俞曾強(qiáng) 袁 忠 胡 俊
藤黃健骨片治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥腎虛血瘀型的療效及機(jī)制分析
俞曾強(qiáng) 袁 忠 胡 俊
目的 探討藤黃健骨片治療腎虛血瘀型原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥(POP)的療效以及對(duì)25羥維生素D3[25(OH)D3]和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平的影響。方法 本組研究選擇POP患者85例,參照數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組45例和對(duì)照組40例;所有患者均參照《中醫(yī)藥防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥專(zhuān)家共識(shí)(2015)》給予非藥物治療;對(duì)照組口服阿侖膦酸鈉片,70 mg/次,1次/周;碳酸鈣D3片,1片/次,1次/d。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服藤黃健骨片,6片/次,2次/d。2組療程均為6個(gè)月。比較2組中醫(yī)(TCM)證候評(píng)分及右股骨頸和腰椎正位(L2~4)的骨密度(BMD);分析2組治療效果;檢測(cè)2組血清25(OH)D3和VEGF水平。結(jié)果 治療組治療后各中醫(yī)癥狀指標(biāo)評(píng)分均顯著低于對(duì)照組(P<0.01);治療組總有效率為95.35%,對(duì)照組為77.50%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組治療后右股骨頸和腰椎正位(L2~4)的BMD水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.01);治療后,治療組血清25(OH)D3和VEGF水平均明顯高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上,藤黃健骨片治療腎虛血瘀型POP可明顯改善中醫(yī)證候和右股骨頸、腰椎正位(L2~4)BMD水平,提高臨床療效,上調(diào)血清25(OH)D3和VEGF水平可能在上述療效中發(fā)揮重要作用。
藤黃健骨片;原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥;腎虛血瘀證;25羥維生素D3;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥(primary osteoporosis,POP)為臨床骨科系統(tǒng)常見(jiàn)疾病,調(diào)查顯示,我國(guó)范圍內(nèi)50歲以上人群骨折總患病率為26.6%[1]。POP以骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)損壞為病理表現(xiàn),常易引起骨折為特征的全身代謝性疾病;伴隨人口老齡日趨,POP已成為全球第5大疾病,對(duì)中老年人的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[2]。西醫(yī)臨床治療POP療法多樣,如降鈣素、雌激素、雙磷酸鹽等,均取得一定療效,但上述干預(yù)多合并嚴(yán)重不良反應(yīng)[3]。
中醫(yī)藥治療POP具有較大的潛力與優(yōu)勢(shì),其療效已獲得大量研究證實(shí)[4]。本研究依據(jù)參照腎虛血瘀型POP患者的具體病機(jī)特點(diǎn),在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上給予藤黃健骨片干預(yù),收效明顯;以往研究證實(shí),藤黃健骨片治療腎虛血瘀型POP,在改善四肢疼痛和骨密度(BMD)均療效明顯,且無(wú)安全性好[5]。本研究在以往研究基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討了藤黃健骨片對(duì)腎虛血瘀型POP患者中醫(yī)證候評(píng)分等方面影響,同時(shí)對(duì)該干預(yù)療法的初步機(jī)制進(jìn)行了探討,以期為臨床用藥提供更多借鑒依據(jù)。
1.1 一般資料 本組研究選擇符合條件病例共85例,均為南昌市洪都中醫(yī)院2014年5月~2015年5月收治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者;參照數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組45例和對(duì)照組40例,治療組療程期間脫落2例,實(shí)際完成43例研究;治療組:男10例,女33例;年齡52~67歲,平均(60.51±7.15)歲;病程1.5~3.5年,平均(2.26±0.33)年;平均體質(zhì)量(59.94±7.03)kg;平均身高(1.66±0.39)cm。對(duì)照組:男8例,女32例;年齡55~68歲,平均(61.22±7.58)歲;病程1~3.5年,平均(2.11±0.49)年;平均體質(zhì)量(60.52±7.17)kg;平均身高(1.65±0.44)cm。2組之間在性別、年齡、病程、平均體質(zhì)量以及平均身高基本資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 POP診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《中國(guó)人原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)》[6]制定標(biāo)準(zhǔn);(1)全身疼痛,以腰背部疼痛顯著,呈逐漸加重,輕微外傷可引起骨折;(2)脊柱常伴有后突畸形;(3)BMD<M-2SD。
1.3 腎虛血瘀證診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《中醫(yī)藥防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥專(zhuān)家共識(shí)(2015)》[7]標(biāo)準(zhǔn);主癥:腰脊刺痛,腰膝酸軟;次癥:下肢痿弱,步履艱難,耳鳴;舌脈:舌質(zhì)淡紫,脈細(xì)澀等。
1.4 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合POP診斷標(biāo)準(zhǔn)者;(2)中醫(yī)辨證為腎虛血瘀證者;(3)年齡50~70歲;(4)近期未服用中藥治療者;(5)取得所有患者知情,且簽署協(xié)議書(shū)。
1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨軟化癥以及甲狀旁腺功能亢進(jìn)等病所致者;(2)長(zhǎng)期應(yīng)用激素治療者;(3)伴有心腦血管、肝、腎、內(nèi)分泌系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病者及精神病者;(4)合并骨折者;(5)骨質(zhì)疏松癥晚期伴有殘廢、畸形者。
1.6 治療方法 基礎(chǔ)治療:參照《中醫(yī)藥防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥專(zhuān)家共識(shí)(2015)》[7]標(biāo)準(zhǔn);堅(jiān)持健康的生活方式,攝入富含維生素D、鈣、低鹽和適量蛋白質(zhì)的均衡膳食,避免嗜煙、酗酒,慎用影響骨代謝的藥物,進(jìn)行適度的骨骼肌力量和協(xié)調(diào)性鍛煉和康復(fù)治療。對(duì)照組:口服阿侖膦酸鈉片(杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20040004),70 mg/次,1次/周;碳酸鈣D3片(惠氏制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H10950029),1片/次,1次/d。治療組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予藤黃健骨片(湖南方盛制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090570)治療,口服,6片/次,2次/d。2組患者療程均為6個(gè)月。
1.7 觀(guān)察指標(biāo) (1)2組中醫(yī)(traditional chinese medicine,TCM)證候評(píng)分,依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[8]中骨質(zhì)疏松癥狀分級(jí)量化,評(píng)價(jià)指標(biāo):腰脊刺痛,腰膝酸軟;下肢痿弱,步履艱難;按照臨床癥狀分級(jí)記分為無(wú)(0分)、輕(1分)、中度(2分)和重(4分)。(2)2組治療前后BMD檢測(cè),測(cè)定部位為右股骨頸和腰椎正位(L2~4),應(yīng)用DPX-MD型測(cè)量?jī)x(美國(guó),Madison公司)于治療前后測(cè)定,重復(fù)檢測(cè)3次,取平均值。(3)2組血清25羥維生素D3[25(OH)D3]和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平檢測(cè),常規(guī)抽取患者外周血,分離血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附(Elisa)法于治療前后測(cè)定,25(OH)D3試劑盒(上海廣銳生物科技有限公司,批號(hào)ER2372),VEGF試劑盒(北京泰澤瑞達(dá)科技有限公司,批號(hào)EHVEGF)。
1.8 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[8]標(biāo)準(zhǔn),顯效:疼痛基本消失,BMD檢查顯示BMD變化率>2%;證候積分較治療前減少≥70%,<95%。有效:疼痛顯著緩解,或BMD檢查未顯示骨質(zhì)密度下降;證候積分值較治療前減少≥30%,<70%。無(wú)效:疼痛和BMD均無(wú)改善,證候積分值較治療前減少不足30%。計(jì)算公式(尼莫地平法)為:療效指數(shù)(%)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%??傆行?顯效率+有效率。
1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0軟件包分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組中醫(yī)癥狀評(píng)分比較 2組治療后腰脊刺痛等中醫(yī)癥狀評(píng)分比治療前均顯著降低(P<0.01);治療后,治療組腰脊刺痛等中醫(yī)癥狀指標(biāo)評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。
表1 2組中醫(yī)癥狀評(píng)分比較(s,分)
表1 2組中醫(yī)癥狀評(píng)分比較(s,分)
注:與本組治療前比較,aP<0.01;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.01
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2.2 2組臨床療效比較 治療組總有效率為95.35%,對(duì)照組為77.50%,治療組明顯高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組臨床療效比較(n)
2.3 2組治療前后BMD水平比較 2組治療后右股骨頸和腰椎正位(L2~4)的BMD水平比治療前均顯著增高(P<0.01);治療后,治療組右股骨頸和腰椎正位(L2~4)的BMD水平均顯著高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表3。
表3 2組治療前后BMD水平比較(s)
表3 2組治療前后BMD水平比較(s)
注:與本組治療前比較,aP<0.01;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.01
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2.4 2組血清25(OH)D3和VEGF水平比較 治療后,2組血清25(OH)D3和VEGF水平比治療前明顯升高(P<0.01);治療組治療后血清25(OH)D3和VEGF水平均明顯高于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表4。
表4 2組血清25(OH)D3和VEGF水平比較(s)
表4 2組血清25(OH)D3和VEGF水平比較(s)
注:與本組治療前比較,aP<0.01;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.01
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中醫(yī)學(xué)將POP歸為“骨痹”、“骨痿”、“骨枯”等疾病范疇,《黃帝內(nèi)經(jīng)》記載:“腰為腎之府,腎藏精,主骨、生髓”。伴隨年齡增大或婦女絕經(jīng)后,腎虛元?dú)獠蛔悖弧夺t(yī)林改錯(cuò)》曰:“元?dú)饧忍?,必不能達(dá)于血管,血管無(wú)氣,必停留而瘀”。因此,腎虛導(dǎo)致機(jī)體、臟腑功能失調(diào),血液瘀滯,經(jīng)脈不暢,水谷精微輸布異常,骨髓充潤(rùn)不足,骨骼失養(yǎng),由此出現(xiàn)疼痛、功能障礙等“骨痿”諸癥。血瘀能夠引起氣血運(yùn)行受阻,營(yíng)養(yǎng)精微物質(zhì)不能充潤(rùn)骨髓,可加重“骨萎”等證;《讀醫(yī)隨筆》曰:“經(jīng)絡(luò)之中,必有推蕩不盡之瘀血,若不速除,新生之血不能流通,元?dú)饨K不能復(fù),甚有轉(zhuǎn)為勞損者”。故臨床治療當(dāng)以補(bǔ)腎填精、活血止痛為治則。
藤黃健骨片為中藥成方制劑,具有補(bǔ)腎、活血、止痛之功,方中熟地黃補(bǔ)益肝腎,填精益髓;肉蓯蓉,淫羊藿,骨碎補(bǔ),鹿銜草,分別取其補(bǔ)腎陽(yáng),益精血,入腎生髓,祛風(fēng)除濕,強(qiáng)筋止痛之功效;雞血藤歸肝、腎經(jīng),補(bǔ)血,活血,通經(jīng)絡(luò),強(qiáng)筋骨;萊菔子入脾、胃經(jīng),消食,理氣,激起脾胃運(yùn)化功能,加強(qiáng)對(duì)筋脈的濡養(yǎng),同時(shí)防補(bǔ)而滋膩之弊。綜合全方,共奏補(bǔ)腎強(qiáng)骨、舒筋活血之功,既能改善筋骨之軟弱無(wú)力,又可緩解腰背、四肢關(guān)節(jié)疼痛不適?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,藤黃健骨片抗炎、鎮(zhèn)痛、消腫以及改善血液流變學(xué)等功效,對(duì)腎虛動(dòng)物模型發(fā)揮了較好改善效果[9]。
中醫(yī)臨床癥狀變化是評(píng)價(jià)中藥治療效果的重要指標(biāo);本研究觀(guān)察了藤黃健骨片干預(yù)后對(duì)43例POP患者中醫(yī)癥狀評(píng)分情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)加用藤黃健骨片治療可進(jìn)一步改善中醫(yī)臨床癥狀,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。2組干預(yù)治療均可提高右股骨頸和腰椎正位(L2~4)的BMD水平,與以往報(bào)道結(jié)果基本一致[5];療后統(tǒng)計(jì)顯示:加用藤黃健骨片治療組的總有效率為95.35%,對(duì)照組為77.50%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示藤黃健骨片對(duì)腎虛血瘀型POP療效確切。
VEGF為人體最強(qiáng)血管內(nèi)皮生成因子,也是一種骨代謝調(diào)節(jié)因子,已被證實(shí)參與了成骨和破骨過(guò)程[10]。VEGF通過(guò)血管化參與骨代謝,也可直接參與骨的形成和吸收過(guò)程[10];動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),振動(dòng)刺激可通過(guò)促進(jìn)去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠骨組織VEGF表達(dá),刺激成骨細(xì)胞形成從而促進(jìn)骨的重建[11];VEGF通過(guò)調(diào)節(jié)血管生成可能在骨形成和骨吸收間的偶聯(lián)轉(zhuǎn)換中發(fā)揮重要作用[12]。維生素D代謝物對(duì)POP具有重要防治作用,25(OH)2D3為維生素D的活化形式,主要靶點(diǎn)為小腸粘膜、腎以及骨骼,25(OH)2D3通過(guò)調(diào)節(jié)小腸黏膜細(xì)胞合成鈣結(jié)合蛋白,進(jìn)而促進(jìn)腸道的鈣吸收作用[13]。研究發(fā)現(xiàn),去卵巢骨質(zhì)疏松模型動(dòng)物血清的外周血中25(OH)2D3含量明顯降低[14]。本組結(jié)果顯示,2組干預(yù)都使VEGF和25(OH)D3水平升高,而加用藤黃健骨片可進(jìn)一步上調(diào)VEGF和25(OH)D3水平,與對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
綜上所述,在西醫(yī)基礎(chǔ)上加用藤黃健骨片治療腎虛血瘀型POP,可明顯改善患者中醫(yī)臨床癥狀,提高BMD和臨床療效,其機(jī)制可能與上調(diào)血清25(OH)D3和VEGF水平相關(guān)。
[1] 文天林,孫天勝,王玲.骨質(zhì)疏松癥的流行病學(xué)、病因和分類(lèi)[J].人民軍醫(yī),2010,53(9):662.
[2] Rachner TD,Khosla S,Hofbauer LC.Osteoporosis:now and the future[J].The Lancet,2011,377(9773):1276-1287.
[3] Das S,Crockett JC.Osteoporosis:a current view of pharmacological prevention and treatment[J].Drug Des Devel Ther,2013,31(7):435-448. [4] 吳海洋,索歡,王平.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的臨床中藥治療進(jìn)展[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2015,21(2):241-244.
[5] 陳志沖,李彬,李金鄭.西醫(yī)常規(guī)聯(lián)合藤黃健骨片治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥(腎虛血瘀型)40例臨床觀(guān)察[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,21(8):62-64.
[6] 中國(guó)老年學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì)骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)學(xué)科組.中國(guó)人原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)(第二稿)[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2000, 6(1):1-3.
[7] 中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì)中醫(yī)藥與骨病學(xué)科組.中醫(yī)藥防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥專(zhuān)家共識(shí)(2015)[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志, 2015,21(9):1023-1028.
[8] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:356-359.
[9] 貢聯(lián)兵,馮常智.藤黃健骨片的臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2012,12(11):967-969.
[10] Wu YP,Chen WS,Xu SJ,et al.Osteoporosis as a potential contributor to the bone metastases[J].Med Hypotheses,2010,75(6):514-516.
[11] 司會(huì)群,卜淑敏,趙俊勇,等.全身振動(dòng)對(duì)去卵巢大鼠骨組織血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子蛋白表達(dá)的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,34(2):405-407.
[12] Senel K,Baykal T,Seferoglu B,et al.Circulating vascular endothelial growth factor concentrations in patients with postmenopausal osteoporosis[J].Arch Med Sci,2013,9(4):709-712.
[13] Kashiwagi H,Ono Y,Ohta M,et al.A series of nonsecosteroidal vitamin D receptor agonists for osteoporosis therapy[J].Bioorg Med Chem,2013,21(7):1823-1833.
[14] 卓滋澤,劉玲,馬文軍,等.長(zhǎng)波紫外線(xiàn)和中波紫外線(xiàn)對(duì)去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠1,25-二羥基維生素D3和骨代謝影響的比較[J].北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,45(3):392-397.
10.3969/j.issn.1009-4393.2016.16.084
江西 330038 南昌市洪都中醫(yī)院骨質(zhì)疏松科 (俞曾強(qiáng) 袁忠胡?。?/p>