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        益氣養(yǎng)血通絡(luò)法聯(lián)合卵磷脂絡(luò)合碘片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變療效觀察

        2016-04-06 07:16:53林旋霞蔡雪劉裕劉永恒
        海南醫(yī)學(xué) 2016年21期
        關(guān)鍵詞:卵磷脂全血通絡(luò)

        林旋霞,蔡雪,劉裕,劉永恒

        (中山市陳星海醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東中山528415)

        益氣養(yǎng)血通絡(luò)法聯(lián)合卵磷脂絡(luò)合碘片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變療效觀察

        林旋霞,蔡雪,劉裕,劉永恒

        (中山市陳星海醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東中山528415)

        目的探討益氣養(yǎng)血通絡(luò)法聯(lián)合卵磷脂絡(luò)合碘片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床療效。方法選取我院內(nèi)分泌科2013年8月至2015年5月收治的120例(240眼)糖尿病視網(wǎng)膜病變患者作為研究對象,將其根據(jù)隨機數(shù)字表法隨機分成兩組,每組60例(各120眼)。觀察組給予益氣養(yǎng)血通絡(luò)方聯(lián)合卵磷脂絡(luò)合碘片治療,對照組單純給予卵磷脂絡(luò)合碘片治療,療程均為3個月,比較兩組患者的臨床療效及血糖、血液流變學(xué)指標。結(jié)果觀察組患者治療后的總有效率為88.33%,明顯高于對照組的72.50%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組和對照組患者治療后的空腹血糖[(6.15±0.72)mmol/L vs(6.53±1.02)mmol/L]、餐后2 h血糖[(7.83±0.82)mmol/L vs(8.22±1.23)mmol/L]、糖化血紅蛋白[(6.61±0.55)mmol/L vs(6.84±0.72)mmol/L]比較,觀察組均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組和對照組患者治療后的全血高切黏度[(4.49±0.31)mPa·s vs(5.87±0.57)mPa·s]、全血低切黏度[(8.87±1.02)mPa·s vs(10.16±1.25)mPa·s]、血小板粘附率[(45.04±7.12)%vs(55.53±6.64)%]、血小板聚集率[(55.79± 6.47)%vs(70.17±8.63)%]比較,兩組患者均較治療前有明顯下降,但觀察組下降更為顯著,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論益氣養(yǎng)血通絡(luò)方聯(lián)合卵磷脂絡(luò)合碘片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

        益氣養(yǎng)血通絡(luò)法;卵磷脂絡(luò)合碘片;糖尿病視網(wǎng)膜病變;血液流變學(xué);療效

        糖尿病視網(wǎng)膜病變?yōu)樘悄虿〕R妵乐夭l(fā)癥,糖尿病視網(wǎng)膜病變與血糖含量、糖尿病病程、起病年齡、遺產(chǎn)因素等密切相關(guān),病變包括眼底出血、血管瘤、新生血管及視網(wǎng)膜脫落等,是重要的致盲原因[1]。西醫(yī)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效欠佳。中醫(yī)藥在本病治療中具有獨特的優(yōu)勢,應(yīng)用中醫(yī)藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變成為目前臨床研究的熱點[2]。本研究對我院收治的糖尿病視網(wǎng)膜病變患者在卵磷脂絡(luò)合碘片治療基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥益氣養(yǎng)血通絡(luò)方取得了滿意療效,現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取我院內(nèi)分泌科2013年8月至2015年5月收治的120例(240眼)糖尿病視網(wǎng)膜病變患者作為研究對象,采取隨機數(shù)字表法將其分成兩組,每組60例(各120眼)。其中觀察組男性32例,女性28例;年齡55~78歲,平均(67.3±7.6)歲;病程1~10年,平均(3.64±0.53)年;輕度13例,中度32例,重度15例。對照組男性29例,女性31例;年齡53~79歲,平均(66.8±7.9)歲;病程1~9年,平均(3.49±0.57)年;輕度15例,中度33例,重度12例。兩組患者的基線資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標準(1)納入標準:①符合1999年WHO糖尿病診斷標準;②經(jīng)視力檢查、裂隙燈、眼壓、眼底熒光造影等確診為視網(wǎng)膜病變;③無其他視網(wǎng)膜病變;④患者自愿參與研究,并簽署知情同意書:(2)排除標準:①嚴重高血壓、腎病、甲狀腺功能亢進者,嚴重心肝腎功能障礙者;②有傷及內(nèi)眼手術(shù)史,合并白內(nèi)障、青光眼、視神經(jīng)疾病、視網(wǎng)膜脫離、葡萄膜炎等其他眼??;③妊娠及哺乳期婦女;④精神障礙者。

        1.3 方法兩組患者均給予降糖藥口服或胰島素皮下注射控制血糖,用量視血糖控制情況而定,將空腹血糖控制在7 mmol/L以下,餐后2 h血糖控制在10 mmol/L以下,糖化血紅蛋白控制在7%以內(nèi)。對照組在此基礎(chǔ)上采用卵磷脂絡(luò)合碘片口服,3片/次,2次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合益氣養(yǎng)血通絡(luò)方治療,處方:黃芪50 g、黨參30 g、雞血藤30 g、丹參25 g、當歸15 g、首烏藤15 g、川芎10 g、水蛭10 g。1日1劑,水煎分早晚2次溫服。兩組患者均治療3個月。

        1.4 觀察指標治療前后測定兩組患者的血糖指標及血液流變學(xué)指標,血糖指標包括空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白;血液流變學(xué)指標包括全血高切黏度、全血低切黏度、血小板粘附率、血小板聚集率。

        1.5 療效評定顯效:視力提高≥2行,微血管瘤基本消失或顯著減少,眼底出血、滲出吸收,新生血管消退,熒光素滲漏消失;有效:視力提高≥1行,微血管瘤減少>50%,眼底出血、滲出部分吸收,熒光素滲漏減輕;無效:視力、眼底病變無明顯改善或加重。總有效為顯效及有效之和。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床療效比較觀察組患者治療后總有效率為88.33%,明顯高于對照組的72.50%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.55,P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者的臨床療效比較(眼)

        2.2 兩組患者治療前后的血糖指標比較兩組患者治療前的腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。治療后觀察組患者的上述指標均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表2 兩組患者治療前的血糖指標比較(±s,mmol/L)

        表2 兩組患者治療前的血糖指標比較(±s,mmol/L)

        組別例數(shù)空腹血糖餐后2 h血糖糖化血紅蛋白觀察組對照組t值P值60 60 6.53±1.02 6.47±1.04 0.319>0.05 8.22±1.23 8.20±1.15 0.092>0.05 6.84±0.72 6.81±0.57 0.253>0.05

        表3 兩組患者治療后的血糖指標比較(±s,mmol/L)

        表3 兩組患者治療后的血糖指標比較(±s,mmol/L)

        組別例數(shù)空腹血糖餐后2 h血糖糖化血紅蛋白觀察組對照組t值P值60 60 5.89±0.64 6.15±0.72 2.091<0.05 7.28±0.75 7.83±0.82 3.834<0.05 6.25±0.53 6.61±0.55 3.651<0.05

        2.3 兩組患者治療前后的血液流變學(xué)指標比較兩組患者治療后的全血高切黏度、全血低切黏度、血小板粘附率、血小板聚集率均較治療前有明顯下降,但觀察組下降更為顯著,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者治療前后的血液流變學(xué)指標比較(±s)

        表4 兩組患者治療前后的血液流變學(xué)指標比較(±s)

        注:與對照組治療后比較,at值分別為16.475、6.194、8.346、10.327,P<0.05。

        組別觀察組血小板聚集率(%) 75.02±8.62 55.79±6.47a13.820,<0.05 75.21±9.05 70.17±8.63 3.122<0.05例數(shù)60對照組60時間治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值全血高切黏度(mP·s) 6.50±0.48 4.49±0.31a27.248<0.05 6.47±0.52 5.87±0.57 6.024<0.05全血低切黏度(mPa·s) 11.48±1.57 8.87±1.02a10.798<0.05 11.52±1.34 10.16±1.25 5.749<0.05血小板粘附率(%) 58.83±6.31 45.04±7.12a11.228<0.05 58.28±6.02 55.53±6.64 2.377<0.05

        3 討論

        代謝綜合征可對患者的視網(wǎng)膜血管功能與代謝產(chǎn)生嚴重影響,使糖尿病患者發(fā)生視網(wǎng)膜病變。糖尿病視網(wǎng)膜病變的產(chǎn)生和血糖控制情況、糖尿病病程等密切相關(guān),研究證實,糖尿病病程越長,患者的血糖控制情況越差,發(fā)生視網(wǎng)膜病變的概率越大[3]。糖尿病視網(wǎng)膜病變可發(fā)生玻璃體黃斑水腫、出血以及視網(wǎng)膜剝離等,嚴重者可引起不可逆性失明[4]。糖尿病的發(fā)病機制目前尚未完全明確,但多認為與糖尿病及糖尿病引起的組織缺氧關(guān)系密切[5]。糖尿病患者出現(xiàn)的糖、脂、蛋白質(zhì)代謝紊亂可引起紅細胞變形能力下降與聚集性增強,使血小板粘附性增高,低密度脂蛋白與纖維蛋白原升高,血液黏稠度上升可使血流減緩,血液呈現(xiàn)高凝狀態(tài)。上述血液流變學(xué)改變都可引發(fā)視網(wǎng)膜微循環(huán)障礙及組織缺血缺氧。

        糖尿病視網(wǎng)膜病變屬中醫(yī)“消渴目病”、“暴盲”、“內(nèi)臟眼病”、“視瞻昏渺”、“云霧移睛”等范疇。中醫(yī)認為糖尿病視網(wǎng)膜病變是由于消渴病日久,久病致使臟腑失調(diào),臟腑、經(jīng)脈又與眼密切關(guān)聯(lián),臟腑失調(diào)可使氣血無法輸送至眼部,引起眼絡(luò)瘀阻、目竅失養(yǎng)[6-7]。消渴之初,主要以陰虛為本,以燥熱為標,視網(wǎng)膜病變則是消渴日久,耗氣傷陰,氣血虧虛,瘀滯目絡(luò)所致??梢姳静∧藶楸咎摌藢嵵C,氣血虧虛為本,目絡(luò)瘀滯為標?!蹲C治要訣》中記載:“三消久之,精血既虧,或目無所見,……,”;《靈樞·大惑論》中有曰“五臟六腑精氣,皆上注于目為之精,精血虧則不能上承于目,出現(xiàn)視物不明”。上述均指出精血虧虛乃為消渴致盲的重要病機[8]。針對上述精血虧虛、眼絡(luò)瘀阻之病機,治療當以養(yǎng)血通絡(luò)為主,補血乃為第一要務(wù),而有形之血無法速生,可借助補氣以生血。本研究采取的益氣養(yǎng)血通絡(luò)方可起到滿意效果。方中當歸、丹參活血化瘀通絡(luò);水蛭可破血消瘀、活絡(luò)止痛;首烏藤、雞血藤、川芎活血行血、活絡(luò)舒筋;黨參、黃芪補氣益氣[9]。全方重用黃芪為君藥,可大補元氣,氣旺以行,以資生血,則瘀血得散,此乃本方取效關(guān)鍵之所在。上述諸藥合用可共奏益氣養(yǎng)血、活血化瘀、舒經(jīng)通絡(luò)之功效?,F(xiàn)代藥理研究證實,黃芪含有的蛋白質(zhì)、多糖、氨基酸及大量無機離子可對紅細胞變形能力起到保護作用,增強機體造血功能,調(diào)節(jié)免疫[10]。丹參可改善微循環(huán),抑制血細胞凝聚,有效防止血栓形成。川芎、當歸等可有效保護視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞[11-12]。水蛭可有效抑制及清除氧自由基,提高機體脂質(zhì)過氧化作用。本研究觀察組患者在聯(lián)合益氣養(yǎng)血通絡(luò)方治療后治療總有效率可達88.33%,相對于單用卵磷脂絡(luò)合碘片療效有顯著提升,可見益氣養(yǎng)血通絡(luò)方可有效改善糖尿病視網(wǎng)膜病變癥狀。觀察組患者治療后全血高切黏度、全血低切黏度、血小板粘附率、血小板聚集率均較治療前有明顯下降,且下降程度顯著大于對照組。提示,中藥益氣養(yǎng)血通絡(luò)方可有效改善患者的血液流變學(xué),改善病變部位的血液循環(huán),促進眼部組織供血供氧,進而改善患者的視力。此外,采取益氣養(yǎng)血通絡(luò)方治療后患者的血糖也有明顯改善。

        綜上所述,益氣養(yǎng)血通絡(luò)方聯(lián)合卵磷脂絡(luò)合碘片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變可有效改善眼部微循環(huán),促使視神經(jīng)纖維的恢復(fù),進而改善早期視網(wǎng)膜病變的臨床癥狀,減少微血管瘤,改善血液流變學(xué),提高視力,值得臨床推廣應(yīng)用。

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        R587.2

        B

        1003—6350(2016)21—3563—03

        2016-04-29)

        劉永恒。E-mail:liuyongh@126.com

        10.3969/j.issn.1003-6350.2016.21.042

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