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        不規(guī)則抗體篩查和交叉配血實驗的一般資料分析

        2016-08-01 02:13:33李晗郡張鵬曾飛艷楊菁菁
        實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2016年3期

        李晗郡,張鵬,曾飛艷,楊菁菁

        (綿陽市第三人民醫(yī)院,四川 綿陽621000)

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        ·輸血與檢驗·

        不規(guī)則抗體篩查和交叉配血實驗的一般資料分析

        李晗郡,張鵬,曾飛艷,楊菁菁

        (綿陽市第三人民醫(yī)院,四川綿陽621000)

        摘要:目的探討和分析輸血工作中不規(guī)則抗體篩查與交叉配血兩者之間的關(guān)系及陽性原因,并對各種情況下的臨床輸血提出建議。方法對我院在2013年6月至2015年6月期間收治的輸血患者進行不規(guī)則抗體篩查和交叉配血實驗,并對兩者的關(guān)系進行分析和總結(jié)。結(jié)果8627例輸血患者中,不規(guī)則抗體篩查與交叉配血均為陰性8404例,占97.42%;不規(guī)則抗體篩查與交叉配血的陽性率合計為2.58%,其中不規(guī)則抗體篩查陽性患者32例,占0.37%。結(jié)論分析不規(guī)則抗篩和交叉配血陽性結(jié)果的原因時,應(yīng)結(jié)合患者病情、血清學(xué)結(jié)果、用藥情況、輸血史等方面篩選適合的血液,對保障輸血安全具有重要意義。

        關(guān)鍵詞:不規(guī)則抗體篩查;交叉配血;輸血安全

        不規(guī)則抗體篩查與交叉配血是輸血前兩項常規(guī)且非常重要的實驗,患者體內(nèi)的不規(guī)則抗體是引起交叉配血困難的主要原因,若患者接受了不相容的血液,就會發(fā)生比較嚴重的免疫溶血性輸血反應(yīng)。本文回顧性統(tǒng)計分析我院2013年6月至2015年6月輸血患者不規(guī)則抗體篩查與交叉配血數(shù)據(jù)資料8627例,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料2013年6月至2015年6月期間我院8627例輸血患者,對這些患者的試驗結(jié)果及臨床資料進行回顧性分析和總結(jié)。

        1.2儀器與試劑血型檢測卡、抗球蛋白檢測卡,反定型紅細胞由長春博迅生物公司提供,不規(guī)則抗體篩查細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(3人份O型紅細胞)由上海血液醫(yī)藥公司提供,BASO標準離心機、長春博迅配套孵育器、血型血清學(xué)用離心機。

        1.3方法在室內(nèi)質(zhì)控在控的情況下,嚴格按照操作說明書執(zhí)行,手工完成血型鑒定、交叉配血、抗體篩查、直接抗人球蛋白試驗(DAT)并判讀結(jié)果。

        2 結(jié)果

        8627例輸血患者中,不規(guī)則抗體篩查與交叉配血均為陰性8404例,占97.42%,為絕大多數(shù)相容性輸血血清學(xué)結(jié)果,不規(guī)則抗體篩查與交叉配血兩者陽性率合計為2.58%,其中不規(guī)則抗體篩查陽性率為0.37%,分布情況見表1、表2。

        表1 不規(guī)則抗體篩查與交叉配血的關(guān)系分布

        表2 32例不規(guī)則抗體篩查陽性分布

        3 討論

        不規(guī)則抗體篩查和交叉配血均為陰性占比97.42%,為輸血相容性實驗中的絕大多數(shù)血清學(xué)結(jié)果,也是非疑難配血患者發(fā)血的標準。不規(guī)則抗體篩查陰性,交叉配血次側(cè)陽性為相容性試驗的第二大常見結(jié)果,占比2.17%,導(dǎo)致交叉配血主側(cè)相合、次側(cè)不合的主要原因有供者血清問題(血漿中纖維蛋白增高,或存在針對患者紅細胞的同種抗體、自身抗體、冷凝集素等),患者自身紅細胞問題(全凝集或多凝集細胞、假凝集、DAT陽性等),前者可通過換血重配的方式獲取主次側(cè)相合的血液,若為因纖維蛋白增高引起的假凝集,可用細玻璃棒對凝塊輕輕碾壓,在顯微鏡下觀察碾壓前后,紅細胞是否由凝集現(xiàn)象轉(zhuǎn)變成分散狀態(tài)[1]而患者紅細胞被致敏時則無法獲取次側(cè)配血相合的血液?;颊咦陨砑t細胞致敏DAT陽性者占到95%以上,原因可能為隨著抗生素的廣泛使用,青霉素、頭孢菌素藥物治療可改變患者紅細胞膜,而干擾抗球蛋白試驗[2],形成由藥物影響造成的DAT陽性[3]。同時由于患者免疫系統(tǒng)失衡或炎癥導(dǎo)致IgG抗體非特異性被紅細胞膜吸附,產(chǎn)生DAT陽性。另外對于有輸血史的患者,或因獻血者紅細胞抗原反應(yīng)、或因血漿制品與受血者紅細胞之間的抗原反應(yīng),均會導(dǎo)致紅細胞致敏,而產(chǎn)生DAT陽性[4]魏睛[5]等報道住院患者的DAT陽性發(fā)生率在1%~15%,本文分析發(fā)現(xiàn),8627例輸血患者中,DAT陽性患者183例,陽性率2.12%,與文獻報道基本相符。在歐美等發(fā)達國家,由于供血者血液都經(jīng)過了紅細胞不規(guī)則抗體篩選試驗,抗體篩選試驗陽性且鑒定出紅細胞不規(guī)則抗體的血液一般不進入庫存,所以臨床上已很少需要做次側(cè)配血試驗[6]。而我國獻血者血液均未做紅細胞不規(guī)則抗體篩選,因此在輸注紅細胞時必須做次側(cè)交叉配血,在排除了供血者含有不規(guī)則抗體的情況下,若DAT≥次側(cè)凝集強度,則提示次側(cè)不合系患者自身紅細胞DAT陽性所致,此時可輸注去白或少白細胞紅細胞,且因洗滌紅細胞增加細胞脆性,活力降低,被污染的幾率增大[7]等原因不建議給DAT陽性患者輸注。不規(guī)則抗體篩查陰性,交叉配血主側(cè)陽性比例較低,占0.05%,除了受血者血漿含有纖維蛋白導(dǎo)致假陽性外,供血者DAT陽性也偶有發(fā)現(xiàn),正常人群約1‰的供血者有DAT陽性,其紅細胞應(yīng)避免輸入體內(nèi)[8]。受血者標本再次離心,重新選擇DAT陰性供血者即可為患者選得主次側(cè)相合的血液。

        在一般人群中不規(guī)則抗體的陽性檢出率為0.3%~2%,本次實驗不規(guī)則抗體陽性率為0.37%,符合相關(guān)報道。不規(guī)則抗體是引起溶血性輸血反應(yīng)和造成交叉配血困難的主要原因之一[9]??贵w陽性以Rh系統(tǒng)比例最高,RhD抗原檢測已列為醫(yī)院的常規(guī)檢測項目,其配合性輸注得到普遍推廣,而RhE、C、e、c陰性患者并未輸同型血,因此產(chǎn)生抗-E、抗-C、抗-e、抗-c的概率較大,這些抗體同樣可能造成遲發(fā)性溶血性輸血反應(yīng)[10]。血液系統(tǒng)疾病、腫瘤、免疫系統(tǒng)等疾病產(chǎn)生自身抗體和冷凝集素的情況較多,多次輸血后自身抗體合并特異性抗體概率增加也可導(dǎo)致主側(cè)不合,若患者DAT陽性,則可導(dǎo)致主次側(cè)均不合。不規(guī)則抗體陽性,主次側(cè)均相合,常見于受血者針對某些低頻抗原產(chǎn)生的意外抗體,若受血者DAT陽性,則合并次側(cè)不合。此時應(yīng)盡量避免輸血,以防發(fā)生遲發(fā)性溶血性輸血反應(yīng)。不規(guī)則抗體篩查陽性時,輸血要慎重,能不輸血盡量不輸,但如果患者因病情危重,不輸血可能危及生命時,通過盲篩保證主側(cè)相合或主次側(cè)相合進行配合性輸注,若患者含有自身抗體或冷凝集素則可通過吸收放散試驗處理后,進行最小不相容配合性輸注,并嚴密觀察輸注過程。

        綜上所述,對需要實施輸血的患者輸血前進行不規(guī)則抗體篩查,輸血時進行交叉配血可防止不相合血液輸入,避免發(fā)生溶血性輸血反應(yīng)。針對不規(guī)則抗體篩查陽性和交叉配血陽性的情況,應(yīng)結(jié)合實驗室血清學(xué)結(jié)果,綜合分析患者病史、輸血史、用藥史等篩選出合適的血液,且我科在以上陽性情況下的輸血均未發(fā)生不良反應(yīng),最大限度地保障了患者的用血安全。

        參考文獻

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        [2]蒯迪文,郭黠.81例微柱凝膠法交叉配血試驗次側(cè)凝集的臨床因素分[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2009,30(6):564-565.

        [3]梁潔玲,黃美群,王發(fā)雄,等.抗人球蛋白試驗陽性患者分布特征探討[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(17):2161-2162.

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        [8]胡飄萍.交叉配血不合原因分析及處理[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2013,31(1):59-60.

        [9]吳輝云,徐冉,劉隆萍. 3450例輸血者血清不規(guī)則抗體篩查結(jié)果分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2009,27(4):415.

        [10]鄧日富,李希明.抗-c和抗-E引起交叉配血不合1例報告[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2012,30(6):642-643.

        中圖分類號:R457.1+2,R446.62

        文獻標識碼:A

        文章編號:1674-1129(2016)03-0398-02

        DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2016.03.047

        (收稿日期2016-03-09;修回日期2016-04-18)

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