孫健斌 袁 寧 柴三葆 劉玉芳 張曉梅
(北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院代謝內(nèi)分泌科,北京 102206)
口服降糖藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的影響
孫健斌袁寧柴三葆劉玉芳張曉梅
(北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院代謝內(nèi)分泌科,北京102206)
〔關(guān)鍵詞〕糖尿??;口服降糖藥;心血管
目前糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)是依據(jù)視網(wǎng)膜病變的發(fā)生發(fā)展,但大血管并發(fā)癥如冠狀動(dòng)脈、腦血管和外周動(dòng)脈病變往往更早出現(xiàn)。口服降糖藥除了降血糖之外對(duì)心血管的影響越來越受到關(guān)注。
1胰島素促泌劑
胰島素促泌劑包括磺脲類藥物和格列奈類藥物,主要機(jī)制是通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,增加體內(nèi)胰島素水平?;请孱愃幬锱c胰腺細(xì)胞表面的磺酰脲(SUs)受體(SUR1)結(jié)合,促使K+-ATP(KATP)通道關(guān)閉,引起細(xì)胞膜的去極化,使電壓依賴性鈣通道開放,Ca2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成〔1〕。格列奈類藥物,其作用機(jī)制與磺脲類藥物相似,也作用在胰島β細(xì)胞膜上的KATP,但結(jié)合位點(diǎn)是胰島β細(xì)胞膜上的36 kDa的受體,這與SUs不同,其刺激β細(xì)胞釋放胰島素的作用依賴于血中葡萄糖水平。
Schramm等〔2〕回顧性分析2型糖尿病患者不同胰島素促泌劑與二甲雙胍的心血管風(fēng)險(xiǎn),結(jié)果顯示無論既往有無心肌梗死,格列美脲、格列本脲、格列吡嗪、甲苯磺丁脲與二甲雙胍相比增加死亡率和心血管風(fēng)險(xiǎn),格列齊特和瑞格列奈與其他胰島素促泌劑相比具有較低風(fēng)險(xiǎn),與二甲雙胍相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。一項(xiàng)行政丹麥注冊(cè)研究,隨訪1997~2009年初始應(yīng)用二甲雙胍和胰島素促泌劑的糖尿病患者,結(jié)果顯示56 827例二甲雙胍聯(lián)合胰島素促泌劑治療的患者粗略死亡率:每死亡1 000人年中瑞格列奈15.4人,格列吡嗪28.1人,格列苯脲23.7人,格列齊特21.1人,格列美脲20.7人,甲苯磺丁脲27.7人。在調(diào)整后的分析,相關(guān)的死亡風(fēng)險(xiǎn)是相似的,格列齊特+二甲雙胍組〔RR=1.01(0.88-1.15)〕,瑞格列奈+二甲雙胍組〔RR=0.81(0.62~1.05)〕,格列本脲+二甲雙胍組〔RR=0.98(0.87~1.10)〕,甲苯磺丁脲+二甲雙胍組〔RR=1.04(0.85~1.28)〕。大多數(shù)胰島素促泌劑與二甲雙胍合用均有類似的死亡率和心血管疾病的危險(xiǎn)〔3〕。也有研究顯示,在2型糖尿病患者中,格列美脲聯(lián)合二甲雙胍優(yōu)于格列齊特聯(lián)合二甲雙胍,減輕心血管危險(xiǎn)因素〔4〕。
促泌劑是KATP通道的非選擇性阻滯劑,關(guān)閉胰島β細(xì)胞上KATP通道的同時(shí)對(duì)心血管系統(tǒng)KATP通道亦起作用。這些藥物結(jié)合到心肌細(xì)胞SUR2A和血管平滑肌SUR2B受體亞型,與SUR2A/SUR2B結(jié)合可能抑制缺血預(yù)適應(yīng),一種內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制。Abdelmoneim等〔5〕發(fā)現(xiàn)不同類型的胰島素促分泌素對(duì)受體敏感性不同,格列齊特、格列吡嗪、米格列奈和那格列奈藥物選擇性的結(jié)合胰腺受體,而格列苯脲和格列美脲為非選擇性的,瑞格列奈具有局部胰受體選擇性;治療劑量不同,胰島素促泌劑顯示了不同組織的敏感性;治療劑量不同以及組織選擇性特性,可以引起不同程度的心血管風(fēng)險(xiǎn)。
2雙胍類藥物
雙胍類藥物主要是通過抑制糖原異生和糖原分解,減少肝臟葡萄糖的輸出,同時(shí)還提高外周組織(如肌肉、脂肪)對(duì)葡萄糖的攝取和利用,降低體重,改善胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗。
多項(xiàng)臨床研究證實(shí),二甲雙胍具有大血管保護(hù)效應(yīng),能夠降低心血管事件的發(fā)病率和死亡率。英國(guó)糖尿病前瞻性研究(UKPDS)首次證明,二甲雙胍可顯著降低超重和肥胖的2型糖尿病患者全因死亡和急性心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn),隨后的10年隨訪進(jìn)一步表明,接受二甲雙胍治療的肥胖的2型糖尿病患者心肌梗死下降33%〔6〕。很多回顧性分析顯示二甲雙胍減少了心血管事件的發(fā)生,但大部分研究都是和磺脲類對(duì)比,這不能確定磺脲類增加心血管事件和二甲雙胍降低心血管事件。在一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究中,304例既往有冠狀動(dòng)脈疾病的2型糖尿病患者隨機(jī)分組,給予二甲雙胍(1 500 mg/d)和格列吡嗪(30mg/d)降血糖治療,隨訪中位數(shù)5年,結(jié)果顯示二甲雙胍組復(fù)合終點(diǎn)(包括心血管死亡,任何原因的死亡,心梗,非致死性卒中,動(dòng)脈血管重建術(shù))的危險(xiǎn)比顯著減少〔7〕。二甲雙胍可以延緩2型糖尿病患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的進(jìn)展,但在隨訪18個(gè)月的非糖尿病患者中卻沒有發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的減少〔8〕。二甲雙胍可以改善內(nèi)皮功能障礙,具有血管內(nèi)皮功能保護(hù)作用,可以減少血漿纖維蛋白-1的增長(zhǎng)〔9〕;而纖維蛋白原、纖維蛋白及其降解產(chǎn)物可以通過影響組織型纖溶酶原激活物和纖溶酶原激活物抑制劑的表達(dá),引起纖溶活性降低,參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展進(jìn)程〔10〕。動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí),二甲雙胍顯著增強(qiáng)肢體缺血的小鼠的肌肉組織腺苷磷西化激酶(AMPK)和一氧化氮合成酶(eNOS)的磷酸化水平的表達(dá)〔11〕。二甲雙胍可以激活A(yù)MPK途徑,后者通過抑制核轉(zhuǎn)錄因子(NF-κB)通路活化,降低細(xì)胞因子和趨化因子的表達(dá),阻止炎癥反應(yīng)的級(jí)聯(lián)反應(yīng),在動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)防與治療過程中具有重要作用。
3α-糖苷酶抑制劑
α-糖苷酶抑制劑,可逆的抑制小腸α-糖苷酶,進(jìn)而阻止糖類分解為單醣,延緩葡萄糖在小腸刷狀緣的吸收,降低餐后高血糖。阻止非胰島素依賴性糖尿病的研究(STOP NIDDM)中顯示,阿卡波糖使糖耐量受損患者的心血管事件風(fēng)險(xiǎn)減少49%,甚至在主要危險(xiǎn)因素矯正后,心血管事件風(fēng)險(xiǎn)和高血壓的減少與阿卡波糖相關(guān)性顯著存在〔12〕。在2型糖尿病患者的meta分析中顯示,阿卡波糖可以減少35%的心血管事件〔13〕。來自臺(tái)灣全民健康保險(xiǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)的一項(xiàng)隊(duì)列研究顯示,自2009年1月1日和2010年12月31日總共有17 366例應(yīng)用阿卡波糖和230 023例應(yīng)用二甲雙胍的初發(fā)糖尿病患者,主要研究終點(diǎn)是被確定由于任何心血管事件住院治療,包括急性心肌梗死、充血性心臟衰竭、缺血性腦卒中。結(jié)果顯示,與二甲雙胍相比,阿卡波糖的任何心血管事件(HR:1.05,95%可信區(qū)間1.01~1.09)相關(guān),心臟衰竭(HR:1.08,95%可信區(qū)間1.00~1.16)和缺血性卒中(HR:1.05,95%可信區(qū)間1.00~1.10)的風(fēng)險(xiǎn)更高。結(jié)論不支持阿卡波糖具有類似于二甲雙胍的心臟保護(hù)作用〔14〕。正在進(jìn)行阿卡波糖心血管評(píng)估試驗(yàn)(Acarbose Cardiovascular Evaluation Trial),是一個(gè)多中心、隨機(jī)、雙盲、與安慰劑做對(duì)照的試驗(yàn),我國(guó)學(xué)者也參與其中,主要針對(duì)既往有冠狀動(dòng)脈心臟疾病(既往心肌梗死、不穩(wěn)定心絞痛或穩(wěn)定的心絞痛)的二級(jí)預(yù)防,待研究結(jié)果發(fā)布為臨床提供更有力循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)〔15〕。α-糖苷酶抑制劑降低心血管風(fēng)險(xiǎn)的事件有一定理論基礎(chǔ)。餐后高血糖與心血管事件強(qiáng)烈相關(guān),即使在非糖尿病患者也是獨(dú)立的預(yù)測(cè)因素。餐后血糖代謝障礙可能通過誘導(dǎo)內(nèi)皮功能障礙、氧化應(yīng)激等途徑導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化,而α-糖苷酶抑制劑降低餐后血糖的高峰,減弱了氧化應(yīng)激的沖擊和引起一系列組織保護(hù)作用〔16〕。2型糖尿病患者血糖波動(dòng)幅度與冠狀動(dòng)脈狹窄程度呈正相關(guān),其中餐后血糖變異性為冠脈狹窄程度的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素〔17〕。阿卡波糖不僅降低患者低血糖事件發(fā)生率,而且降低患者血糖變異系數(shù)。
4噻唑烷二酮
噻唑烷二酮類藥物,主要通過結(jié)合和活化過氧化物酶體增殖物激活受體Υ(PPARΥ),PPARΥ被激活后通過誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞和其他細(xì)胞的分化,提高靶細(xì)胞對(duì)胰島素的反應(yīng),從而增強(qiáng)胰島素敏感性。PPARΥ在脂肪組織高表達(dá),在腎髓質(zhì)、骨骼肌、肝臟、膀胱和心臟以及動(dòng)脈壁上,尤其是粥樣硬化動(dòng)脈壁的內(nèi)皮細(xì)胞、單核—巨噬細(xì)胞以及血管平滑肌細(xì)胞均有PPARΥ的表達(dá)〔18〕。噻唑烷二酮可以增加一氧化氮的生物利用度,減少白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用,減少血管平滑肌細(xì)胞的遷移和增至以及巨噬細(xì)胞中膽固醇向外轉(zhuǎn)移〔19〕。
2007年Nissen等〔20〕在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的meta分析顯示,羅格列酮可能增加心肌梗死發(fā)病率和相關(guān)疾病死亡率。2009年《柳葉刀》公布了RECORD的研究結(jié)果即《評(píng)估羅格列酮在2型糖尿病口服藥物聯(lián)合治療的心血管結(jié)局》,結(jié)果顯示文迪雅聯(lián)合二甲雙胍治療的患者與二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合治療的患者因心血管住院治療和心血管死亡(包括冠心病發(fā)作、充血性心力衰竭和腦卒中等)的總體發(fā)生率沒有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(OR:0.99,95%可信區(qū)間0.85~1.16),同時(shí)發(fā)現(xiàn)心衰的風(fēng)險(xiǎn)增加一倍〔21〕。2010年Nissen等〔22〕更新了meta分析,納入包括RECORD在內(nèi)的56個(gè)隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(RCT)研究,結(jié)果提示羅格列酮增加心肌梗死風(fēng)險(xiǎn),未增加心血管和各種原因死亡率〔22〕。Loebstein等〔23〕的回顧分析顯示,羅格列酮增加心衰風(fēng)險(xiǎn),但并沒有增加急性心肌梗死、急性冠脈綜合征、冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建,或各種原因死亡率的風(fēng)險(xiǎn)。隨后應(yīng)用新的食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)終點(diǎn)定義,對(duì)羅格列酮心臟保護(hù)作用(RECORD)研究再次評(píng)估,結(jié)果與原始研究相似,2型糖尿病合并冠心病的旁路血管成形血運(yùn)重建研究(BARI2D)發(fā)現(xiàn)羅格列酮和未使用TZD的患者相比,心肌梗死發(fā)生率(HR:0.77,95%可信區(qū)間0.54~1.10),不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔24〕。與羅格列酮不同,一項(xiàng)關(guān)于吡格列酮的心血管事件的大型前瞻性、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(即PROactive研究)結(jié)果顯示,吡格列酮與安慰劑相比主要復(fù)合終點(diǎn)至少一個(gè)事件(HR:0.9,95%可信區(qū)間0.80~1.02)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,吡格列酮可使次要終點(diǎn)(主要包括各種死亡率,非致死心肌梗死和卒中)風(fēng)險(xiǎn)下降16%(HR0.84,95%可信區(qū)間0.72~0.98,P=0.027)〔25〕。羅格列酮和吡格列酮的差異可能與基因調(diào)控有關(guān),羅格列酮是PPAR-γ激動(dòng)劑而吡格列酮是PPAR-α/γ雙受體激動(dòng)劑〔26〕,PPAR-α途徑可能參與脂肪細(xì)胞、血管內(nèi)膜上的炎癥基因的調(diào)控。
5二肽基肽酶(DDP)-4抑制劑
胰高血糖素樣肽(GLP)-1主要作用為刺激胰島素分泌,但生物半衰期短,很快被DPP-4去除,DDP-4抑制劑可以抑制酶的活性,提高GLP-1的濃度降低血糖。西格列汀為代表的心血管安全性研究(TECOS),是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲研究,平均隨訪三年,結(jié)果顯示在已有心血管疾病的2型糖尿病人群加上西格列汀常規(guī)治療沒有增加主要心血管不良事件、住院治療心臟衰竭或其他不良事件的風(fēng)險(xiǎn)〔27〕。調(diào)查研究結(jié)果顯示,近期患有急性冠脈綜合征的2型糖尿病患者,應(yīng)用阿格列汀與安慰劑相比未增加主要心血管不良事件的發(fā)生率〔28〕。SAVOR結(jié)果顯示,沙格列汀治療組因心衰住院率增加,但沒有增加或減少缺血性事件的發(fā)生率〔29〕。由此可見,DDP-4抑制劑未增加心血管不良事件,也無心血管受益的證據(jù)。中國(guó)心臟調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),糖尿病是冠心病的重要伴發(fā)疾病,中國(guó)冠心病患者的糖代謝異常患病率(包括糖尿病前期和糖尿病)約為80%。對(duì)于臨床醫(yī)生來說,選擇適合的降糖藥物要兼顧心血管風(fēng)險(xiǎn)。
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〔2015-08-10修回〕
(編輯袁左鳴)
基金項(xiàng)目:丹東市科技局項(xiàng)目(10401)
通訊作者:張曉梅(1972-),女,臨床醫(yī)學(xué)博士,主任醫(yī)師,主要從事糖尿病及其并發(fā)癥研究。
〔中圖分類號(hào)〕R587.1
〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A
〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)10-2548-03;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.10.112
第一作者:孫健斌(1981-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事糖尿病及相關(guān)并發(fā)癥的臨床研究。