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        納絡(luò)酮聯(lián)合醒腦靜治療急性酒精中毒患者的臨床效果

        2016-04-18 02:00:46劉丹舟
        關(guān)鍵詞:納絡(luò)酮醒腦靜臨床效果

        劉丹舟

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        納絡(luò)酮聯(lián)合醒腦靜治療急性酒精中毒患者的臨床效果

        劉丹舟

        【摘要】目的 探討納絡(luò)酮聯(lián)合醒腦靜治療急性酒精中毒患者的臨床效果。方法 選取2013年1月至2015年1月來阜新礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院就診的74例酒精中毒患者為研究對象,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組,各37例。對照組患者靜脈滴注鹽酸納洛酮注射液,觀察組患者在對照組基礎(chǔ)采用醒腦靜注射液進(jìn)行治療,比較兩組患者的臨床療效、清醒時間、癥狀消失時間及血壓恢復(fù)情況。結(jié)果 觀察組患者治療的總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的清醒時間、癥狀消失時間均明顯短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);觀察組患者血壓恢復(fù)正常率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 納絡(luò)酮聯(lián)合醒腦靜治療急性酒精中毒患者臨床療效明顯,可促使患者早日康復(fù)。

        【關(guān)鍵詞】醒腦靜;急性酒精中毒;納絡(luò)酮;臨床效果

        阜新礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院,遼寧阜新 123000急性酒精中毒是一種常見的臨床疾病,近年來其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,常見癥狀為意識不清、胡言亂語、血壓不穩(wěn)、呼吸頻率變慢等。目前,治療該疾病的主要方法為補液、洗胃,使用胃腸黏膜保護(hù)劑,糾正酸中毒等。使用傳統(tǒng)救治方式雖然患者能夠自行恢復(fù),但其蘇醒時間較長。本研究就納絡(luò)酮聯(lián)合醒腦靜治療急性酒精中毒患者的臨床效果進(jìn)行探討,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2013年1月至2015年1月來我院就診的74例酒精中毒患者為研究對象,均經(jīng)相關(guān)檢查確診為酒精中毒,其中男60例,女14例,年齡19~65歲,飲酒量250~800 ml,平均(650± 20)ml,且有3年以上大量飲酒史;其中昏迷期26例,深度昏迷10例,共濟(jì)失調(diào)期8例,興奮期30例。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對照組,各37例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 入院后,護(hù)理人員立即對患者生命體征進(jìn)行監(jiān)測。癥狀較輕患者給予催吐,病情嚴(yán)重洗胃,并使用胃黏膜保護(hù)藥物,同時補充體液,以確保其體內(nèi)電解質(zhì)平衡。對于嘔吐嚴(yán)重患者,應(yīng)給予其肌內(nèi)注射鹽酸甲氧氯普胺注射液10 mg。對照組患者首先靜脈滴注鹽酸納洛酮注射液(北京四環(huán)制藥有限公司,批號:150623,規(guī)格:1 ml:0.4 mg)0.4~0.8 mg,然后將0.8~1.2 mg鹽酸納洛酮注射液加入至5%葡萄糖溶液250 ml中進(jìn)行靜脈滴注,依照患者具體情況,調(diào)整藥物劑量,但總劑量不超過10 mg。觀察組患者在對照組基礎(chǔ)采用醒腦靜注射液(大理藥業(yè)股份有限公司,批號:150418)進(jìn)行治療,將20 ml醒腦靜注射液加入至5%葡萄糖溶液250 ml中進(jìn)行靜脈滴注。

        1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者的臨床療效、清醒時間、癥狀消失時間及血壓恢復(fù)情況。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 治愈:治療后患者神志恢復(fù)正常,臨床癥狀均消失;顯效:經(jīng)治療后,患者神志清醒,能夠回答相對簡單問題,臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn);有效:治療后患者意識不清,刺激肢體可出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng),或非自主性運動。無效:治療后意識不清,刺激肢體無應(yīng)激反應(yīng),無非自主性運動??傆行剩?)=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)× 100%。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效比較 觀察組患者治療的總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者的臨床療效比較

        2.2 清醒時間、癥狀消失時間比較 觀察組患者的清醒時間、癥狀消失時間均明顯短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者清醒時間、癥狀消失時間比較(min,±s)

        表2 兩組患者清醒時間、癥狀消失時間比較(min,±s)

        注:與對照組比較,*P<0.05

        組別   例數(shù)   清醒時間   癥狀消失時間對照組  37  52.8±1.8  88.1±1.5觀察組  37  23.6±1.5* 56.8±1.6*

        2.3 血壓恢復(fù)情況比較 經(jīng)系統(tǒng)化治療后,對照組患者血壓恢復(fù)至正常28例,恢復(fù)率為75.7%;觀察組患者血壓恢復(fù)至正常35例,恢復(fù)率為94.6%;觀察組患者血壓恢復(fù)正常率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        急性酒精中毒指患者飲用酒精類飲品在肝臟的氧化代謝能力之上,并在體內(nèi)大量累積,使患者血液中酒精濃度突然升高[1]。當(dāng)人體服用酒精后,約80%會被腸道吸收,其余被胃吸收。當(dāng)空腹飲酒時,人體吸收酒精的速度加倍,10%酒精通過呼吸道以及腎臟排出,90%在肝內(nèi)完成分解代謝,最終形成二氧化碳、能量、水以及乙酰輔酶[2]。在發(fā)生急性酒精中毒后,患者血漿中的氧自由基數(shù)量會有所增加,超氧化物歧化酶(SOD)含量降低,馬β內(nèi)啡肽(β-EP)含量上升,會產(chǎn)生一種類似嗎啡的生物學(xué)效應(yīng)。如果人體中β-EP含量太高,可能會對心腦血管功能與中樞神經(jīng)產(chǎn)生抑制作用[3]。β-EP與阿片類物質(zhì)充分結(jié)合后,人體的神經(jīng)系統(tǒng)首先會產(chǎn)生興奮作用,然后抑制,在這種情況下,循環(huán)與呼吸功能衰竭,最終神經(jīng)與運動功能失常,體內(nèi)出現(xiàn)大量自由基,對腦部細(xì)胞產(chǎn)生損害。

        納洛酮是一種阿片類受體拮抗劑,對因麻醉劑引起的呼吸抑制和昏迷有一定拮抗作用,其能夠在短時間內(nèi)通過血腦屏障,使患者血液中的酒精濃度迅速下降,可減輕β-EP與自由基對腦部組織的傷害,最終達(dá)到促清醒之功效。急性酒精中毒患者使用納洛酮,能夠在短時間內(nèi)意識恢復(fù)正常,縮短治療時間,降低病死率。但需注意的是,該藥物不宜長期服用。

        醒腦注射液是一種以“安宮牛黃丸”為基礎(chǔ)而研制成的靜脈注射液。相關(guān)藥理研究表明[4],該藥物中的有效成分麝香,具有通絡(luò)活血、開竅醒腦的作用。急性酒精中毒患者給予納洛酮給予基礎(chǔ)上,同時使用醒腦注射液,能夠縮短昏迷時間,也能夠降低血漿中β-EP水平。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療的總有效率、血壓恢復(fù)正常率均明顯高于對照組,清醒時間、癥狀消失時間均明顯短于對照組。提示納絡(luò)酮聯(lián)合醒腦靜治療急性酒精中毒患者臨床療效明顯,可促使患者早日康復(fù)。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 黃榆富.納絡(luò)酮與醒腦靜聯(lián)合治療急性乙醇中毒156例臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(16):37-38.

        [2] 徐兆軍,別華容,田敏,等.納絡(luò)酮與合用醒腦靜救治急性乙醇中毒64例臨床分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,33(15):2045-2046.

        [3] 李霞.納絡(luò)酮與醒腦靜聯(lián)合治療急性酒精中毒的療效分析[J].海峽藥學(xué),2013,25(3):99-100.

        [4] 李冬梅.納洛酮聯(lián)合醒腦靜注射液治療急性重度酒精中毒療效分析[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2014,9(9):154-156.

        【中圖分類號】R595.6

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.03.015

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