用SVV作為監(jiān)測指標(biāo)用于腹部手術(shù)GDFT中預(yù)測容量反應(yīng)時優(yōu)于靜態(tài)指標(biāo),在判斷容量反應(yīng)性方面有較高的靈敏度及特異度,以其作為液體治療目標(biāo)可以預(yù)防潛在的容量不足或容量過量,使液體治療個體化,減少并發(fā)癥的發(fā)生率。
在本次研究中,我們發(fā)現(xiàn)以SVV為監(jiān)測指標(biāo)的目標(biāo)導(dǎo)向液體治療,在老年患者接受全麻復(fù)合硬膜外麻醉的結(jié)腸癌根治術(shù)中,降低了手術(shù)過程的血乳酸水平。并且,手術(shù)開始后的1h是容量管理的關(guān)鍵時期,這個時間點(diǎn)血乳酸水平顯著降低說明了S組液體治療的有效性。S組的液體治療更好的改善微循環(huán)氧供,提供更好的組織灌注,減少無氧代謝和乳酸的生成。
另外,研究還發(fā)現(xiàn)以SVV為監(jiān)測指標(biāo)的GDFT,術(shù)中血流動力學(xué)更平穩(wěn),手術(shù)過程中其MAP和CVP較麻醉誘導(dǎo)前變化幅度不大,雖然膠體液用量S組多于C組,但是S組的液體總量少于C組。這也說明通過SVV連續(xù)監(jiān)測指導(dǎo)輸液,更能及時調(diào)整心臟前負(fù)荷,避免潛在的血容量不足,維持了有效的心排量。這對于老年患者來說更有意義。術(shù)中液體總量的減少以及膠體用量增多,避免了術(shù)后循環(huán)容量負(fù)擔(dān)過重,引起組織細(xì)胞水腫。而且膠體液的半衰期長于晶體液,也可以較長時間維持有效血容量,避免術(shù)后低血壓的發(fā)生,術(shù)后血壓偏低可能影響組織愈合,不利于患者的術(shù)后恢復(fù)。而術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生與胃腸道粘膜水腫或組織灌注不足導(dǎo)致缺氧均相關(guān)。S組術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率低于C組。
綜上所述,以SVV為監(jiān)測指標(biāo)的目標(biāo)導(dǎo)向液體治療(GDFT),用于全麻復(fù)合硬膜外麻醉的老年結(jié)腸癌根治術(shù)患者,可以滿足其個體化的液體治療,減少液體輸注總量,提供更平穩(wěn)的血流動力學(xué),降低血乳酸水平,減少術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率,縮短在ICU的停留時間。
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(收稿:2016-05-17)
@目標(biāo)導(dǎo)向液體治療 @每搏變異度 鎮(zhèn)痛,硬膜外 麻醉藥,聯(lián)用麻醉藥,全身 結(jié)腸腫瘤/治療 老年人
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Adoi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.12.036