王桂華，孫健平（天津桂發(fā)祥十八街麻花食品股份有限公司，天津300221）

分子印跡技術(shù)在三聚氰胺檢測(cè)中的應(yīng)用

王桂華，孫健平*
（天津桂發(fā)祥十八街麻花食品股份有限公司，天津300221）

三聚氰胺本是一種化工原料，近些年來一些不法商家卻將其非法添加到乳制品及飼料中，危害了人們的健康。分子印跡技術(shù)憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)成為了食品分析檢測(cè)中的研究熱點(diǎn)。介紹分子印跡技術(shù)的原理及聚合方法，并綜述通過不同方法制備分子印跡聚合物檢測(cè)三聚氰胺的研究進(jìn)展。

三聚氰胺；分子印跡；制備；檢測(cè)；乳制品

三聚氰胺（Melamine，MEL），分子式為C3H6N6，結(jié)構(gòu)式見圖1，俗稱密胺、蛋白精，學(xué)名為“2，4，6-三氨-1，3，5-三嗪”，是一種三嗪類含氮雜環(huán)有機(jī)化合物。它是一種化工原料，幾乎無味，如若攝入到人體內(nèi)會(huì)生成三聚氰酸，三聚氰酸和三聚氰胺可形成大的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，造成結(jié)石，對(duì)腎和膀胱造成嚴(yán)重的危害，因此不可添加到食品中[1]。眾多周知，食品中蛋白質(zhì)含量的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)和國際通行測(cè)定方法是經(jīng)典的凱氏定氮法，即通過測(cè)定樣品的含氮量，反推出其蛋白質(zhì)含量，但實(shí)際并不能分析出其化學(xué)成分。三聚氰胺的含氮量高達(dá)66%，一些不法無良商家便將其非法添加到食品或飼料中，假冒蛋白質(zhì)，從而降低生產(chǎn)成本，極度威脅人們的健康。2008年，多家知名乳品企業(yè)的產(chǎn)品被檢出三聚氰胺，很多嬰兒食用問題奶粉后發(fā)現(xiàn)患有腎結(jié)石。一時(shí)間，如何有效地快速檢測(cè)出食品中的三聚氰胺，成為廣大民眾悉心關(guān)注的熱點(diǎn)話題，也引起了有關(guān)政府部門的高度重視。

圖1　三聚氰胺結(jié)構(gòu)式Fig.1　Chemicalstructure of MEL

目前，三聚氰胺的檢測(cè)方法除了兩個(gè)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 22388-2008《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法》和GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速檢測(cè)液相色譜法》，主要還有氣相色譜-質(zhì)譜法、液相色譜-質(zhì)譜法、微流毛細(xì)管液相色譜法、毛細(xì)管電泳法等，這些方法通常操作繁瑣，檢測(cè)成本偏高，且對(duì)從復(fù)雜基質(zhì)中分離富集痕量的三聚氰胺提出了較高的要求[2-4]。

分子印跡技術(shù)（molecular imprinted technique，MIT），是新興的、生物和化學(xué)相交叉的一種分離技術(shù)手段，常被形象地描繪為制造識(shí)別“分子鑰匙”的“人工鎖”的技術(shù)。20世紀(jì)40年代，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Pualing提出的“抗體形成”理論是MIT的理論基礎(chǔ)。后來，Dickey提出“專一性吸附”概念。1972年Wulff小組首次報(bào)道了人工合成分子印跡聚合物（moleular imprintedpolymers，MIPs），成為這個(gè)領(lǐng)域形成的一個(gè)標(biāo)志。特別是1993年，瑞典的Mosbach在《Nature》上發(fā)表了一篇有關(guān)茶堿的分子印跡聚合物的報(bào)道后，人們才愈發(fā)關(guān)注到分子印跡技術(shù)的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)[5]。MIT可通過空間立體作用和結(jié)構(gòu)匹配性，從分子水平上識(shí)別和富集目標(biāo)分子，具有構(gòu)效預(yù)定性、特異識(shí)別性和廣泛實(shí)用性的特點(diǎn)，當(dāng)前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到生物學(xué)、有機(jī)合成、環(huán)境分析、臨床醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、膜分離和仿生傳感器等范疇[6-7]。

1　分子印跡技術(shù)的主要原理

分子印跡技術(shù)是為了獲得在空間結(jié)構(gòu)和結(jié)合位點(diǎn)上與某一目標(biāo)分子（或稱之模板分子、印跡分子）完全匹配的聚合物的實(shí)驗(yàn)制備技術(shù)。分子印跡過程一般包括以下幾個(gè)過程：首先在一定的溶劑中含有適當(dāng)功能基的功能單體與模板分子通過一定的方式結(jié)合形成單體-模板分子復(fù)合物；然后功能單體在一定引發(fā)條件下，通過交聯(lián)劑的作用形成共聚物，使功能單體上的功能基在空間排列和空間定向上固定下來，由功能單體所衍生的功能殘基則按與模板互補(bǔ)的方式分布在聚合物中；最后通過一定的方式將模板分子從聚合物上洗脫下來。這樣就在高分子共聚物中留下一個(gè)與模板分子在空間結(jié)構(gòu)、尺寸大小、結(jié)合位點(diǎn)完全匹配，并含有與模板分子專一結(jié)合的功能基的三維空穴。這個(gè)三維空穴可以選擇性地重新結(jié)合模板分子（或是其結(jié)構(gòu)類似分子），具有高度專一的識(shí)別作用[5，8-9]。

模板分子和功能單體能否生成穩(wěn)定的復(fù)合物，是獲得高親和性和選擇性MIPs的關(guān)鍵因素[10]。根據(jù)功能單體與模板分子之間形成復(fù)合物時(shí)作用方式的不同，分子印跡過程主要分為共價(jià)法（預(yù)組裝法）、非共價(jià)法（自組裝法）及共價(jià)與非共價(jià)印跡的雜化體系法。

在共價(jià)法印跡過程中，功能單體與模板分子間的作用是靠共價(jià)鍵連接，形成的復(fù)合物很穩(wěn)定，其結(jié)合與解離要涉及鍵的形成和斷裂，所以從該復(fù)合物中很難去除模板分子，給分離和富集帶來了難度。而非共價(jià)法印跡過程，功能單體與模板分子間通過諸如氫鍵、電荷轉(zhuǎn)移、金屬配位、范德華力等非共價(jià)鍵連接，模板分子的結(jié)合與釋出速度較快，更接近天然的分子識(shí)別過程[11]。共價(jià)法與非共價(jià)法的雜化體系是將共價(jià)印跡輪廓清晰、專一結(jié)合性強(qiáng)的長(zhǎng)處與非共價(jià)印跡快速鍵合目標(biāo)分子的優(yōu)勢(shì)相結(jié)合[5-6]。

2　分子印跡聚合物的制備方法及應(yīng)用

目前，制備分子印跡聚合物常用的方法有本體聚合法、沉淀聚合法、原位聚合法、懸浮聚合法、表面印跡法、電聚合法等。分子印跡聚合物不同于其他如酶與底物、抗原與抗體、受體與激素的生物大分子，其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)有[8-9]：（1）MIPs有一定的剛性，其受體作用位點(diǎn)有很強(qiáng)的物理化學(xué)抗性，當(dāng)去除模板分子后，三維空穴結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；（2）印跡位點(diǎn)可接近，可通過修飾MIPs的功能基團(tuán)來提高其親和力和催化能力；（3）MIPs可重復(fù)利用；（4）MIPs對(duì)酸堿、熱、離子及溶劑環(huán)境的破壞有很強(qiáng)的抵抗力；（5）MIPs的制備過程無需免疫動(dòng)物，耗時(shí)短且產(chǎn)物有均一的親和力和性質(zhì)。

2.1本體聚合法制備MIPs檢測(cè)三聚氰胺

本體聚合是目前制備MIPs最傳統(tǒng)也是最常用的方法。它是在密閉環(huán)境中，將模板分子、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑以一定的比例溶解在相應(yīng)的溶劑中，將制得的聚合物呈塊狀，后經(jīng)粉粹、研磨、篩分成一定粒徑大小的顆粒。這種方法簡(jiǎn)單直接，便于普及，但處理過程費(fèi)時(shí)費(fèi)力，印跡空穴會(huì)在后處理過程中遭到破壞，所得聚合物顆粒均勻性不好，包埋過深脫附。

Curcio[12]利用以三聚氰胺為模板分子、甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈（AIBN）作為引發(fā)劑，本體聚合法制備分子印跡聚合物來識(shí)別部分水相介質(zhì)中的三聚氰胺。發(fā)現(xiàn)制得的材料在不同水相介質(zhì)中分別對(duì)三聚氰胺及其結(jié)構(gòu)類似物2，4，6-三甲氧基-1，3，5-三嗪有特異的選擇吸附性能。最后將制得的分子印跡聚合物從一份食品增補(bǔ)劑和一份凍干肉制品中選擇性提取三聚氰胺成分。Zhang[13]分別通過熱引發(fā)、光引發(fā)的方式本體聚合制備三聚氰胺分子印跡聚合物。不同的聚合方式所得MIPs的物理性能參數(shù)存在些許差異。將兩種聚合物均用作吸附材料裝載固相萃取柱，后連接HPLC測(cè)定奶粉中的三聚氰胺，加標(biāo)回收率分別為92.4%～97.7%和94.6%～99.7%。Zeng[14]使用環(huán)丙氨嗪作為一個(gè)虛擬模板分子，在甲醇與水10∶1（mL/mL）的混合溶劑中合成非共價(jià)鍵的分子印跡聚合物，并將其首次應(yīng)用到三聚氰胺的分子印跡固相萃取柱上。因?yàn)榕c環(huán)丙氨嗪結(jié)構(gòu)類似，這個(gè)水相兼容的分子印跡聚合物表現(xiàn)出高度的交叉反應(yīng)性和對(duì)三聚氰酸的親和性，能選擇性提取三聚氰胺，對(duì)飼料和牛奶樣品的水提物做加標(biāo)回收，并分析是離子交換作用代替氫鍵成為三聚氰胺在此固相萃取柱上保留的主要因素。

2.2沉淀聚合法制備MIPs檢測(cè)三聚氰胺

通常利用沉淀聚合法來制備形狀均一的微球狀MIPs。最終生成的MIPs由于不溶于起初的溶劑體系而以微球形式沉淀出來。微球粒徑的大小可通過溶劑的選擇及使用量來調(diào)節(jié)[11]。沉淀聚合常被認(rèn)為是一種特殊的本體聚合方式[15]。

Nor Azah Yusof[16]以三聚氰胺為模板分子、N-乙烯基咔唑（9VC）為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑、過氧化苯甲酰為引發(fā)劑，沉淀聚合法制備三聚氰胺MIPs，并通過傅里葉變換紅外分析（FTIR）、熱重量分析（TGA）、掃描電鏡觀察印跡聚合物的特征參數(shù)，并將其應(yīng)用到固相萃取柱上，后連接超高效液相色譜的方法測(cè)定三聚氰胺。此MIPs最大吸附量為53.01 mg/g。Zhang[17]采用沉淀聚合法，以三聚氰胺為模板分子、甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）為交聯(lián)劑，溶解在乙腈溶劑中。并用含10%乙酸的甲醇溶液連續(xù)提取來釋放模板分子。當(dāng)交聯(lián)劑添加至7.48 mmol時(shí)可生成形貌完好的微球，印跡分子的最大吸附量是68.36μmol/g，在結(jié)合識(shí)別過程中印跡聚合物對(duì)三聚氰胺表現(xiàn)出特異的親和力。結(jié)合位點(diǎn)的解離常數(shù)Kd=0.761。牛計(jì)偉[18]以三聚氰胺為模板分子，對(duì)致孔劑種類、模板分子與功能單體的配比以及交聯(lián)劑的添加量進(jìn)行優(yōu)化，以最佳條件制得對(duì)三聚氰胺有特異性識(shí)別能力和有高吸附量的MIPs，并將其作固相萃取吸附劑，連接高效液相色譜測(cè)定奶粉中的痕量三聚氰胺。萃取回收率為85.1%～99.7%，方法的加標(biāo)回收率為89.7%～100.6%，RSD不高于3.1%，與國標(biāo)GB/T 22388-2008《原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法》所用的萃取柱相比，所得印跡復(fù)合物萃取柱的凈化富集效果更佳。

2.3原位聚合法制備MIPs檢測(cè)三聚氰胺

原位聚合是在色譜柱或是毛細(xì)管柱內(nèi)直接聚合生成連續(xù)棒狀MIPs。此過程只需洗滌，無需研磨篩分，簡(jiǎn)單直接，但柱效偏低。一般通過原位聚合制成分子印跡整體柱應(yīng)用于固相萃取柱或是高效液色譜柱，完成樣品的富集、濃縮及分析。

Zhao[19]基于分子印跡整體聚合物加上高效液相色譜體系，報(bào)道了一個(gè)新的方法同時(shí)測(cè)定環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺。他以2，4-二氨基-6-十一烷基-三嗪（DAUTA）為虛擬模板分子，甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈（AIBN）作為引發(fā)劑原位聚合印跡聚合物。因?yàn)镈AUTA在氯仿中良好的溶解性，模板分子與功能單體間形成氫鍵作用，致使制得的印跡整體柱內(nèi)生成了高度特異性空穴。在甲醇溶劑的作用下，環(huán)丙氨嗪和三聚氰胺很好地被保留在印跡整體柱上。用此法來純化和濃縮牛奶樣品中的這兩種物質(zhì)，開發(fā)了連續(xù)的脫附程序?？稍诘挽`敏度的HPLC-UV體系中，對(duì)僅有0.3 mL的牛奶樣品完成分析，三聚氰胺和環(huán)丙氨嗪的檢測(cè)限分別僅為0.12、0.05μg/mL。李志偉[20]以三聚氰胺做模板分子、甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈（AIBN）作為引發(fā)劑，以甲苯及十二醇為致孔劑在色譜柱內(nèi)原位聚合三聚氰胺分子印跡整體柱，以其做固定相，以體積分?jǐn)?shù)10%甲醇溶液-體積分?jǐn)?shù)0.1%的乙酸溶液（5∶95，mL/mL）為流動(dòng)相，在紫外檢測(cè)波長(zhǎng)240 nm下測(cè)定奶制品中三聚氰胺。結(jié)果顯示，三聚氰胺的線性范圍是1.0μg/mL～100.0μg/mL，線性相關(guān)系數(shù)為0.998 7。加樣回收率為87.0%～100.5%，RSD小于5.0% （n＝6）。張紅武[21]對(duì)制備的分子印跡整體柱分別用脈沖洗脫法和前沿色譜法快速篩選三聚氰胺的洗脫劑且測(cè)定出整體柱的吸附容量。結(jié)果表明，制得的分子印跡整體柱能很強(qiáng)地吸附三聚氰胺。

2.4懸浮聚合法制備MIPs檢測(cè)三聚氰胺

這是制備MIPs微球最常用的方法之一。通常采用水或高極性有機(jī)溶劑作為連續(xù)相，而高極性的溶劑會(huì)干擾模板分子與功能單體間的作用，這時(shí)，人們把氟化的表面活性劑及其它含氟的表面活性聚合物作為穩(wěn)定劑，制得穩(wěn)定的溶有功能單體、交聯(lián)劑、模板分子和致孔劑的乳液液滴[22]。

Wang[23]以三聚氰胺做模板分子、甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈（AIBN）作為引發(fā)劑，懸浮聚合三聚氰胺MIPs微球，并對(duì)其進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)證明制得的MIPs微球?qū)θ矍璋氛宫F(xiàn)出高度吸附能力、快速再鍵合動(dòng)力特性和高度選擇性。通過Scatchard分析表明，在MIPs微球上至少有一種結(jié)合位點(diǎn)，它的解離常數(shù)和最大吸附量分別為37.59 g/L、30.85μmol/g。將該MIPs裝載到固相萃取柱上，對(duì)牛奶樣品加標(biāo)回收，證實(shí)該提取方法有著良好的精確度和準(zhǔn)確度。Li[24]將環(huán)丙氨嗪做虛擬模板分子、甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑、乙腈為致孔劑懸浮聚合三聚氰胺MIPs微球。此MIPs微球在乙腈中表現(xiàn)出對(duì)三聚氰胺杰出的親和力，其最大吸附量為53.20 nmol/mg，解離常數(shù)為90.45μmol/L。優(yōu)化分子印跡固相萃取條件，將其與氣相質(zhì)譜結(jié)合，建立了一個(gè)測(cè)定牛奶和飼料中三聚氰胺的新方法。

2.5表面印跡法制備MIPs檢測(cè)三聚氰胺

這種方法制得的MIPs顆粒均勻、比表面積較大，且識(shí)別位點(diǎn)被建立在載體表面，有利于識(shí)別和釋出模板分子，解決了傳統(tǒng)方法將模板分子包埋過深不易洗脫的劣勢(shì)，尤其適用于印跡生物大分子。表面印跡法更多采用硅基材質(zhì)如硅膠為基質(zhì)材料，合成表面印跡材料。

Cheng[25]用表面印跡技術(shù)在硅膠表面合成分子印跡包覆層實(shí)現(xiàn)對(duì)三聚氰胺的高度選擇性分離。通過性能測(cè)試發(fā)現(xiàn)，表面印跡MIPs不僅對(duì)目標(biāo)分子三聚氰胺有出色的選擇性，還由于它將識(shí)別位點(diǎn)合成在硅膠表面的緣故，相比本體聚合法制得的MIPs，展現(xiàn)出了更好的吸附能力。并將此硅膠表面MIPs作為固相萃取柱填料測(cè)定牛奶樣品中三聚氰胺含量，樣品的加標(biāo)回收率在75.6%～96.8%的范圍且RSD低于10%，適于從復(fù)雜基質(zhì)中濃縮純化三聚氰胺，且重復(fù)使用五次后穩(wěn)定性佳，此固相萃取連接高效液相分析方法再現(xiàn)性理想。Xu[26]則建立了一種新型表面印跡體系，即在聚丙烯纖維表面以三聚氰胺為模板分子、甲基丙烯酸（MAA）為功能單體、乙二醇二縮水甘油醚（EGGE）為交聯(lián)劑制備MIPs。纖維表面MIPs表現(xiàn)出對(duì)三聚氰胺高度的親和性且最大吸附量為15.5 mg/g，用Langmuir模型表征了它的吸附等溫線。因?yàn)槠溆≯E位點(diǎn)在表面，纖維表面MIPs比傳統(tǒng)方法制成的顆粒MIPs對(duì)三聚氰胺吸附有著更好的動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)力。并揭示纖維表面印跡材料吸附三聚氰胺是一個(gè)羧基與含N基團(tuán)間靜電作用與氫鍵作用的協(xié)同效應(yīng)所致。

磁性MIPs可被認(rèn)為是表面分子印跡在磁性基質(zhì)顆粒（如Fe3O4）上的技術(shù)延伸。這種新型含磁性架構(gòu)的磁性MIPs不僅能特異性識(shí)別分子，還有更好的生物兼容性和靶向性，在外加磁場(chǎng)作用下實(shí)現(xiàn)定向移動(dòng)和快速分離[27-29]。

2.6電聚合法制備MIPs檢測(cè)三聚氰胺

電聚合法通常用制備的電化學(xué)傳感器分子印跡薄膜修飾電極，使合成的聚合物薄膜電極可高度專一地識(shí)別目標(biāo)分子。它將電化學(xué)分析與分子印跡技術(shù)有機(jī)的融合在一起，是新型的高靈敏度傳感器檢測(cè)技術(shù)[30]。

趙東霞[31]用電聚合法，制備了基于分子印跡聚合膜的電化學(xué)傳感器，將它用于測(cè)定食品中三聚氰胺。作者以三聚氰胺作模板分子，循環(huán)伏安法在金電極表面與功能單體2-巰基苯并咪唑（2-MBI）發(fā)生電聚合，洗脫模板分子后制得對(duì)三聚氰胺分子有專一選擇性的印跡膜傳感器。該電極不受樣品中精氨酸、組氨酸和葡萄糖對(duì)測(cè)定的干擾，以K3Fe（CN）6為氧化還原探針分子，實(shí)現(xiàn)了對(duì)三聚氰胺的快速有效檢測(cè)。所修飾的電極對(duì)三聚氰胺測(cè)定的線性范圍為1.0×10-8mol/L～ 5.0×10-5mol/L，檢測(cè)限為3.0×10-9mol/L。分析其分子識(shí)別的驅(qū)動(dòng)力為π-π的相互作用。劉雅婷[32]以三聚氰胺為模板分子，通過電位循環(huán)掃描的方式將對(duì)氨基苯甲酸（pABA）電聚合到玻碳電極（GCE）上制得對(duì)氨基苯甲酸分子印跡聚合物薄膜并對(duì)其進(jìn)行表征。研究?jī)?yōu)化了對(duì)氨基苯甲酸分子印跡聚合物性能的幾個(gè)重要參數(shù)后，確定了最佳試驗(yàn)條件，此時(shí)鐵氰化物的氧化電流相對(duì)變化量與三聚氰胺的濃度呈線性關(guān)系，在4.0μmol/L～0.45 mmol/L范圍內(nèi)呈線性相關(guān)，線性相關(guān)系數(shù)r為0.999 2。檢出限為0.36μmol/L（S/N=3）。并將該傳感器用于液態(tài)奶中三聚氰胺的檢測(cè)。傳感器檢測(cè)結(jié)果的RSD為2.42%～4.38%，回收率為95.6%～ 105.2%，具有較高的選擇性，靈敏度和可重復(fù)性。同時(shí)作者制備了沒食子酸-鄰苯二胺共聚物修飾的三聚氰胺分子印跡電極，考察分子印跡聚合物與三聚氰胺之間的相互作用，建立了以沒食子酸和鄰苯二胺為混合功能單體的分子印跡傳感器測(cè)定三聚氰胺的方法。最佳實(shí)驗(yàn)條件下，三聚氰胺的線性范圍為10.0 nmol/L～ 0.1μmol/L和10.0μmol/L～100.0μmol/L，檢出限為1.6 nmol/L（S/N=3），并將其用于乳制品中三聚氰胺的檢測(cè)，傳感器檢測(cè)結(jié)果的RSD為1.42%～3.38%，回收率為96.7%～110.0%，此混合功能單體共聚物修飾的分子印跡電極響應(yīng)時(shí)間短，使用方便。

3　展望

現(xiàn)如今，食品安全成為了老百姓悉心關(guān)注的熱點(diǎn)問題。如何快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出食品中諸如三聚氰胺的非法添加物也是當(dāng)下的研究重點(diǎn)?；诜肿佑≯E技術(shù)獨(dú)具的優(yōu)勢(shì)，其與相關(guān)先進(jìn)儀器的串聯(lián)使用可顯著提高檢測(cè)效率，降低檢測(cè)成本。同時(shí)，將分子印跡技術(shù)與其他學(xué)科交叉融合也可大大拓展現(xiàn)有分子印跡方法的應(yīng)用領(lǐng)域，為日常的檢測(cè)工作帶來方便。

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Application of Molecular Imprinting Technology in Melamine Determination

WANG Gui-hua，SUN Jian-ping*
（Tianjin Guifaxiang 18th StreetMuahua Food Co.，LTD.，Tianjin 300221，China）

Melamine is essentially a kind ofchemical industry material.In recentyears，some illegalbusinessmens added itto milk products and feed illegally，endangering person's health.Molecular imprinting technology with its unique advantages had become a research focus in food analysis and detection.The principle of molecular imprinting technique and polymerization methods were introduced，and the determinations through differentmethods for preparation ofmolecularly imprinted polymer were reviewed.

melamine；molecular imprinting；preparation；determination；milk product

10.3969/j.issn.1005-6521.2016.12.048

王桂華（1980—），女（漢），助理工程師，學(xué)士，研究方向：食品質(zhì)量安全。

2015-10-09