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        213例兒童特應(yīng)性皮炎臨床及病理特點(diǎn)分析

        2016-09-08 02:54:32李春曉姜承易姚志榮
        關(guān)鍵詞:特應(yīng)角化真皮

        李春曉 姜承易 余 紅 姚志榮

        213例兒童特應(yīng)性皮炎臨床及病理特點(diǎn)分析

        李春曉姜承易余紅姚志榮

        本研究對(duì)213例AD兒童患者臨床及組織病理學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行分析,患兒平均發(fā)病年齡為0.88± 1.73歲,約85.9%的患者表現(xiàn)為慢性皮炎;約78.9%的患者有個(gè)人或家族遺傳過(guò)敏史。組織病理學(xué)示角化過(guò)度、微水皰形成、棘層肥厚、海綿水腫、淺層血管周?chē)装Y及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。

        特應(yīng)性皮炎

        特應(yīng)性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)是一種主要發(fā)生于兒童的以劇烈瘙癢為主要癥狀的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,其在兒童發(fā)病率為10%~20%。在過(guò)去的10年中AD的發(fā)病率呈逐年增加的趨勢(shì),AD已經(jīng)成為影響兒童皮膚健康的一個(gè)世界難題[1-3]。隨著年齡的增長(zhǎng),部分AD患者癥狀會(huì)逐漸減輕甚至消失。但約40%~60%的兒童患者會(huì)一直遭受此病的困擾[4]。AD是受多種因素影響的、復(fù)雜的遺傳相關(guān)性皮膚病,與編碼表皮細(xì)胞分化的結(jié)構(gòu)蛋白及免疫成分的基因異常有關(guān)。免疫學(xué)方面,AD是一種伴有大量T細(xì)胞浸潤(rùn)為特點(diǎn)的慢性皮膚炎癥,主要由Th2細(xì)胞介導(dǎo)[5]。此外,AD的發(fā)病與環(huán)境、感染及皮膚屏障功能受損等均有一定的關(guān)系[6]。

        AD的皮疹表現(xiàn)隨年齡的不同而有所不同,嬰幼兒(3個(gè)月至2歲)主要表現(xiàn)為發(fā)生于面頰、前額或頭皮部的滲出性紅斑丘疹或水皰,伴有劇烈瘙癢。兒童(2歲至青春期)患者的皮疹苔蘚樣化的丘疹和斑塊,通常累及手、足、四肢屈側(cè)及軀干。成年患者皮疹好發(fā)于皺褶部、面部、頸部、上臂、背部及手足等部位,表現(xiàn)為干燥的鱗屑性紅斑丘疹、斑塊及較大的苔蘚樣斑塊[7]。組織學(xué)上,AD在急性期與慢性期的病理表現(xiàn)有所不同,急性期病理主要表現(xiàn)為伴有海綿水腫的淺層血管周?chē)装Y,網(wǎng)籃狀角質(zhì)層,表皮大致正常厚度,真皮乳頭水腫;慢性期主要表現(xiàn)為表皮銀屑病樣增生,真皮乳頭增寬,真皮膠原增粗并與表皮垂直走行[8,9]。本文主要描述兒童AD患者的臨床特點(diǎn)及慢性AD患者的組織病理學(xué)表現(xiàn)。

        1 材料和方法

        1.1病史資料 收集2013年3月至2014年1月于我科就診并確診為AD的兒童患者的病史資料。同時(shí)搜集2006年1月至2013年9月確診為慢性AD并行皮膚活檢的兒童患者的病史資料。行活檢患者的皮膚組織均用4%福爾馬林溶液固定并用石蠟包埋后,將其切為5 μm的切片并行蘇木精和伊紅(H&E)染色。

        1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)及嚴(yán)重程度評(píng)估 AD的診斷依據(jù)Hanifin&Rajka標(biāo)準(zhǔn)[10]。滿(mǎn)足基本特征中3項(xiàng)或3項(xiàng)以上,加次要特征中3項(xiàng)或3項(xiàng)以上,即可確定AD的診斷。疾病的嚴(yán)重程度用SCORAD(SCORing Atopic Dermatitis)評(píng)估。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料均用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。所有統(tǒng)計(jì)均用SPSS軟件(version 17.0)完成相關(guān)分析。多組間差異的比較采用單因素方差分析;兩組間差異用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);相關(guān)性檢驗(yàn)采用Spearman相關(guān)性檢驗(yàn);組間率的比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1共納入213例確診為AD的兒童患者,男女比例為2.09∶1。平均年齡為(5.93±4.84)歲(從2個(gè)月至18歲)。男女的平均年齡為(7.06±4.49)歲和(5.39± 4.96)歲,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P=0.1755,P>0.05。

        2.2發(fā)病年齡 213例患者中,平均發(fā)病年齡為(0.88±1.73)歲(10天~10歲)。男女平均發(fā)病年齡分別為(0.98±1.82)歲和(0.65±1.53)歲,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P=0.4607,P>0.05。約63.4%的患者在出生后3個(gè)月以?xún)?nèi)發(fā)病,1歲以?xún)?nèi)累計(jì)有77.5%的患者發(fā)病。僅有5.6%在5歲以后發(fā)病。

        2.3家族史及個(gè)人過(guò)敏性疾病史 約78.9%的患者有個(gè)人或家族特應(yīng)性疾病史(包括哮喘、過(guò)敏性結(jié)合膜炎和特應(yīng)性皮炎)。22.5%的患者中直系親屬有哮喘史,57.7%的患者中直系親屬有過(guò)敏性結(jié)合膜炎史。4.2%的患者家族中有AD史。在所有AD患者中約40.8%同時(shí)伴有至少一種過(guò)敏性疾病(哮喘和過(guò)敏性結(jié)合膜炎),11.3%的患者曾被診斷為哮喘,32.4%的患者伴有過(guò)敏性結(jié)合膜炎。

        2.4AD臨床特征分析結(jié)果 分析Hanifin&Rajka標(biāo)準(zhǔn)中4個(gè)基本特征及23個(gè)次要特征在AD兒童患者中的表現(xiàn)?;咎卣鞣矫?,所有患者均表現(xiàn)出典型的皮損形態(tài)和分布并伴有不同程度的瘙癢;約85.9%的患者表現(xiàn)為慢性或慢性復(fù)發(fā)性皮炎;約78.9%的患者有個(gè)人或家族遺傳過(guò)敏史。次要特征方面,約94.4%的患者早年發(fā)病,約93.0%的患者病程受環(huán)境或情緒因素影響;大多數(shù)患者伴有干皮病(91.5%)、出汗時(shí)瘙癢(90.1%)和面部皮炎(87.3%);其中某些特征如非特異性手足皮炎、魚(yú)鱗病/掌紋癥/毛周角化癥、唇炎、乳頭濕疹、眶周黑暈出現(xiàn)于約半數(shù)的患者;而有些特征僅在少部分患者中出現(xiàn):如眶下皺褶(Dennie-Morgan)(26.8%),頸前皺褶(25.4%),白色糠疹(18.3%)和白色劃痕(8.5%);所有患者均無(wú)圓錐形角膜和前囊下白內(nèi)障(表1)。

        2.5AD嚴(yán)重度評(píng)估 根據(jù)SCORAD評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),將所有患者分為3組:輕度(4.7%,SCORAD<24),中度(12.7%,24<SCORAD<50)及重度(82.6%,50<SCORAD<103)。平均SCORAD評(píng)分為72.33±19.11。嚴(yán)重程度評(píng)分無(wú)性別差異(73.09±19.22 v.s.70.74± 19.21,P=0.6315,P>0.05)。

        2.6血清總IgE和嗜酸粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)ECP水平共有92例患者測(cè)定了血清中總IgE的水平,平均為(1344.15±635.46)IU/mL。75.0%的患者血清總IgE水平升高(>100.0 IU/mL)。男女血清總IgE水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(1954.80±632.42 v.s.1174.52±652.6,P=0.4084,P>0.05)。87例患者測(cè)定了血清中ECP的水平,血清中ECP的平均水平為(63.47±54.38)μg/L。92.0%(80/ 87)的患者伴有ECP水平升高(>8.00 ug/L),男女在ECP水平上無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(61.24±43.14 v.s.68.07± 17.21,P>0.05)。血清中ECP水平(r=0.235,P<0.05)和總IgE水平(r=0.176,P<0.05)與AD的SCORAD評(píng)分高低相關(guān)性較弱。在不同嚴(yán)重度的患者組之間,平均總IgE水平和平均ECP水平差異較大。在重度AD組中,IgE水平和ECP水平最高(P<0.05),而在中度AD組中的平均水平比輕度AD組中高(P= 0.004,P<0.05)(表2)。

        表1 AD患者皮疹特點(diǎn)分析 例(%)

        表2 血清總IgE和ECP水平與AD嚴(yán)重度的關(guān)系

        2.7AD的組織學(xué)特點(diǎn)分析結(jié)果 行病理活檢的慢性AD患者共61例,平均年齡為(4.61±4.14)歲,男女比例為2.21∶1。組織學(xué)分析顯示:角質(zhì)層中,約98.4%的患者出現(xiàn)角化過(guò)度,88.5%的患者出現(xiàn)不同程度的角化不全,62.3%的患者可見(jiàn)漿液性滲出物,僅有39.3%的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞;角化不全下顆粒層減少僅見(jiàn)于34.3%的患者;在棘細(xì)胞層,大多數(shù)患者(95.1%)出現(xiàn)細(xì)胞增生且伴有不同程度的海綿水腫(90.2%),僅42.6%的患者可見(jiàn)核分裂相;真皮層中,所有患者均有淺層血管周?chē)装Y,大多數(shù)患者(93.4%)出現(xiàn)乳頭膠原增生,乳頭增寬見(jiàn)于62.3%的患者。多數(shù)患者(80.3%)伴有嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn),少部分患者(44.3%)可見(jiàn)乳頭毛細(xì)血管擴(kuò)張(圖1~5)。

        圖1 角質(zhì)層中有漿液性滲出物及較多嗜中性粒細(xì)胞聚集,角化過(guò)度及角化不全,棘層肥厚,皮突下延,伴有海綿水腫;真皮乳頭增寬,膠原增生并垂直于表皮,乳頭中有較多擴(kuò)張充血的毛細(xì)血管;淺層血管周?chē)装Y:伴有淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞及個(gè)別嗜中性粒細(xì)胞(HE,×100)

        圖2 漿液性滲出物,角化過(guò)度及角化不全,棘層肥厚明顯,皮突不規(guī)則下延,海綿水腫;真皮乳頭膠原增生,乳頭毛細(xì)血管增多擴(kuò)張;淺層血管周?chē)装Y(HE,×100)

        圖3 角化過(guò)度伴角化不全,角化不全下可見(jiàn)顆粒層明顯減少,表皮增生伴有海綿水腫,真皮乳頭毛細(xì)血管擴(kuò)張充血(HE,×200)

        圖4 棘層肥厚明顯,伴有較多核分裂相,海綿水腫明顯(HE,×400)

        圖5 真皮淺層血管周?chē)装Y細(xì)胞浸潤(rùn):淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞及嗜酸粒細(xì)胞(HE,×200)

        3 討論

        AD主要影響嬰幼兒及兒童,且其發(fā)病率逐年增加[3]。收集的213例AD患兒中男性患者較女性多,男女平均年齡及平均發(fā)病年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在丹麥進(jìn)行的一項(xiàng)隊(duì)列研究顯示女性發(fā)病率最高的年齡比男性發(fā)病率最高年齡要大,但平均發(fā)病年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[11]。我們的研究顯示約77.5%的患者在1歲以?xún)?nèi)發(fā)??;63.4%的患者在3個(gè)月內(nèi)開(kāi)始出現(xiàn)皮膚表現(xiàn),而僅有5.6%的患者在5歲以后發(fā)病。有文獻(xiàn)報(bào)道患者發(fā)病年齡越早(<2歲)預(yù)后越差。

        過(guò)敏性疾病家族史或個(gè)人史是診斷AD的一個(gè)重要方面。在213例患者中,有78.9%的患兒有家族或個(gè)人過(guò)敏性疾病史。在我們的前期研究中發(fā)現(xiàn)1008例AD患者中有個(gè)人或家族特應(yīng)性疾病史的占85.3%,患者中過(guò)敏性結(jié)合膜炎的發(fā)病率比哮喘的發(fā)病率高[12]。在此項(xiàng)研究中,患者哮喘的發(fā)病率為11.3%,過(guò)敏性結(jié)合膜炎的發(fā)病率為32.4%,與之前研究相一致。2003全國(guó)兒科哮喘協(xié)作組進(jìn)行的一項(xiàng)研究顯示城市兒童哮喘的發(fā)病率為1.97%[14],但在AD患者中哮喘發(fā)病率明顯增高。

        本研究AD的診斷依據(jù)Hanifin&Rajka診斷標(biāo)準(zhǔn)[10]。大多數(shù)患者符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的主要特征(瘙癢、典型的皮損形態(tài)和分布、慢性或慢性復(fù)發(fā)性皮炎及個(gè)人或家族遺傳過(guò)敏史)。而次要特征在不同患者中的表現(xiàn)不同。大多數(shù)患者出現(xiàn)面部皮炎和干皮病且大多數(shù)患者的病程受環(huán)境或情緒因素影響。有研究顯示面部皮炎的發(fā)生率在出生后3年內(nèi)發(fā)病且伴有急性滲出的兒童AD患者中較高[15]。Wisuthsarewong等[16]研究顯示AD患者中毛周隆起的發(fā)生率較對(duì)照組高,本研究中毛周隆起在兒童患者中的出現(xiàn)率為32.4%,Dennie-Morgan眶下皺褶出現(xiàn)于約26.8%的患者。2002年的一項(xiàng)研究顯示在中國(guó)7.1%的AD患者有Dennie-Morgan眶下皺褶[17]。其他特征如非特異性手足皮炎、魚(yú)鱗病/掌紋癥/毛周角化癥、唇炎、乳頭濕疹、眶周黑暈出現(xiàn)于約半數(shù)的患者。少部分患者出現(xiàn)頸前皺褶、白色糠疹及白色劃痕。所有患者均無(wú)圓錐形角膜和前囊下白內(nèi)障的表現(xiàn)。

        根據(jù)SCORAD評(píng)分評(píng)估疾病的嚴(yán)重程度,我們收集的患者多屬于中重度AD。AD嚴(yán)重度無(wú)性別的差異。目前尚無(wú)特異的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)AD進(jìn)行診斷。IgE的測(cè)定僅作為患者過(guò)敏性體質(zhì)的一個(gè)非特異指標(biāo)。在我們的患者中,75.0%伴有血清IgE升高。血清平均ECP水平為(63.47±54.38)μg/L。在不同嚴(yán)重度的患者組之間,平均總IgE和ECP水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。IgE ECP水平在重度AD組中最高,而在中度AD組中的平均水平比輕度AD組中高。

        行皮膚活檢的均為慢性期AD患者,在組織學(xué)表現(xiàn)上,出現(xiàn)角化過(guò)度、不同程度的漿液性滲出物、海綿水腫、真皮中嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)時(shí)支持AD的診斷。在同一個(gè)患者的皮損中僅出現(xiàn)其中的一種或幾種特點(diǎn),此時(shí)則需要結(jié)合患者的臨床特點(diǎn)綜合診斷。在我們的研究中大部分患者出現(xiàn)角化過(guò)度和不同程度的角化不全。漿液性滲出物通常為急性期AD的特點(diǎn),在慢性期也可出現(xiàn)。在約39.3%的患者中出現(xiàn)了個(gè)別嗜中性粒細(xì)胞侵入角質(zhì)層的現(xiàn)象,這可能與AD患者皮損有漿液滲出及病原體感染有關(guān)[18]。慢性AD通常出現(xiàn)不同程度的表皮細(xì)胞增生,但增生的表皮突不規(guī)則。因角質(zhì)形成細(xì)胞增生較快,增生的表皮中可見(jiàn)核分裂相。真皮淺層血管周?chē)装Y是AD皮損的特點(diǎn),浸潤(rùn)的炎癥細(xì)胞通常為淋巴細(xì)胞及不同數(shù)量的嗜酸粒細(xì)胞。乳頭增寬及乳頭膠原增生是AD常見(jiàn)的組織學(xué)特點(diǎn)。但真皮乳頭毛細(xì)血管擴(kuò)張見(jiàn)于少部分患者。

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        (收稿:2014-03-09 修回:2014-04-27)

        Clinicopathological analysis of atopic dermatitis in children

        LI Chunxiao,JIANG Chengyi,YU Hong,YAO Zhilong.
        Department of Dermatology,Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine,Shanghai 200092,China
        Correspondence author:Yuhong,E-mail:smallgrass6@163.com

        Clinicopathological features of 213 patients with Atopic dermatitis(AD)were analyzed.The average age at onset was 0.88±1.73 years.85.9%of the patients presented with chronic dermatitis and 85.9% patients had personal or family history of allergic diseases.Biopsy showed hyperkeratosis,small blister,acanthosis,spongiosis,infiltration of neutrophils and eosinophils around superficial vessels.

        atopic dermatitis

        上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院皮膚科,200092

        余紅,E-mail:smallgrass6@163.com

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