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        老年腦梗死后假性延髓性麻痹致肺部感染的病原菌分布及干預(yù)效果觀察

        2016-12-09 06:29:01王軍文薛海龍賈秀麗
        關(guān)鍵詞:延髓假性病原菌

        王軍文 肖 文 薛海龍 賈秀麗

        解放軍第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 寶雞 721004

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        老年腦梗死后假性延髓性麻痹致肺部感染的病原菌分布及干預(yù)效果觀察

        王軍文 肖 文△薛海龍 賈秀麗

        解放軍第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 寶雞 721004

        目的 探討老年腦梗死后假性延髓性麻痹致肺部感染的病原菌分布及干預(yù)效果。方法 選擇2012-02-2013-09我院收治的41例確診為老年腦梗死后假性延髓性麻痹致肺部感染患者為研究對(duì)象,對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 41例老年腦梗死后假性延髓性麻痹致肺部感染患者共檢出病原菌株43株,革蘭陰性菌占72.1%,其中最為常見的病原菌有肺炎克雷伯菌(27.9%)、銅綠假單胞菌(14.0%)、大腸埃希菌(14.0%)等;革蘭陽性菌中金黃色葡萄球菌較為(9.3%)。臨床進(jìn)行抗生素臨床干預(yù)處理后發(fā)現(xiàn),亞胺培南、萬古霉素可使泛耐藥鮑氏不動(dòng)桿菌敏感,該菌株對(duì)其他抗菌藥物均耐藥。所有患者經(jīng)臨床治療后,36例患者的感染情況在1周左右得到控制。4例患者因繼發(fā)多器官衰竭而死亡,病死率為9.75%。結(jié)論 肺部感染是老年腦梗死后假性延髓性麻痹最為常見的并發(fā)癥,使用敏感抗菌藥物針對(duì)病原菌進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)遵循針對(duì)感染早期、足量、聯(lián)合的原則。同時(shí),還需要積極治療原發(fā)病,加強(qiáng)多頻振動(dòng)排痰、營(yíng)養(yǎng)支持等對(duì)癥處理。

        老年腦梗死;假性延髓性麻痹;肺部感染;病原微生物學(xué);經(jīng)驗(yàn)用藥

        腦梗死后假性延髓性麻痹是高血壓及動(dòng)脈硬化性腦血管病中常見的一種疾病,假性延髓性麻痹是導(dǎo)致肺部感染的高危因素,主要是因雙側(cè)腦血管病反復(fù)發(fā)作會(huì)使雙側(cè)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷,繼而使咀嚼肌、舌、軟腭和咽喉發(fā)生中樞性癱瘓,臨床表現(xiàn)為吞咽困難與誤吸[1]。老年患者因機(jī)體免疫力較低,發(fā)生肺部感染的幾率增加;由于誤吸又可導(dǎo)致吸入性肺炎、呼吸循環(huán)衰竭以及呼吸困難等[2],導(dǎo)致病死率隨之增加。本研究選取2012-02-2013-09確診為老年腦梗死后假性延髓性麻痹致肺部感染患者41例,現(xiàn)分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2012-02-2013-09入住神經(jīng)內(nèi)科41例老年腦梗死后假性延髓性麻痹致肺部感染患者為研究對(duì)象,男22例,女19例;年齡60~77歲,平均(68.2±2.48)歲;BMI(21.39±2.86)kg/m2,體溫(36.78±0.79)℃,RR(16.51±5.05)次/min;原發(fā)疾病腦梗死32例,所有患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分在27~30分。假性延髓性麻痹的診斷以全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議中于1995年制定的假性延髓性麻痹診斷標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù);肺部感染診斷以中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)于1999年發(fā)布的《醫(yī)院獲得性肺炎的診斷和治療指南》為依據(jù)。

        1.2 治療方法 所有患者均給予多頻振動(dòng)排痰、吞咽功能訓(xùn)練及營(yíng)養(yǎng)支持等措施,同時(shí)將血糖、血壓等危險(xiǎn)因素控制在安全范圍內(nèi),并保證機(jī)體酸堿和水電解質(zhì)不發(fā)生失衡。若有體溫升高癥狀,除了積極進(jìn)行物理降溫外,應(yīng)予以病原學(xué)檢查以確證是否發(fā)生感染。確診肺部感染后,在病原學(xué)檢查結(jié)果出來前及時(shí)予以經(jīng)驗(yàn)用藥治療,可按情況使用喹諾酮類藥物聯(lián)合三代或四代頭孢類藥物;合并真菌感染者,則予以氟康唑等抗真菌藥物治療。

        1.3 標(biāo)本采集與檢測(cè) 使用一次性無菌平皿留取患者晨痰,并及時(shí)送實(shí)驗(yàn)室檢查。標(biāo)本先行涂片,然后鏡下檢查確保合格才能接種。不合格標(biāo)本應(yīng)退回囑臨床重新取樣。痰培養(yǎng)結(jié)果陽性,應(yīng)對(duì)優(yōu)勢(shì)菌進(jìn)行進(jìn)一步的分純處理。利用梅里埃VITEK-2 Compact全自動(dòng)細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)對(duì)細(xì)菌鑒定。藥敏試驗(yàn)以大腸埃希菌ATCC35218,肺炎克雷伯菌ATCC700603以及金黃色葡萄球菌ATCC25923作為質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)菌,采用采用K-B紙片法進(jìn)行。研究期間所有操作均嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 檢出病原菌結(jié)果 細(xì)菌培養(yǎng)檢出病原菌以革蘭陰性菌為主,占檢出總株數(shù)的72.1%。見表1。

        2.2 抗菌藥干預(yù)后病原菌耐藥率 革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌對(duì)亞胺培南和萬古霉素敏感,其耐藥率為0,而對(duì)于其他抗菌藥物,耐藥率均為50.0%~100.0%;革蘭陰性菌中,除亞胺培南、萬古霉素外,泛耐藥鮑氏不動(dòng)桿菌僅對(duì)其他抗菌藥物均耐藥,其耐藥率為100%。見表2。

        表1 假性延髓性麻痹致肺部感染患者病原菌分布及構(gòu)成比

        表2 主要革蘭陰性菌的耐藥率情況 [n(%)]

        3 討論

        延髓麻痹即真性延髓性麻痹[4],是指病變對(duì)延髓或相關(guān)的腦神經(jīng)造成了直接損傷者;假性延髓性麻痹指腦橋或腦橋以上部位病變,導(dǎo)致延腦內(nèi)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核對(duì)上部的神經(jīng)支配消失,繼而出現(xiàn)的延髓麻痹[5]。患者之所以會(huì)出現(xiàn)攝食-吞咽困難、言語困難及發(fā)聲困難等癥狀,是因反復(fù)血管病變導(dǎo)致延髓內(nèi)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核團(tuán),或來自延髓的腦神經(jīng)發(fā)生麻痹造成[6]。假性延髓性麻痹患者由于吞咽反射遲緩造成攝食-吞咽困難,極易產(chǎn)生誤吸或誤咽,患者機(jī)體免疫力低下時(shí),肺部感染的可能性同時(shí)也會(huì)大大增高[7]。

        老年腦梗死假性延髓性麻痹致肺部感染患者存在復(fù)雜基礎(chǔ)疾病,一般病情較危重,因年齡偏高機(jī)體免疫力低,營(yíng)養(yǎng)狀況不理想等臨床特點(diǎn),給治療帶來很大挑戰(zhàn)。該病的感染率高,是腦梗死患者死亡的主要原因之一[8]。一旦發(fā)生感染,必須積極針對(duì)病原菌治療,及時(shí)有效的控制病情,否則病死率很高。除了對(duì)患者原發(fā)疾病治療外,還要根據(jù)病原學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行抗菌治療。制定出合理的抗菌治療方案,不僅可改善患者的預(yù)后,還可以讓病原菌耐藥性延遲產(chǎn)生。根據(jù)腦梗死后假性延髓性麻痹繼發(fā)肺部感染患者的病原學(xué)特點(diǎn)、病程及臨床癥狀,并進(jìn)行綜合分析,在治療方案中,抗菌藥物的抗菌譜應(yīng)該將大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等主要病原菌覆蓋在內(nèi)[9-10]。以實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)檢查結(jié)果及臨床癥狀為依據(jù),若存在真菌感染,應(yīng)同時(shí)給予抗真菌藥物治療。

        藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示,所有病原菌對(duì)氨芐西林、哌拉西林、左氧氟沙星以及頭孢他啶等臨床常用藥物耐藥性極高,而對(duì)亞胺培南、萬古霉素、環(huán)丙沙星和阿米卡星較敏感。所以,臨床選擇藥物時(shí),應(yīng)盡量選擇病原菌耐藥率低的藥物,以達(dá)到預(yù)期的治療效果,降低患者病死率。

        綜上所述,使用敏感抗菌藥物針對(duì)假性延髓性麻痹繼發(fā)肺部感染患者進(jìn)行病原學(xué)治療時(shí),應(yīng)用藥物應(yīng)遵循針對(duì)感染早期、足量、聯(lián)合的原則。

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        (收稿2015-09-22)

        R743.33

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        1673-5110(2016)22-0049-02

        △通訊作者:肖文(1969-04-16),本科,副主任醫(yī)師,主要研究方向:腦血管??;神經(jīng)介入;神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病等

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