季雄娟,陸勝,鄭慧慧
(無錫市錫山人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 無錫214011)
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·檢驗(yàn)與臨床·
2型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清胱抑素C檢測臨床價(jià)值初探
季雄娟,陸勝,鄭慧慧
(無錫市錫山人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇無錫214011)
摘要:目的探討血清胱抑素C(Cys C)檢測在2型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者中的價(jià)值。方法選擇來我院內(nèi)分泌科就診的2型糖尿病患者161例,進(jìn)一步將患者分為無視網(wǎng)膜病變組(Non-DR,NDR)60例,背景期視網(wǎng)膜病變組(Background-DR,BDR)55例,增殖期視網(wǎng)膜病變組(Proliferative-DR,PDR)46例,檢測患者組及對照組血清Cys C、空腹血糖(FPG)及糖化血紅蛋白(HbAlc)。結(jié)果患者組各指標(biāo)水平明顯高于對照組(P<0.05);患者三組間指標(biāo)水平有差異(P<0.05);相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),患者組Cys C水平與HbAlc呈正相關(guān),r=0.798,P<0.05。結(jié)論Cys C能預(yù)測2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生,其水平與DR的病變程度有一定關(guān)聯(lián)。
關(guān)鍵詞:2型糖尿病;視網(wǎng)膜病變;胱抑素C
近年來,糖尿病的發(fā)病率在世界范圍內(nèi)呈上升趨勢。糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病常見的微血管并發(fā)癥之一,早期診斷及治療能降低DR患者的致盲率。近來有研究[1,2]認(rèn)為,血清胱抑素C(Cystatin C,Cys C)與糖尿病視網(wǎng)膜病變密切有關(guān)。本研究檢測了161例2型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的血清Cys C,旨在探討Cys C檢測在DR患者中的價(jià)值。
1.1研究對象選擇2014年7月至2015年12月來我院內(nèi)分泌科就診的門診及住院2型糖尿病患者161例,其中男84例,女77例,平均年齡(62.3± 8.9)歲,平均病程(9.24±6.87)年。2型糖尿病的診斷符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)診斷標(biāo)準(zhǔn)。DR診斷按照全國眼底病協(xié)作組制定的糖尿病視網(wǎng)膜病變診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)直接眼底鏡檢查將DR患者分為3組:⑴無視網(wǎng)膜病變組(Non-DR,NDR)60例,男35例,女25例,平均年齡(60.3±6.6)歲,病程(7.96±5.88)年;⑵背景期DR組(Background-DR,BDR)55例,男28例,女27例,平均年齡(61.96±7.87)歲,病程(9.66±6.43)年;⑶增殖期DR組(Proliferative-DR,PDR)46例,男21例,女25例,平均年齡(64.66±9.68)歲,病程(11.06±5.98)年。同時(shí)選擇我院體檢科64例正常體檢者作為健康對照組,其中男34例,女30例,平均年齡(61.8± 7.9)歲。所有患者均排除各種急慢性感染、免疫系統(tǒng)疾患及嚴(yán)重的肝、腎、腦部疾病以及其他原因引起的眼病。
1.2方法所有受試者于清晨空腹8~10h后分別抽取靜脈血3ml、1.5ml于一次性真空促凝管及EDTA-K2抗凝管內(nèi)。真空促凝管3000r/min離心10分鐘后取血清檢測Cys C、空腹血糖(FPG);EDTA-K2抗凝管輕輕顛倒混勻后直接取全血檢測HbAlc。Cys C檢測采用免疫比濁法,F(xiàn)PG檢測采用己糖激酶法,HbAlc檢測采用高效液相色譜法,所有檢測于2h完成。
1.3試劑及儀器Cys C及FPG檢測試劑以及標(biāo)準(zhǔn)品由羅氏公司提供,儀器為Roche c701全自動(dòng)生化分析儀;HbAlc在Bio-Rad Varant高效液相色譜儀上檢測,試劑及標(biāo)準(zhǔn)品均為美國伯樂配套產(chǎn)品。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)描述計(jì)量資料。兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn);多組均數(shù)間比較采用方差分析;相關(guān)性分析采用直線相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2型糖尿病視網(wǎng)膜病變組Cys C、FPG及HbAlc三指標(biāo)水平明顯高于正常對照組(P<0.05);患者三組間各指標(biāo)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),患者組Cys C與HbAlc水平呈正相關(guān),r=0.798,P<0.05,見表1。
表1 糖尿病視網(wǎng)膜病變患者各組Cys C、FPG 及HbAlc結(jié)果比較(±s)
表1 糖尿病視網(wǎng)膜病變患者各組Cys C、FPG 及HbAlc結(jié)果比較(±s)
組別無視網(wǎng)膜病變組背景期DR組增值期DR組正常對照組例數(shù)60 55 46 64 Cys C(mg/L) FPG(mmol/L) HbAlc(%) 0.96±0.59 1.56±0.87 2.68±1.27 0.73±0.40 7.28±1.60 9.62±2.66 11.83±4.03 5.11±0.78 6.66±1.38 7.66±1.68 10.89±2.05 5.26±0.89
糖尿病性視網(wǎng)膜病變是糖尿病微血管病變的眼部表現(xiàn),其發(fā)生、發(fā)展與糖尿病的發(fā)病年齡、病程長短、病情控制程度以及遺傳因素等密切相關(guān),其中糖代謝紊亂是發(fā)生糖尿病性視網(wǎng)膜病變的根本原因。還有一些全身和眼局部因素輔佐糖尿病性視網(wǎng)膜病變的發(fā)生,如長期高糖狀態(tài)下多元醇途徑的過度活化、糖基化終末產(chǎn)物的大量堆積、蛋白激酶C系統(tǒng)活化、氧化應(yīng)激損傷、慢性炎癥過程等多種途徑與多種因素共同參與,相互影響。由此引發(fā)局部組織產(chǎn)生血管生長因子,促進(jìn)新生血管生長,造成了眼內(nèi)發(fā)生新生血管增殖,從而發(fā)展成為糖尿病性視網(wǎng)膜病變[3]。
胱抑素C是一類由122個(gè)氨基酸組成的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,可由機(jī)體所有有核細(xì)胞以持續(xù)恒定的速率產(chǎn)生,無組織特異性。循環(huán)中Cys C可經(jīng)腎小球自由濾過,在近曲小管被重吸收并降解,腎臟是清除循環(huán)中Cys C的唯一器官,因此血清Cys C濃度主要由腎小球?yàn)V過率(GFR)決定[4,5]。國外有文獻(xiàn)[6]報(bào)道,大鼠眼球玻璃體和各層視網(wǎng)膜細(xì)胞均表達(dá)Cys C;國內(nèi)有研究[7]發(fā)現(xiàn),糖尿病患者的血清Cys C水平均高于健康對照者,而DM合并微血管病變患者血清Cys C水平高于無微血管病變患者,提示Cys C能預(yù)測糖尿病微血管病變。本研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),DR患者Cys C水平顯著高于健康對照組,同時(shí)患者三組隨著病情的加重,Cys C水平呈升高的趨勢;相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),患者組Cys C與HbAlc水平呈正相關(guān)。由于HbAlc能反映DR病變的程度[8],這也一定程度上反映了Cys C與DR病變的程度有關(guān)聯(lián),這可能與前述所說的Cys C能預(yù)測糖尿病微血管病變有關(guān)。最新的研究[9,10]發(fā)現(xiàn),Cys C參與血管壁重構(gòu)、血管新生、炎癥以及神經(jīng)元退行性變等生理病理過程,而DR的病理生理改變常涉及到黃斑的異常沉積物與黃斑水腫、視網(wǎng)膜新生血管、炎癥過程、視神經(jīng)病變以及膠質(zhì)細(xì)胞的過表達(dá)。Cys C能反映DR病變程度也許同其兩者所涉及的共同通路有關(guān)。
綜上所述,Cys C不僅是反映早期腎臟病變的一個(gè)指標(biāo),同時(shí)能預(yù)測2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生,其水平與DR的病變程度有一定關(guān)聯(lián)。
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中圖分類號:R587.1,R446.11+2
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1674-1129(2016)03-0367-03
DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2016.03.033
通信作者:陸勝,Tel:13861838689 e-mail:lusheng32@163.com。