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        小劑量布比卡因聯(lián)合芬太尼坐位腰麻用于肛周手術(shù)效果觀察

        2016-04-18 00:54:34孫文琴周愛國潘道波莫洪吳雪峰常德市第一人民醫(yī)院湖南常德415003
        山東醫(yī)藥 2016年8期
        關(guān)鍵詞:布比卡因

        孫文琴,周愛國,潘道波,莫洪,吳雪峰(常德市第一人民醫(yī)院,湖南常德415003)

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        小劑量布比卡因聯(lián)合芬太尼坐位腰麻用于肛周手術(shù)效果觀察

        孫文琴,周愛國,潘道波,莫洪,吳雪峰(常德市第一人民醫(yī)院,湖南常德415003)

        摘要:目的觀察小劑量布比卡因聯(lián)合芬太尼坐位腰麻用于肛周手術(shù)的效果。方法選擇擇期行肛周手術(shù)患者60例,隨機分為觀察組、對照組各30例。兩組腰椎穿刺后,觀察組注入0.5%布比卡因2.5 mg(0.5 mL)、芬太尼25 μg(0.5 mL),對照組注入0.5%布比卡因5 mg(1 mL),注藥后維持坐位10 min,麻醉平面達到S3時行肛周手術(shù)。比較兩組麻醉效果、麻醉滿意率及術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果觀察組下肢運動恢復(fù)時間、切口感覺恢復(fù)時間、自主排尿時間均小于對照組(P均<0.05)。兩組麻醉滿意率比較P>0.05。觀察組術(shù)后無尿潴留發(fā)生,對照組出現(xiàn)3例,兩組比較P<0.05;兩組均未出現(xiàn)其他嚴重并發(fā)癥。結(jié)論小劑量布比卡因聯(lián)合芬太尼坐位腰麻可滿足肛周手術(shù)要求,麻醉效果較好,術(shù)后無尿潴留發(fā)生。

        關(guān)鍵詞:布比卡因;蛛網(wǎng)膜下腔麻醉;坐位;肛周手術(shù)

        肛周疾病臨床常見,約10%患者需手術(shù)治療。骶管阻滯麻醉和硬膜外麻醉是肛周手術(shù)的常用麻醉方法,但均易出現(xiàn)呼吸、循環(huán)抑制,變換體位甚至可出現(xiàn)心跳驟停,且術(shù)后易出現(xiàn)尿潴留[1~4]。2014年5月~2014年9月,我們將小劑量布比卡因聯(lián)合芬太尼坐位腰麻用于肛周手術(shù)?,F(xiàn)分析其麻醉效果,并報告如下。

        1資料與方法

        1.1臨床資料選擇同期在我院行肛周手術(shù)患者60例,男30、女30例,年齡18~65歲,BMI(23.9±0.3)kg/m2,ASAⅠ~Ⅱ級;疾病類型:痔瘡19例,肛瘺32例,肛裂9例;術(shù)式:肛瘺切開引流術(shù)32例,肛裂切除術(shù)9例,痔瘡?fù)馇袃?nèi)扎術(shù)13例,痔吻合器環(huán)切術(shù)6例;手術(shù)體位:折刀俯臥位6例,左側(cè)臥位24例、右側(cè)臥位30例。排除:有尿潴留史者,凝血功能異常者,脊柱畸形者,穿刺部位感染者,局麻藥過敏者。隨機將患者分為觀察組、對照組各30例。兩組臨床資料具有可比性。

        1.2麻醉方法兩組術(shù)前均不應(yīng)用鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物,入手術(shù)室前排空膀胱。入手術(shù)室后常規(guī)行心電監(jiān)護。常規(guī)開放外周靜脈,給予乳酸林格氏液維持輸液,麻醉期間液體限制在500 mL以內(nèi)。兩組均取L3~4或L4~5間隙以24G腰穿針行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,對照組以0.1 mL/s注入0.5%布比卡因5 mg(1 mL),觀察組以0.1 mL/s注入0.5%布比卡因2.5 mg(0.5 mL)+芬太尼25 μg(0.5 mL),注藥后維持坐位10 min。麻醉平面達到S3時行肛周手術(shù)。如注藥后20 min S3以下VAS評分>3分或術(shù)中患者訴疼痛或腹脹不適,視為阻滯不全,硬膜外追加1.5%利多卡因5~10 mL。如心率低于50次/min,靜脈注射阿托品0.3~0.5 mg。如收縮壓低于90 mmHg或降低超過術(shù)前30%,靜脈注射麻黃素5~10 mg,必要時輸注膠體液。術(shù)畢靜脈注射地佐辛10 mg,同時肛栓嗎啡20 mg以減輕術(shù)后疼痛,必要時可重復(fù)給藥。

        1.3相關(guān)指標(biāo)觀察

        1.3.1麻醉效果擺放手術(shù)體位前,采用改良Bromage評分法評估下肢運動阻滯程度(0分:無運動神經(jīng)阻滯;1分:不能抬腿;2分:不能彎曲膝關(guān)節(jié);3分:不能彎曲踝關(guān)節(jié)),術(shù)畢平臥位復(fù)測。記錄兩組手術(shù)時間、下肢運動恢復(fù)時間、切口痛覺恢復(fù)時間、自主排尿時間。

        1.3.2麻醉滿意率手術(shù)結(jié)束后由手術(shù)醫(yī)師評估麻醉滿意率。優(yōu):肛門松弛,無收縮反應(yīng);良:肛門輕度松弛,有收縮反應(yīng),可勉強完成手術(shù);差:肛門不松弛,收縮反應(yīng)正常,無法進行手術(shù)。

        1.3.3麻醉并發(fā)癥觀察術(shù)中及術(shù)后低血壓、心動過緩、牽拉痛、硬膜穿破、尿潴留等發(fā)生情況。

        2結(jié)果

        2.1兩組手術(shù)時間及麻醉效果比較觀察組及對照組手術(shù)時間分別為(15.5±14.2)、(13.4±10.25)min,兩組比較P>0.05。兩組術(shù)前Bromage評分均為0分,術(shù)畢觀察組均為0分、對照組平均為2分。兩組下肢運動恢復(fù)時間、切口痛覺恢復(fù)時間、自主排尿時間比較見表1。

        表1 兩組下肢運動恢復(fù)時間、切口痛覺恢復(fù)時間、

        注:與對照組比較,*P<0.05。

        2.2兩組麻醉滿意率比較觀察組優(yōu)25例、良5例、差0例,麻醉滿意率為83.33%;對照組分別為29、1、0例,麻醉滿意率為96.67%。兩組麻醉滿意率比較P>0.05。

        2.3兩組麻醉并發(fā)癥比較觀察組穿刺過程中出現(xiàn)體位性心動過緩、低血壓1例,術(shù)中出現(xiàn)牽拉痛1例、寒戰(zhàn)1例;對照組分別為2、1、0例;兩組比較,P均>0.05。觀察組無尿潴留發(fā)生,對照組出現(xiàn)3例,需留置導(dǎo)尿管。兩組尿潴留發(fā)生率比較,P<0.05。

        3討論

        蛛網(wǎng)膜下腔麻醉被廣泛用于下肢、下腹部、盆腔及肛腸手術(shù),其麻醉體位國內(nèi)大多采用胸膝側(cè)臥位,坐位麻醉應(yīng)用較少。有研究認為,坐位是將腰麻平面局限在S4水平的重要因素[5,6]。通過坐位麻醉技術(shù)可使麻醉平面局限于肛周區(qū)域,僅阻滯支配肛周區(qū)域的骶段脊神經(jīng)根,對肛周手術(shù)實施極為有利,可避免常規(guī)劑量麻醉藥物所致的呼吸、循環(huán)抑制,而且不影響下肢感覺和運動功能。

        布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔麻醉具有阻滯完善、持續(xù)時間長等特點,但其交感神經(jīng)阻滯范圍廣、血流動力學(xué)波動大,尤其是麻醉后隨即變換體位可能出現(xiàn)心跳驟停[7,8];下肢長時間不能運動,術(shù)后易致尿潴留。但單純降低麻醉藥劑量勢必影響麻醉效果。我們既往研究發(fā)現(xiàn),布比卡因3 mg側(cè)臥位腰麻用于痔瘡手術(shù)即存在阻滯不全現(xiàn)象[4],故在降低布比卡因劑量同時還要保證麻醉效果,必須采取聯(lián)合用藥。鞘內(nèi)注射阿片類藥物可選擇性減少通過Aδ和C纖維的傷害性感受刺激傳入,但不影響脊髓后角軸突和體感誘發(fā)電位的傳入[8],不影響運動功能和本體感覺。芬太尼為常用的阿片類藥物,具有起效快、作用時間中等(1~4 h)且延遲性呼吸抑制發(fā)生率低等優(yōu)點。芬太尼鞘內(nèi)應(yīng)用劑量常為10~25 μg,且這一劑量范圍并不延長運動神經(jīng)阻滯。

        本研究采用小劑量布比卡因聯(lián)合鞘內(nèi)注射芬太尼坐位腰麻,將阻滯范圍局限在手術(shù)區(qū)域(S3~5),不僅滿足了手術(shù)要求,同時對下肢運動影響輕微,術(shù)后尿潴留發(fā)生率低。由于支配下肢的運動和感覺神經(jīng)來自T12~S2脊髓節(jié)段[9],觀察組術(shù)前和術(shù)后阻滯平面分別為S3和S2,術(shù)前和術(shù)畢下肢Bromage評分均為0級,且患者均能配合變換體位,說明該麻醉方法對下肢運動功能的影響輕微。支配膀胱排尿作用的副交感神經(jīng)來自S2~4脊髓節(jié)段[10,11],觀察組麻醉阻滯平面未超過這一平面,故均能自行排尿,且術(shù)后排尿時間明顯短于對照組,說明該麻醉方法對排尿功能的影響輕微,與文獻[12,13]報道相似。

        總之,我們認為小劑量布比卡因聯(lián)合芬太尼坐位腰麻可滿足肛周手術(shù)要求,值得臨床借鑒。

        參考文獻:

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        (收稿日期:2015-02-02)

        中圖分類號:R971

        文獻標(biāo)志碼:B

        文章編號:1002-266X(2016)08-0091-03

        doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.08.038

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