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        甘氨雙唑鈉對Ⅲ期非小細胞肺癌放療增敏的臨床觀察

        2016-12-05 07:02:39李士猛
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年5期
        關(guān)鍵詞:肺癌療效

        李士猛,劉 瑾

        (宿遷市第一人民醫(yī)院腫瘤中心,江蘇 宿遷 223800)

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        甘氨雙唑鈉對Ⅲ期非小細胞肺癌放療增敏的臨床觀察

        李士猛,劉 瑾

        (宿遷市第一人民醫(yī)院腫瘤中心,江蘇 宿遷 223800)

        目的 觀察甘氨雙唑鈉聯(lián)合放療治療Ⅲ期非小細胞肺癌的近期療效及安全性。方法 80例Ⅲ期非小細胞肺癌患者隨機分為2組:增敏組和對照組,每組40例。增敏組患者使用甘氨雙唑鈉聯(lián)合放療,對照組僅行放療。結(jié)果 增敏組總有效率為95.0%,對照組為85.0%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2組患者在治療中發(fā)生的毒副反應(yīng)主要有放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制,2組發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。結(jié)論 甘氨雙唑鈉可明顯提高Ⅲ期非小細胞肺癌的放療敏感性,且在臨床使用中安全可靠。

        甘氨雙唑鈉;非小細胞肺癌;放療

        近年來我國肺癌的發(fā)病率及死亡率逐年增高,在我國城市腫瘤死亡率中占首位,是威脅人們身體健康的常見惡性腫瘤之一。其中非小細胞肺癌占所有肺癌的75%~80%。目前,放療是肺癌患者治療的主要方法之一。在實體腫瘤中,存在著一定比例的乏氧細胞,與正常細胞不同的是,其對放射線及化療都具有明顯抗拒作用,可以逃避放射線的殺傷。由于目前Ⅲ期非小細胞肺癌的放療效果仍不理想,因而如何提高肺癌的放射敏感性是當前腫瘤治療的熱點課題。

        甘氨雙唑鈉為硝基咪唑類化合物,是一種由我國自主研制的乏氧細胞增敏劑?,F(xiàn)階段的基礎(chǔ)研究顯示,甘氨雙唑鈉對實體瘤中乏氧細胞具有明顯的放射增敏作用,但是對正常組織細胞無明確的增敏效應(yīng)[1-3]。本文以Ⅲ期非小細胞肺癌患者為研究對象,觀察甘氨雙唑鈉聯(lián)合放療的近期療效及毒副反應(yīng)。

        我院自2014年1月至2014年12月對存在放療指征的Ⅲ期非小細胞肺癌初治患者行姑息放療。期間,對于部分晚期非小細胞肺癌患者行甘氨雙唑鈉增敏的姑息放療,觀察患者近期療效及毒副反應(yīng)?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般材料 入組2014年1月至2014年12月期間宿遷市第一人民醫(yī)院腫瘤中心收治經(jīng)病理學和細胞學確診的Ⅲ期非小細胞肺癌初治患者共80例,隨機均分為2組,每組40例。入組患者均有放療適應(yīng)證,存在可客觀測量的原發(fā)病灶;所有患者均簽署放療知情同意書,且該研究通過醫(yī)院倫理委員會批準。治療前所有患者均行常規(guī)檢查,包括血常規(guī)、肝功能、腎功能、胸部X線片、心電圖檢查。入選條件:年齡25~75歲;KPS評分≥70分;血小板≥100×109·L-1,白細胞計數(shù)≥3×109·L-1,中性粒細胞數(shù)≥1.5×109·L-1;膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶<1.5倍正常上限,肌酐水平<1.5倍正常上限;預(yù)期壽命3個月以上;無嚴重心血管或精神疾病;無其他惡性腫瘤;非孕婦或哺乳期婦女。增敏組40例中,男28例,女12例;中位年齡58歲;鱗癌26例,腺癌14例;Ⅲa期28例,Ⅲb期17例。對照組40例中,男25例,女15例;中位年齡60歲;鱗癌28例,腺癌12例;Ⅲa期25例,Ⅲb期15例。2組患者的性別、年齡、病理分型及分期均具有可比性(P>0.05)。

        1.2 治療方案 對2組患者均進行常規(guī)放療,每組患者的照射野都包括原發(fā)灶、同側(cè)肺門和縱隔(依據(jù)原發(fā)灶部位,分為上縱隔或全縱隔),先進行前后野對穿照射,劑量達到40 Gy后,繼續(xù)縮野避開脊髓照射2 Gy/次、5次/周,總劑量60~70 Gy/6周。增敏組:給予甘氨雙唑鈉800 mg·m-2,加入100 mL生理鹽水且30 min內(nèi)靜滴,且靜滴完畢60 min內(nèi)進行常規(guī)放療,每周3次(周一、三、五),連續(xù)用藥至放療結(jié)束。對照組放療前不做特殊處理。

        1.3 觀察指標 觀察患者的骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎、肝功能異常、腎功能異常、口腔黏膜、脫發(fā)、神經(jīng)毒性等毒副反應(yīng)。按放療毒副反應(yīng)標準來判定放射性食管炎、放射性肺炎。按WHO毒副反應(yīng)分度標準評價其他毒副反應(yīng),分為0~Ⅳ度。

        對2組患者,在3個時間段:放療前4周、放療開始4周及放療結(jié)束后4周,分別進行胸部CT掃描。測量腫瘤的最大長和寬的直徑,記錄腫瘤大小,對患者行近期療效評價。按WHO實體瘤近期療效評價標準,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)。以CR+PR計算總有效率?;颊咴谥委熯^程中,每周復(fù)測血常規(guī),每2周復(fù)查肝功能、腎功能和心電圖。

        1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 16.0處理相關(guān)數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用百分數(shù)表示,比較采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 2組近期療效比較 增敏組總有效率為95.0%,對照組為85.0%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組近期療效比較 n(%)

        2.2 2組毒副反應(yīng)比較 2組患者在治療中發(fā)生的毒副反應(yīng)主要有放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制,2組發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表2。

        3 討論

        放療是當前中晚期非小細胞肺癌的重要治療手段之一?,F(xiàn)階段,隨著治療方法的不斷改進,雖然非小細胞肺癌的生存率在不斷提高,但仍有40%~60%患者死于腫瘤復(fù)發(fā)。接受常規(guī)放療的Ⅲ期非小細胞肺癌患者,局部復(fù)發(fā)率高達50%~80%[3]。死亡后被發(fā)現(xiàn)存在腫瘤殘存的患者高達60%~80%,原因主要是腫瘤組織內(nèi)存在乏氧細胞,對放射線明顯抗拒?,F(xiàn)階段已有實驗證明,幾乎所有的實體瘤中都存在乏氧細胞,且其一般占腫瘤細胞的10%[4-6]。與含氧細胞比較,乏氧細胞的放射敏感性只有1/3。乏氧細胞不能分裂,但能保持增殖能力。在其乏氧狀態(tài)得到改善后,就能繼續(xù)分裂增殖,成為腫瘤治療后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的潛在根源。因此,如何增強非小細胞肺癌乏氧細胞的放射敏感性,已經(jīng)成為提高放療療效的重要途徑。

        甘氨雙唑鈉是一種放療增敏劑,屬于硝基咪唑類化合物。其通過親電子作用轉(zhuǎn)移腫瘤細胞受損的電子,抑制腫瘤乏氧細胞的DNA損傷修復(fù),從而提高腫瘤乏氧細胞對輻射的敏感性[7-8]。少量研究[9-10]表明,甘氨雙唑鈉聯(lián)合放、化療治療非小細胞肺癌的近期療效優(yōu)于單純放、化療,且不增加放療毒副反應(yīng)。乳腺癌根治術(shù)患者對同步的輔助放、化療耐受性良好,在臨床應(yīng)用中存在較高安全性。

        表2 2組毒副反應(yīng)發(fā)生情況比較 n

        在本項臨床觀察中,增敏組的總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在此項研究中,2組患者均可較好耐受放療,增敏組與對照組毒副反應(yīng)相近。且無患者因血液學毒性或胃腸道反應(yīng)影響放療,無放棄治療的病例。

        綜上所述,甘氨雙唑鈉聯(lián)合放療對Ⅲ期非小細胞肺癌具有放療增敏、提高療效的作用,且患者耐受性好,在臨床使用中安全可行。

        [1] 王曉萍,云松,張新良.放療增敏劑甘氨雙唑鈉的Ⅱ期臨床研究[J].臨床醫(yī)學雜志,2003.8(1):28-31.

        [2] 鄭秀龍.甘氨雙唑鈉研究[M].上海:第二軍醫(yī)大學出版社,2001:113.

        [3] Perez CA, Pajak TF, Rubin P,et al. Long-term observations of the patterns of failure in patients with unresectable non-oat cell carcinoma of the lung treated with definitive radiotherapy. Report by the Radiation Therapy Oncology Group[J].Cancer,1987,59(11):1874-1881.

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        [7] 譚潔媚,李明毅,林大任.甘氨雙唑鈉對局部復(fù)發(fā)性鼻咽癌再程放療的增敏作用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2008,10(7):25-27.

        [8] 曹躍勇,朱軍,賈鈺銘,等.小劑量甘氨雙唑鈉在中晚期肺癌介入化療中的增敏作用[J].瀘州醫(yī)學院學報,2008,31(4):396-398.

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        [10]席雯,穆新林.肺癌篩查方法與早期診斷[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(9):7-9.

        Sensitization-enhancing Efficacy of Glycididazole Natrium in the Radiotherapy of Patients with Stage Ⅲ of Non-small Cell Lung Cancer

        Li Shimeng, Liu Jin

        (CancerCenter,SuqianFirstPeople’sHospital,Suqian223800,China)

        Objective To investigate the efficacy and safety of glycididazole natrium compared with radiotherapy in the treatment of patients with stage Ⅲ of non-small cell lung cancer.Methods Eighty patients with stage Ⅲ of non-small cell lung cancer were randomly divided into 2 groups, 40 patients of the sensitization-enhancing group were treated with glycididazole natrium and radiotherapy, and 40 patients of the control group were only treated with radiotherapy.Results The total response rate of the sensitization-enhancing group was 95.0%, and was 85.0% of the control group (P<0.05). The main toxicities included radiation pneumonia, radiation esophagitis and bone marrow suppression, the difference of toxicities between the two groups were not significant (P>0.05).Conclusion Administration of glycididazole natrium may enhance the radio-sensitivity of stage Ⅲ of non-small cell lung cancer without obvious toxicities.

        glycididazole natrium; non-small cell lung cancer; radiotherapy

        李士猛(1969-),男,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤放、化療的綜合治療工作。E-mail:932153260@qq.com

        10.3969/j.issn.1673-5412.2016.05.007

        R734.2;R730.55

        A

        1673-5412(2016)05-0393-03

        2015-12-01)

        國家自然科學基金青年基金項目(編號:81201741);江蘇省重點研發(fā)計劃項目(編號:BE2015634);常州市衛(wèi)生系統(tǒng)領(lǐng)軍人才計劃項目(編號:2016ZCLJ022)

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