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        美沙拉嗪栓劑治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床分析

        2016-04-05 00:50:15黃志豪許楚麗普寧華僑醫(yī)院消化內(nèi)科普寧55300普寧康美醫(yī)院普寧55300
        北方藥學(xué) 2016年1期
        關(guān)鍵詞:普寧栓劑磺胺

        黃志豪 許楚麗 林 昱(.普寧華僑醫(yī)院消化內(nèi)科 普寧 55300;.普寧康美醫(yī)院 普寧 55300)

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        美沙拉嗪栓劑治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床分析

        黃志豪1許楚麗2林昱1(1.普寧華僑醫(yī)院消化內(nèi)科普寧515300;2.普寧康美醫(yī)院普寧515300)

        摘要:目的:分析美沙拉嗪栓劑對于潰瘍性結(jié)腸炎的臨床治療效果。方法:選擇我院2012年6月~2015年5月收治的98例潰瘍性結(jié)腸炎患者作為觀察對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為治療組和對照組各49例。對照組給予柳氮磺吡啶片劑口服治療;治療組給予給予美沙拉嗪栓劑治療,均以4周作為一個(gè)療程。對兩組治療有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行對比。結(jié)果:治療組總有效率高于對照組、不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:美沙拉嗪栓劑對于潰瘍性結(jié)腸炎的治療效果較好,發(fā)生不良反應(yīng)的可能性更低、安全性較高,值得在臨床推廣。

        關(guān)鍵詞:美沙拉嗪栓劑潰瘍性結(jié)腸炎柳氮磺吡啶片臨床效果

        潰瘍性結(jié)腸炎指的是累及結(jié)腸、直腸的特異性與非特異性慢性疾病,主要臨床表現(xiàn)為黏液便、血便、腹瀉、腹痛等[1],還可能伴隨其他癥狀。該病的發(fā)病機(jī)制尚未明確,但是由于病程長、病情容易遷移、反復(fù),對患者的生活質(zhì)量造成較大影響,具有較高的癌變可能性。臨床中多使用柳氮磺吡啶片進(jìn)行治療,但是由于藥物中含有磺胺基團(tuán),容易造成較大的不良反應(yīng)。美沙拉嗪栓劑是一種緩釋控劑,通過控制藥效減少不良反應(yīng)。近年來的研究表明治療效果較好、不良反應(yīng)較少。本文通過分組對照研究探討兩種藥物的治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇我院2012年6月~2015年5月收治的98例潰瘍性結(jié)腸炎患者作為觀察對象,所有患者滿足診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除爆發(fā)型患者,合并臟器功能障礙的患者,血液疾病、惡性腫瘤及藥物禁忌的患者[2]。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為治療組和對照組各49例,治療組中男性29例、女性20例;年齡最小的18歲、最大66歲,平均年齡(40.24±7.09)歲;平均病程(10.6± 3.9)個(gè)月。對照組中男性31例、女性18例;年齡最小的21歲、最大68歲,平均年齡(41.57±7.28)歲;平均病程(9.6±3.2)個(gè)月。分析對比兩組患者的性別、年齡和病程等一般資料,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法:治療組和對照組在入院后均接受全面身體檢查,具體了解患者潰瘍性結(jié)腸炎的位置和程度,進(jìn)而制定針對性的治療方案。對照組給予柳氮磺吡啶片劑100mg口服治療,每天給藥3次;治療組給予給予美沙拉嗪栓劑100mg治療,每天給藥3次,均以4周作為一個(gè)療程。

        1.3療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):通過4周的治療對臨床效果進(jìn)行評價(jià),顯效:患者的臨床癥狀完全消失,糞常規(guī)檢查未發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞或白細(xì)胞,大便次數(shù)每天不超過2次,結(jié)腸鏡檢查顯示腸道黏膜正常;有效:患者的臨床癥狀和體征得到明顯改善,糞常規(guī)檢查顯示紅白細(xì)胞10個(gè)/HP,大便次數(shù)每天在2~4次之間,結(jié)腸鏡檢查,顯示患者的黏膜癥狀較輕;無效:治療后患者的臨床癥狀與體征沒有改善[3]。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究中的相關(guān)數(shù)據(jù)均錄入SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件實(shí)施數(shù)據(jù)處理,兩組治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況采用百分比(%)表現(xiàn),比較采用卡方值檢驗(yàn)。P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1治療組和對照組治療結(jié)果對比:通過4周的臨床治療,治療組中25例顯效、22例有效,僅有2例無效,總治療有效率為95.92%;對照組中顯效17例、有效21例、另有11例無效,總治療有效率為77.55%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 兩組治療有效率對比[n(%)]

        2.2治療組和對照組并發(fā)癥發(fā)生率對比:治療組在用藥過程中出現(xiàn)1例肝功能減少、2例胃腸道不良反應(yīng),未出現(xiàn)白細(xì)胞減少,總不良反應(yīng)發(fā)生率為6.12%;對照組中出現(xiàn)4例肝功能異常、7例白細(xì)胞減少以及3例胃腸道不良反應(yīng),總不良反應(yīng)發(fā)生率為28.57%。組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 治療組和對照組并發(fā)癥發(fā)生率對比[n(%)]

        3 討論

        潰瘍性結(jié)腸炎是臨床中常見病多發(fā)病,臨床研究顯示該病的發(fā)生與基因、免疫機(jī)制以及身體反應(yīng)相關(guān),通常認(rèn)為免疫系統(tǒng)障礙是該病的主要發(fā)生原因[4]。該病的病程較長、容易反復(fù)發(fā)作,主要臨床表現(xiàn)為血便、黏液便、腹瀉和腹痛等,對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生很大的影響。發(fā)生病變可累及直腸、降結(jié)腸以及全結(jié)腸,病灶主要是黏膜層,只有少數(shù)病例病變出現(xiàn)在黏膜下層,具有很高的癌變率。柳氮磺胺吡啶是臨床中常用的治療潰瘍性結(jié)腸炎的藥物,通過口服代謝成為磺胺吡啶以及5-氨基水楊酸,對急性發(fā)作的患者具有較強(qiáng)的抑制作用。藥物對前列腺素的合成起到抑制作用,從而減輕患者的炎性反應(yīng)。但是磺胺吡啶容易引發(fā)各種不良反應(yīng),據(jù)相關(guān)資料報(bào)道,應(yīng)用柳氮磺胺吡啶的患者中大多數(shù)會出現(xiàn)惡心嘔吐、食欲不振等消化道不良反應(yīng)、肝功能異常以及免疫細(xì)胞減少等[5]。這些不良反應(yīng)很大程度上限制了柳氮磺胺吡啶在臨床中的應(yīng)用。美沙拉嗪栓劑屬于控釋型藥物,主要有效成分是5-氨基水楊酸,能夠顯著緩解臨床癥狀,減輕腹瀉和嘔吐的程度,同時(shí)控制藥物的釋放速度,一定程度上延遲藥效。同時(shí)控制血小板活化因子的活化過程,清除自由基、減輕腸道黏膜的損傷。同時(shí),藥物可以延緩潰瘍性結(jié)腸炎的惡化,改善患者的預(yù)后。

        本組中對對照組給予柳氮磺胺吡啶片劑進(jìn)行治療,盡管能夠取得效果,但是患者的不良反應(yīng)發(fā)生率非常高,不利于患者生活質(zhì)量的提高。治療組使用美沙拉嗪栓劑,不僅治療效果好,發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)、肝功能異常以及免疫細(xì)胞減少的病例也明顯少于對照組,差異顯著,提示美沙拉嗪栓劑對于潰瘍性結(jié)腸炎的臨床治療效果更好、安全性更高,具有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        參考文獻(xiàn)

        [1]李娜.美沙拉嗪口服聯(lián)合栓劑治療左半潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2014,(1):55-57.

        [2]鐘貴芳,趙占強(qiáng),麥家慧,等.美沙拉嗪栓治療潰瘍性結(jié)腸炎28例臨床療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(16):2407-2408.

        [3]張圖.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊聯(lián)合美沙拉嗪栓劑治療UC的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,(22):135-136.

        [4]王培龍,黃磊,師水生,等.美沙拉嗪腸溶片劑聯(lián)合栓劑治療活動(dòng)期直乙結(jié)腸型潰瘍性結(jié)腸炎的療效分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,(36):35-36.

        [5]劉繼喜,宋振梅,王曉娣,等.闌尾開口炎在遠(yuǎn)端潰瘍性結(jié)腸炎的臨床意義[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2013,22(1):74-76.

        中圖分類號:R574.62

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1672-8351(2016)01-0171-02

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