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        老年精神障礙患者認(rèn)知功能和神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性及事件相關(guān)電位P300的相關(guān)性

        2016-06-04 08:10:26鄭存慶孔令光
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年9期
        關(guān)鍵詞:認(rèn)知功能

        鄭存慶 孔令光

        (溫州市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,浙江 溫州 325300)

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        老年精神障礙患者認(rèn)知功能和神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性及事件相關(guān)電位P300的相關(guān)性

        鄭存慶孔令光

        (溫州市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,浙江溫州325300)

        〔摘要〕目的探討老年精神障礙患者認(rèn)知功能和神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性的關(guān)系。方法選擇老年精神障礙患者211例(精神障礙組)和老年健康者211例(對(duì)照組)作為研究對(duì)象,健康者作為對(duì)照組,對(duì)其神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性、韋氏記憶量表及事件相關(guān)電位P300進(jìn)行檢測(cè),比較不同基因型精神障礙患者韋氏記憶量表結(jié)果及P300結(jié)果,比較精神障礙組和對(duì)照組P300結(jié)果。結(jié)果三種基因型患者的理解記憶分之間比較差異顯著(P<0.05),基因型G/G組的理解記憶分高于基因型T/T組和基因型G/T組(P<0.05),基因型G/T組的理解記憶分高于基因型T/T組(P<0.05);三種基因型患者的聯(lián)想分、經(jīng)歷分、順數(shù)字廣度分、倒數(shù)字廣度分和總數(shù)字廣度分之間比較差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。精神障礙患者中,基因型T/T組、基因型G/G組和基因型G/T組P300各位點(diǎn)的波幅和潛伏期之間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在Fz點(diǎn),精神障礙組N1、N2和P2的潛伏期均高于對(duì)照組(P<0.05),精神障礙組和對(duì)照組N1、N2和P2的波幅之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),精神障礙組P3的波幅和潛伏期與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在Pz點(diǎn),精神障礙組N2、P2和P3的潛伏期均高于對(duì)照組(P<0.05),精神障礙組和對(duì)照組N2、P2和P3的波幅之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),精神障礙組N1的波幅和潛伏期與對(duì)照組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性和老年精神障礙患者的韋氏記憶量表評(píng)分及P300結(jié)果相關(guān),神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因?qū)夏昃裾系K患者的認(rèn)知功能有一定影響。

        〔關(guān)鍵詞〕認(rèn)知功能;神經(jīng)調(diào)節(jié)素1;P300

        認(rèn)知功能異常在精神障礙患者中比較常見(jiàn)〔1,2〕,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因和精神障礙有一定關(guān)系,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因和認(rèn)知功能的生物學(xué)紊亂也有一定關(guān)系,神經(jīng)調(diào)節(jié)素-1基因參與神經(jīng)膠質(zhì)稀薄和神經(jīng)元的增生和分化等的調(diào)控,參與突出傳遞神經(jīng)元的可塑性,和記憶學(xué)習(xí)等認(rèn)知功能有關(guān)〔3,4〕。本文對(duì)老年精神障礙患者的認(rèn)知功能、神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性及事件相關(guān)電位P300進(jìn)行研究,探討認(rèn)知功能和神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性及事件相關(guān)電位P300的關(guān)系。

        1資料與方法

        1.1研究對(duì)象選擇2012年1月至2013年12月溫州市第七人民醫(yī)院年齡70歲以上精神障礙老年患者211例(精神障礙組)和體檢中心70歲以上老年健康者211例(對(duì)照組)作為研究對(duì)象。精神障礙組男114例,女97例,年齡(77.35±6.34)歲,對(duì)照組男110例,女101例,年齡(76.37±5.61)歲,精神障礙組和對(duì)照組性別和年齡比較沒(méi)有差異(P>0.05),具有可比性。排除標(biāo)準(zhǔn):聽(tīng)力障礙者,患有癲癇、帕金森病等神經(jīng)病者,檢查資料不完整者。

        1.2精神障礙患者的認(rèn)知功能測(cè)定采用韋氏記憶量表進(jìn)行測(cè)定,韋氏記憶量表包括:患者經(jīng)歷、聯(lián)想記憶、理解記憶、數(shù)字廣度等方面,對(duì)量表各個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行計(jì)分。

        1.3P300測(cè)定將四導(dǎo)肌電圖/誘發(fā)電位儀(購(gòu)自丹麥維迪公司)的電極置于Fz和Pz點(diǎn),通過(guò)耳機(jī)給予聲音刺激,用ERP的N1、N2、P2和P3反應(yīng)實(shí)驗(yàn)者的認(rèn)知功能,記錄各點(diǎn)的波幅和潛伏期。

        1.4基因型測(cè)定神經(jīng)調(diào)節(jié)素1 SNPrs2954041基因型的測(cè)定采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)。根據(jù)基因型測(cè)定結(jié)果將其分為基因型T/T組、基因型G/G組和基因型G/T組。

        2結(jié)果

        2.1基因型判斷基因型電泳結(jié)果顯示:基因型T/T顯示33 bp、35 bp和131 bp片段;基因型G/G顯示62 bp和130 bp片段;基因型G/T顯示33 bp、35 bp、131 bp、62 bp和130 bp片段,因33 bp和35 bp片段比較接近,131 bp和130 bp片段比較接近,因此基因型G/T顯示為3個(gè)片段。見(jiàn)圖1。

        2.2三種基因型精神障礙患者韋氏記憶量表結(jié)果比較三組基因型患者的理解記憶分之間比較差異顯著(P<0.05),基因型G/G組的理解記憶分高于基因型T/T組和基因型G/T組

        (P<0.05),基因型G/T組的理解記憶分高于基因型T/T組(P<0.05);三組基因型患者的聯(lián)想分、經(jīng)歷分、順數(shù)字廣度分、倒數(shù)字廣度分和總數(shù)字廣度分之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        圖1 各基因型電泳圖

        2.3三種基因型精神障礙患者P300結(jié)果比較精神障礙患者中,基因型T/T組、基因型G/G組和基因型G/T組P300各個(gè)位點(diǎn)的波幅和潛伏期之間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        表1 三種基因型精神障礙患者韋氏記憶量表結(jié)果比較±s,分)

        與基因型G/T組比較:1)P<0.05;與基因型G/G組比較:2)P<0.05

        表2 三種基因型精神障礙患者P300結(jié)果比較±s)

        2.4精神障礙組和對(duì)照組P300結(jié)果比較在Fz點(diǎn),精神障礙組N1、N2和P2的潛伏期均高于對(duì)照組(P<0.05),精神障礙組和對(duì)照組N1、N2和P2的波幅之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),精神障礙組P3的波幅和潛伏期與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在Pz點(diǎn),精神障礙組N2、P2和P3的潛伏期均高于對(duì)照組(P<0.05),精神障礙組和對(duì)照組N2、P2和P3的波幅之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),精神障礙組N1的波幅和潛伏期與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        3討論

        神經(jīng)調(diào)節(jié)素在神經(jīng)系統(tǒng)、乳房和心臟等多種組織中均有分布,是傳遞細(xì)胞之間信號(hào)的一種蛋白質(zhì),神經(jīng)調(diào)節(jié)素能夠和ErbB家族成員結(jié)合,激活細(xì)胞傳導(dǎo)通路,引起細(xì)胞增生、分化、凋亡和黏附等反應(yīng)。神經(jīng)調(diào)節(jié)素1是神經(jīng)調(diào)節(jié)素中的成員之一,在神經(jīng)系統(tǒng)、乳房和心臟組織中發(fā)揮重要作用,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1 mRNA富含于皮質(zhì)椎體細(xì)胞、海馬、浦肯野細(xì)胞等多種細(xì)胞中,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1約1.4 Mb,位于8p號(hào)染色體上,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因可以編碼多種蛋白質(zhì),功能比較廣泛,參與細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)、神經(jīng)細(xì)胞前移、突出發(fā)生、神經(jīng)傳遞、膠質(zhì)細(xì)胞的分化發(fā)育等〔5〕。神經(jīng)調(diào)節(jié)素1和精神障礙的發(fā)生有關(guān),少突膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)分化需要神經(jīng)調(diào)節(jié)素的參與,神經(jīng)調(diào)節(jié)素發(fā)生缺陷,容易發(fā)生突觸的不穩(wěn)定,神經(jīng)-肌接頭突觸的穩(wěn)定需要神經(jīng)調(diào)節(jié)素的信號(hào)傳導(dǎo),神經(jīng)調(diào)節(jié)素1在星形細(xì)胞的發(fā)育中也發(fā)揮重要作用,能夠誘導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,影響神經(jīng)突觸的強(qiáng)度和穩(wěn)定性,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的遷徙也有調(diào)節(jié)作用,精神障礙存在突觸可塑性缺陷,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1對(duì)LTP的誘導(dǎo)有抑制作用,LTP和學(xué)習(xí)記憶功能關(guān)系密切,神經(jīng)調(diào)節(jié)素在皮層和海馬中廣泛存在,參與突觸的可塑性,這一突觸的可塑過(guò)程受到損害將會(huì)引起記憶功能障礙,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因突變常有認(rèn)知功能的異?!?,7〕。

        老年精神障礙患者多存在有認(rèn)知功能障礙,主要表現(xiàn)有選擇性注意、短時(shí)記憶、信息處理、工作記憶、執(zhí)行功能以及學(xué)習(xí)功能等認(rèn)知缺陷〔8,9〕,認(rèn)知功能的測(cè)驗(yàn)方法主要有韋氏記憶測(cè)試、計(jì)算機(jī)迷宮測(cè)試、威斯康星卡片測(cè)試、語(yǔ)言流暢性測(cè)試等多種方法。P300是以丘腦-皮質(zhì)系統(tǒng)為主,前額葉在警覺(jué)注意的情況下控制目標(biāo)的定向行為對(duì)腦干產(chǎn)生時(shí)相抑制,P300是皮層活動(dòng)的結(jié)果〔10~12〕,和認(rèn)知的復(fù)雜過(guò)程有關(guān),是感覺(jué)、知覺(jué)、學(xué)習(xí)、記憶、理解、判斷等多種心理過(guò)程變化的電位反映〔13,14〕。本文結(jié)果顯示神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因多態(tài)性和老年精神障礙患者的韋氏記憶量表評(píng)分及P300結(jié)果相關(guān),神經(jīng)調(diào)節(jié)素1基因?qū)夏昃裾系K患者的認(rèn)知功能有一定影響。神經(jīng)調(diào)節(jié)素1在特定的突觸基因表達(dá)中發(fā)揮重要作用,突觸前神經(jīng)元和突觸后靶物質(zhì)中存在正反饋循環(huán),在這個(gè)循環(huán)中的基因異??梢砸鸫竽X發(fā)育、新陳代謝的異常,并可以引起神經(jīng)發(fā)育缺陷、人格缺陷以及認(rèn)知記憶等方面缺陷,神經(jīng)調(diào)節(jié)素1對(duì)認(rèn)知功能的異常有一定影響。

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        〔2014-12-09修回〕

        (編輯趙慧玲/曹夢(mèng)園)

        基金項(xiàng)目:溫州市醫(yī)藥衛(wèi)生科研項(xiàng)目(2014A06)

        通訊作者:孔令光(1976-),男,主管檢驗(yàn)師,主要從事臨床檢驗(yàn)、分子診斷研究。

        〔中圖分類號(hào)〕R749

        〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

        〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)09-2225-03;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.09.084

        第一作者:鄭存慶(1975-),男,主管檢驗(yàn)師,主要從事臨床檢驗(yàn)、分子診斷研究。

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