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        柴疏四君湯治療肝郁脾虛型卒中后抑郁癥療效觀察*

        2016-04-27 08:45:30劉旺華黃惠勇
        西部中醫(yī)藥 2016年11期
        關(guān)鍵詞:氟西汀肝郁疏肝

        鄒 義,李 花,陳 安,劉旺華,黃惠勇,李 亮△

        1 湖南省永州市祁陽縣人民醫(yī)院,湖南 祁陽426100;2 湖南中醫(yī)藥大學(xué)

        柴疏四君湯治療肝郁脾虛型卒中后抑郁癥療效觀察*

        鄒 義1,李 花2,陳 安2,劉旺華2,黃惠勇2,李 亮2△

        1 湖南省永州市祁陽縣人民醫(yī)院,湖南 祁陽426100;2 湖南中醫(yī)藥大學(xué)

        目的:觀察柴疏四君湯對肝郁脾虛型卒中后抑郁癥(PSD)患者神經(jīng)功能、抑郁癥狀的影響及安全性。方法:將PSD患者56例分為氟西汀組和柴疏四君湯組(CSD組),于治療前及治療后1、2、4、8周根據(jù)漢密頓抑郁量表(HAMD-24)、神經(jīng)功能缺損量表及副反應(yīng)量表(TESS)進(jìn)行評分,評定患者抑郁程度、神經(jīng)功能缺損程度及藥物不良反應(yīng)。結(jié)果:2組患者治療后HAMD評分、神經(jīng)功能缺損評分均有所下降,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CSD組的藥物不良反應(yīng)明顯低于氟西汀組(P<0.05)。結(jié)論:柴疏四君湯治療PSD臨床效果與氟西汀組相當(dāng),不良反應(yīng)明顯低于氟西汀組。

        卒中;抑郁癥;肝郁脾虛型;柴疏四君湯

        卒中后抑郁(PSD)是指卒中后出現(xiàn)以情緒低落、興趣減退為主要表現(xiàn)的病癥,屬于繼發(fā)性抑郁,其發(fā)病率報(bào)道不一,約為25%~79%[1]。PSD不僅加重患者的精神痛苦,降低其生活質(zhì)量,而且能顯著影響患者病情轉(zhuǎn)歸。因此,及時(shí)給予適宜的抗抑郁藥治療不僅能緩解患者精神癥狀,而且有利于卒中后神經(jīng)功能恢復(fù)[2]。但是目前抗抑郁藥均具有一定的副作用,因此本研究采用柴疏四君湯(CSD)治療肝郁脾虛型卒中后抑郁,并與氟西汀進(jìn)行比較,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料將2014年1月至2015年5月祁陽縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的卒中后抑郁患者56例分為氟西汀組及柴疏四君湯(CSD)組各28例。氟西汀組中男13例,女15例;年齡42~71歲,平均(53.55±11.24)歲;病程(2.5±1.0)月。CSD組中男16例,女12例;年齡45~69歲,平均(56.14± 9.48)歲;病程(2.0±1.5)月。2組患者性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局1995年公布實(shí)施的中華人民共和國中醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)·郁證》《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)·癲證》[3]及中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)精神疾病專業(yè)委員會(huì)1991年制定的《情感性(心境)障礙中西醫(yī)結(jié)合辨證分型標(biāo)準(zhǔn)》[4]制定臨床證候標(biāo)準(zhǔn)。主要癥狀:抑郁善憂,表情淡漠,靜而少動(dòng),食少納呆、神疲懶言、體倦乏力。次要癥狀:脅肋脹滿疼痛或胃脘滿悶;口苦咽干;舌尖邊稍紅,舌苔微黃,或舌質(zhì)淡、舌體稍胖或有齒痕;脈弦。見主癥和次癥2項(xiàng)即可診斷。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)納入:1)符合1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],均為第1次發(fā)病并經(jīng)頭顱MRI或CT確診;2)符合《中國精神疾病分類診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版》(CCMD-3)制定的抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];3)漢密爾頓抑郁量表(HAMD-24)[7]評分在8~35分之間;4)既往無器質(zhì)性腦疾病和精神病史;5)年齡≤75歲;6)所有病例均首次發(fā)病,單個(gè)病灶,病程>2周;7)既往1月內(nèi)未進(jìn)行抗抑郁治療;8)簽署知情同意書。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)排除嚴(yán)重失語、意識(shí)障礙和其他嚴(yán)重性疾病患者。

        1.5 治療方法所有患者均進(jìn)行卒中基礎(chǔ)治療,氟西汀組服用氟西汀片(禮來公司生產(chǎn),批號:2061AA) 20 mg,晨起頓服。CSD組服用CSD。CSD為柴胡疏肝散和四君子湯合方(柴胡、陳皮、人參、川芎、香附、枳殼、芍藥、白術(shù)、茯苓各15 g,炙甘草6 g),由湖南省中醫(yī)藥大學(xué)附一醫(yī)院提供,水煎服,2次/d。 2組療程均為8周(治療好轉(zhuǎn)后患者出院繼續(xù)隨訪達(dá)8周)。

        1.6 觀察指標(biāo)

        1.6.1 抑郁程度 采用漢密頓抑郁量表( HAMD-24)評分[7]評定抑郁程度。療效評定標(biāo)準(zhǔn):HAMD減分率≥75%為痊愈;60%~74%為顯著進(jìn)步;50%~59%為有效;<49%為無效。

        1.6.2 神經(jīng)功能缺損程度 采用1996年第四屆全國腦血管病會(huì)議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》[8]評定。

        1.7 不良反應(yīng)采用副反應(yīng)量表(TESS)記錄不良反應(yīng)。各量表評定均由經(jīng)過專門培訓(xùn)的神經(jīng)精神科醫(yī)生執(zhí)行。

        1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以(±s)表示,組內(nèi)比較用配對t檢驗(yàn),組間比較采用成組t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效氟西汀組痊愈、顯效、有效、無效、總有效率分別為15例(53.6%)、5例(17.9%)、3例(10.7%)、5例(17.9%)及82.1%,CSD組分別為17例(60.7%)、4例(14.3%)、3例(10.7%)、4例(14.3%)及85.7%;2組療效比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2 HAMD評分2組治療前HAMD評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),2組治療后各周期HAMD評分均下降,與治療前比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組間同期比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.3 神經(jīng)功能評分2組治療前神經(jīng)功能評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組治療2、4、8周后與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組間治療4、8周時(shí)相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.76、3.65,P<0.05),見表2。

        表1 2組患者治療前后HAMD評分比較(±s) 分

        表1 2組患者治療前后HAMD評分比較(±s) 分

        注:與治療前相比,*表示P<0.05,**表示P<0.01。

        組別 例數(shù) 治療前 治療1周 治療2周 治療4周 治療8周氟西汀組 28 27.35±3.67 23.17±2.65*18.32±3.42**13.57±4.56**8.66±2.36**CSD組 28 26.78±2.86 22.38±3.23*17.56±3.76**14.43±3.89**9.51±2.87**t 1.04 0.86 1.12 1.32 1.03 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

        表2 2組患者治療前后神經(jīng)功能評分比較(±s) 分

        表2 2組患者治療前后神經(jīng)功能評分比較(±s) 分

        注:與治療前相比,*表示P<0.05,**表示P<0.01。

        組別 例數(shù) 治療前 治療1周 治療2周 治療4周 治療8周氟西汀組 28 29.65±5.43 26.52±5.78 24.63±5.12*19.79±5.16**18.24±4.68**CSD組 28 30.33±6.69 27.33±5.89 22.98±4.86*14.78±4.69**12.14±3.97**t 1.26 1.09 1.53 2.76 3.65 P>0.05 >0.05 >0.05 <0.05 <0.05

        2.4 TESS評分氟西汀組主要不良反應(yīng)為口干、視物模糊,失眠、惡心、嘔吐、激越等。2組治療前TESS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),氟西汀組治療后TESS評分均上升,治療4、8周后與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而CSD組治療后TESS評分與治療前相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組間治療4、8周時(shí)TESS評分相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 2組患者治療前后TESS評分比較(±s) 分

        表3 2組患者治療前后TESS評分比較(±s) 分

        注:與治療前相比,*表示P<0.05,**表示P<0.01。

        組別 例數(shù) 治療前 治療1周 治療2周 治療4周 治療8周氟西汀組 28 3.16±2.06 5.33±2.78 6.67±3.89 8.94±4.89*12.33±4.47**CSD組 28 3.57±1.93 3.86±1.69 4.54±2.76 5.14±3.15 4.89±3.55 t 0.56 1.16 1.29 2.35 6.78 P>0.05 >0.05 >0.05 <0.05 <0.01

        3 討論

        PSD對腦卒中患者軀體癥狀改善和神經(jīng)功能恢復(fù)不利,PSD不僅延緩神經(jīng)功能缺損恢復(fù)的時(shí)間,還可增加腦卒中的復(fù)發(fā)率和病死率,甚至?xí)?dǎo)致患者出現(xiàn)自殺行為[9]。目前PSD發(fā)病機(jī)制尚不明確,有研究[10]認(rèn)為PSD與神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺等有關(guān),故臨床上多使用選擇性5-HT再攝取抑制劑治療,但其存在不同程度的毒副作用[11],嚴(yán)重影響了臨床治療的依從性。相比之下,中醫(yī)藥的優(yōu)勢凸顯。卒中后抑郁屬中醫(yī)學(xué)“郁證”“臟躁”等范疇,血脈痹阻,經(jīng)脈不通,氣不能行而導(dǎo)致氣血逆亂,臟腑功能失調(diào),從而出現(xiàn)“郁證”“臟躁”表現(xiàn)[12]。相關(guān)研究[13-14]證實(shí)使用疏肝、活血、解郁藥物及針刺等方法能明顯緩解腦卒中后抑郁患者的心理狀態(tài),促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)及生活自理能力的提高。由此提示可以尋求合適的中藥復(fù)方治療PSD。

        前期基礎(chǔ)研究[15]認(rèn)為健脾補(bǔ)土法能改善腦缺血再灌注后大鼠神經(jīng)功能評分,減少M(fèi)MP2的表達(dá),降低(Blood brain barrier,BBB)通透性等;臨床研究[16]顯示健脾補(bǔ)土方藥能改善卒中后遺癥患者認(rèn)知能力和智力狀態(tài),提高生活質(zhì)量。目前中醫(yī)治療抑郁癥多使用柴胡疏肝散,研究[17]顯示柴胡疏肝散可下調(diào)與抑郁癥發(fā)病相關(guān)的海馬microRNA-125a和microRNA-182表達(dá);下調(diào)海馬p38-MAPK,上調(diào)p-ERK5表達(dá),改善抑郁大鼠的抑郁癥狀[18]。Wang Y等[19]通過Meta分析證實(shí)柴胡疏肝散治療抑郁癥有效且安全。因此本研究采用柴胡疏肝散和四君子湯合方為CSD患者進(jìn)行治療。目前國內(nèi)多見于CSD治療肝郁脾虛證的基礎(chǔ)研究,發(fā)現(xiàn)CSD能顯著降低肝郁脾虛證模型大鼠COR、CRH含量,明顯增加ACTH含量,改善其外觀行為[20-21]。故本研究使用CSD治療PSD,根據(jù)中醫(yī)“方證相關(guān)”的理論,即“方劑的療效越好,其與病證的關(guān)聯(lián)程度就越高”。因此本研究在對入組患者進(jìn)行嚴(yán)格中醫(yī)辨證,符合卒中后抑郁肝郁脾虛證方可入組。結(jié)果顯示治療后CSD組HAMD評分、神經(jīng)功能缺損評分均有所下降,患者口干、視物模糊,失眠、惡心、嘔吐、激越等副作用較氟西汀組患者低,因此CSD治療肝郁脾虛證PSD安全有效,可進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

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        Observation of Curative Effect with ChaiShu SiJun Decoction in the Treatment of Post Stroke Depression with Liver Stagnation and Spleen Deficiency Syndrome

        ZOU Yi1,LI Hua2,CHEN An2,LIU Wanghua2,HUANG Huiyong2,LI Liang2△
        1 Qiyang People′s Hospital,Yongzhou City,Hunan Province,Qiyang 426100,China; 2 Hunan University of Chinese Medicine

        R255.2

        A

        1004-6852(2016)11-0004-04

        2015-11-26

        國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號81202632,81302899,81373551);湖南省教育廳科學(xué)研究項(xiàng)目重點(diǎn)項(xiàng)目(編號60010408);教育部博士點(diǎn)基金(編號20124323120003);湖南省自然科學(xué)基金(編號13JJ3097);湖南省中醫(yī)藥科研計(jì)劃項(xiàng)目(編號2013111)。

        鄒義(1972—),男,副主任醫(yī)師。研究方向:抑郁癥的中醫(yī)藥治療。

        △通訊作者:李亮(1980—),男,碩士學(xué)位,副教授。研究方向:中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病的中醫(yī)藥診治。

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