楊 欣, 曾興建, 付 娟
(三峽大學(xué)第二人民醫(yī)院暨宜昌市第二人民醫(yī)院, 湖北 宜昌, 443000)
?
全胸腔鏡與后外側(cè)開胸手術(shù)對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者的早期創(chuàng)傷指標(biāo)及免疫功能的影響
楊欣, 曾興建, 付娟
(三峽大學(xué)第二人民醫(yī)院暨宜昌市第二人民醫(yī)院, 湖北 宜昌, 443000)
非小細(xì)胞肺癌; 后外側(cè)開胸手術(shù); 全胸腔鏡
后外側(cè)開胸手術(shù)是一種治療肺癌患者的傳統(tǒng)手術(shù)方法,而現(xiàn)代肺癌治療微創(chuàng)手術(shù)的代表是全胸腔鏡手術(shù)。本研究對(duì)比了后外側(cè)開胸手術(shù)和全胸腔鏡手術(shù)對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能以及早期創(chuàng)傷指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1臨床資料
選取本院2013年4月—2015年4月胸外科收治的180例患有非小細(xì)胞肺癌的患者,隨機(jī)分為開胸組和微創(chuàng)組各90例。微創(chuàng)組接受全胸腔鏡手術(shù)治療,開胸組接受后外側(cè)開胸手術(shù)治療。微創(chuàng)組男44例,女46例,吸煙史(30.23±11.56)年,平均年齡(50.23±9.84)歲;開胸組男42例,女48例,吸煙史(31.23±12.56)年。排除標(biāo)準(zhǔn): 接受過(guò)輔助化療;在手術(shù)前診斷為阻塞性肺炎;全胸腔鏡手術(shù)后又進(jìn)行外側(cè)開胸手術(shù);有過(guò)胸腔手術(shù)史。納入標(biāo)準(zhǔn): CT檢查顯示為非小細(xì)胞肺癌患者;肺部腫瘤直徑<5 cm; 年齡≤70歲;肺門處腫大的淋巴結(jié)最大直徑小于1 cm; 首次進(jìn)行手術(shù)治療;患者免疫功能正常;身體各部分器官都可以承擔(dān)開胸手術(shù),無(wú)開胸手術(shù)禁忌。
1.2研究方法
開胸組患者和微創(chuàng)組患者在全麻時(shí)進(jìn)行手術(shù),氣管行雙腔插管,所有患者側(cè)臥時(shí)選擇健康肺所在側(cè),且在健康側(cè)還要插氣管通氣。
開胸組: 選擇患者第5肋間下緣和第4肋間上緣之間作為手術(shù)部位的切口,切開肋間肌,切口25~30 cm, 再在豎脊肌的外緣處剪短下緣肋骨,撐開肋間10~20 cm。手術(shù)過(guò)程中對(duì)患者的肺動(dòng)靜脈行雙重結(jié)扎,某些特殊肺裂患者采取直接縫合。
微創(chuàng)組: 微創(chuàng)組患者切除肺癌采用全胸腔鏡手術(shù)方法,本操作由3個(gè)孔組成,分為主操作孔、觀察孔和副操作孔。位于患者體側(cè)第7肋間有1個(gè)1~2 cm的胸腔鏡觀察孔的入路,位于患者腋前線第4肋間下緣和第3肋間上緣之間有1個(gè)大約3 cm的主操作孔,主操作孔內(nèi)放置1個(gè)乳突拉鉤,腋后線與肩胛下角線之間第9肋間有1個(gè)2.0 cm的副操作孔,按照單向式肺葉切除的理念進(jìn)行肺葉切除,且始終按照同一個(gè)方向由表及里地進(jìn)行整個(gè)手術(shù),采用腔鏡直線切割縫合器來(lái)完成肺裂、肺部血管以及肺部支氣管的處理。
2.12組兩組非小細(xì)胞肺癌患者手術(shù)期間各項(xiàng)
指標(biāo)的比較
開胸組患者的手術(shù)時(shí)間為(166.42±38.18) min, 微創(chuàng)組患者的手術(shù)時(shí)間為(173.56±40.36) min, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.224); 開胸組患者Ⅲ期16例、Ⅱ期20例、Ⅰ期54例,微創(chuàng)組患者Ⅲ期18例、Ⅱ期18例、Ⅰ期54例,2組患者病情嚴(yán)重程度無(wú)顯著差異;開胸組患者的術(shù)中失血量為(129.81±90.48) mL, 微創(chuàng)組患者的失血量為(79.14±30.68) mL, 2組患者手術(shù)失血量比較有顯著差異(P<0.01)。
2.22組非小細(xì)胞肺癌患者不同時(shí)期細(xì)胞炎性因子含量的比較
與術(shù)前相比, 2組患者術(shù)后12 h及72 h的IL-6、IL-2R、CRP及SAA均顯著提高(P<0.05); 2組患者術(shù)后12 h及72 h的IL-6、IL-2R、CRP間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 2組患者術(shù)后12 h的SAA水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見(jiàn)表1。
表1 2組患者不同時(shí)期細(xì)胞炎性因子含量的比較
與術(shù)前比較, *P<0.05; 與微創(chuàng)組比較, #P<0.05。
2.32組非小細(xì)胞肺癌患者不同時(shí)期免疫細(xì)胞含量的比較
2組患者術(shù)后CD4+T細(xì)胞和NK細(xì)胞均較術(shù)前顯著下降(P<0.05); CD4+T細(xì)胞在術(shù)后第7天恢復(fù)至術(shù)前水平,而NK細(xì)胞則仍低于術(shù)前水平,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 微創(chuàng)組CD8+T細(xì)胞在術(shù)后變化不明顯(P>0.05); 而開胸組的CD8+T細(xì)胞術(shù)后下降明顯,且在術(shù)后7 d并未恢復(fù), 2組術(shù)后7 d的CD8+T細(xì)胞水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見(jiàn)表2。
表2 2組非小細(xì)胞肺癌患者不同時(shí)期免疫細(xì)胞含量的比較
與術(shù)前比較, *P<0.05; 與微創(chuàng)組比較, #P<0.05。
非小細(xì)胞肺癌患者的術(shù)后免疫功能的恢復(fù)情況以及健全程度與其是否具有較好的預(yù)后有直接的關(guān)系[1]。因?yàn)榉切〖?xì)胞肺癌患者進(jìn)行手術(shù)治療時(shí)會(huì)使患者的免疫功能受到很大程度的抑制。現(xiàn)階段外科手術(shù)的應(yīng)用傾向于微創(chuàng),其具有手術(shù)創(chuàng)傷小、住院時(shí)間短、恢復(fù)快、術(shù)后生活質(zhì)量好等優(yōu)勢(shì)[2]。
機(jī)體免疫是指機(jī)體排除異己、識(shí)別自己而維持機(jī)體平衡狀態(tài)的一種有效的保護(hù)機(jī)制[3], 一般的外科大型手術(shù)都會(huì)給機(jī)體免疫系統(tǒng)造成很大的傷害,會(huì)大大延遲患者恢復(fù)的時(shí)間。而使用胸腔鏡手術(shù)可以較好地保護(hù)患者的免疫系統(tǒng),降低患者的癌癥復(fù)發(fā)率和改善機(jī)體的整體狀態(tài)[4]。
對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者使用胸腔鏡手術(shù)治療的影響主要集中在細(xì)胞炎性因子、免疫細(xì)胞數(shù)目、免疫細(xì)胞的功能等方面。免疫應(yīng)答中,起主導(dǎo)作用的主要是NK細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞等。近年來(lái)的一些研究[5-6]報(bào)道,患者的T淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞總數(shù)在傳統(tǒng)的后外側(cè)開胸手術(shù)和全胸腔鏡手術(shù)后都會(huì)有一定程度的下降,但是后外側(cè)開胸手術(shù)術(shù)后二者下降幅度明顯高于全胸腔鏡手術(shù)組。兩種手術(shù)患者的淋巴細(xì)胞總數(shù)和T細(xì)胞總數(shù)均呈現(xiàn)先下降后上升的現(xiàn)象,在24~48 h內(nèi)出現(xiàn)最低值,且后外側(cè)開胸手術(shù)的上升時(shí)間明顯比微創(chuàng)手術(shù)長(zhǎng)[7]。
T淋巴細(xì)胞主要分為CD4+T淋巴細(xì)胞和CD8+T淋巴細(xì)胞兩個(gè)亞群, CD4+T淋巴細(xì)胞主要起輔助作用,屬于輔助性T細(xì)胞[8];CD8+T淋巴細(xì)胞主要具有細(xì)胞毒性,屬于細(xì)胞毒性T細(xì)胞,成熟的CD8+T淋巴細(xì)胞主要用于消滅癌細(xì)胞和感染的細(xì)胞[9],而后外側(cè)開胸手術(shù)和全胸腔鏡手術(shù)后使患者體內(nèi)的NK細(xì)胞顯著下降,但是全胸腔鏡手術(shù)后患者的NK細(xì)胞下降沒(méi)有那么明顯,且恢復(fù)也較快,與T細(xì)胞的反應(yīng)類似,但沒(méi)有T細(xì)胞敏感[10-11]。本研究表明, 2組患者術(shù)后CD4+T細(xì)胞和NK細(xì)胞均較術(shù)前明顯下降(P<0.05); CD4+T細(xì)胞在術(shù)后第7天恢復(fù)至術(shù)前水平,而NK細(xì)胞則仍低于術(shù)前水平,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);微創(chuàng)組CD8+T細(xì)胞在術(shù)后變化不明顯(P>0.05);而開胸組的CD8+T細(xì)胞術(shù)后下降明顯,且在術(shù)后7 d并未恢復(fù),2組術(shù)后7 d的CD8+T細(xì)胞水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
本研究結(jié)果顯示,與術(shù)前相比,2組患者術(shù)后12 h及72 h的IL-6、IL-2R、CRP及SAA均顯著提高(P<0.05); 2組患者術(shù)后12 h及72 h的IL-6、IL-2R、CRP間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組患者術(shù)后12 h的SAA水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
[1]孫鳳嬌, 徐美林, 王菁, 等. 非小細(xì)胞肺癌組織中膠質(zhì)瘤相關(guān)癌基因同源蛋白2、TGF-β1的表達(dá)變化[J]. 山東醫(yī)藥, 2015, 23(15): 39-41.[2]吳家園, 萬(wàn)崇華, 胡利人, 等. 可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌的預(yù)后相關(guān)因素分析[J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2015, 12(13): 2049-2052.
[3]Wu G D, Li H F, Ji Z Y, et al. Inhibition of autophagy by autophagic inhibitors enhances apoptosis induced by bortezomib in non-small cell lung cancer cells[J]. Biotechnology Letters, 2014, 36(6): 1171-1178.
[4]閔衛(wèi)利, 代志軍, 張寅斌, 等. 磷酸化caspase-8在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 78(12): 1753-1757.
[5]楊慧, 吳玉芬, 黃勇, 等. 非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素分析[J]. 山東醫(yī)藥, 2015, 45(7): 41-43.
[6]Ramezanpour, Mahnaz, da Silva KB, et al. Venom present in sea anemone (Heteractis magnifica) induces apoptosis in non-small-cell lung cancer A549 cells through activation of mitochondria-mediated pathway[J]. Biotechnology Letters, 2014, 36(3): 489-495.
[7]羅湘玉, 羅衛(wèi)民, 張軍, 等. 非小細(xì)胞肺癌組織中 miR-222、TIMP3的表達(dá)變化及意義[J]. 山東醫(yī)藥, 2015, 16(27): 51-53.
[8]Tang C, Gomez DR, Wang H, et al. Association between white blood cell count following radiation therapy with radiation pneumonitis in non-small cell lung cancer[J]. International Journal of Radiation Oncology, 2014, 88(2): 319-325.
[9]李延峰, 葉惠龍. 檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者手術(shù)前后血清TGF-α與CA21-1水平的臨床意義[J]. 重慶醫(yī)學(xué), 2014, 34(16): 2057-2059.
[10]王虹壬(綜述), 葉兆祥(審校). CT灌注成像評(píng)價(jià)非小細(xì)胞肺癌抗血管生成治療[J]. 中國(guó)腫瘤臨床, 2014, 18(19): 1264-1267.
[11]Young H S, Ju H J. Synthesis of Butein Analogues and their Anti-proliferative Activity Against Gefitinib-resistant Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) through Hsp90 Inhibition[J]. Bulletin of the Korean Chemical Society, 2014, 35(5): 1294-1298.
2016-04-06
付娟, E-Mail: 916648461@qq.com
R 734.2
A
1672-2353(2016)19-086-02DOI: 10.7619/jcmp.201619026