賈玉梅　鄭玉君　袁　月　樊一春　楊　嶺（四川省成都市363醫(yī)院ICU成都610041）

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兩種鎮(zhèn)痛藥用于重癥監(jiān)護室術(shù)后機械通氣患者的療效探討

賈玉梅鄭玉君袁月樊一春楊嶺（四川省成都市363醫(yī)院ICU成都610041）

摘要：目的：評估兩種鎮(zhèn)靜藥物右旋美托咪啶和咪達唑侖分別用于ICU機械通氣患者的鎮(zhèn)痛療效。方法：選取2014年6月～2015 年6月我院ICU收治的術(shù)后機械通氣患者75例，根據(jù)隨機抽樣原則將入組患者分成觀察組38例和對照組37例。觀察組采用右旋美托咪啶持續(xù)靜脈泵注鎮(zhèn)痛，對照組采用咪達唑侖持續(xù)靜脈泵注鎮(zhèn)痛。記錄兩組鎮(zhèn)痛起效時間、喚醒時間、鎮(zhèn)靜-躁動評分、機械通氣時長、臨時應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥次數(shù)、住院時長。此外，記錄患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)。結(jié)果：兩組患者鎮(zhèn)痛起效時間、鎮(zhèn)靜-躁動評分、機械通氣時長對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；觀察組麻醉喚醒時間、ICU住院時長顯著短于對照組（P＜0.05），鎮(zhèn)靜過程中臨時應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的次數(shù)顯著少于對照組（P＜0.05）；觀察組鎮(zhèn)靜后心動過緩、譫妄、呼吸抑制發(fā)生率顯著低于對照組（P＜0.05）。結(jié)論：應(yīng)用右旋美托咪啶對ICU中行機械通氣的患者進行鎮(zhèn)痛，有效性和安全性較高，可臨床推廣。

關(guān)鍵詞：右旋美托咪啶咪達唑侖鎮(zhèn)靜機械通氣安全性

進行大型外科手術(shù)后的機械通氣患者常承受嚴(yán)重術(shù)后疼痛，特別是在術(shù)后前幾日。鎮(zhèn)痛效果不佳可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥，同時給患者造成不良情緒和心理上的壓力，影響生活質(zhì)量。因此，如何給術(shù)后機械通氣患者提供安全有效的鎮(zhèn)痛方法是ICU工作者一直探索的問題。目前常用的鎮(zhèn)靜劑為阿片類和γ-氨基丁酸（GABA）受體激動劑，但不良反應(yīng)復(fù)雜多樣。右旋美托咪啶是一種選擇性的α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮和鎮(zhèn)痛作用，不易引起呼吸抑制等不良反應(yīng)。為評價兩種藥物的有效性和安全性，本研究設(shè)計比較了右旋美托咪啶和咪達唑侖用于ICU術(shù)后機械通氣患者鎮(zhèn)痛的療效和不良反應(yīng)，用于指導(dǎo)臨床用藥，相關(guān)結(jié)果分析如下。

1　資料與方法

1.1一般資料：選取2014年6月～2015年6月我院ICU術(shù)后機械通氣患者75例，排除標(biāo)準(zhǔn)：年齡＜18歲，嚴(yán)重機體臟器功能障礙、有慢性腎臟或肝臟病史、3個月內(nèi)鎮(zhèn)痛藥物使用史、精神系統(tǒng)疾病、圍產(chǎn)期患者。采用隨機化原則分為對照組（37例）和觀察組（38例）。對照組患者年齡22～79歲，平均年齡（51.7±9.6）歲，包括男性21例，女性16例；觀察組患者年齡24～80歲，平均年齡（49.6±10.1）歲，包括男性18例，女性20例。兩組患者的年齡、性別等一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），數(shù)據(jù)可比。本次研究經(jīng)我院倫理委員會許可，并與患者及其家屬溝通，告知研究方法及目的，簽署知情同意書。

1.2治療方法：對照組給予咪達唑侖注射液（國藥準(zhǔn)字H20065729，宜昌人福藥業(yè)）負荷劑量0.05mg/kg，靜脈持續(xù)泵入的劑量維持在0.06～0.2mg/（kg·h）；觀察組給予鹽酸右美托咪啶注射液（國藥準(zhǔn)字H20110085，江蘇恩華藥業(yè)）負荷劑量1μg/ kg，緩慢靜注10min后將靜脈持續(xù)泵入的劑量維持在0.2～0.7μg/（kg·h）。鎮(zhèn)靜過程中評估患者鎮(zhèn)痛效果并及時對用藥速度進行調(diào)整，如果患者生命體征明顯變化，出現(xiàn)譫妄、血壓升高、表露痛苦，則給予1～5mg鎮(zhèn)痛藥嗎啡臨時性應(yīng)用，以保證鎮(zhèn)痛效果良好。

1.3觀察指標(biāo)：觀察兩組患者鎮(zhèn)痛起效時間、喚醒時間、鎮(zhèn)靜-躁動評分（SAS評分）、機械通氣時長、臨時應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥次數(shù)、ICU住院時長。此外，統(tǒng)計患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)如譫妄、心動過緩、血壓下降、呼吸抑制。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法：本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS16.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理，以（±s）表示計量資料，計量資料間比較采用t檢驗，計數(shù)資料用率表示，比較采用X2檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1兩組鎮(zhèn)痛有效性比較：兩組鎮(zhèn)痛起效時間、SAS評分、機械通氣時長對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；觀察組麻醉喚醒時間、ICU住院時長顯著短于對照組（P＜0.05），鎮(zhèn)靜過程中臨時應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的次數(shù)顯著少于對照組（P＜0.05）。具體見表1。

表1　兩組鎮(zhèn)痛有效性比較（±s）

表1　兩組鎮(zhèn)痛有效性比較（±s）

注：與對照組比較，*P＜0.05。

嗎啡使用次數(shù)（次）觀察組　38　0.91±0.78 0.43±0.19*6.33±1.95 5.33±1.95*4.13±0.78 0.83±0.74*對照組　37　1.54±1.13 4.82±2.17 6.87±2.12 7.16±3.18 4.25±1.15 2.16±1.03組別　例數(shù)起效時間（min）喚醒時間（min）機械通氣時間（h）住院時長（d）SAS評分（分）

2.2兩組鎮(zhèn)痛期間不良反應(yīng)比較：兩組患者鎮(zhèn)靜后低血壓、心動過速的發(fā)生率無顯著差異（P＞0.05）。觀察組鎮(zhèn)靜后心動過緩、譫妄、呼吸抑制發(fā)生率顯著低于對照組（P＜0.05），具體見表2。

表2　兩組鎮(zhèn)痛期間不良反應(yīng)比較［n（%）］

3　討論

目前用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的方式有硬膜外麻醉、椎旁神經(jīng)組織以及靜脈自控鎮(zhèn)痛。雖然硬膜外麻醉效果佳，但易引發(fā)硬膜外血腫及截癱等嚴(yán)重并發(fā)癥。阿片類及苯二氮卓類靜脈自控鎮(zhèn)痛不良反應(yīng)復(fù)雜多樣，包括呼吸衰竭、瘙癢、消化道反應(yīng)、尿潴留、戒斷癥狀等。目前，局部麻醉劑持續(xù)泵注作為一種簡單、有效、安全的方式更多應(yīng)用于臨床鎮(zhèn)痛[1，2]。本文在靜脈泵注止痛法的基礎(chǔ)上評估兩種鎮(zhèn)痛藥物的有效性和安全性。

右旋美托咪啶作為一種腎上腺素激動劑，具有良好的鎮(zhèn)靜、止痛、抗焦慮作用[3，4]。本研究顯示，兩組患者鎮(zhèn)痛起效時間、SAS評分、機械通氣時間沒有顯著差異，但觀察組麻醉喚醒時間、ICU住院時長顯著短于對照組，鎮(zhèn)痛中嗎啡用量低于對照組，此外，觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組，本研究結(jié)果與先前多項報道結(jié)果一致[5～7]。這些結(jié)果表明，右旋美托咪啶是一個更加可靠的鎮(zhèn)靜治療藥物。這種藥效可能與右旋美托咪啶集鎮(zhèn)靜劑、止痛劑和抗焦慮作用于一體的機制相關(guān)，該藥物可能誘導(dǎo)類似生理睡眠的無呼吸抑制鎮(zhèn)靜狀態(tài)[1]。右旋美托咪啶最常引起的不良反應(yīng)包括低血壓或心動過緩[8]，臨床上心臟泵血功能障礙的患者應(yīng)用時要嚴(yán)密監(jiān)測生命體征。此外，由于該藥物主要經(jīng)肝臟代謝，對于合并肝功能疾病及肝功能受損者，應(yīng)個體化減少用量[9]。目前已知苯二氮卓類和阿片類藥物長期應(yīng)用會發(fā)生成癮和戒斷癥狀，但目前，很少有研究評估長時間右旋美托咪啶輸注是否會引起類似癥狀[10]，這也是未來我們需要探明的問題。

綜上所述，右旋美托咪啶用于ICU收治的術(shù)后機械通氣患者鎮(zhèn)痛效果良好，安全性較高，臨床可推廣。

參考文獻

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A comparisonofdexmedetom idineversusm idazolam for patientstreatedwithmechanicalventilation requiringpostoperativesedation in ICU

Jia Yumei Zheng Yuyun Yuan Yue Fan Yichun Yang Ling（The Departmentof Intensive Care Unit，Chengdu 363Hospital，Cheng du，Sichuan）

Abstract：Objective：To evaluate the use of calcium sulfate as a hemostatic agent after tooth extraction in patientswith anticoagulant drug therapy.Methods:75 patients treated with mechanical ventilation，needing postoperative sedation，were selected in ICU during June 2014 to June 2015 for this study.Depending on the drug used for sedation，the patients were divided into two groups:Patients in observation group（38）had been administered dexmedetomidine，and patients in control group（37）had been administered midazolam. The following data were collected:Onset time of sedation，the time of awakening，Sedation-Agitation Scale（SAS），mechanical ventilation time，supplement sedative/analgesic drugs administered in the ICU，the duration of ICU stay and incidence of adverse effects. Results:The onset time of sedation，Sedation-Agitation Scale（SAS）and mechanical ventilation time were similar in two groups of patients（P＞0.05）.Compared with themidazolam group，the time of awakening and the duration of ICU stay was significantly shorter in the dexmedetomidine group（P＜0.05），and the supplement sedative/analgesic drugs administered in the ICU was significantly less in the dexmedetomidine group（P＜0.05）.Moreover，the incidence of adverse effects in observation group was significant lower than in control group（P＜0.05）.Conclusion:Dexmedetomidine is a safe and effective agent in treating the patients treated with mechanical ventilation requiring postoperative sedation in ICU，and worthwhile for spreading in clinical practice.

Key W ords：Dexmedetomidine Midazolam Sedation Mechanical Safety

中圖分類號：R472

文獻標(biāo)識碼：B

文章編號：1672-8351（2016）01-0065-02