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        奧美拉唑治療胃潰瘍合并出血臨床分析

        2016-04-26 20:58:52沈清
        東方食療與保健 2016年10期
        關(guān)鍵詞:胃潰瘍奧美拉唑實(shí)驗(yàn)組

        沈清

        安順經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 貴州安順 561000

        奧美拉唑治療胃潰瘍合并出血臨床分析

        沈清

        安順經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 貴州安順 561000

        目的:分析奧美拉唑治療胃潰瘍合并出血患者的臨床效果。方法:選取2015年4月——2016年2月48例胃潰瘍合并出血患者作為實(shí)驗(yàn)組,采用常規(guī)療法+奧美拉唑進(jìn)行治療。選取同期48例胃潰瘍并出血患者組作為對(duì)照組,單純給予常規(guī)療法,對(duì)2組患者臨床治療效果進(jìn)行比較。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組臨床總有效率為93.75%,對(duì)照組總有效率為77.08%;實(shí)驗(yàn)組隨訪期間復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組,2組差異顯著(P<0.05);2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:奧美拉唑治療胃潰瘍合并出血,臨床效果明顯,且安全有效,值得臨床推廣。

        奧美拉唑;胃潰瘍;出血

        【引言】

        胃潰瘍是消化道系統(tǒng)常見疾病,若合并出血癥狀,則會(huì)進(jìn)一步增加臨床處理難度,并對(duì)患者身心健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。為患者正確選擇治療藥物,有效控制出血,是臨床治療的關(guān)鍵。所在醫(yī)院采用奧美拉唑進(jìn)行輔助治療,取得滿意療效。現(xiàn)選取2015年4月—2016年2月期間相關(guān)就診病例進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選取所在醫(yī)院48例胃潰瘍合并出血患者作為實(shí)驗(yàn)組,本組患者滿足胃潰瘍及出血等相關(guān)診療標(biāo)準(zhǔn)[1],本組男性27例,女性患21例,年齡33-66歲,平均年齡(48.52±2.25)歲,出血病程2-7d,平均病程(3.65±0.87)d。與此同時(shí),按照1:1比例選取同期48例胃潰瘍合并出血患者作為對(duì)照組,本組男性26例,女性患22例,年齡33-67歲,平均年齡(48.07±2.31)歲,出血病程2-8d,平均病程(3.52±0.89)d。本研究病例收集情況滿足醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)要求,排除合并器質(zhì)性病變及對(duì)相關(guān)治療藥物過(guò)敏者。2組患者一般資料無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        (1)對(duì)照組:采用常規(guī)療法進(jìn)行治療,積極采取措施對(duì)患者出血癥狀進(jìn)行有效控制,及時(shí)糾正酸堿失衡現(xiàn)象,并對(duì)患者胃黏膜進(jìn)行充分保護(hù)。病情穩(wěn)定后,給予本組患者法莫替?。▏?guó)藥準(zhǔn)字H43020667;生產(chǎn)單位:湖南迪諾制藥有限公司;規(guī)格/20mg)口服,每次給藥20mg,每天服藥2次。

        (2)實(shí)驗(yàn)組:本組患者在采用常規(guī)療法的基礎(chǔ)上,給予患者奧美拉唑腸溶膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字H20055677;生產(chǎn)單位:悅康藥業(yè);規(guī)格/20mg)輔助治療,每次給藥20mg,每天1次即可。治療期間對(duì)2組患者肝腎功能進(jìn)行觀察,關(guān)注用藥副反應(yīng),并根據(jù)患者病情緩解情況適當(dāng)對(duì)用藥劑量進(jìn)行調(diào)整。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)2組患者臨床治療效果進(jìn)行分析及比較,主要判定標(biāo)準(zhǔn)為:(1)顯效:臨床癥狀消失,各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常,潰瘍面積大為減少,且出血癥狀得到有效控制;(2)有效:臨床癥狀基本消失,各項(xiàng)指標(biāo)基本正常,潰瘍面積減少,出血癥狀有所緩解;(3)無(wú)效:未達(dá)到上述治療水平,部分患者出血癥狀無(wú)改善,甚至加重。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)*100%。與此同時(shí),對(duì)2組患者治療期間用藥不良反應(yīng)發(fā)生及復(fù)發(fā)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和比較,做好詳細(xì)記錄。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

        研究數(shù)據(jù)涉及計(jì)量資料與計(jì)數(shù)資料與計(jì)數(shù)資料,采用spss18.0軟件統(tǒng)計(jì)。計(jì)量資料用()表示,采用t值檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料則用(%)表示,采用x2值檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 l臨床效果比較

        實(shí)驗(yàn)組臨床總有效率(93.75%)顯著高于對(duì)照組(77.08%),2組療效差異明顯(P<0.05),見表1。

        表1 2組患者臨床治療效果比較(%)

        2.2 實(shí)驗(yàn)組組止血時(shí)間明顯低于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組隨訪期間疾病復(fù)發(fā)率為4.17%,明顯低于對(duì)照組(16.67%);2組差異顯著(P<0.05),結(jié)果詳見表2。

        表2 2組患者疾病復(fù)發(fā)及及止血情況比較

        2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        2組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),結(jié)果見表3。

        表3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        3 討論

        胃潰瘍合并出血在臨床診療工作中比較常見,屬于胃潰瘍疾病的主要并發(fā)癥,不僅會(huì)加重患者病情,還會(huì)進(jìn)一步增加臨床處理難度,對(duì)患者身心健康具有嚴(yán)重影響,若出血癥狀未能得到及時(shí)控制,甚至?xí)<暗交颊叩纳踩?/p>

        臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)證實(shí),常規(guī)療法雖然能夠一定程度控制疾病蔓延,但其止血速度較慢,會(huì)顯著增加患者治療痛苦。奧美拉唑具有較高選擇性,藥物作用于患處后,能夠迅速發(fā)揮胃黏膜保護(hù)作用,從而有效抑制胃酸分泌[2]。同時(shí),奧美拉唑能夠有效對(duì)抗幽門螺桿菌,在胃黏膜細(xì)胞你內(nèi)部發(fā)揮持久抑酸功能,從而及時(shí)、有效的控制出血癥狀。

        本研究結(jié)果證實(shí):實(shí)驗(yàn)組臨床總有效率(93.75%)顯著高于對(duì)照組(77.08%),且實(shí)驗(yàn)組疾病復(fù)發(fā)率(4.17%)明顯低于對(duì)照組(16.67%),2組療效差異明顯(P<0.05);與此同時(shí),2組患者治療期間均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。黃奕君[3]通過(guò)研究證實(shí),2種首劑不同劑量奧美拉唑治療胃潰瘍并出血,均能取得比較滿意的療效。

        通過(guò)本研究結(jié)果,結(jié)合權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道內(nèi)容,認(rèn)為奧美拉唑作為輔助治療藥物,臨床效果顯著,能夠迅速控制患者癥狀,提高臨床療效。本研究觀察組采用腸溶性?shī)W美拉唑膠囊,服藥效果更佳,能夠發(fā)揮良好的協(xié)同治療效果,值得臨床推廣。

        [1]梁武.大劑量奧美拉唑治療老年胃潰瘍合并出血患者再出血的臨床療效[J].現(xiàn)代診斷與治療,2014,14(07):1485-1486.

        [2]蔣財(cái)有.奧美拉唑聯(lián)合鋁碳酸鎂治療胃潰瘍合并胃出血的臨床效果[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,22(10):1687+1696.

        [3]黃奕君,馮光球,許晉川,等.兩種首劑不同劑量奧美拉唑治療老年胃潰瘍合并出血的療效評(píng)價(jià)[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2015,18(04):442-444.

        R573.1

        A

        1672-5018(2016)10-080-01

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