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        骨性關(guān)節(jié)炎患者影像學(xué)MRI的UTE序列與關(guān)節(jié)液中IL-1含量的相關(guān)性分析

        2016-09-11 03:10:04胡華鋒莊汝杰沈晨嘯
        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年5期
        關(guān)鍵詞:骨性骨關(guān)節(jié)炎軟骨

        胡華鋒 莊汝杰★ 沈晨嘯

        骨性關(guān)節(jié)炎患者影像學(xué)MRI的UTE序列與關(guān)節(jié)液中IL-1含量的相關(guān)性分析

        胡華鋒 莊汝杰★ 沈晨嘯

        目的 探討骨性關(guān)節(jié)炎患者影像學(xué)MRI超短回波時(shí)間(UTE)序列分級(jí)與關(guān)節(jié)液中IL-1含量的相關(guān)性。方法 回顧性分析62例骨性關(guān)節(jié)炎患者的臨床資料,均對(duì)其股骨外側(cè)髁進(jìn)行MRI UTE序列進(jìn)行分級(jí),同時(shí)收集62例患者的相同量的關(guān)節(jié)液并測(cè)定IL-1含量。結(jié)果 股骨外側(cè)髁UTE為0級(jí),膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者20例(32.2%),其平均IL-1的含量0.1485pg/ml;I級(jí)時(shí),患者16例(25.8%),平均IL-1含量0.1841pg/ ml;IIA級(jí)時(shí),患者14例(22.6%),平均IL-1含量0.2089pg/ml;IIB級(jí)時(shí),患者12例(19.4%),平均IL-1含量0.2589 pg/ml。股骨外側(cè)髁UTE序列分級(jí)與IL-1含量存在正相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論 通過MRI的ute軟骨成像,可早期診斷骨關(guān)節(jié)炎軟骨病變,從而早期給予治療。

        膝骨關(guān)節(jié)炎 白介素-1 MRI分級(jí)

        膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎(KOA) 是中老年人的常見病和多發(fā)病,是一種以膝關(guān)節(jié)疼痛、僵直、活動(dòng)受限甚至關(guān)節(jié)畸形為主要臨床癥狀,以軟骨磨損、軟骨下骨外露、骨贅生成、關(guān)節(jié)間隙變窄等為病理改變的退行性疾病[1]。有關(guān)KOA的病因及發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,近年來研究表明,炎癥細(xì)胞因子如:白細(xì)胞介素-1β(1L-1β)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)和腫瘤壞死因子-α (TNF-α)在KOA軟骨細(xì)胞破壞及其基質(zhì)衰退中發(fā)揮著重要作用[2,3]。本文回顧性分分析2013年11月至2014年11月本院62例膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)患者的臨床資料,探討MRI UTE序列軟骨評(píng)價(jià)與關(guān)節(jié)液中IL-1含量的相關(guān)性。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者62例,男16例,女46例;年齡42~58歲,平均年齡48.1歲。診斷標(biāo)準(zhǔn):采用美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)2001年制定的膝骨關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn):膝關(guān)節(jié)疼痛患者符合下列7項(xiàng)中的3項(xiàng):(1)年齡≥50歲。(2)晨僵<30 min。(3)關(guān)節(jié)活動(dòng)時(shí)有骨響聲。(4)膝部檢查示骨性肥大。(5)有骨壓痛。(6)無明顯滑膜升溫。(7)放射學(xué)檢查有骨贅形成。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)滿足診斷標(biāo)準(zhǔn)的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者。(2)浮髕試驗(yàn)(+)。(3)MRI支持患者膝關(guān)節(jié)存在關(guān)節(jié)腔積液。(4)<3個(gè)月膝關(guān)節(jié)無外傷史。

        1.2MRI ute序列分級(jí) 采用Recht 標(biāo)準(zhǔn)[4]分級(jí):0級(jí):正常關(guān)節(jié)軟骨,軟骨彌漫性均勻變薄但表面光滑,仍認(rèn)為是正常關(guān)節(jié)軟骨。Ⅰ級(jí):軟骨分層結(jié)構(gòu)消失,軟骨內(nèi)出現(xiàn)局限性低信號(hào)區(qū),軟骨表面光滑。Ⅱ級(jí):軟骨表面輪廓輕至中度不規(guī)則,軟骨缺損深度未及全層厚度的50%。Ⅲ級(jí):軟骨表面輪廓重度不規(guī)則,軟骨缺損深達(dá)全層厚度>50%,未見完全剝脫。Ⅳ級(jí):軟骨全層剝脫、缺損,軟骨下骨暴露伴或不伴軟骨下骨質(zhì)信號(hào)改變(見圖1)。

        圖1 股骨外側(cè)髁UTE序列分級(jí)

        1.3方法 所有患者行MRI檢查,并由影像科醫(yī)師根據(jù)Recht標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者股骨外側(cè)髁軟骨進(jìn)行評(píng)級(jí)和歸類,并分別收集患者關(guān)節(jié)液3ml,5000 r/min離心3 min,測(cè)定其IL-1含量,計(jì)算出股骨外側(cè)髁ute各級(jí)患者的平均IL-1含量,并比較分析。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件。數(shù)據(jù)采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        股骨外側(cè)髁UTE為0級(jí)時(shí),膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者20例(32.2%),其平均IL-1的含量0.1485 pg/ml;I級(jí)時(shí),患者16例(25.8%),平均IL-1含量0.1841pg/ ml;IIA級(jí)時(shí),患者14例(22.6%),平均IL-1含量0.2089 pg/ml;IIB級(jí)時(shí),患者12例(19.4%),平均IL-1含量0.2589 pg/ml。采用方差分析法證明方差不齊,然后分別用LSD、Dunnett、SNK三種檢驗(yàn)方法證明有差異,得出股骨外側(cè)髁UTE序列分級(jí)與IL-1含量存在正相關(guān)性(P=0.043<0.05)。

        3 討論

        骨關(guān)節(jié)炎(OA) 是累及關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨為主的復(fù)雜的慢性疾病,目前骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制尚不明確,多數(shù)研究者認(rèn)為是生物學(xué)、生物化學(xué)、分子學(xué)及酶的反饋?zhàn)饔玫葟?fù)雜的多種機(jī)制相互作用的結(jié)果,諸多研究證實(shí)細(xì)胞因子同樣參與骨關(guān)節(jié)炎的形成與發(fā)展。Mahmoud RH等[5]認(rèn)為炎癥細(xì)胞因子通過復(fù)雜的作用機(jī)制參與OA的形成,誘導(dǎo)和促進(jìn)軟骨、軟骨下骨及滑膜等組織的損傷與病變。而陳巍等[6]認(rèn)為KOA是由多種細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)參與的炎癥過程,細(xì)胞因子1L-1β、TNF-α是炎癥反應(yīng)的始動(dòng)因素。IL能夠促進(jìn)免疫細(xì)胞增殖分化,誘導(dǎo)免疫類型和強(qiáng)度,誘導(dǎo)急性期反應(yīng),促進(jìn)炎癥反應(yīng)等;在OA的形成機(jī)制中,IL促進(jìn)OA炎癥反應(yīng)的形成,破壞軟骨基質(zhì)。Heraud等[7]研究表明IL-1在調(diào)控軟骨細(xì)胞凋亡方面發(fā)揮重要作用,IL-1干擾正常軟骨的代謝,影響軟骨膠原和蛋白多糖的合成,使軟骨基質(zhì)膠原和蛋白多糖分解進(jìn)而導(dǎo)致軟骨的破壞。

        隨著影像學(xué)的發(fā)展,基于X線、CT、磁共振等對(duì)膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的診斷方法越來越多[8~10],盡管中晚期患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙的改變和骨贅形成,通過普通X線平片可以作出明確診斷,且在X線平片中如出現(xiàn)關(guān)節(jié)異常改變(骨贅出現(xiàn)、膝關(guān)節(jié)兩側(cè)間室改變、局部骨密度改變等),但是此階段已經(jīng)失去保守治療的最佳時(shí)機(jī)。因此,如何早期診斷骨性關(guān)節(jié)炎軟骨病變,是骨關(guān)節(jié)炎等疾患能取得較好療效的關(guān)鍵。磁共振是檢查骨與軟組織疾病的重要手段,其以高組織分辨率及任意切面成像為特點(diǎn),對(duì)各種正常軟組織如脂肪、肌肉、韌帶、肌腱、軟骨和骨髓等,病變?nèi)缒[塊、壞死、出血、水腫等均能很好顯示。早在1995年,Gatehouse等就使用MRI的UTE(超短回波時(shí)間)序列成像顯示關(guān)節(jié)軟骨分為深層的高信號(hào)層和表面的低信號(hào)層,軟骨缺損亦可清晰顯示[11~13]。因此通過MRI的UTE軟骨成像,即可早期診斷骨關(guān)節(jié)炎軟骨病變,從而在早期給予治療。

        本資料顯示,骨關(guān)節(jié)炎患者的UTE序列分級(jí)與IL-1含量存在正相關(guān)性,同時(shí)也證實(shí)IL-1具有破壞軟骨的作用,從而對(duì)早期骨關(guān)節(jié)炎軟骨病變起到一定的診斷意義。

        1 韋貴康,施祀.實(shí)用中醫(yī)骨傷科學(xué).上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2006:624~627.

        2 朱芳曉,周潤華,莫漢有,等.小白菊內(nèi)酯對(duì)膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎兔模型血清及關(guān)節(jié)液腫瘤壞死因子-α和白介素-1β水平的影響.中國老年學(xué)雜志,2013,33(2):862~863.

        3 Mahmoud RH,Nehal AF,Azza ME,et al. Alterations of the CD4,CD8 Tcell subsets,interleukins-1β,1L-10,1L-17,tumornecrosis factor-α and soluble intercellular adhesion molecule-1 in rheumatoid arthritis and osteoarthritis:preliminary observa-tions.Pathol Oncol Res,2008,14(3):321~328.

        4 Outerbridge RE. Further studies on the etiology of chondromalacia ofthe patella. J Bone Joint Surg(Br),1964,46:179~190.

        5 Mahmoud RH,Nehal AF,Azza ME,et al. Alterations of the CD4,CD8 Tcell subsets,interleukins-1β,1L-10,1L-17,tumornecrosis factor-α and soluble intercellular adhesion molecule-1 in rheumatoid arthritis and osteoarthritis:preliminary observa-tions.Pathol Oncol Res,2008,14(3):321~328.

        6 陳巍,李彬,唐中堯,等.膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)滑液1L-1β和TNF-α的表達(dá)及臨床意義.廣東醫(yī)學(xué),2010,31(15):1998.

        7 Heraud F,Heraud A,Harmard MF1 Apoptosis in normal andosteourthritis human articular cartilage1. Ann Rheum Dis,2000,59(12) : 959~996.

        8 王守海,鄭奎宏,謝雁.髁間窩后前位DR診斷膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎價(jià)值研究.人民軍醫(yī),2011,54(6):496~497.

        9 Gold GE,Burstein D,Dardzinski B,et al.MRI of articular cartilage inKOA: Novel pulse sequences and compositional / functional markers. Osteoarthritis Cartilage,2006,14(Suppl A): A76~A86.

        10 王學(xué)宗,鄭昱新,曹月龍,等.全膝關(guān)節(jié)磁共振成像積分對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎診斷價(jià)值的探討.中國骨傷,2012,25(5):364~368

        11 Du J,Takahashi AM, Bae WC, et al.Dual Inversion Recovery,Ultrashort Echo Time (DIRUTE) Imaging Creating High Contrast for Short-T2 Species.Magn ResonMed, 2010, 63: 447.

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        浙江省科技廳創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)子課題(2011R50022-04);浙江省衛(wèi)生廳課題(2013KYB184);浙江省重大科技專項(xiàng)計(jì)劃(2014C13G2120049)

        310053 浙江中醫(yī)藥大學(xué)(胡華鋒 沈晨嘯)310006 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院(莊汝杰)*通訊作者

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