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        加強臨床生化檢驗質(zhì)量控制措施的探討

        2016-01-31 22:09:32尹治華
        中國醫(yī)藥指南 2016年3期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制影響因素

        尹治華

        (侯馬市人民醫(yī)院檢驗科,山西 侯馬 043000)

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        加強臨床生化檢驗質(zhì)量控制措施的探討

        尹治華

        (侯馬市人民醫(yī)院檢驗科,山西 侯馬 043000)

        【摘要】加強臨床生化檢驗質(zhì)量控制,可以使臨床檢查獲得更加精確可靠的診斷依據(jù)。本文 通過對生理因素、標本采集及管理因素、檢驗設(shè)備因素、檢驗人員因素等各類影響臨床生化檢驗質(zhì)量的因素進行分析,有針對性的提出完善及強化措施,消除各個環(huán)節(jié)中可能對檢驗質(zhì)量造成影響的不良因素,從而使生化檢驗質(zhì)量得以進一步提高。

        【關(guān)鍵詞】臨床生化檢驗;質(zhì)量控制;影響因素;強化措施

        醫(yī)學生化檢驗指的是對由機體所采集的生物標本進行病理學、微生物學、血液學以及免疫學等醫(yī)學檢驗,為臨床疾病的預防、診斷、治療方案的制定、治療藥物的選擇、預后及治療效果評估等提供科學依據(jù)[1]。隨著時代的不斷進步,新的檢驗項目不斷隨之出現(xiàn),對于檢驗技術(shù)要求也在不斷提高,檢驗醫(yī)學逐漸信息化、自動化,檢驗時間縮短,精準度提高,然而在臨床檢驗的過程中,仍然存在著部分容易對檢驗結(jié)果造成影響的因素,加強對生化檢驗質(zhì)量的管理,是確保檢驗結(jié)果精準的關(guān)鍵所在。

        1 影響生化質(zhì)量控制的因素

        1.1 生理因素:生化檢驗指標的參考范圍會因患者的年齡、性別、服藥情況及飲食情況而有所不同。如男女患者的性激素水平不同,參考指標相應(yīng)有所不同。而新生兒由于肝臟缺乏葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶,未合成的膽紅素無法轉(zhuǎn)化成合成膽紅素,因此檢驗結(jié)果中血清總膽紅素、間接膽紅素等指標將顯著高于成年人。此外,若患者在接受生化檢驗時出現(xiàn)緊張、激動、恐懼焦慮等明顯情緒波動時,容易對神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)功能造成影響,導致血糖、脂肪酸、血清游離乳酸等指標升高。

        除患者自身因素之外,服用藥物及飲食情況均有可能對檢驗質(zhì)量造成影響。如服用藥物將對檢驗結(jié)果造成化學及物理干擾,而患者進食將對血液成分產(chǎn)生影響,血液中的TG、GLU及ALP水平均發(fā)生變化,脂質(zhì)成分增多導致血清呈乳白色,對總蛋白、白蛋白、尿酸等指標的檢驗結(jié)果均有較為嚴重的影響,且在比色、比濁、滴定等項目測定時造成干擾[2]。

        1.2 標本因素:若檢驗標本在采集、處理以及保存時操作不當,均會對檢驗質(zhì)量產(chǎn)生影響,其中較為常見的影響因素包括溶血、脂血及黃疸。通常生化檢驗應(yīng)當在清晨空腹進行樣品采集,若受檢者未遵照要求即接受采集,將造成標本不符合檢驗要求。而采集時所使用的抽血器、標本容器等若未經(jīng)嚴格消毒干燥,或采集樣本是未能避開機體上水腫或炎癥部位,均可直接導致標本不符合要求。此外,血樣若長時間置于室溫下容易使血液成分改變,甚至發(fā)生溶血現(xiàn)象,而長時間放置所導致的水分蒸發(fā)將使血液濃縮,氣體擴散,嚴重影響檢驗質(zhì)量。

        1.3 人員及設(shè)備因素:生化檢驗事故中,相當一部分是由于操作人員不遵守操作規(guī)范、疏忽大意、不熟悉操作及實驗原理等原因所致,因此,檢驗人員的責任心及業(yè)務(wù)素質(zhì)對檢驗質(zhì)量有著重大影響。此外,檢驗設(shè)備及器械與檢驗結(jié)果的準確性之間也有著直接的關(guān)聯(lián),若設(shè)備未能得到及時的校對、保養(yǎng)、清洗及消毒,將無法確保其靈敏度及精密度,勢必對檢驗質(zhì)量造成影響。

        2 加強臨床生化檢驗質(zhì)量控制的措施

        2.1 調(diào)整患者自身狀態(tài):在進行臨床生化檢驗時,患者前期狀態(tài)對于檢驗質(zhì)量有著直接的影響,因此在進行標本采集前,應(yīng)當指導患者調(diào)整自身狀態(tài),在生活起居、治療措施、飲食情況等方面配合標本采集,如不宜飲酒、熬夜、劇烈運動、過于勞累等,清晨空腹6~12 h后采血,但空腹時間不宜超過16 h,避免因過度饑餓導致血液中葡萄糖、血清蛋白及補體的含量下降。檢驗前不宜進食高脂肪食物,避免血液成分發(fā)生變化。不同疾病患者應(yīng)做不同的前期準備,如高血脂患者在進行生化檢驗前,應(yīng)保持素食2 d及普通飲食7 d后進行標本的采集[3],從而確保血脂檢驗的準確性,糖尿病患者應(yīng)遵照餐后1.5h進行血糖檢驗等。

        2.2 建立標本采集標準操作:在進行標本采集時,應(yīng)建立起規(guī)范的操作制度,標本采集盡量安排在其他治療或檢查項目之前,采血時應(yīng)避免在輸液或輸血的同側(cè)肢體進行,且應(yīng)當避開水腫、發(fā)炎部位,不使用止血帶,防止出現(xiàn)局部淤血、水腫、溶血、缺氧等不良現(xiàn)象。采集完畢后應(yīng)將針頭取下,沿容器內(nèi)部緩緩注入,切忌用力過猛。采集血漿時,使用抗凝管為容器,應(yīng)輕輕將容器與抗凝劑混勻,切勿用力震蕩。血液標本完成采集后應(yīng)盡可能在2 h內(nèi)進行血清分離,并及時送檢,避免因在室溫中久置而影響標本質(zhì)量,若不能及時送檢,應(yīng)冷藏保存。

        2.3 制定科學的標本接收檢驗制度:對于標本的采集及接收處理過程,應(yīng)當制定嚴格的、科學的管理制度,減少檢驗分析前的差錯,從而提高生化檢驗質(zhì)量。其措施包括:建立專門的血液學檢驗組和體液學檢驗組,做到對口接收、各司其職;建立科學的標本接收流程,對于采集完畢的標本應(yīng)先通過初篩實驗室進行驗收,并進行嚴格登記,記錄標本的受檢者姓名、編號、床號、采集時間、檢驗項目等,確保在規(guī)定的時間內(nèi)完成檢驗。同時,應(yīng)建立健全各類標本的查對制度,若接收到記錄信息不符、發(fā)生溶血、驗收質(zhì)量不合格、血量不足等問題的樣本,應(yīng)立即退回,并與采集人員溝通,明確不合格原因,并進行重新采集,從而確保將標本誤差降至最低。

        2.4 檢驗人員素質(zhì)培訓:生化檢驗質(zhì)量的高低與檢驗人員素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平有著密不可分的聯(lián)系,因此,應(yīng)當加強對檢驗人員個人素質(zhì)、職業(yè)道德及專業(yè)知識等多方面的培養(yǎng)。其具體措施可分為以下3點:①檢驗人員應(yīng)當具備扎實的理論基礎(chǔ)及熟練的操作能力。目前,生化檢驗工作已經(jīng)由傳統(tǒng)手工操作轉(zhuǎn)變?yōu)橄冗M儀器操作,這就要求檢驗人員能夠熟練掌握實驗室中檢驗儀器的操作技巧,了解各類檢驗技術(shù)的實驗原理,從而確保檢驗工作的精準性。②督促生化檢驗人員不斷學習進步,鼓勵生化檢驗人員參加專業(yè)培訓、前往先進單位及上級醫(yī)院進修,通過多渠道學習提高生化檢驗技術(shù)水平。同時,還應(yīng)對其培訓成果進行考核,將考核結(jié)果與上崗資格、薪資考評等相掛鉤,起到獎懲激勵的作用。③注重檢驗人員職業(yè)道德、責任心的培養(yǎng),在檢驗工作中具備強烈的工作責任心,增強質(zhì)量意識,嚴格遵照檢驗流程進行操作,避免因疏忽大意而引發(fā)各種操作失誤。同時,還應(yīng)當保持良好的職業(yè)道德,尊重患者隱私,避免給患者造成各種不良影響。

        2.5 檢驗系統(tǒng)質(zhì)量管理:生化檢驗系統(tǒng)的質(zhì)量管理主要包括檢驗設(shè)備、生化試劑及日常精準度的管理。①檢驗設(shè)備應(yīng)當選擇信譽度高且刻度精準的產(chǎn)品,日常應(yīng)由專人管理,定時對檢驗儀器進行檢修、保養(yǎng)、調(diào)試及清潔。檢驗前應(yīng)當認真檢查設(shè)備,確保檢驗儀器均處于最佳狀態(tài),在操作過程中應(yīng)當由專人嚴格遵照操作規(guī)程進行操作,檢測方法應(yīng)選取推薦的參考方案,若因需要對檢驗方案或試劑做出修改,應(yīng)及時校準標定[4]。完成檢驗后應(yīng)及時將設(shè)備復位并嚴格清潔消毒。②生化試劑應(yīng)當建立起完善的采購、管理及使用制度,嚴格采用國家衛(wèi)生部門驗證達標產(chǎn)品,新進試劑應(yīng)當首先通過實驗室檢驗驗收方可入庫,在使用過程中應(yīng)當指派專人管理,建立領(lǐng)用進出庫登記賬冊,并及時進行盤點。③在日常工作中,還應(yīng)注重檢驗精準度的管理,若在質(zhì)量管理過程中發(fā)現(xiàn)存在顯著性差異,則應(yīng)立即修改質(zhì)控圖均值及標準差等數(shù)據(jù),確保檢驗結(jié)果的一致性和準確度。

        2.6 結(jié)果的保存及復查:檢驗人員在獲得了檢驗結(jié)果后,應(yīng)當確保其完整性、準確性及真實性,若發(fā)現(xiàn)記錄內(nèi)容不合格的項目及檢驗結(jié)果,則必須立即責懲相關(guān)人員予以補充或修正,并通知相關(guān)負責人進行評估總結(jié)。此外,檢驗人員對于檢驗結(jié)果應(yīng)當嚴格依照操作規(guī)范進行結(jié)果復查,若發(fā)現(xiàn)存在超出誤差許可范圍的結(jié)果應(yīng)立即重新予以檢驗,從而確保其真實性、準確性。

        綜上所述,生化檢驗人員應(yīng)當對整個檢驗環(huán)節(jié)展開科學規(guī)范的管理控制,從而確保檢驗質(zhì)量的精準性。同時,還應(yīng)當不斷增強檢驗人員的專業(yè)知識、職業(yè)道德及工作責任心,提高質(zhì)量控制意識,促使生化檢驗工作更加規(guī)范、嚴謹、準確。

        參考文獻

        [1] 朱桂盈.臨床生化檢驗測試的質(zhì)量控制探析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(10):242-243.

        [2] 吳志林.基層醫(yī)院如何做好臨床生化檢驗質(zhì)量控制[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(31):571-572.

        [3] 馬玉國,趙俊月,任秀華.臨床生化檢驗試劑盒的選擇與質(zhì)量控制探討[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2012,33(19):2424-2425.

        [4] 林梅,張珍,陳亞寶,等.加強臨床生化分析前質(zhì)控 提高檢驗質(zhì)量[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2013,12(4):317-318.

        中圖分類號:R446

        文獻標識碼:A

        文章編號:1671-8194(2016)03-0289-02

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