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        “配子”專題知識點(diǎn)分析和題型整合

        2016-04-05 02:55:25湖北呂愛民陳延安
        教學(xué)考試(高考生物) 2016年6期
        關(guān)鍵詞:精母細(xì)胞精原細(xì)胞減數(shù)

        湖北 呂愛民 陳延安

        “配子”專題知識點(diǎn)分析和題型整合

        湖北 呂愛民 陳延安

        配子在高中生物教學(xué)中具有非常重要的地位,涉及減數(shù)分裂、遺傳定律和生物變異等核心知識點(diǎn)。現(xiàn)將配子專題相關(guān)知識點(diǎn)和題型整合分析如下。

        1.一對等位基因染色體缺失時(shí)產(chǎn)生的配子分析

        顯性基因所在的染色體片段缺失時(shí),會使隱性基因控制的性狀表現(xiàn)出來,這稱為擬顯性現(xiàn)象。

        【例1】 (2014年安徽卷第31題第3問)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一,香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出合理解釋:

        ①_______________;②_______________。

        【解析】正常情況下純合無香味植株(AA)與香稻品種甲(aa)雜交,所得子代全部為無香味植株(Aa)。某一雌配子形成時(shí),若A基因突變?yōu)閍基因或含A基因的染色體片段缺失,則可能出現(xiàn)某一植株具有香味性狀。

        【答案】①某一雌配子形成時(shí),A基因突變?yōu)閍基因②某一雌配子形成時(shí),含A基因的染色體片段缺失

        2.一對等位基因染色體數(shù)目變異時(shí)產(chǎn)生的配子分析

        根據(jù)基因的分離定律很容易寫出已知基因型的正常精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞形成的配子及其比例。但在涉及求染色體數(shù)目變異引起的特殊配子及比例時(shí),大多數(shù)學(xué)生就一籌莫展了。下面通過兩個(gè)典型例題介紹此類題型的解題方法。

        【例2】求基因型為AAaa的四倍體植物產(chǎn)生的配子及其比例。

        【解析】從減數(shù)分裂染色體的行為變化來分析。A和a互為等位基因,位于一對同源染色體上,那么AAaa的四倍體植物中的四個(gè)基因位于四條同源染色體上,如圖1所示。其原始的生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期時(shí),染色體有如圖2所示的三種分配方式,且出現(xiàn)這三種分配方式的概率相同。所以基因型為AAaa的四倍體生物一共形成3種配子,且比例為AA∶Aa∶aa=1∶4∶1。

        圖1

        圖2

        【答案】AA∶Aa∶aa=1∶4∶1

        【例3】番茄是二倍體植物,有一種三體番茄,其第6號染色體的同源染色體有三條。三體在減數(shù)第一次分裂后期時(shí),多的一條染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞的任意一極。若該三體的基因型為AAa,求其產(chǎn)生的配子及其比例。

        【解析】從減數(shù)分裂染色體的行為變化來分析。AAa中的三個(gè)基因位于三條同源染色體上,如圖3所示。其原始的生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期時(shí),染色體有如圖4所示的三種分配方式,且出現(xiàn)這三種分配方式的概率相同。所以基因型為AAa的三體生物一共形成4種配子,且比例為a∶A∶AA∶Aa=1∶2∶1∶2。

        圖3

        圖4

        【答案】a∶A∶AA∶Aa=1∶2∶1∶2

        3.二對等位基因獨(dú)立遺傳時(shí)正常情況下產(chǎn)生的配子分析

        若某生物的基因型為AaBb并且符合基因的自由組合定律,正常情況下產(chǎn)生的配子分析如下:

        可能產(chǎn)生配子的種類實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類一個(gè)精原細(xì)胞4種2種(AB、ab或Ab、aB)一個(gè)雄性個(gè)體4種4種(AB、ab、Ab、aB)一個(gè)卵原細(xì)胞4種1種(AB或ab或Ab或aB)一個(gè)雌性個(gè)體4種4種(AB、ab、Ab、aB)

        【例4】從某動物產(chǎn)生的精子中提取出四個(gè),經(jīng)測定基因型分別為AB、Ab、aB、ab,若不考慮交叉互換與基因突變,下列說法錯(cuò)誤的是 ( )

        A. 這四個(gè)精子至少來自兩個(gè)精原細(xì)胞

        B. 這四個(gè)精子可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞

        C. AB、ab不可能來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞

        D. AB、Ab不可能來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞

        【解析】一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,形成基因型為AABB和aabb或AAbb和aaBB的兩個(gè)次級精母細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂時(shí),在不考慮交叉互換與基因突變的情況下,由同一個(gè)次級精母細(xì)胞形成的兩個(gè)精細(xì)胞或精子的基因型是完全相同的,為AB、AB或ab、ab或Ab、Ab或aB、aB,所以選項(xiàng)C、D正確。正常情況下一個(gè)精原細(xì)胞或初級精母細(xì)胞只能產(chǎn)生兩種精子,該動物出現(xiàn)基因型為AB、Ab、aB、ab的四種精子,說明它們至少來自兩個(gè)精原細(xì)胞,所以選項(xiàng)A正確,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。

        【答案】B

        4.二對等位基因獨(dú)立遺傳時(shí)異常情況下產(chǎn)生的配子分析

        減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)可能出現(xiàn)以下三種異常情況:減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離、減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子染色體移向了同一極。三種異常情況的具體分析見例5。若試題中已知了某一異常配子的基因型,要分析可能的原因見例6。

        【例5】若某生物精原細(xì)胞的基因組成及基因與染色體的位置關(guān)系如圖5所示,求下列異常情況下產(chǎn)生的精子種類及比例。

        圖5

        (1)若減數(shù)第一次分裂前的間期復(fù)制時(shí),一個(gè)A突變成了a,且減數(shù)第一次分裂后期,1號和3號組合,2號和4號組合,則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子的種類及比例為_______。

        (2)若減數(shù)第一次分裂后期,1號、2號同源染色體沒有分離,則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子的種類及比例為_______。

        (3)若減數(shù)第一次分裂后期,1號和3號組合,2號和4號組合,但減數(shù)第二次分裂后期,1號染色體經(jīng)過復(fù)制、著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子染色體移向了同一極,則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子的種類及比例為_________。

        【解析】(1)依題意可知,1號和3號組合形成的次級精母細(xì)胞基因型為AaBB,該次級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精子為AB和aB;2號和4號組合形成的次級精母細(xì)胞基因型為aabb,該次級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精子為ab。故該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子的種類及比例為AB∶aB∶ab=1∶1∶2。

        (2)若1號、2號和3號組合在一起,形成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞基因型為AAaaBB和bb,前者產(chǎn)生的兩個(gè)精子為AaB,后者產(chǎn)生的兩個(gè)精子為b;若1號、2號和4號組合在一起,形成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞基因型為AAaabb和BB,前者產(chǎn)生的兩個(gè)精子為Aab,后者產(chǎn)生的兩個(gè)精子為B。故該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子的種類及比例為AaB∶b=1∶1或Aab∶B=1∶1。

        (3)1號和3號組合形成的次級精母細(xì)胞基因型為AABB,該次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期,1號染色體經(jīng)過復(fù)制、著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子染色體移向了同一極,產(chǎn)生的兩個(gè)精子分別為AAB和B;2號和4號組合形成的次級精母細(xì)胞基因型為aabb,該次級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精子為ab。故該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子的種類及比例為AAB∶B∶ab=1∶1∶2。

        【答案】(1)AB∶aB∶ab=1∶1∶2 (2)AaB∶b=1∶1或Aab∶B=1∶1 (3)AAB∶B∶ab=1∶1∶2

        【例6】(2011年山東理綜卷)基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析,正確的是 ( )

        ①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離

        ②2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離

        ③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離

        ④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離

        A. ①③ B. ①④

        C. ②③ D. ②④

        【解析】依據(jù)題干信息“產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子”,可知“A與A”沒有分離,而A與A的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,故①正確;同時(shí)還可知“A與a”分離了,而A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,故②不正確。“不含性染色體”有兩種可能:一是減數(shù)第一次分裂后期性染色體沒有分離,二是減數(shù)第二次分裂后期某一染色體著絲點(diǎn)分裂形成的兩條子性染色體移向了同一極,故③正確,④不正確。

        【答案】A

        5.配子棋盤法求后代概率分析

        所有遺傳概率的計(jì)算題都可以先求出親本的配子,再利用配子棋盤法求出后代的概率。在涉及致死、淘汰和親本有多種可能的基因型并且隨機(jī)交配等情況時(shí),配子棋盤法更顯得簡潔方便。

        【例7】(2010年全國理綜卷Ⅱ)已知某環(huán)境條件下某種動物的AA和Aa個(gè)體全部存活,aa個(gè)體在出生前會全部死亡?,F(xiàn)有該動物的一個(gè)大群體,只有AA、Aa兩種基因型,其比例為1∶2。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕,均為單胎。在上述環(huán)境條件下,理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是 ( )

        A. 1∶1 B. 1∶2

        C. 2∶1 D. 3∶1

        【解析】先求出親本的配子及概率再利用配子棋盤法求后代概率。由于父本、母本都有AA、Aa兩種基因型,且比例為1∶2,故雌雄配子都有兩種,其中A=2/3,a=1/3,列配子棋盤法如下:

        ♀配子配子A(2/3)a(1/3)A(2/3)AA(4/9)Aa(2/9)a(1/3)Aa(2/9)aa(1/9)

        因?yàn)閍a在出生前就已經(jīng)死亡,所以該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA∶Aa=1∶1。

        【答案】A

        6.配子致死分析

        根據(jù)在生物個(gè)體發(fā)育階段的不同時(shí)期所發(fā)生的致死效應(yīng),致死現(xiàn)象可以分為配子致死和合子致死。配子致死是指致死基因在配子期發(fā)揮作用而具有致死效應(yīng)。

        【例8】一雜合子(Dd)植株自交時(shí),含有隱性配子的花粉有50%的死亡率,則自交后代的基因型比例是 ( )

        A. 1∶1∶1 B. 4∶4∶1

        C. 2∶3∶1 D. 1∶2∶1

        【解析】隱性配子的花粉有50%的死亡率,說明雄配子中D、d的比例是2∶1,而雌配子中D、d的比例為1∶1,所以用配子棋盤法(如下圖)即可求得DD∶Dd∶dd=2∶3∶1。

        【答案】C

        配子♀配子D(1/2)d(1/2)D(2/3)DD(2/6)Dd(2/6)d(1/3)Dd(1/6)dd(1/6)

        (作者單位:湖北省監(jiān)利中學(xué))

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