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        GC-MS/MS法測定大氣細顆粒物(PM2.5)中多環(huán)芳烴提取方法比較

        2016-03-24 08:46:42谷曉琳李迎梅孫曉紅
        中國衛(wèi)生標(biāo)準管理 2016年1期
        關(guān)鍵詞:索氏濾膜正己烷

        谷曉琳 李迎梅 孫曉紅 劉 彤 羅 侃

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        GC-MS/MS法測定大氣細顆粒物(PM2.5)中多環(huán)芳烴提取方法比較

        谷曉琳李迎梅孫曉紅劉彤羅侃

        【摘要】目的 比較自動索氏提取法與溫控超聲提取法對大氣細顆粒物中16種多環(huán)芳烴的提取效果。方法 對加標(biāo)的空白濾膜用索氏提取法及溫控超聲提取法進行處理用GC-MS/MS法測定。結(jié)果 索氏提取法與超聲提取法的平均相對標(biāo)準偏差分別為3.8%和3.4%,空白濾膜平均加標(biāo)回收率分別為92.1%和99.7%。結(jié)論 索氏提取法操作繁瑣,溶劑消耗量大,影響因素較多;超聲提取法簡單,快速。影響因素少,溶劑消耗少,結(jié)果穩(wěn)定。是一種比較實用快速的樣品前處理方法。

        【關(guān)鍵詞】GC-MS/MS;PM2.5;自動索氏提取法;超聲提取法;多環(huán)芳烴;比較

        多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是煤,石油,煙草,木材,有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產(chǎn)生的揮發(fā)性碳氫化合物,是重要的環(huán)境和食品污染物,因其致癌效應(yīng)引起的健康問題受到了廣泛的關(guān)注[1-2]。全世界每年通過大氣排放的PAHs約為幾噸,根據(jù)物理化學(xué)性質(zhì)的不同,多環(huán)芳烴以氣、固兩種形式存在,其中分子量小的2~4環(huán)PAHs主要以氣態(tài)形式存在;5環(huán)以上的化合物則大部分集中在顆粒物上,散布在大氣飄塵中。在大氣中活躍的PAHs卻在遷移過程中穩(wěn)定存在[3]。目前,城市大氣中的主要來自人類活動,且城市中肺癌的發(fā)病率可能與大氣細粒子中的污染有關(guān)。因此,分析大氣可吸入顆粒物中的濃度水平及污染特征,對了解大氣氣溶膠的來源及其對人體健康的危害具有重要的科學(xué)意義。本文比較了索氏提取法[4-5]與溫控超聲提取法[6-7]對濾膜采集到的多環(huán)芳烴的提取效果,為實驗室采用合適的樣品前處理方法提供依據(jù)[8]。

        表1 化合物的標(biāo)準曲線、相關(guān)系數(shù)、平均加標(biāo)回收率和相對標(biāo)準偏差RSD(n=6)

        1 儀器、試劑與材料

        1.1儀器

        Aglient7000C氣相色質(zhì)譜儀(美國Aglient公司);KQ-700VDE數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);FOSS SOXTEC8000自動索氏提取器;Aglient色譜柱HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 mm)。Preplinc J2凝膠色譜及在線濃縮系統(tǒng)

        1.2試劑

        乙醚(色譜純);正己烷(色譜純);以正己烷為溶劑的16種PAHs混合標(biāo)準品,每種成分的質(zhì)量濃度均為20.0 μg/mL。

        1.3材料

        Pall玻璃纖維濾膜;針式過濾器。

        2 方法研究

        2.1樣品前處理

        2.1.1超聲提取法將空白濾膜6份做空白膜,6份作為加標(biāo)膜。每份加標(biāo)量為750 μl(20.0 μg/ml)將每份濾膜剪碎后分別放入50 ml BD管中,加入15 ml乙醚、正己烷混合液(v∶v=1∶9),放入超聲波清洗器中加入冰袋控溫超聲1 h,控制溫度在20℃以下。超聲結(jié)束后取1 ml提取液以0.22 μm針式過濾器過濾后上機檢測。

        2.1.2自動索氏提取法取預(yù)先烘干的濾膜,其中6張濾膜作空白膜,另外6張濾膜作加標(biāo)回收率測定。將空白濾膜剪碎分別置于紙筒內(nèi)。取50 μl(20.0 μg/ml)標(biāo)準溶液滴在空白濾膜上,剪碎后放入紙筒內(nèi),共做6組平行。在自動索氏提取儀的收集杯中加入浸提液乙醚、正己烷混合液(v∶v = 1∶9)80 ml。設(shè)定浸提時間15 min,淋洗時間1.5 h,加熱溫度140℃。提取完畢后,轉(zhuǎn)移至110 ml試管,使用自動濃縮儀濃縮定容至1 ml,待上機檢測。

        2.2氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜分析條件

        進樣口溫度設(shè)為290℃,采用分流進樣方式,分流比為5:1,進樣量為2 μl,流速1.0,色譜柱為HP-5MS(30 m× 0.25 mm×0.25 mm),程序升溫。質(zhì)譜用MRM掃描方式,離子源溫度300℃,電子能量為-70 eV,溶劑延遲時間5 min。

        3 結(jié)果

        3.1標(biāo)準曲線的制備

        以正己烷作溶劑,將20.0 mg/L多環(huán)芳烴混和標(biāo)準溶液稀釋為0、0.1、0.25、0.5、1.0和2.5 μg/ml的標(biāo)準系列,進樣量2 μl,繪制標(biāo)準曲線。

        3.2索氏提取法與超聲提取法的比較

        索氏提取法與超聲提取法結(jié)果見表1。

        4 討論

        索氏提取法是一種經(jīng)典可靠的樣品前處理方法,但該方法操作繁瑣,提取過程中樣品要經(jīng)過多次濃縮提取,時間長,提取溶劑耗費量大,對操作人員要求較高。而且由上述結(jié)果可以看出,其對小環(huán)化合物提取率不高,回收率偏低。而超聲提取法是一種簡單快速的樣品前處理方法,且對各化合物提取率均很高。計算比較兩種方法的精密度,超聲提取法略優(yōu)于索氏提取法。

        結(jié)合精密度及回收率的結(jié)果綜合分析,超聲提取法簡單,快速。影響因素少,實驗結(jié)果穩(wěn)定。

        5 小結(jié)

        研究了不同前處理方法對PM2.5中16種多環(huán)芳烴的提取效率,結(jié)果表明,溫度控制在20℃以下超聲,提取液選擇正己烷,乙醚(9:1),提取效率高于自動索氏提取方式。超聲提取法由于簡化了操作方法,避免了每一步操作過程中導(dǎo)致的樣品損失,可以得到比較穩(wěn)定的提取效果,是一種比較實用快速的樣品前處理方法。

        參考文獻

        [1] 孫亮. 灰霾天氣成因危害及控制治理[J]. 環(huán)境科學(xué)與管理,2012,37(10): 71-75.

        [2] 于林杰. 多環(huán)芳烴對環(huán)境的污染分析研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與管理,2014,39(7): 73-75.

        [3] 岳敏,谷學(xué)新,鄒洪,等. 多環(huán)芳烴的危害與防治[J]. 首都師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2003,24(3): 40-44.

        [4] 林玉君,賈靜,吳建剛,等. 索氏提取-氣相色譜三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測定空氣中的多環(huán)芳烴[J].福建分析測試,2015,24(3): 31-34.

        [5] 趙波,黎玉清,張素坤,等. 氣相色譜-三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜法檢測環(huán)境空氣中的多環(huán)芳烴[J]. 色譜,2014,32(9): 960-966.

        [6] 趙紅帥,劉保獻,常淼,等. 控溫超聲提取-氣相色譜-三重四級桿質(zhì)譜測定大氣細顆粒物(PM2.5)中的多環(huán)芳烴[J]. 分析化學(xué),2014,42(5): 729-734.

        [7] 劉保獻,趙紅帥,王小菊,等. 超聲提取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定PM2.5中多環(huán)芳烴[J]. 質(zhì)譜學(xué)報,2015,36(4): 372-379.

        [8] 常君瑞,李娜,徐春雨,等. 索氏與超聲法提取PM_(2.5)中多環(huán)芳烴的比較[J]. 環(huán)境衛(wèi)生學(xué)雜志,2015,5(2): 160-164.

        Comparison of the Method for Extraction Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in PM2.5by GC-MS/MS

        GU XiaolinLI YingmeiSUN XiaohongLIU TongLUO KanHarbin Center for Disease Control and Prevention,Harbin 150056,China

        【Abstract】

        Objectives To compare the automatic soxhlet and ultrasonic methods for extraction of sixteen polycyclic aromatic hydrocarbons in PM2.5in the air.Methods Blank filter membrane added with standards were extractied by soxhlet and ultrasonic method,respectively,and detected by GC-MS/MS.Results The average relative standard deviation on blank filter membrane extracted by soxhlet and ultrasonic method were 3.8% and 3.4% respectively,the recoveries of standard addition of 16 PAHs on blank filter membrane extracted by soxhlet and ultrasonic method awere 92.1% and 99.7% respectively.Conclusion Many facts in the process of soxhlet extraction might affect the results beacause of its complex steps,and much solvent be consumed.Ultrasonic extraction method was simple and rapid influence factors and solvent consumption is less,the results were relatively stable. Ultrasonic extraction method was simple,practicable and rapid preparation method for the detection of PAHs in PM2.5.

        【Key words】GC-MS/MS,PM2.5,Automatic soxhlet,Ultrasonic,Polycyclic aromatic hydrocarbons,Comparison

        doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2016.01.009

        【中圖分類號】R145

        【文獻標(biāo)識碼】A

        【文章編號】1674-9316(2016)01-0014-03

        作者單位:150056 哈爾濱市疾病預(yù)防控制中心

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