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        頭皮單發(fā)性外毛根鞘瘤一例

        2016-12-06 10:27:47唐芹芹熊心猜
        實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2016年3期
        關(guān)鍵詞:毛根團(tuán)塊鞘瘤

        唐芹芹,熊心猜

        頭皮單發(fā)性外毛根鞘瘤一例

        唐芹芹,熊心猜

        外毛根鞘瘤,單發(fā)性

        臨床資料

        患者,男,19歲。主因頭皮結(jié)節(jié)1年,于2015年6月19日就診。1年前,無明顯誘因患者頭頂部出現(xiàn)一鮮紅色粟粒大丘疹,未予治療,逐漸增大至蠶豆大小的結(jié)節(jié),表面粗糙,無破潰及主觀不適。系統(tǒng)檢查:生命體征平穩(wěn),全身淺表淋巴結(jié)無增大,心肺腹未見異常。既往史:既往體健,否認(rèn)外傷史。皮膚科情況:頭頂部可見一0.6 cm×0.8 cm大小鮮紅色半球形隆起性結(jié)節(jié),境界清楚,表面粗糙,質(zhì)地中等,無觸痛,基底無浸潤(rùn)感(圖1)。真菌培養(yǎng)陰性。血常規(guī)未見異常。手術(shù)完整切除皮損,組織病理檢查:表皮角化過度伴角化不全,真皮內(nèi)可見與表皮相連的腫瘤團(tuán)塊,團(tuán)塊呈小葉狀聚集,邊界清楚;團(tuán)塊主要由大小一致向外毛根鞘細(xì)胞分化的鱗狀上皮細(xì)胞構(gòu)成,核仁清楚,核呈圓形或類圓形,胞質(zhì)呈空泡狀,未見明顯異形性及核分裂像,團(tuán)塊最外層細(xì)胞呈特征性的柵欄狀排列,團(tuán)塊周圍可見嗜酸性物質(zhì)包繞(圖2)。診斷:?jiǎn)伟l(fā)性外毛根鞘瘤。半年后電話隨訪,皮損未見復(fù)發(fā)。

        討論

        圖1 外毛根鞘瘤患者頭皮損害

        圖2 外毛根鞘瘤患者皮損組織病理(HE染色)

        外毛根鞘瘤是來源于毛囊毛根鞘細(xì)胞的良性腫瘤。臨床上主要分為3型:?jiǎn)伟l(fā)性、多發(fā)性、增生性。單發(fā)性外毛根鞘瘤常發(fā)生于成年男性,好發(fā)于面部,也可見于頭皮。有學(xué)者認(rèn)為該病是向外毛根鞘分化的尋常疣,但Stierman等[1]證實(shí),人乳狀瘤病毒(HPV)并未參與外毛根鞘瘤的組織發(fā)生。其組織病理特征為腫瘤團(tuán)塊呈小葉狀,瘤團(tuán)周圍細(xì)胞呈柵欄狀排列。多發(fā)性外毛根鞘瘤即Cowden 病,屬于常染色體顯性遺傳病,其特征性的改變是多發(fā)性錯(cuò)構(gòu)瘤,有面部多發(fā)性結(jié)節(jié)、口腔黏膜纖維瘤及肢體遠(yuǎn)端點(diǎn)狀角化三聯(lián)征,患者易發(fā)生乳腺癌和甲狀腺癌[2]。增生性則主要發(fā)生于頭皮或頸背部,常見于老年女性,其組織病理特征是腫瘤位于真皮內(nèi),與表皮相連,囊壁為增生的鱗狀上皮,類似鱗狀細(xì)胞癌,特征性病變?yōu)槟夷[中央充滿毛角化物,缺乏顆粒層,此外免疫組化CD34、p53、Ki-67 也有助于與鱗狀細(xì)胞癌鑒別[3]。

        本例患者根據(jù)臨床表現(xiàn),結(jié)合組織病理特點(diǎn),單發(fā)性外毛根鞘瘤診斷成立。組織病理學(xué)檢查是該病的確診依據(jù)。臨床上,本病應(yīng)與尋常疣、透明細(xì)胞汗管瘤、基底細(xì)胞癌等相鑒別。尋常疣表面粗糙角化,質(zhì)地較硬,偶有壓痛,組織病理可見病毒包涵體,真皮淺層可見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。透明細(xì)胞汗管瘤往往外傷后發(fā)病,灼燒等刺激可使其增大,組織病理下瘤團(tuán)內(nèi)可見較大囊腔?;准?xì)胞癌的組織病理特點(diǎn)是瘤細(xì)胞核大,類似于表皮基底細(xì)胞,胞質(zhì)較少,無細(xì)胞間橋。

        [1] Stierman S, Chen S, Nuovo G, et al. Detection of human papillomavirus infection in trichilemmomas and verrucae using in situ hybridization [J]. J Cutan Patho, 2009, 37(1):75-80.

        [2] 趙揚(yáng), 張立新, 鄭占才, 等. 單發(fā)性外毛根鞘瘤一例 [J]. 實(shí)用皮膚病學(xué)雜志, 2012, 5(6):378-380.

        [3] Alici O, Keles MK, Kurt A. A rare cutaneous adnexal tumor: malignant proliferating trichilemmal tumor [J]. Case Rep Med, 2015, 2015:1-4.

        (本文編輯祝賀)

        Acaseofsolitarytricholemmomainscalp

        R739.5

        B

        1674-1293(2016)03-0212-02

        10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160317

        637000南充市,川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院皮膚科(唐芹芹,熊心猜)

        唐芹芹,女,在讀碩士研究生,E-mail:526435432@qq.com

        熊心猜,E-mail:xiongxincai@163.com

        (2016-01-07

        2016-04-25)

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