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        復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗塞患者治療療效的影響

        2016-04-11 02:01:50張建海
        甘肅科技縱橫 2016年1期
        關(guān)鍵詞:急性腦梗塞療效

        張建海

        (甘肅省成縣人民醫(yī)院,甘肅 成縣 742500)

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        復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗塞患者治療療效的影響

        張建海

        (甘肅省成縣人民醫(yī)院,甘肅成縣742500)

        摘要:目的:探討研究復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗塞患者治療療效的影響。方法:將成縣人民醫(yī)院收治的70例患者按照入院先后順序隨機(jī)分為對(duì)照組(30例)和實(shí)驗(yàn)組(30例),對(duì)兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療,主要包括降壓、抗凝、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞等,對(duì)照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上每日靜脈滴注血塞通與低分子右旋糖酐的混合液,實(shí)驗(yàn)組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上每日靜脈滴注復(fù)方丹參注射液與生理鹽水的混合液。對(duì)比觀察兩組患者的治療效果以及治療前后的神經(jīng)功能評(píng)分情況。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者痊愈、顯效以及有效人數(shù)均多于對(duì)照組患者,治療總有效率93.33%顯著高于對(duì)照組患者的66.67%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);兩組患者治療前神經(jīng)功能評(píng)分無(wú)顯著差異(p>0.05),治療一周以及兩周后神經(jīng)功能評(píng)分對(duì)比均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論:使用復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗塞患者進(jìn)行治療,能夠顯著提高治療質(zhì)量,并且有效改善了患者的神經(jīng)功能狀況,值得進(jìn)一步推廣其運(yùn)用。

        關(guān)鍵詞:復(fù)方丹參注射液;急性腦梗塞;療效

        DOI10.3969/j.issn.1672-6375.2016.01.027

        腦梗塞指的是患者腦部系統(tǒng)的動(dòng)脈血栓以及動(dòng)脈出現(xiàn)粥樣硬化,動(dòng)脈官腔發(fā)生狹窄和閉塞,進(jìn)而導(dǎo)致患者腦部組織缺血壞死。腦梗塞的臨床癥狀主要為言語(yǔ)障礙、偏癱以及肢體麻木等[1]。該疾病的致殘率以及致死率均非常高,嚴(yán)重影響了患者的生命健康以及生活質(zhì)量,對(duì)于腦梗塞的治療,不僅要降低其致死率,同時(shí)要促使患者神經(jīng)功能的改善[2]。為了探討研究復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗塞患者治療療效的影響,特對(duì)成縣人民醫(yī)院收治的60例患者進(jìn)行分析,以期為急性腦梗塞患者的治療提供理論依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料

        從2013年11月~2015年8月在成縣人民醫(yī)院就診的急性腦梗塞患者中選取60例作為研究對(duì)象,本組所有患者均經(jīng)CT檢查確診。其中男性38例,女性22例,年齡48~77歲,平均61.65±5.26歲,發(fā)病至治療時(shí)間為7.5~68.5 h,平均時(shí)間為38.4±1.2 h。將本組患者按照入院先后順序隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組30例患者中男性20例,女性10例,年齡49~77歲,平均年齡62.82±4.67歲,發(fā)病至治療時(shí)間為8.0~68.5 h,平均時(shí)間為38.42±1.4 h;實(shí)驗(yàn)組30例患者中男性18例,女性12例,年齡48~76歲,平均年齡為63.14±5.21歲,發(fā)病至治療時(shí)間為7.5~68.0 h,平均時(shí)間為38.75±1.3 h。兩組患者性別、年齡以及發(fā)病至治療時(shí)間等基本資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),可以進(jìn)行比較。所有研究對(duì)象診斷標(biāo)準(zhǔn)均符合我國(guó)腦血管病協(xié)會(huì)制定的《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并排除合并有肝、腎以及心等臟器疾病的患者。本研究經(jīng)成縣人民醫(yī)院倫理部門(mén)審核并批準(zhǔn)。

        1.2治療方法

        對(duì)兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療,主要包括降壓、抗凝、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞等。

        (1)對(duì)照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上每日靜脈滴注一次500~700 mg的血塞通與500 ml的低分子右旋糖酐的混合液,兩周為一個(gè)療程,共治療一個(gè)療程;

        (2)實(shí)驗(yàn)組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上每日靜脈滴注一次35 ml的復(fù)方丹參注射液與500 ml生理鹽水的混合液,兩周為一個(gè)療程,共治療一個(gè)療程。

        1.3觀察指標(biāo)

        對(duì)比觀察兩組患者的治療效果以及治療前后的神經(jīng)功能評(píng)分情況。其中治療效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為:神經(jīng)功能評(píng)分情況改善85.0%~90.0%者評(píng)定為痊愈;病殘程度為0級(jí),神經(jīng)功能評(píng)分情況改善45.0%~84.0%者評(píng)定為顯效;病殘程度為1級(jí)~3級(jí),神經(jīng)功能評(píng)分略微改善者評(píng)定為有效;神經(jīng)功能評(píng)分沒(méi)有改善,病情持續(xù)加重者評(píng)定為無(wú)效。神經(jīng)功能評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為:輕度:0~15分;中度:16~30分;重度:31~45分。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        對(duì)本研究所得數(shù)據(jù)均采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,對(duì)計(jì)量資料先實(shí)施正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn),符合方差齊性及正態(tài)性用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)性用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者治療效果對(duì)比

        通過(guò)對(duì)比觀察可以發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組患者痊愈、顯效以及有效人數(shù)均多于對(duì)照組患者,治療總有效率93.33%顯著高于對(duì)照組患者的66.67%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療效果對(duì)比(例,%)

        2.2兩組患者神經(jīng)功能評(píng)分對(duì)比

        通過(guò)對(duì)比觀察可以發(fā)現(xiàn),兩組患者治療前神經(jīng)功能評(píng)分無(wú)顯著差異(p>0.05),治療一周以及兩周后神經(jīng)功能評(píng)分對(duì)比均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者神經(jīng)功能評(píng)分對(duì)比(±s)

        表2 兩組患者神經(jīng)功能評(píng)分對(duì)比(±s)

        組別  例數(shù)  治療前  治療一周  治療兩周實(shí)驗(yàn)組 30 15.4±2.0 6.6±0.6 4.1±0.4對(duì)照組 30 15.5±1.9 12.8±1.1 10.1±0.8 t  —— 0.196 27.102 36.742 p  —— 0.843 0.000 0.000

        3 討論

        急性腦梗塞的主要致病原因?yàn)榛颊吣X部動(dòng)脈血液循環(huán)不足,具有極高的致死率和致殘率[4]。對(duì)于急性腦梗塞疾病的治療,重點(diǎn)應(yīng)為缺血半暗帶,改善腦部血流以及減少腦部細(xì)胞的缺氧和缺血狀況和腦部功能的改善。復(fù)方丹參注射液主要由丹參、降香等藥材制成,降香辛溫可理氣破滯,丹參味苦性微寒,能夠活血祛痕,聯(lián)合使用兩種藥物能夠起到活血行氣的作用,因此復(fù)方丹參注射液擁有良好的理氣開(kāi)竅、活血化瘀的藥效,能夠有效改善患者的腦部功能[5]。有臨床研究表明[6],復(fù)方丹參注射液能夠減少血小板的聚集,促進(jìn)紅細(xì)胞的流動(dòng),降低血液的粘度。復(fù)方丹參注射液能夠激活纖溶酶原,促使纖維蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)榱呀猱a(chǎn)物,使紅細(xì)胞的變形能力得到顯著增強(qiáng),并且有效控制了紅細(xì)胞的沉降及聚集,降低了血管所受的阻力,從而發(fā)揮改善患者腦部血液循環(huán)狀況的功能。復(fù)方丹參注射液具有極強(qiáng)的抵抗自由基的功能,能夠穩(wěn)定患者的生物膜,大大降低脂質(zhì)過(guò)氧化物的含量,同時(shí)可以顯著增強(qiáng)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶和超氧化物岐化酶的活性,所以復(fù)方丹參注射液對(duì)于急性腦梗塞患者的治療具有顯著的效果,并且對(duì)患者的腦部血管起到了一定的保護(hù)作用。有相關(guān)資料表明[7],復(fù)方丹參注射液治療急性腦梗塞患者的總有效率可高達(dá)85.0%左右,對(duì)于患者的治療質(zhì)量以及預(yù)后質(zhì)量均具有顯著的效果。在本研究中,實(shí)驗(yàn)組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上每日靜脈滴注復(fù)方丹參注射液與生理鹽水的混合液,其痊愈人數(shù)以及顯效和有效人數(shù)均多于對(duì)照組患者,并且治療一周和兩周時(shí)的神經(jīng)功能評(píng)分(6.6±0.6)和(4.1±0.4)均顯著優(yōu)于對(duì)照組患者的(12.8±1.1)和(10.1±0.8),表明復(fù)方丹參注射液對(duì)于急性腦梗塞的治療具有積極的作用,同時(shí)對(duì)于患者的神經(jīng)功能的恢復(fù)也具有重要的作用。

        4 結(jié)束語(yǔ)

        綜上所述,使用復(fù)方丹參注射液治療急性腦梗塞患者安全性更高,能夠降低患者的損傷,保護(hù)患者的腦部血管,同時(shí)對(duì)于患者的預(yù)后以及神經(jīng)功能的改善也具有重要的實(shí)用價(jià)值。

        參考文獻(xiàn):

        [1]鄧世發(fā).復(fù)方丹參注射液治療對(duì)急性腦梗塞患者的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2013,16(08):164-166.

        [2]劉濤.復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗死臨床療效及MMP-9、hs-CRP的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,18(06):43-45.

        [3]邱仁興.丹參注射液、參麥注射液治療急性腦梗塞(中風(fēng)血瘀證)的臨床比較研究[D].武漢:湖北中醫(yī)學(xué)院,2009.

        [4]蘇航,何劍波,侯沛紅,等.丁苯酞聯(lián)合復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗死后認(rèn)知功能障礙的影響[J].海峽藥學(xué),2015,11 (01):79-80.

        [5]耿慶信,朱興雷,張興華,等.參麥注射液及復(fù)方丹參注射液合用對(duì)急性心肌梗死患者介入治療后再灌注損傷的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2004,21(06):496-499.

        [6]張希,胡松,李趙軍.復(fù)方丹參注射液對(duì)急性腦梗死炎癥因子的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2007,43(20):6-8.

        [7]康倩,余正.葛根素與復(fù)方丹參注射液治療急性腦梗死療效對(duì)比的Meta分析[J].中國(guó)藥物評(píng)價(jià),2013,22(02):97-99.

        作者簡(jiǎn)介:張建海(1964-),男,漢族,甘肅秦安人,大學(xué)本科,副主任醫(yī)師,主要從事心腦血管、糖尿病及腎病等內(nèi)科臨床工作。

        收稿日期:2015-10-12

        中圖分類號(hào):R451

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

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