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        烏司他汀和生長抑素聯(lián)合應(yīng)用治療急性胰腺炎的臨床療效分析

        2016-11-10 09:27:54魏海威
        中國醫(yī)藥指南 2016年27期
        關(guān)鍵詞:烏司生長抑素淀粉酶

        魏海威

        (遼寧省盤錦市大洼縣第一人民醫(yī)院,遼寧 盤錦 124200)

        烏司他汀和生長抑素聯(lián)合應(yīng)用治療急性胰腺炎的臨床療效分析

        魏海威

        (遼寧省盤錦市大洼縣第一人民醫(yī)院,遼寧 盤錦 124200)

        目的 觀察分析烏司他汀和生長抑素聯(lián)合治療急性胰腺炎的臨床療效。方法 選取我院2013年1月至2015年1月收治的52例急性胰腺炎患者為研究對象,隨機(jī)分為對照組與觀察組,每組26例。對照組給予單純的生長抑素治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合烏司他汀進(jìn)行治療,比較兩組的治療效果。結(jié)果 觀察兩組治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、腹痛腹脹緩解時間、血清淀粉酶恢復(fù)時間及住院時間均顯著優(yōu)于對照組,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 對急性胰腺炎患者應(yīng)用烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療的臨床療效顯著,不良反應(yīng)少,值得臨床廣泛應(yīng)用及推廣。

        生長抑素;臨床療效;血清淀粉酶

        急性胰腺炎屬于臨床常見疾病之一,是由多種病因使胰酶在胰腺內(nèi)被激活后引發(fā)胰腺組織自身水腫、壞死、消化及出血等的炎性反應(yīng)[1]。急性胰腺炎的臨床表現(xiàn)主要為惡心、嘔吐、腹痛及血胰酶增高等,根據(jù)病變程度可分為輕癥急性胰腺炎與重癥急性胰腺炎,根據(jù)臨床病理又分為出血壞死型與水腫型[2]。本研究以我院收治的52例急性胰腺炎患者為研究對象,探討烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療的臨床療效,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取我院2013年1月至2015年1月收治的急性胰腺炎患者52例,所有患者均排除呼吸道感染、妊娠期、哺乳期及嚴(yán)重肝腎功能不全等,符合急性胰腺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與觀察組。對照組26例,其中男16例,女10例;年齡24~75歲,平均年齡(48.5±3.1)歲。觀察組26例,其中男14例,女12例;年齡26~73歲,平均年齡(49.3±2.8)歲。兩組患者在性別、年齡等一般資料比較,(P>0.05)具有可比性。

        1.2方法:兩組患者均給予常規(guī)治療,如抗炎治療、禁食處理、抑制抑制胰酶分泌及胃腸減壓等治療。對照組:給予單純的生長抑素治療,即給予生長抑素250 μg/h行靜脈滴注;觀察組:在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合烏司他汀進(jìn)行治療,即給予5%葡萄糖500 mL和烏司他汀20萬U行靜脈滴注,2次/天。兩組療程均為14 d,治療期間,嚴(yán)密觀察患者的體征變化情況。

        1.3觀察指標(biāo):統(tǒng)計分析兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)及臨床癥狀變化情況,臨床療效分為治愈、顯效、有效及無效。治愈:急性胰腺炎臨床癥狀完全消失,經(jīng)B超檢查胰腺恢復(fù)正常,血尿淀粉酶恢復(fù)正常;顯效:急性胰腺炎臨床癥狀顯著減輕,經(jīng)B超檢查胰腺趨于正常,血尿淀粉酶情況顯著改善;有效:急性胰腺炎臨床癥狀有所改善,經(jīng)B超檢查胰腺有所恢復(fù),血尿淀粉酶有所恢復(fù);無效:患者的臨床癥狀及血尿淀粉酶情況均無變化或病情加重。治療總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        不良反應(yīng)主要為惡心、嘔吐、胃腸功能衰竭、急性腎炎及胰性腦病等[3]。

        1.4統(tǒng)計學(xué)分析:我院采用SPSS17.0軟件來進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。以()表示計量資料,進(jìn)行t檢驗;用率表示計數(shù)資料,進(jìn)行χ2檢驗,(P<0.05)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1臨床療效比較:治療后,觀察組的治療總有效率顯著高于對照組,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

        2.2不良反應(yīng)比較:觀察組出現(xiàn)惡心、嘔吐1(3.8%)例,胃腸功能衰竭1(3.8%)例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.7%;對照組出現(xiàn)惡心、嘔吐2(7.7%)例,急性腎炎1(3.8%)例,胃腸功能衰竭3(11.5%)例,胰性腦病1(3.8%)例,不良反應(yīng)發(fā)生率為26.9%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.3臨床癥狀比較:觀察組腹痛腹脹緩解時間、血清淀粉酶恢復(fù)時間及住院時間均顯著優(yōu)于對照組,(P<0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

        3 討 論

        急性胰腺炎屬于臨床常見的急腹癥之一,具有發(fā)展快、病情急等特點(diǎn),能誘發(fā)多種疾病,若不給予及時有效的治療措施易造成患者死亡[4]。臨床認(rèn)為出現(xiàn)急性胰腺炎主要與患者生活習(xí)慣不良相關(guān),如暴飲暴食及酗酒等都可能引發(fā)急性胰腺炎[5]。

        表1 兩組患者的臨床療效比較[n(%)]

        表2 兩組患者的臨床癥狀比較()

        表2 兩組患者的臨床癥狀比較()

        組別 n  腹痛腹脹緩解時間(h)  血清淀粉酶恢復(fù)時間(h)  住院時間(d)觀察組 26 15.36±6.52 33.28±15.21 8.13±3.54對照組 26 20.12±5.63 41.16±12.85 10.83±4.25 t -2.8175 2.0179 2.4890 P -0.0069 0.0490 0.0162

        臨床治療急性胰腺炎的方法主要有生長抑素和烏司他汀治療等。生長抑素屬于環(huán)狀多肽之一,能對腺苷酸環(huán)化酶的活性產(chǎn)生抑制作用[6],減少胰腺外分泌,使脂肪酶、磷脂酶A及胰蛋白酶等釋放入血液的量減少。此外,生長抑素可減少胰腺及腹腔血流量,降低迷走神經(jīng)興奮性,以減少乙酰膽堿釋放的方式,對神經(jīng)性胰腺外分泌功能產(chǎn)生抑制作用。故而生長抑素能有效抑制分泌消化液,緩解胰腺生理及病理改變,降低腹腔液及血清中的胰淀粉酶活性,從而緩解患者的臨床癥狀,抑制炎癥發(fā)展。

        烏司他汀是廣譜胰酶抑制劑之一,可對彈性蛋白酶、胰蛋白酶及磷脂酶A2等于胰腺炎發(fā)展相關(guān)的酶的活性及釋放產(chǎn)生抑制作用,減少炎性介質(zhì)釋放,抑制病情發(fā)展,改善微循環(huán),避免器官功能被破壞,減少并發(fā)癥發(fā)生[7]。此外,烏司他汀還能對輕癥胰腺炎向重癥胰腺炎的轉(zhuǎn)化產(chǎn)生拮抗作用,抑制重癥急性胰腺炎的發(fā)展,無免疫原性,具有安全、可靠等特點(diǎn)[8]。

        綜上所述,對急性胰腺炎患者應(yīng)用烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療的臨床療效顯著,可有效改善患者的臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量,減少不良反應(yīng)發(fā)生, 故值得臨床廣泛應(yīng)用及推廣。

        [1]于蘭,崔立紅,浦江,等.烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療重癥急性胰腺炎療效觀察[J].武警醫(yī)學(xué),2010,21(1):12-15.

        [2]劉敏.烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療重度急性胰腺炎的臨床觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(4):119-120.

        [3]楊慧梅.烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療重癥急性胰腺炎療效觀察[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,27(18):453-453.

        [4]郭振霖.急性胰腺炎藥物治療進(jìn)展研究[J].求醫(yī)問藥(學(xué)術(shù)版),2013,11(1):570-571.

        [5]周永和.生長抑素聯(lián)合烏司他汀治療急性胰腺炎66例[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(35):133-134.

        [6]鄭亞萍.關(guān)于烏司他汀和生長抑素聯(lián)合應(yīng)用治療急性胰腺炎臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(1):104-105.

        [7]趙黎東.烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療重癥急性胰腺炎療效觀察[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2015,26(1):82-84.

        [8]田厚銘.烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療急性胰腺炎療效觀察[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2010,2(17):172.

        R576

        B

        1671-8194(2016)27-0168-02

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