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        單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠LN及HA含量的影響

        2016-07-05 11:27:03陳悅喬春鳳
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年13期
        關(guān)鍵詞:透明質(zhì)酸影響

        陳悅 喬春鳳

        【摘要】 目的 探討分析單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠層粘連蛋白(LN)及透明質(zhì)酸(HA)含量的影響。方法 50只無特定病原體(SPF)級(jí)Wistar大鼠, 依照寒飲射肺證模型進(jìn)行造模, 隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組, 各25只。對(duì)照組采用生理鹽水灌胃, 觀察組采用單葉細(xì)辛灌胃。比較兩組大鼠肺泡灌洗液與血清中的HA、LN水平。結(jié)果 4周后, 觀察組大鼠肺泡灌洗液與血清中的HA、LN水平低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 單葉細(xì)辛在寒飲射肺證模型大鼠的治療中發(fā)揮出較好的治療作用, 可顯著降低大鼠體內(nèi)LN及HA含量。

        【關(guān)鍵詞】 寒飲射肺證模型大鼠;單葉細(xì)辛;層粘連蛋白;透明質(zhì)酸;影響

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.13.218

        單葉細(xì)辛性溫, 可歸心、肺、腎經(jīng), 具有溫肺化飲、通竅止痛以及祛風(fēng)散寒的功效?!侗窘?jīng)疏證》中記載到單葉細(xì)辛入肺、溫肺散寒, 說明單葉細(xì)辛可溫肺化痰飲、止咳逆。臨床上有關(guān)于單葉細(xì)辛改善寒飲射肺證模型大鼠磷脂、血栓素以及內(nèi)皮素水平的報(bào)道[1], 但是關(guān)于單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠LN及HA含量的影響并不多見。故本研究主要探討分析了單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠LN及HA含量的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        1. 1 材料 50只SPF級(jí)Wistar大鼠由當(dāng)?shù)蒯t(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供, 周齡6~8周, 平均周齡(7.1±0.7)周, 體重178~223 g, 平均體重(202±19)g。將大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組, 各25只。HA、LN放免試劑盒由上海信裕生物科技有限公司提供, 烏拉坦由上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司提供, 單葉細(xì)辛由當(dāng)?shù)刂胁菟幏刻峁?制成濃度為1g/ml的溶液待用。超速離心機(jī)由上海喬躍電子有限公司提供, 放射免疫自動(dòng)記數(shù)器由北京科普順科技有限公司提供, 數(shù)顯恒溫水浴鍋由匡貝實(shí)業(yè)(上海)有限公司提供, Bio-RAD680酶標(biāo)儀電腦分析系統(tǒng)由美國進(jìn)口。

        1. 2 方法

        1. 2. 1 建模 腹腔注射適量的烏拉坦進(jìn)行麻醉, 大鼠仰臥并固定, 消毒后于頸部正中切開皮膚, 充分顯露正中氣管與頸總動(dòng)脈, 在環(huán)狀軟骨下方0.5 cm部位切開氣管前壁, 并作一個(gè)縱向切口, 插入“Y”型氣管并固定, 將血液吸凈;將左側(cè)的頸總動(dòng)脈分離備用, 套管針穿刺置管, 然后結(jié)扎固定;大鼠呼吸恢復(fù)平穩(wěn)后, 左側(cè)管插入軟塑料內(nèi)套管, 將6℃的生理鹽水按2.5 ml/kg的劑量灌注進(jìn)大鼠肺內(nèi), 0.5 min后抽出, 間隔5 min后重復(fù)灌洗, 共操作5次。

        1. 2. 2 用藥與檢測 對(duì)照組采用濃度為0.9%生理鹽水灌胃, 劑量為1 ml/kg。觀察組采用單葉細(xì)辛灌胃, 單葉細(xì)辛中藥水提取液按1 ml/kg的劑量灌胃, 兩組大鼠均灌胃4周。采集大鼠的頸總動(dòng)脈血液進(jìn)行檢測, 應(yīng)用放射免疫分析法檢測大鼠肺泡灌洗液與血清中的HA、LN水平, 嚴(yán)格按照說明書步驟執(zhí)行。

        1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        4周后, 觀察組大鼠肺泡灌洗液與血清中的HA、LN水平低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1, 表2。

        3 討論

        寒飲射肺證是呼吸系統(tǒng)多發(fā)病證, 西醫(yī)認(rèn)為該病的發(fā)生與受寒引起的炎性細(xì)胞因子釋放有關(guān), 中醫(yī)則認(rèn)為該病的發(fā)生與宿罹痰飲、復(fù)感寒邪有關(guān)[2]。寒飲射肺的病情進(jìn)展緩慢, 通常會(huì)并發(fā)阻塞性肺氣腫、支氣管炎以及哮喘, 甚至可能出現(xiàn)肺源性心臟病、肺動(dòng)脈高壓而誘發(fā)死亡, 具有十分大的臨床危害性[3]。

        HA主要由間質(zhì)細(xì)胞合成, 屬于一種糖胺多糖, 是基質(zhì)的重要組成成分, 其能夠介導(dǎo)成纖維細(xì)胞、炎性因子的遷移、黏附, 是機(jī)體炎癥反應(yīng)的重要標(biāo)志物[4]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)HA會(huì)積聚于損傷的肺間質(zhì)中, 影響血液與氣體間的交換, 同時(shí)肺間質(zhì)細(xì)胞受到損傷后會(huì)促進(jìn)HA的產(chǎn)生。LN由上皮、內(nèi)皮、平滑肌等細(xì)胞合成, 主要分布在細(xì)胞基底膜基質(zhì)中, 其水平上升會(huì)引起肺細(xì)胞炎性反應(yīng), 對(duì)肺組織產(chǎn)生損傷作用。

        中醫(yī)藥理學(xué)研究顯示單葉細(xì)辛具有解熱、抗炎、降溫、鎮(zhèn)痛以及抗驚厥的功效, 并且具有抑制LN和HA分泌的功效, 能夠顯著減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng), 從而緩解病情[5]。本次研究結(jié)果顯示, 4周后觀察組大鼠肺泡灌洗液與血清中的HA、LN水平低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明單葉細(xì)辛在寒飲射肺證模型大鼠的治療中發(fā)揮出較好的治療作用, 可顯著減輕肺組織損傷, 促進(jìn)預(yù)后。

        綜上所述, 單葉細(xì)辛在寒飲射肺證模型大鼠的治療中發(fā)揮出較好的治療作用, 可顯著降低大鼠體內(nèi)LN及HA含量。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 李楊, 明海霞.單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠HYP、IL-17及IL-6動(dòng)態(tài)表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.中醫(yī)研究, 2015, 28(6):58-60.

        [2] 李楊, 明海霞, 耿廣琴.單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠 LN、HA影響的實(shí)驗(yàn)研究.中醫(yī)藥學(xué)報(bào), 2015, 43(2):52-54.

        [3] 王平, 邱繼云, 陶功定.肺氣虛加寒濕外邪大鼠復(fù)合模型建立的實(shí)驗(yàn)研究.世界中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2012, 7(11):938-940.

        [4] 李楊, 明海霞.單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠TGF-β1、PC-Ⅲ影響的實(shí)驗(yàn)研究.中醫(yī)研究, 2015, 28(10):63-64.

        [5] 李楊, 明海霞.單葉細(xì)辛對(duì)寒飲射肺證模型大鼠氧自由基代謝及肺組織病理變化的實(shí)驗(yàn)研究.中醫(yī)藥學(xué)報(bào), 2015, 43(5):35-37.

        [收稿日期:2015-12-21]

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