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        陰道卵黃囊瘤的診斷和治療附1例報告

        2016-04-04 04:15:21王朝榮
        關(guān)鍵詞:囊瘤甲胎蛋白生殖細胞

        王朝榮,劉 煒

        (鄭州市兒童醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

        ?病例分析?

        陰道卵黃囊瘤的診斷和治療附1例報告

        王朝榮,劉 煒

        (鄭州市兒童醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

        陰道卵黃囊瘤是發(fā)生于陰道,是來源于生殖細胞向胚外結(jié)構(gòu)分化、具有胚體外卵黃囊樣結(jié)構(gòu)特點的高度惡性生殖細胞腫瘤。多累及嬰兒或4歲以下的兒童。目前病理學檢查是確診標準,治療手段主要是手術(shù)治療,并輔以化療、放療等綜合治療。

        陰道卵黃囊瘤;嬰幼兒;治療;報告

        1 病例分析

        患兒,女,19個月,于2016.05.19入我院,入院前3天家長無意間發(fā)現(xiàn)患兒陰道出血,量少,呈暗紅色,且自陰道排出一腫塊,色暗紅,質(zhì)軟,大小約8 mm×5 mm ×3 mm,入我院后行彩超示盆腔實性占位,大小約25.2 mm×23.2 mm×16.5 mm,內(nèi)回示均勻,沿尿道后方向會陰部體表生長。CT示膀胱后直腸前占位,考慮生殖源性腫瘤可能性大,大小約23.7 mm×21.11 mm×18.7 mm。血甲胎蛋白(AFP)568.70 ng/mL??紤]生殖細胞瘤可能性大,于2016.05.23行腫瘤活檢術(shù),病理檢查提示“陰道壁卵黃囊瘤”,免疫組化結(jié)果顯示:AFP+,CD30(散在+),CK(+),EMA(-),KI-67(40%+)、P53(散在+)。此患兒進行化療前評估,無盆腔及腹膜后累及,家長要求保留生殖器,未行根治性手術(shù)治療,臨床應(yīng)用CTX+PEB方案化療(環(huán)磷酰胺、順鉑、依托泊苷、博萊霉素)化療3療程,復查甲胎蛋白降至正常,盆腔彩超未見明顯異?;芈晥F塊及囊性暗區(qū),CT顯示“生殖細胞瘤”化療后復查:病灶較前明顯減小,大小約8 mm*7 mm*11 mm。根據(jù)患兒臨床癥狀、影像表現(xiàn)及病理結(jié)果陰道卵黃囊診斷明確,在治療過程中,未行手術(shù)治療,而采用了化療,除了常用的化療藥物:順鉑、依托泊苷、博萊霉素外,還聯(lián)合應(yīng)用了環(huán)磷酰胺,3個療程后腫瘤明顯縮小,甲胎蛋白降至正常。

        2 討 論

        卵黃囊瘤是來源于生殖細胞向胚外結(jié)構(gòu)分化、具有胚體外卵黃囊樣結(jié)構(gòu)特點的高度惡性生殖細胞腫瘤。好發(fā)于睪丸、卵巢及骶骨前,多累及嬰兒或4歲以下的兒童。對女性來講,一般發(fā)生于卵巢,發(fā)生于陰道者罕見。國內(nèi)外僅有少數(shù)報道[1-2]。其病因未明,可能是胚胎原始生殖細胞從卵黃囊內(nèi)胚層的生殖嵴迷走或殘余瘤化所致[3]。臨床多表現(xiàn)為不規(guī)則陰道出血,后期可表現(xiàn)為陰道排出腫瘤組織。本例患兒即為此表現(xiàn)。陰道卵黃囊瘤為極度惡性的胚性腫瘤,腫瘤生長較快,可通過血液及淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差。

        陰道卵黃囊瘤目前尚無有效的早期診斷方法,盆腔B超或CT可確定腫瘤的原發(fā)部位。影像學檢查見腫瘤常位于陰道后壁及后穹隆處,瘤體為實性腫塊,密度不均勻,可見壞死囊變區(qū),鈣化少見,增強掃描腫塊呈明顯不均勻持續(xù)性強化[4]。矢狀位重建有助于顯示擴大的子宮腔及腫塊浸潤陰道壁、直腸前壁及膀胱后壁的范圍。因嬰幼兒腹壁薄,用高頻探頭可清晰顯示腫瘤位置,即腫瘤與子宮陰道的關(guān)系,故超聲檢查在腫瘤定位、定性,以及化療效果監(jiān)測、術(shù)后隨訪中均具有良好的輔助指導價值[5]。

        病理學檢查是最后確診手段。陰道卵黃囊瘤和卵巢卵黃囊瘤組織形態(tài)相同。形態(tài)具有多樣性,其基本特征為:(1)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),由星芒狀的瘤細胞形成。(2)典型的Schi1er—Duva1小體,可見特異的血管周圍細胞層和乳突狀突起,形成了類似于“腎小球血管袢”樣的結(jié)構(gòu).或嚙齒類胎盤的內(nèi)胚竇結(jié)構(gòu)。(3)多卵泡性卵黃囊樣結(jié)構(gòu),由瘤細胞形成大小不等的囊腔,其間隙為致密的結(jié)締組織或疏松的粘液樣間質(zhì)。(4)瘤細胞內(nèi)外可見糖原染色(PAS)陽性的嗜酸性小體。(5)可見腺樣、乳頭狀細胞結(jié)構(gòu)。免疫表型瘤細胞常表達Ckpan、AFP和上皮細胞膜抗原,部分瘤細胞表達CEAHCGCD30,Ki-67常高表達,而結(jié)蛋白、S100蛋白、PLAP和HPL常不表達。其中S-D小體及瘤細胞AFP陽性對明確診斷有決定性意義。但并不是所有的卵黃囊瘤均可見S-D小體[6]。本例患兒從臨床表現(xiàn)、影像學、組織學形態(tài)及免疫表型均支持原發(fā)于陰道的卵黃囊瘤。

        血清中AFP的升高對于陰道卵黃囊瘤的診斷具有特異性價值,并可作為手術(shù)及化療效果的隨訪、監(jiān)測指標。一般認為如腫瘤無遠處轉(zhuǎn)移,應(yīng)徹底進行生殖器切除術(shù)和局部淋巴結(jié)清掃并輔以化療等綜合治療,目前無療效確切的病例報告,但系統(tǒng)的放化療后術(shù)后血清甲胎蛋白可降低至正常水平。此類患者預(yù)后極差,腫瘤常復發(fā)或早期轉(zhuǎn)移,大多數(shù)患者于診斷后12~18個月內(nèi)死亡。

        陰道卵黃囊瘤患兒多為嬰幼兒,發(fā)病年齡小,如早期發(fā)現(xiàn),無遠處轉(zhuǎn)移,可采取局部腫瘤切除(主要考慮到患者年幼,要盡可能保留生育能力),再輔以聯(lián)合化療,同時術(shù)后監(jiān)測血清AFP,并密切隨訪[7]。此例患兒采取了保守化療,未行根治手術(shù),是否影響患兒長期預(yù)后及增加復發(fā)風險,需要臨床醫(yī)生繼續(xù)觀察并長期隨訪患兒。

        [1] chauhan S,Nigam JS,Singh P,et a1.Endoderma1 sisnus tumor of vagina in infants[J].Rare Tumors,2013,5(2):83-84.

        [2] 沈 鏗,黃榮麗,郎景和,等.陰道內(nèi)胚竇瘤的診斷和治療—附二例報告[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1999,34(2):105-107.

        [3] 劉文旭,劉唐彬,謝家倫,等.嬰幼兒陰道內(nèi)胚竇瘤五例[J].中華小兒外科雜志,2001,22(1):39.

        [4] 胡悅林,劉鴻圣,羅源利.嬰幼兒陰道內(nèi)胚竇瘤的CT和MRI診斷[J].影像診斷與介入放射學,2013,24(3):208-211.

        [5] 王曉曼,賈立群.小兒陰道內(nèi)胚竇瘤的超聲診斷及化療監(jiān)測[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2010,21(8):596-598.

        [6] Gangopadhyay M,Raha K,Sinha SK,et a1.Endoderma1 sinus tumor of the vagina in chi1dren:a report of two cases.Indian J Patho1 Microbio1,2009,52(3):403-404.

        [7] 袁 靜.嬰幼兒陰道卵黃囊瘤1例[J].實用婦科內(nèi)分泌雜志:電子版,2016,3(4):15.

        本文編輯:孫春宇

        R737.3

        A

        ISSN.2095-8803.2016.17.018.02

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