福建省藥理學會

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福建省藥理學學科發(fā)展報告

福建省藥理學會

［摘要］福建省藥理學學科的發(fā)展對于提高福建人民群眾合理用藥水平，促進醫(yī)藥企業(yè)新藥研發(fā)，以及推動海西生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，具有非常重要的意義。福建省藥理學科在學科建設、人才培養(yǎng)和平臺建設方面已取得一定成效，在藥物靶點與先導化合物研究、中藥與天然藥物研究、小分子藥物研究、基因藥物研究和海洋藥物研究等領域取得了初步成果。福建省藥理學科將繼續(xù)依托福建省藥理學會平臺，促進藥理學術交流，加強藥理學分支學科與專業(yè)委員會建設，充分發(fā)揮學科優(yōu)勢，服務福建經(jīng)濟建設與社會發(fā)展。

［關鍵詞］藥理學 學會 學科發(fā)展

藥理學是藥學與醫(yī)學的橋梁學科，對臨床合理用藥、開發(fā)新藥具有重要的指導作用［1］。藥理學科的發(fā)展對于提高合理用藥水平，促進新藥研發(fā)，以及推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要意義。1985年，中國藥學會藥理專業(yè)委員會與中國生理科學會藥理專業(yè)委員會合并成立中國藥理學會，有力推動了我國的藥理學科發(fā)展。此后，全國許多省、直轄市也相繼成立了省級藥理學會。

長期以來，我省的藥理學是隸屬于福建省藥學會的二級專業(yè)委員會，在福建省藥學會的領導下，我省藥理學科得到了長足發(fā)展，學術交流活躍，水平不斷提高，隊伍不斷壯大。為了進一步促進我省藥理學科的發(fā)展，2012年，由福建醫(yī)科大學、福建省藥檢所、福建省婦幼保健院、福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院及福建仙芝樓生物科技有限公司等5家單位為發(fā)起單位籌備成立了福建省藥理學會，并于同年11月17日召開了學會成立暨第一次會員代表大會，經(jīng)過大會選舉，產(chǎn)生了福建省藥理學會第一屆理事以及領導機構，許建華教授當選福建省藥理學會首任理事長。

福建省藥理學會的成立推動了我省藥理學科的發(fā)展。截至目前為止，學會共有388位個人會員，其中女性會員172人，占總人數(shù)的44%，具有高級職稱會員89人，占總人數(shù)的23%，學生會員91人。團體會員4家，分別是福建醫(yī)科大學、福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院、漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司、福建南方藥業(yè)有限公司。2012年11月17日召開了第一次學術研討會，邀請了18位專家、學者作了大會學術交流報告。中國藥理學會理事長、中科院藥物研究院副院長杜冠華教授作了題為《新藥臨床前研究的藥理學關鍵問題探討》的專題報告。2014年11月28日，第二次學術研討會召開，邀請了19位專家、學者作了大會學術交流報告。中國工程院院士、中科院上海藥物研究所丁健教授、臺灣嘉南藥理大學李冠漢教授、中山大學腫瘤防治中心符立梧教授、復旦大學藥學院楊永華教授等做了專題報告。

新成立的福建省藥理學會與福建省藥學會應用藥理專業(yè)委員會實現(xiàn)了合署辦公與資源共享，根據(jù)海峽西岸經(jīng)濟區(qū)建設與發(fā)展的需要，不斷擴大我省藥理學的研究與服務領域，進一步團結全省藥理學工作者，開展廣泛的學術活動，促進省內外藥理學工作者的學術交流和合作，努力推進與臺灣藥理學工作者的合作與交流，共同為福建藥理學工作者提供更加廣闊的交流平臺與發(fā)展空間，全面提高福建藥理學的科研、教學、應用水平，共同推動我省的藥理學科的發(fā)展，促進新藥研發(fā)和醫(yī)藥科技進步，為福建省生物醫(yī)藥經(jīng)濟的發(fā)展貢獻力量。

1　福建省藥理學科發(fā)展現(xiàn)狀

福建藥理學科最初是伴隨著醫(yī)學教育的發(fā)展而誕生的。1954年，福建醫(yī)學院建立了藥理學教研室，是福建省藥理學科發(fā)展的起點。隨后，福建中醫(yī)學院、福建衛(wèi)生學校等院校也組建了相應的藥理學教學隊伍，形成了早期藥理學科發(fā)展的雛形。在藥理學研究方面，我省的醫(yī)學院校以及福建省醫(yī)學科學研究所、福建省中醫(yī)藥研究院等科研單位相繼建立了藥理學研究室。改革開放以來，隨著我省高等教育事業(yè)的發(fā)展，藥理學科在廈門大學、福州大學、華僑大學等綜合性大學以及莆田學院等新建本科院校中得到長足發(fā)展。

目前，我省在腫瘤藥理、神經(jīng)精神藥理、心血管藥理、蛇毒生物肽藥理、藥檢藥理、新藥非臨床安全性評價以及臨床藥理等領域進步顯著。全省開設《藥理學》課程的大中專院校共有14所，藥理教師隊伍約有180人，從事藥理學相關學科的研究院所共20家，藥理科研人員約有100人；各級醫(yī)院從事與藥理相關醫(yī)務工作人員約200人；各制藥企業(yè)從事藥品研發(fā)及質量控制等相關工作的人員約200人；省市級食品藥品監(jiān)督管理局不良反應監(jiān)控中心等政府部門工作人員約80人；據(jù)不完全統(tǒng)計，全省藥理學工作者合計約700余人，隊伍還將不斷壯大。自2000年以來，隨著我省醫(yī)藥經(jīng)濟和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃壯大，藥理學的發(fā)展也進入了快車道，學會會員共承擔國家、省部級科研課題200余項，出版專著和教材50余部，在國內外刊物發(fā)表論文800多篇，獲國家、省、廳級科技進步獎30多項。

2　學科建設與人才培養(yǎng)

福建藥理學科具備藥學一級學科碩士點、藥理學二級學科博士點，藥理學省級重點學科，形成由省高?？萍紕?chuàng)新團隊、省高校藥理學教學團隊、長江學者特聘教授、閩江學者特聘教授、 “新世紀百千萬人才工程” 國家級人選、國家有突出貢獻中青年專家、全國優(yōu)秀教師、省高校教學名師、福建省首批科技創(chuàng)新領軍人才、福建省首批海西產(chǎn)業(yè)人才高地領軍人才、福建省高等學校新世紀優(yōu)秀人才支持計劃、福建省高校杰出青年科研人才培育計劃人選、享受國務院特殊津貼專家等高層次人才組成的學科隊伍。學科成員還擔任教育部藥學教指委、中國藥理學會常務理事、中國藥理學會腫瘤藥理專業(yè)委員會副主任委員以及中國藥理學會神經(jīng)精神藥理專業(yè)委員會等全國性專業(yè)委員會委員等學術兼職，在國內有較高的影響力。長期以來，本學科為我省醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)培養(yǎng)了大批藥理學高級人才。

3　平臺建設

藥理學學科與新藥研究相關學科整合構建了我省新藥研發(fā)鏈，建成了創(chuàng)新藥物的研發(fā)平臺，重點構建了抗腫瘤藥物研究、老年醫(yī)學與藥學研究、神經(jīng)精神藥物研究、生物肽生化藥理研究等穩(wěn)定的主要學科研究方向，并形成了明顯的特色和優(yōu)勢。建立了科學、先進的中藥化妝品的技術平臺，例如美白研究平臺、除皺抗衰老研究平臺、養(yǎng)發(fā)護發(fā)防脫研究平臺等，通過大量檢索中醫(yī)古方、宮廷美容藥方及國外最新醫(yī)學文獻選擇健康安全的植物藥，通過平臺篩選具有美容作用的植物提取物及單體，并進行深入研究，認真比對，提供最優(yōu)秀產(chǎn)品。目前實驗室已獲得企業(yè)250萬元經(jīng)費支持。

4　研究領域與成果

4.1藥物靶點與先導化合物研究

（1）新結構類型的Hsp90抑制劑先導物的發(fā)現(xiàn)與研究。在國際上首次發(fā)現(xiàn)天然化合物姜黃素（Curcumin，Cur）是新結構類型的Hsp90抑制劑，得到國際同行的認可。首次發(fā)現(xiàn)Cur對慢性粒細胞白血病（CML）有特殊的治療意義，獲國家發(fā)明專利授權（ZL00131104.2）。Cur與Hsp90蛋白的N端之間存在顯著的結構互補性； Cur與Hsp90 N端蛋白片段（NHsp90）能夠直接結合，并抑制Hsp90的功能。這一特性有助于克服伊馬替尼耐藥性，與伊馬替尼聯(lián)合應用對CML干細胞和伊馬替尼耐藥細胞有顯著的協(xié)同抑制作用［2］。該研究團隊發(fā)表SCI論文8篇，其中一篇發(fā)表于國際權威刊物Leukemia，獲得德彪中國獎、福建省優(yōu)秀博士論文一等獎、全國優(yōu)秀博士論文提名獎、福建省科技進步二等獎、福建醫(yī)學科學一等獎、福建省自然科學三等獎等成果。

Cur的研究：由于Cur成藥性不足，以Cur為先導，設計合成了5個系列共90個衍生物，其中新化合物30個，并采用分子靶點與藥效、藥代聯(lián)合篩選的新策略、新方法，從合成的系列新化學實體中發(fā)現(xiàn)了具抗腫瘤活性的候選分子。該研究團隊已獲得國家專利授權6項，申報國際PCT專利1項；系列研究得到4項國家自然科學基金和1項國家重大新藥創(chuàng)制重大專項的資助。

（2）PPARα激動劑的研究。PPARα是一類由配體激活的核轉錄因子，屬II型核受體超家族成員，與脂肪酸代謝密切相關。PPARα激動劑能顯著降低血漿甘油三酯（TG）的水平，增加高密度脂蛋白（ML）的水平。OEA是一種天然的脂肪酸乙醇胺（FAEs）、一種內源性油脂，對PPARα的親和力很高，在抑制飲食方面有驚人的功能［3-5］?；贠EA的分子結構，該研究團隊設計和合成了一系列OEA衍生物，期望這類藥物能減少血清膽固醇和甘油三酯的含量，即可以降低血脂，成為一類新的心血管先導藥物。

（3）心血管疾病機制及相關藥物研究。建立在體及離體動脈粥樣硬化模型等心血管疾病模型，研究其基因及蛋白的表達變化，探索這些疾病發(fā)病的分子機制，從天然藥物及合成藥物中尋找創(chuàng)新藥物及其先導化合物，對先導化合物進行結構修飾和活性篩選，研究其構效關系，以求從分子水平上闡明藥物影響機體功能和機體處理藥物的作用原理，在此基礎上研發(fā)可能的新型抗動脈粥樣硬化癥先導藥物［6］。該研究團隊獲得國家自然科學基金面上項目2項，發(fā)表相關SCI研究論文4篇，其中II區(qū)以上SCI論文1篇；已申報化合物合成及應用專利3項。

（4）腦血管疾病及相關藥物研究。建立在體及離體腦缺需模型，以分子生物學、細胞生物學、分子藥理學為手段研究腦缺血損傷的發(fā)病機制，尋找腦缺血治療的可能靶點，在此基礎上研發(fā)可能的抗腦缺血損傷藥物［7］。該研究團隊獲得國家自然科學基金青年項目1項，發(fā)表相關SCI研究論文2篇，其中II區(qū)以上SCI論文2篇；已申報化合物合成及應用專利2項。

（5）內源性大麻素研究。以內源性大麻素水解酶為新型抗炎鎮(zhèn)痛類藥物開發(fā)靶點，設計合成出400余個酶抑制劑，開發(fā)出系列可應用于系統(tǒng)給藥的NAAA抑制劑，IC50值降至納摩爾級別；FAAH抑制劑的IC50值可降低至皮摩爾級別。目前部分先導化合物正在進行藥效學、毒理學、藥物代謝等臨床前研究。該研究團隊獲得國家自然科學基金面上項目2項，發(fā)表相關SCI研究論文7篇，其中II區(qū)以上SCI論文3篇，已申報化合物合成及應用專利5項。

4.2中藥與天然藥物的研究

（1）雷公藤抗腫瘤研究。從雷公藤中提取純化得到雷公藤內酯醇，對人結腸癌裸小鼠移植瘤模型的效果明顯強于5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑，且能增強奧沙利鉑的體內外抗癌作用，作用機理與下調HSP70的表達，進而上調Bax/Bcl-2比例、促進突變型p53蛋白降解、破壞溶酶體結構有關。該研究能夠開發(fā)成為抗消化道腫瘤的一類新藥，得到省科技重大專項的資助。

（2）靈芝抗腫瘤研究。從靈芝中得到靈芝抗腫瘤水溶性組分和脂溶性組分，將二者按最佳配比混合后組成靈芝的抗腫瘤組分中藥，對小鼠腫瘤模型的口服抗腫瘤強度是靈芝醇水提取物的50倍以上，且化學成分類別明確，提取工藝簡單，質量可控，藥效較好，可望開發(fā)成組分中藥。該研究得到國家自然科學基金、國家國際合作專項和省產(chǎn)學研重大項目的資助，獲得國家發(fā)明專利1項。

（3）鉤吻生物堿的研發(fā)。近年來，我省科研人員探索鉤吻生物堿單體抗神經(jīng)精神疾病作用及其機制，進行相關的創(chuàng)新藥物研發(fā)，取得顯著進展。福建醫(yī)科大學率先采用高速逆流色譜等技術，從本地盛產(chǎn)的鉤吻分離純化獲得鉤吻素子等鉤吻生物堿單體，其制備工藝已獲得國家發(fā)明專利授權，并發(fā)現(xiàn)2種新的鉤吻生物堿單體；同時，首次報道鉤吻素子等鉤吻生物堿單體具有抗神經(jīng)病理性疼痛、慢性炎性疼痛作用以及抗焦慮作用、抗類風濕性關節(jié)炎作用，申報相關的藥物功效用途國際發(fā)明專利1項、國家發(fā)明專利4項，其中2項國家發(fā)明專利獲得授權。目前正在尋找合作企業(yè)，希望能盡快開展臨床前研究。

（4）蛇毒生物肽生化藥物研究。對蝮蛇、尖吻蝮、圓斑蝰、眼鏡蛇和眼鏡王蛇等我國主要的毒蛇蛇毒進行分離、純化、酶學性質和藥理學活性研究。特別是對尖吻蝮蛇的抗血栓組分、眼鏡蛇毒的抗腫瘤組分和圓斑蝰蛇毒中的磷脂酶A2進行了深入研究，達到了國內領先水平，發(fā)表相關論文近100篇，并開發(fā)出一個抗血栓藥——蘄蛇酶（二類新藥），具有較高的社會效益和經(jīng)濟效益，是一項具有創(chuàng)新意義的優(yōu)秀成果。目前開發(fā)的蛇毒抗癌成分——延福蛇毒膠囊和眼鏡蛇細胞毒素，已完成藥學、藥效學和藥動學研究，擬申報國家藥監(jiān)局審批上臨床研究；此外，研發(fā)中蛇毒活性成分——凝血X因子激活劑、解離素、神經(jīng)生長因子、神經(jīng)毒素、補體激活因子等均顯示出良好的應用前景。相關研究申請了2項發(fā)明專利，獲福建省科技進步二等獎1項和三等獎2項。

（5）植物核糖體失活蛋白研究。相關課題組與中國科學院福建物質結構研究所合作開展“從植物中分離和篩選有抗腫瘤活性的核糖體失活蛋白”研究工作已14年，先后純化了八棱絲瓜蛋白和南瓜蛋白等多種新的Ⅰ型核糖體失活蛋白。在多個國家自然科學基金課題和省、校級課題的資助下，系統(tǒng)地開展南瓜蛋白的結構與抗腫瘤作用的研究工作，培養(yǎng)出南瓜蛋白單晶，測定了一級、二級和三級結構，測定了南瓜蛋白在體外及小鼠體內的抗腫瘤作用及作用機制。南瓜蛋白對體外培養(yǎng)的多種腫瘤細胞株具有明顯的的增殖抑制和誘導凋亡作用（IC50均＜1μmol/L），活性比天花粉蛋白強1～6倍，而對人正常肝細胞株和外周血淋巴細胞的抑制作用較小，表現(xiàn)出明顯的選擇性；南瓜蛋白在小鼠體內對多種腫瘤（包括人肝癌、胰腺癌及慢粒的原位模型）具有顯著的抑制作用；南瓜蛋白能在蛋白表達水平下調慢性粒細胞白血病細胞的BCR/ABL、胰腺癌細胞的EGFR等重要分子。相關研究共發(fā)表了20余篇學術論文，申請了10項發(fā)明專利（已授權6項）。

（6）中藥積雪草、墨旱蓮、瑪咖的研究。對積雪草、墨旱蓮［8］、瑪咖進行了化學成分及抗動脈粥樣硬化、骨質疏松等藥效學研究及作用機制研究，獲得廈門市海峽中醫(yī)藥平臺支持及企業(yè)經(jīng)費支持，發(fā)表論文4篇，其中SCI論文2篇，1篇為JCR2區(qū)。

（7）東方肉穗草的研究。對福建省地產(chǎn)藥材東方肉穗草進行深入的化學成分及藥效學研究，首次系統(tǒng)報道其黃酮及多酚類有效成分，并在免疫、腫瘤等領域的應用進行了機制研究。在此基礎上獲得福建省自然科學基金資助1項，發(fā)表論文6篇。

4.3小分子藥物的研究

（1）以Hsp90為靶點的1.1類抗腫瘤候選藥物的研究。Hsp90抑制劑的多靶點抗腫瘤作用引起國際制藥巨頭的高度重視，該項目是在長期進行Hsp90抑制劑研究的基礎上，使用新技術、新策略發(fā)現(xiàn)具有新結構、新機理的多靶點抗腫瘤1.1類候選藥物，與伊馬替尼比較，在抗T315I點突變耐藥方面具有優(yōu)勢，在體內外抗腫瘤活性、對Hsp90的抑制強度以及藥代特性方面具有顯著的優(yōu)勢。與Hsp90結合的能力強于Hsp90 N端抑制劑VER49009，對Hsp90相關的多條信號通路具有抑制作用，對K562、SW480等多種腫瘤細胞有較強的殺傷作用，尤其是對伊馬替尼高度耐藥的T315I點突變細胞敏感，對CML干細胞與正常細胞具有選擇性。該研究已獲得2項發(fā)明專利，申報1項PCT國際專利，擁有自主知識產(chǎn)權，2012年獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項資助。

（2）抗腫瘤轉移新藥的研究。干預腫瘤手術后再轉移的源頭新藥——美她司酮（化學 1.1類）的注冊研究已納入國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項備選庫項目。該研究申報了2項專利，并完成了美她司酮的藥學研究，包括中試合成、純度、理化性質和溶解度研究。藥效學試驗表明，美她司酮顯著作用于細胞粘附分子、病灶粘附激酶、整合素、p53和Bcl-2等靶點，從而抑制腫瘤細胞的遷移、在血管內膜的粘附、在動物體內的轉移［9-10］，還完成了小鼠急性和30天毒性試驗。

（3）治療肺動脈高壓及慢性阻塞性肺病新藥的研究。斯諾普利是具有一氧化氮（NO）和血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）性質的治療肺動脈高壓及慢性阻塞性肺病的新藥［11-14］，2015年納入了國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項備選庫項目。

4.4基因藥物的研發(fā)

目前，全球臨床化的基因藥物的發(fā)展瓶頸是基因藥物的載體。AAV是目前最理想的基因藥物載體之一，但是不能大規(guī)模GMP生產(chǎn)，AAV免疫原性副作用嚴重阻礙了臨床試驗的進行。在國家國際科技合作項目、“863”專項資助下，我省科研人員發(fā)明一種全新包裝技術（即VV-Ad/AAV系統(tǒng)）GMP生產(chǎn)AAV，不但從源頭完全清除野生型病毒污染，而且產(chǎn)量增加10倍，可達1016vg/批規(guī)模，解決了大規(guī)模GMP生產(chǎn)和降低了AAV免疫原性的問題。目前已擁有一批具有自主知識產(chǎn)權、可供臨床前和臨床I期試驗的基因藥物和小分子藥物。

利用rAAV攜帶治療基因 Kallistatin明顯抑制了肝癌移植瘤的生長，腫瘤微血管密度明顯降低，并且首次發(fā)現(xiàn)Kallistatin可以抑制腫瘤細胞的增殖［15］，獲得2項國家發(fā)明專利和獲得國家重大專項資助。

將rAAV2/5-TRAIL 114-281靶向傳遞至肺癌模型小鼠，結果血清中出現(xiàn)TRAIL三聚體，腫瘤生長速率顯著減慢，生存時間顯著延長。有關結果發(fā)表于權威的國際腫瘤研究刊物Cancer research、Hepatology、International Journal of Cancer等雜志。2007年，以rAAV- sTRAIL和rAAV- Kallistatin為基因藥物申請了“863”項目“肺癌靶向性廣譜基因治療藥物的臨床前研究”。

利用rAAV生物納米載體攜帶抗血管生成因子vasostatin，不但能抑制肺癌原位腫瘤的生長，更重要的是能抑制肺癌的轉移，有關結果發(fā)表于Clinical Cancer Research。

在毒性和膽固醇肝纖維化小鼠模型上，證明rAAV-Cygb可以減少HSC的硬化以及細胞間骨架的沉積，無論在肝損傷前還是損傷后給藥均有顯著治療作用［16-19］。這一重要創(chuàng)新成果已申報美國、歐盟、日本、中國專利，并獲得中國專利授權。

4.5海洋藥物的研究

在福建省人民政府《關于加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的十二條措施》號召下，我省科研人員研發(fā)海藻多糖和生物堿的海洋藥物，重點針對惡性腫瘤的術后轉移和心腦血管疾病的防治。以此項目為契機，鑒于海洋生態(tài)環(huán)境的特殊性（高鹽度，高壓，缺氧，避光）和資源采集的非陸地性，實現(xiàn)現(xiàn)有植物藥研發(fā)平臺向海洋藥物研發(fā)平臺的系統(tǒng)改造、兼并和升級，產(chǎn)生出具有自主知識產(chǎn)權和產(chǎn)業(yè)化前景良好的海洋新藥。

5　學術交流

2014年，我省邀請了包括美國Douglas D. Thomas博士、Lin L. Mantell博士，香港中文大學藥學院左中教授，美國NIH的 Ruin Moaddel 博士等國外學者到福建講學。

6　福建省藥理學科的發(fā)展思路

6.1以學會為平臺，促進我省藥理學的發(fā)展

藥理學科是一門醫(yī)學與藥學、基礎與臨床交叉的學科。由于藥理學會是新成立不久的省級學會，有許多相關專業(yè)的學者們尚未知曉，下一步應開通網(wǎng)頁或期刊通訊，號召更多的專業(yè)人士共同參與藥理學科的建設與發(fā)展，促進我省藥理學科的全面發(fā)展與均衡發(fā)展。

6.2加強藥理學分支學科與專業(yè)委員會建設

根據(jù)藥理學科發(fā)展的現(xiàn)狀和醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求，我省應加強臨床藥理、毒理與安全用藥、中醫(yī)中藥藥理、腫瘤藥理、神經(jīng)藥理、抗炎免疫藥理等分支學科的建設，在條件成熟時建立相應的專業(yè)委員會，促進學科特色的形成。

6.3發(fā)揮學科優(yōu)勢，服務經(jīng)濟建設與社會發(fā)展

在新藥研究方面，我省相對比較滯后，我們應積極鼓勵校企合作，鼓勵藥理學工作者深入企業(yè)，開展咨詢，舉辦各種講座，與企業(yè)共同研究開發(fā)新的藥品或保健食品，為我省醫(yī)藥創(chuàng)新體系的建設貢獻力量。

藥理學知識是執(zhí)業(yè)藥師的核心知識，目前我省執(zhí)業(yè)藥師不僅數(shù)量不足，而且從業(yè)人員中藥學知識，尤其是藥理學知識匱乏。藥理學會應發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，與有關行業(yè)協(xié)會定期舉辦各種培訓班或專題討論會，幫助藥品流通領域中從業(yè)人員學習合理用藥的有關專業(yè)知識，提高安全用藥的水平。

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課題組成員：

1. 許建華，福建醫(yī)科大學藥學院，教授；

2. 賈 力，福州大學，教授；

3. 金 鑫，廈門大學醫(yī)學院，教授；

4. 鄧賢明，廈門大學生命科學學院，教授；

5. 刁 勇，華僑大學，教授；

6. 黃 枚，福建中醫(yī)藥大學，副教授；

7. 倪 峰，福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院，教授。