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        關(guān)于醫(yī)藥流通過(guò)程中藥品批號(hào)管理的建議

        2016-04-25 07:46:49呂寶蘭
        中國(guó)科技博覽 2016年7期
        關(guān)鍵詞:藥品管理批號(hào)

        呂寶蘭

        [摘 要]當(dāng)前我國(guó)社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展水平在不斷的提高,同時(shí)整個(gè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的機(jī)制也在不斷的完善,藥品流通過(guò)程中質(zhì)量管理方面也出現(xiàn)了很多以往沒(méi)有出現(xiàn)的問(wèn)題,在這些問(wèn)題當(dāng)中,藥品批號(hào)的管理就成為了十分重要的一環(huán),他在藥品流通的多個(gè)環(huán)節(jié)都發(fā)揮著十分重要的作用,本文主要分析了醫(yī)藥流通過(guò)程中藥品批號(hào)管理的建議,以供參考和借鑒。

        [關(guān)鍵詞]藥品管理;批號(hào);標(biāo)識(shí)

        中圖分類(lèi)號(hào):TM563 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1009-914X(2016)07-0362-01

        藥品批號(hào)是藥品或者是藥品包裝標(biāo)識(shí)的一項(xiàng)十分關(guān)鍵的內(nèi)容,其會(huì)涉及到諸多內(nèi)容,比如藥品的生產(chǎn)時(shí)間、批次等等,同時(shí)還會(huì)影響到藥品的銷(xiāo)售、使用以及監(jiān)督環(huán)節(jié),所以藥品批號(hào)管理是我們應(yīng)該予以高度重視的工作,它會(huì)對(duì)整個(gè)藥品流通領(lǐng)域構(gòu)成十分重大的影響,同時(shí)也促進(jìn)了藥品流通市場(chǎng)的規(guī)范化運(yùn)轉(zhuǎn)。

        1、藥品批號(hào)的定義及作用

        衛(wèi)生部頒發(fā)的相關(guān)規(guī)定當(dāng)中指出,藥品批號(hào)的含義主要就是指用來(lái)識(shí)別藥品批次的一組數(shù)字或者是字母與數(shù)字組合,這一內(nèi)容可以是對(duì)藥品的生產(chǎn)歷史進(jìn)行追溯和審查,這也就是在明文規(guī)定當(dāng)中對(duì)藥品批號(hào)的定義。在藥品生產(chǎn)的過(guò)程中,藥品批號(hào)的作用就是標(biāo)識(shí)性的作用,它通常產(chǎn)生于藥品的生產(chǎn)規(guī)劃階段,同時(shí)還能更好的隨著生產(chǎn)的具體流程而對(duì)內(nèi)容進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,在生產(chǎn)的同時(shí)還能生成生產(chǎn)記錄,能夠找到某一批藥品生產(chǎn)的材料來(lái)源,在藥品生產(chǎn)結(jié)束之后可以按照銷(xiāo)售記錄追查到藥品的走向和藥品進(jìn)入到市場(chǎng)之后的質(zhì)量狀況,同時(shí)在有必要的時(shí)候還能對(duì)這一批藥品進(jìn)行積極的控制和回收。對(duì)藥品的監(jiān)督者和管理者而言,在實(shí)際的工作中可以按照這批藥品使用的具體情況來(lái)對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行 全面的監(jiān)控,在藥品使用的過(guò)程中,藥品的批號(hào)也發(fā)揮著非常重要的作用。

        2、藥品批號(hào)編制的現(xiàn)狀

        對(duì)于藥品批號(hào)編制現(xiàn)行的各種方法當(dāng)中,國(guó)內(nèi)大致可以分成兩種形式,如果根據(jù)衛(wèi)生部的相關(guān)要求,批號(hào)主要是由日號(hào)和分號(hào)組成,日號(hào)通常就是指6位數(shù)的生產(chǎn)日期,分號(hào)通常是以一條短橫線(xiàn)和日號(hào)連接在一起,其編制的主要方法是由生產(chǎn)單位按照生產(chǎn)的具體品種、工藝等對(duì)其進(jìn)行確認(rèn)和處理,比如說(shuō)150216-12,其中的150216表示日號(hào),證明這一批藥品的生產(chǎn)日期為2015年2月16日,而12則是分號(hào),關(guān)于分號(hào)的意義,一般只有生產(chǎn)者清楚其中的含義。

        國(guó)內(nèi)一些合資廠(chǎng)家的藥品和進(jìn)口藥品的批號(hào)特別是原料藥品在形式方面并沒(méi)有一個(gè)非常固定的規(guī)律,其最為重要的一個(gè)特點(diǎn)就是不將生產(chǎn)的批號(hào)和生產(chǎn)日期聯(lián)系在一起,所以批號(hào)的長(zhǎng)度比較短。

        藥品批號(hào)一般為6位數(shù),通常理解為由年、月、日組成,但這組數(shù)字有其局限性。為了使藥品生產(chǎn)趨于規(guī)范化管理,GMP規(guī)定了藥品生產(chǎn)批號(hào)確定的12條原則,使批號(hào)能表示年、月外,還能區(qū)別批次、設(shè)備應(yīng)用情況等。但由于沒(méi)有明確規(guī)定數(shù)字的位數(shù),加上各生產(chǎn)單位的生產(chǎn)條件、工藝布局、設(shè)備情況等不盡相同,因而派生出多種批號(hào)的編排方法。一是表達(dá)形式不一,有純數(shù)字表示,也有英文字母加數(shù)字表示;二是數(shù)字相應(yīng)位置表達(dá)的含義不一。

        3、藥品批號(hào)與生產(chǎn)日期及有效期的關(guān)系

        在我國(guó)的藥品流通領(lǐng)域當(dāng)中,藥品的生產(chǎn)日期和批號(hào)之間有著十分密切的聯(lián)系,甚至一些藥物的批號(hào)成為了識(shí)別其有效期的一個(gè)重要的依據(jù),但是,上文中提到的一些批號(hào)編制的規(guī)定存在著非常強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)性,同時(shí)在這一過(guò)程中也存在著一定的難度,藥品使用者有時(shí)并不能了解到藥品生產(chǎn)當(dāng)中一些比較重要的信息。而站在藥品生產(chǎn)者的角度上來(lái)說(shuō),如果要將涉及到藥品生產(chǎn)過(guò)程中影響藥品質(zhì)量的一些相對(duì)較為關(guān)鍵的工藝或者是設(shè)備充分的反映出來(lái),同時(shí)也要更好的在批號(hào)中展現(xiàn)出藥品的生產(chǎn)日期,批號(hào)的長(zhǎng)度就會(huì)有所增加,批號(hào)標(biāo)識(shí)的成本也會(huì)有所上漲,所以將批號(hào)和生產(chǎn)日期及有效期強(qiáng)硬的聯(lián)系在一起是不科學(xué)也不合理的。

        4、批號(hào)與批量(批)的關(guān)系

        批號(hào)的使用總是與批相聯(lián)系。我國(guó)GMP第七十六條規(guī)定了“批”的含義:在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量,并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái)的一定數(shù)量的藥品??梢?jiàn)“批”所要反映的最根本問(wèn)題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。GMP第五十六條對(duì)分批原則主要從產(chǎn)品數(shù)量和生產(chǎn)周期兩個(gè)方面作了12條規(guī)定。它涉及到生產(chǎn)中的不同情況如產(chǎn)品品種、劑型、工藝、生產(chǎn)規(guī)模等影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素,帶有較強(qiáng)的技術(shù)性,是生產(chǎn)者確定批量即分批的基本原則。生產(chǎn)者按照此原則計(jì)劃和組織生產(chǎn)、編制批號(hào),并形成生產(chǎn)記錄??梢?jiàn)批號(hào)的編制與批量的確定是兩個(gè)不同的概念。

        確定批量是為了實(shí)現(xiàn)在規(guī)定限度內(nèi)批質(zhì)量的均勻性,強(qiáng)調(diào)的是批產(chǎn)品數(shù)量或批生產(chǎn)周期對(duì)批質(zhì)量均勻性的影響。確定批號(hào)是為了實(shí)現(xiàn)批產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的可追溯性,強(qiáng)調(diào)的是批生產(chǎn)過(guò)程中可能影響批產(chǎn)品質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)的控制情況即生產(chǎn)過(guò)程對(duì)質(zhì)量的影響。合理的批量是保證批質(zhì)量均勻性的必要前提,在一定程度上反映了國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量控制的基本要求。合理編制的生產(chǎn)批號(hào)是實(shí)現(xiàn)批產(chǎn)品歷史可追溯性的必要手段,在一定程度上反映出生產(chǎn)者的質(zhì)量方針和質(zhì)量控制水平。

        5、建議

        5.1 把批號(hào)中表示生產(chǎn)日期的內(nèi)容分離出來(lái)

        批號(hào)是藥品標(biāo)識(shí)的一項(xiàng)內(nèi)容,按我國(guó)GMP第六十三條中的規(guī)定,批號(hào)和生產(chǎn)日期、有效期是藥品標(biāo)簽中必不可少的內(nèi)容,因此沒(méi)有必要再在批號(hào)中用6位或4位編碼來(lái)表示生產(chǎn)日期。

        5.2 批號(hào)組成中應(yīng)增加表示批產(chǎn)品歷史的編碼

        目前藥品批號(hào)的構(gòu)成大多數(shù)是6~8位,如果去掉表示生產(chǎn)日期的6位編碼(指按衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)定編制的批號(hào)),則實(shí)際上相當(dāng)于1~3位編碼。如某滅菌注射液,要把分裝前的配液、分裝、滅菌、包裝等情況表示出來(lái),至少需要4位長(zhǎng)度的編碼(當(dāng)然,假設(shè)該生產(chǎn)企業(yè)的分裝、滅菌、包裝工藝操作過(guò)程是唯一的,則僅需配液工藝的編碼就可以表示批生產(chǎn)歷史)。按照我國(guó)GMP的有關(guān)規(guī)定,目前藥品批號(hào)中最多包含了兩組信息即分批信息和有些品種的設(shè)備信息,如滅菌設(shè)備、粉針?lè)盅b設(shè)備、凍干設(shè)備等。建議按品種和工藝情況,增加藥品生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵工藝和關(guān)鍵設(shè)備情況的編碼。如片劑的壓片、包衣甚至包裝設(shè)備和流程。

        5.3 批號(hào)中應(yīng)引入字母以縮短其長(zhǎng)度

        如果用純數(shù)字表示批號(hào),則批號(hào)長(zhǎng)度明顯增長(zhǎng)。因用數(shù)字編制批號(hào)時(shí),一位長(zhǎng)度的編碼僅能表示最多10種不同的情況(即0~9各數(shù)字分別代表一種情況),超過(guò)10種情況的信息(如壓片機(jī)臺(tái)數(shù)為12、包衣鍋的臺(tái)數(shù)為20,包裝操作分組為15組等時(shí))必須用2位數(shù)字(或以上)來(lái)表示。當(dāng)引入英文字母后,單位碼長(zhǎng)可以表示36種不同情況。這樣,在正常規(guī)模時(shí),藥品生產(chǎn)中各個(gè)環(huán)節(jié)或設(shè)備情況的標(biāo)識(shí)只需用一位碼長(zhǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。如前面的12臺(tái)壓片機(jī)就可以按順序以字母A-L來(lái)表示。因此,引入英文字母可以縮短批號(hào)的長(zhǎng)度。

        6、結(jié)語(yǔ)

        在藥品流通過(guò)程中,藥品的批號(hào)管理有著十分重要的作用,但是從當(dāng)前的管理現(xiàn)狀上看,其還存在著非常明顯的問(wèn)題,為了更好的保證藥品的質(zhì)量,在藥品流通的過(guò)程中,我們一定要采取有效的措施做好藥品批號(hào)管理工作。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 《中國(guó)藥事》2015年總目錄(1~12期)[J].中國(guó)藥事.2015(12)

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        [3] 王曉萍.淺談醫(yī)院藥品效期管理[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志.2012(01)

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