亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        血清TSGF、AFP、VEGF在原發(fā)性肝癌治療療效評(píng)價(jià)中的價(jià)值

        2016-03-01 07:11:47孟素玲
        關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌

        孟素玲

        (廈門市第三醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建廈門 361100)

        ?

        ·論著·

        血清TSGF、AFP、VEGF在原發(fā)性肝癌治療療效評(píng)價(jià)中的價(jià)值

        孟素玲

        (廈門市第三醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建廈門 361100)

        摘要:目的探討血清腫瘤特異性生長(zhǎng)因子(TSGF)、甲胎蛋白(AFP)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在評(píng)價(jià)原發(fā)性肝癌(PHC)治療療效中的價(jià)值。方法選取PHC患者75例,于治療前1 d、治療后4 d及治療后28 d分別檢測(cè)血清TSGF、AFP、VEGF水平。分析治療前1 d血清VEGF與AFP水平的關(guān)系。結(jié)果75例PHC患者治療后4、28 d的TSGF、AFP、VEGF水平均明顯低于治療前1 d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。AFP≥400 ng/mL與AFP<400 ng/mL患者的VEGF水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論TSGF、AFP、VEGF可作為評(píng)價(jià)PHC預(yù)后的指標(biāo)。

        關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌;腫瘤特異性生長(zhǎng)因子;甲胎蛋白;血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子

        原發(fā)性肝癌(PHC)是一種惡性程度較高、進(jìn)展較快、預(yù)后較差的惡性腫瘤,為常見惡性腫瘤之一。世界衛(wèi)生組織調(diào)查顯示,PHC病死率在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中居第3位,僅次于胃癌和食管癌[1-3]。筆者通過檢測(cè)75例PHC患者血清腫瘤特異性生長(zhǎng)因子(TSGF)、甲胎蛋白(AFP)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在治療前、后的水平變化,探討其治療前后的變化規(guī)律,以及預(yù)測(cè)肝癌患者的預(yù)后價(jià)值。

        1資料與方法

        1.1一般資料2013年1月至2014年12月在本院傳染科確診為PHC的患者75例,符合PHC診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],其中男55例,女20例,年齡37~74歲,平均(54.12±9.73)歲。以治療前1 d AFP 400 ng/mL作為分組標(biāo)準(zhǔn),將75例PHC患者分為A組(51例,AFP≥400 ng/mL)和B組(24例,AFP<400 ng/mL)。

        1.2儀器與試劑貝克曼Unicel DXC800全自動(dòng)生化分析儀、貝克曼Unicel DxI800化學(xué)發(fā)光分析儀、Bio-Rad 680酶標(biāo)分析儀;TSGF試劑及校準(zhǔn)品由湖南新大陸公司提供;AFP試劑及校準(zhǔn)品為貝克曼原裝產(chǎn)品;人VEGF ELISA試劑盒由廈門慧嘉生物公司提供。

        1.3檢測(cè)方法所有患者均于治療前1 d、治療后4 d、治療后28 d抽取靜脈血,立即分離血清,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序或廠家說明書進(jìn)行檢測(cè)。

        2結(jié)果

        2.1治療前后3項(xiàng)指標(biāo)水平變化75例PHC患者治療后TSGF、AFP、VEGF水平均明顯降低,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2治療前1 d血清VEGF水平與AFP的關(guān)系治療前A組(AFP≥400 ng/mL)、B組(AFP<400 ng/mL)血清VEGF水平分別為(459.41±245.54)、(422.40±173.51) pg/mL,2組VEGF水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        時(shí)間TSGF(U/mL)AFP(ng/mL)VEGF(pg/mL)治療前1d168.44±45.32674.98±222.17368.38±186.04治療后4d125.13±27.04*513.95±210.64*447.91±225.09*治療后28d85.12±28.48*#400.97±161.41*#305.75±145.88*#

        *:P<0.05,與治療前1 d比較;#:P<0.05,與治療后4 d比較。

        3討論

        TSGF是由腫瘤細(xì)胞分泌的一種特異性多肽類物質(zhì),其與腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),僅對(duì)惡性腫瘤的血管形成起重要作用,與非腫瘤血管增生無關(guān)[5-6]。因此,TSGF檢測(cè)對(duì)惡性腫瘤診斷具有較高的特異度,其對(duì)惡性腫瘤的早期篩查具有較高的靈敏度和特異度。本研究結(jié)果顯示,PHC治療前后血清TSGF水平明顯降低,且隨著治療時(shí)間推移其水平明顯下降(P<0.05),說明TSGF對(duì)腫瘤治療過程中病情轉(zhuǎn)化后的監(jiān)控及腫瘤治療效果的評(píng)估均有重要的指導(dǎo)意義[7-9]。因此,TSGF可作為PHC手術(shù)治療、化療、放療療效觀察的一項(xiàng)指標(biāo)。

        血清AFP是目前診斷PHC特異度較高的腫瘤標(biāo)志物,在PHC中,60%~70%患者血清AFP高于生物參考區(qū)間上限,且大部分患者均在400 ng/mL及以上。由于肝細(xì)胞大量變性、壞死導(dǎo)致肝細(xì)胞代償性增生,血清AFP合成增加。因此,及時(shí)監(jiān)測(cè)血清AFP水平能夠更好地了解患者機(jī)體病變情況,對(duì)PHC早期發(fā)現(xiàn)和診療具有較好的指導(dǎo)意義[7-9]。本研究中血清AFP在治療前后水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明AFP不僅可以作為PHC的一項(xiàng)診斷指標(biāo),也可作為手術(shù)治療及放療、化療預(yù)后的一項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)。

        VEGF早期也被稱作血管通透因子(VPF),是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子,可在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生[10-11]。目前認(rèn)為血管的生長(zhǎng)過程對(duì)于腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移起著至關(guān)重要的作用[12],由于VEGF在血管的生長(zhǎng)中起重要作用,在PHC腫瘤組織內(nèi)外部都可以大量分泌,患者組織內(nèi)的血管內(nèi)皮細(xì)胞活力明顯增強(qiáng)[13-15]。本研究結(jié)果表明,VEGF水平在治療后明顯降低,尤其是在治療后28 d,其表達(dá)處于低水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前后VEGF水平變化主要與腫瘤組織大小及其微環(huán)境的變化、侵犯血管的程度、淋巴結(jié)受累情況密切相關(guān)。治療后,腫瘤組織缺血、缺氧及組織壞死等情況得到較好的改善,且因?yàn)閭?cè)支循環(huán)的建立,腫瘤組織缺血、缺氧及壞死程度有所緩解,下調(diào)VEGF的表達(dá),表明治療有效。反之,如果治療無效,腫瘤組織缺血、缺氧、組織壞死沒有得到緩解,甚至加重,則促使血VEGF高表達(dá)。因此,血清VEGF水平能較好地反映腫瘤組織的缺血、缺氧及壞死程度,對(duì)腫瘤發(fā)展、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移有較高的預(yù)測(cè)價(jià)值。

        本研究中以AFP 400 ng/mL為分組標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果表明AFP≥400 ng/mL與AFP<400 ng/mL患者的VEGF水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),文獻(xiàn)[16-17]的研究也表明治療前VEGF與AFP無相關(guān)關(guān)系,其原因是AFP與VEGF在產(chǎn)生機(jī)制、作用機(jī)制上有較大差別,與本研究結(jié)果一致。文獻(xiàn)[18-20]的研究認(rèn)為治療前血清VEGF水平與AFP有一定的相關(guān)性,這可能與調(diào)查人群個(gè)體差異及癌組織中存在侵襲性亞群有關(guān)。

        綜上所述,血清TSGF、AFP、VEGF水平在治療前后差異明顯,且治療前VEGF與AFP水平無相關(guān)性。因此,監(jiān)測(cè)TSGF、AFP和VEGF水平對(duì)PHC的診斷、療效觀察及預(yù)后有重要價(jià)值。

        參考文獻(xiàn)

        [1]Rebecca S,Jiemin M,Zhao HZ,et al.Global Cancer statistics,2014[J].CA Cancer J Clin,2014,64(1):9-29.

        [2]Ferlay J,Parkin DM,Steliarova-Foucher E.Estimates of Cancer incidence and mortality in Europe in 2008[J].Eur J Cancer,2010,46(4):765-781.

        [3]Gao P,Jiao SC,Bai L,et al.Detection of circulating tumour cells in gastric and hepatocellular carcinoma:a systematic review[J].J Int Med Res,2013,41(4):923-933.

        [4]中華人民共和國衛(wèi)生部.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J].臨床肝膽病雜志,2011,27(11):1141-1159.

        [5]Yin LK,Sun XQ,Mou DZ.Value of combined detection of serum CEA,CA72-4,CA19-9 and TSGF in the diagnosis of gastric Cancer[J].Asian Pac J Cancer Prev,2015,16(9):3867-3870.

        [6]Deng B,Tan QY,Fan XQ,et al.Clinical value of assaying tumor supplied group of factor/tumor specific growth factor in patients with solitary pulmonary nodule[J].Clin Lung Cancer,2011,12(3):192-196.

        [7]Ferlay DM,Parkin E,Steliarova F,et al.Estimates of Cancer incidence and mortality in Europe in 2008[J].Eur J Cancer,2010,46(4):765-781.

        [8]Zhu WC,Chen Q,Luo CL.Relationship study between gene polymorphism of CYP1A1,GSTM1 and genetic susceptibility of primary hepatocellar carcinoma[J].J Qilu Oncol, 2001,29(2):93-98.

        [9]Xu LT,Zhou ZH,Lin JH,et al. The efficacy and safety of transcatheter arterial chemoembolization combined with Endostar for primary hepatocellar carcinoma[J].Tumor, 2010, 30(7):625-627.

        [10]Xu M,Qian G,Xie F,et al.Expression of epithelial cell adhesion molecule associated with elevated ductular reactions in hepatocellar carcinoma[J].Gastro Clini Biol, 2014, 38(6):699-705.

        [11]Tsai JF,Jeng JE,Chuang LY,et al. Serum insulin-like growth factor-II and alpha-fetoprotein as tumor markers of hepatocellular carcinoma[J].Tumour Biol, 2003, 24(6):291-298.

        [12]Jen EJ,Meng FT,Hey RT,et al.Urinary transforming growth factor α and serum α-fetoprotein as tumor markers of hepatocellular carcinoma[J].Tumour Biol, 2014,35( 4): 3689-3698.

        [13]Li X,Yang Z,Song W,et al.Overexpression of Bmi-1 contributes to the invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma by increasing the expression of matrix metalloproteinase (MMP)?2,MMP-9 and vascular endothelial growth factor via the PTEN/PI3K/Akt pathway[J].Int J Oncol,2013,43(3):793-802.

        [14]Takino J,Yamagishi S,Takeuchi M.Glycer-AGEs-RAGE signaling enhances the angiogenic potential of hepatocellular carcinoma by upregulating VEGF expression[J].World J Gastroenterol,2012,18(15):1781-1788.

        [15]Godin C,Louandre C,Bodeau S,et al.Biomarkers of apoptosis and necrosis in patients with hepatocellular carcinoma treated with sorafenib[J].Anticancer Res,2015,35(3):1803-1808.

        [16]張富強(qiáng).肝癌患者不同栓塞程度對(duì)血清中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子含量變化關(guān)系的研究[D].瀘州:瀘州醫(yī)學(xué)院,2009.

        [17]宋磊,呂申.血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)在肝癌介入治療療效判定中的作用[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2009,16(6):486-490.

        [18]宋磊,呂申.原發(fā)性肝癌TACE治療前后血漿VEGF水平變化及其與療效間相關(guān)性的研究[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,30(3):232-235.

        [19]Sergio A,Cristofori C,Cardin R,et al.Transcatheter arterial chemoembolization(TACE)in hepatocellular carcinoma(PHC):the role of angiogenesis and invasiveness[J].Am J Gastroenterol,2008,103(4):914-921.

        [20]Shahat AA,Alsaid MS,Kotob SE,et al.Significance of rumex vesicarius as anticancer remedy against hepatocellular carcinoma:a proposal-based on experimental animal studies[J].Asian Pac J Cancer Prev,2015,16(10):4303-4310.

        Value of serum TSGF,AFP,VEGF in curative effect evaluation of primary hepatic carcinoma

        MengSuling

        (DepartmentofClinicalLaboratory,XiamenMunicipalThirdHospital,Xiamen,Fujian361100,China)

        Abstract:ObjectiveTo explore the evaluation of tumor specific growth factor(TSGF),alpha-fetoprotein (AFP) and vascular endothelial cell growth factor(VEGF) levels in therapeutic effect of primary hepatic carcinoma (PHC).MethodsSerum TSGF,AFP and VEGF levels were detected on 1 d before treatment,4,28 d after treatment in 75 patients with PHC.The relation between serum VEGF with AFP on 1 d before treatment was analyzed.ResultsThe levels of serum TSGF,AFP and VEGF on 4,28 d after treatment in 75 cases of PHC were significantly lower than those on 1 d before treatment,the difference was statistically significant (P<0.05).The VEGF level had no statistical difference between the patients with AFP≥400 ng/mL and the patients with AFP<400 ng/mL(P>0.05).ConclusionTSGF,AFP and VEGF can serve as the indicators for evaluating PHC prognosis.

        Key words:primary hepatic carcinoma;tumor specific growth factor;alpha-fetoprotein;vascular endothelial cell growth factor

        (收稿日期:2015-10-08)

        DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.03.016

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

        文章編號(hào):1673-4130(2016)03-0329-02

        作者簡(jiǎn)介:孟素玲,女,主管技師,主要從事臨床生化免疫研究。

        猜你喜歡
        原發(fā)性肝癌
        三維適形半野輪照放療技術(shù)治療局部晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效
        消癌平片聯(lián)合TACE術(shù)治療老年原發(fā)性肝癌的療效和生命質(zhì)量的臨床觀察
        貝伐單抗聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)對(duì)36例晚期原發(fā)性肝癌生存預(yù)后的影響分析
        TACE序貫3D—CRT治療原發(fā)性肝癌的療效及安全性觀察
        探析介入治療中晚期原發(fā)性肝癌破裂出血的安全性觀察
        不同血流阻斷法在原發(fā)性肝癌手術(shù)中的效果分析
        超聲造影在腹腔鏡射頻消融治療原發(fā)性肝癌中的效果
        GP73、AFP 異質(zhì)體聯(lián)合檢測(cè)在原發(fā)性肝癌早期診斷中的應(yīng)用進(jìn)展
        腹腔鏡肝切除治療原發(fā)性肝癌的療效觀察
        介入治療在原發(fā)性肝癌中的應(yīng)用
        国精产品一区一区三区有限公司杨| 白白白色视频在线观看播放 | 久久精品国产精品青草| 玩两个丰满老熟女| 国产成人综合日韩精品无| 视频一区二区三区国产| 欧美性猛交aaaa片黑人| 国产丝袜无码一区二区三区视频| 亚州AV无码乱码精品国产| 久久综合老鸭窝色综合久久| 国产亚洲精品一区二区无| 亚洲人成网站18禁止久久影院| 日韩高清无码中文字幕综合一二三区| 国产99久久精品一区| 男女av免费视频网站| 小sao货水好多真紧h无码视频| 精品国产网红福利在线观看| 亚洲人妖女同在线播放| 青青草精品在线视频观看| 国产成人涩涩涩视频在线观看| 国产精品亚洲一区二区杨幂| 美腿丝袜一区在线观看| 日韩av无码社区一区二区三区 | 91在线精品老司机免费播放| 久久伊人网久久伊人网| 最新国产熟女资源自拍| 日本三级欧美三级人妇视频黑白配 | 国产成人精品一区二区三区视频| 久久成年片色大黄全免费网站| 国产一区二区三区日韩精品| 日本a级片免费网站观看| 夜夜高潮夜夜爽夜夜爱爱| 青青草视频网站免费观看| 天涯成人国产亚洲精品一区av| 久久国产免费观看精品3| 波多野结衣有码| 国产一区二区三区涩涩| 亚洲av无码国产精品色软件| 99久久国产露脸精品竹菊传媒| 无码精品人妻一区二区三区98| 国产一区白浆在线观看|