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        赤金蛋白T30替代南美白對(duì)蝦飼料中魚(yú)粉的效果研究

        2016-01-09 02:39:04劉清兵曹啟猛于躍芹蔣克勇王寶杰張維金李燕翠
        飼料工業(yè) 2016年6期
        關(guān)鍵詞:魚(yú)粉白對(duì)蝦南美

        ■ 劉清兵 曹啟猛 于躍芹 王 雷 蔣克勇 劉 梅 王寶杰 張維金 李燕翠

        (1.青島科技大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院,山東青島 266042;2.中國(guó)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島 266071;3.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室海洋生物學(xué)與生物技術(shù)功能實(shí)驗(yàn)室,山東青島 266071;4.秦皇島益爾生物推廣服務(wù)有限公司,河北秦皇島 066000)

        魚(yú)粉蛋白質(zhì)含量高,適口性好,富含蛋氨酸、賴(lài)氨酸等必需氨基酸,而且含有豐富的礦物質(zhì)和維生素以及未知生長(zhǎng)因子等,因此一直被作為水產(chǎn)飼料的主要蛋白質(zhì)來(lái)源。但是近幾年來(lái),由于厄爾尼諾現(xiàn)象、海洋污染和過(guò)度捕撈等因素使得全球漁業(yè)自然資源的衰退,導(dǎo)致世界魚(yú)粉產(chǎn)量逐年下降。然而,隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖規(guī)模的不斷迅速增長(zhǎng),對(duì)魚(yú)粉的需求量也大幅增加,這就使得全球魚(yú)粉的供應(yīng)日益緊張,價(jià)格不斷上升,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇,飼料成本也隨魚(yú)粉價(jià)格上升而加大。中國(guó)是世界上最大的魚(yú)粉使用國(guó)和進(jìn)口國(guó),因此,研究開(kāi)發(fā)能部分或者完全替代魚(yú)粉的新型蛋白源已成為水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)必須面對(duì)和解決的問(wèn)題。

        替代魚(yú)粉的蛋白源主要有動(dòng)物蛋白源和植物蛋白源兩大類(lèi)。植物蛋白源是一種既經(jīng)濟(jì)又營(yíng)養(yǎng)的蛋白源,如大豆制品、豌豆、棉籽餅粕、花生粕、菜粕等,具有來(lái)源廣、品質(zhì)穩(wěn)定、價(jià)格低廉和營(yíng)養(yǎng)豐富等特點(diǎn)。使用植物蛋白源替代飼料中魚(yú)粉的研究已有大量的報(bào)道,楊奇慧等研究發(fā)現(xiàn)在魚(yú)粉含量為30%、粗蛋白質(zhì)含量為40%的南美白對(duì)蝦基礎(chǔ)飼料中,可以用10%的花生粕替代魚(yú)粉。何大慶等研究發(fā)現(xiàn),可以用美國(guó)去皮豆粕替代南美白對(duì)蝦飼料中60%的魚(yú)粉。但植物蛋白源也有很多缺點(diǎn),包括必需氨基酸缺失、蛋白質(zhì)含量偏低和抗?fàn)I養(yǎng)因子存在等,尤其是含有的抗?fàn)I養(yǎng)因子如蛋白酶抑制劑、各種凝集素、纖維素、抗原化合物等,長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致水產(chǎn)動(dòng)物的生長(zhǎng)受到抑制,有些會(huì)影響飼料中營(yíng)養(yǎng)元素的利用使得蛋白質(zhì)利用率降低,有些則會(huì)影響飼料的適口性,有些會(huì)使水產(chǎn)動(dòng)物生長(zhǎng)速度降低,有些會(huì)提高水產(chǎn)動(dòng)物的餌料系數(shù),有些甚至?xí)顾a(chǎn)動(dòng)物的肝臟、腸道產(chǎn)生病變。

        20世紀(jì)60年代,Newey等首次提出了肽可以被完整吸收的證據(jù),但是直到20世紀(jì)80年代,小肽能夠被完整吸收的觀(guān)點(diǎn)及其生理作用才引起人們重視,并且越來(lái)越多的科研人員對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)研究,取得了許多成果。研究表明,蛋白質(zhì)在消化道內(nèi)的分解產(chǎn)物大部分是小肽(主要是二肽和三肽),小肽可以直接被機(jī)體完整吸收并被組織利用,并且小肽作為蛋白質(zhì)的主要分解產(chǎn)物,在氨基酸的消化、吸收和代謝中起著重要作用。在水產(chǎn)動(dòng)物中,已有學(xué)者研究了小肽對(duì)凡納濱對(duì)蝦、西伯利亞鱘、異育銀鯽等生長(zhǎng)性能和免疫能力的影響。

        赤金蛋白(Pure-Gold Peptide)T30是以禽血為主要原料,以酶解大豆蛋白為載體,采用生物酶工程技術(shù)制取的功能性蛋白肽。其原料經(jīng)過(guò)高壓滅菌預(yù)處理后進(jìn)行酶解、瞬間高溫滅菌、低溫干燥,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,使用安全。赤金蛋白T30中的生物活性肽及游離氨基酸(酸溶蛋白)絕對(duì)含量高于35%,其中小肽含量12%以上,且生產(chǎn)成本比魚(yú)粉低,對(duì)于循環(huán)經(jīng)濟(jì)和資源的高值化利用具有重要意義。

        南美白對(duì)蝦學(xué)名凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeusvannamei),別名凡納對(duì)蝦、白腳蝦等,其適應(yīng)能力強(qiáng)、雜食性、廣鹽性,具有生長(zhǎng)速度快、肉質(zhì)鮮美、飼料利用效率高、加工出肉率高等優(yōu)點(diǎn),養(yǎng)殖模式多樣,是我國(guó)最主要的對(duì)蝦養(yǎng)殖種類(lèi),其營(yíng)養(yǎng)與飼料研究開(kāi)發(fā)也是業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點(diǎn)。本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)性養(yǎng)殖對(duì)比試驗(yàn),測(cè)定分析生長(zhǎng)指標(biāo)、營(yíng)養(yǎng)成分、消化酶活力和血清免疫指標(biāo)等,研究赤金蛋白T30活性肽在南美白對(duì)蝦養(yǎng)殖中的營(yíng)養(yǎng)與免疫功效,確定其最佳應(yīng)用技術(shù),為其盡快應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)際提供指導(dǎo)和依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        本試驗(yàn)采用的基礎(chǔ)飼料配方為煙臺(tái)大樂(lè)飼料有限公司生產(chǎn)的對(duì)蝦大棚專(zhuān)用飼料(按照養(yǎng)殖進(jìn)程分為0#、1#和2#料)?;A(chǔ)飼料組成及營(yíng)養(yǎng)水平見(jiàn)表1。

        赤金蛋白T30由秦皇島益爾生物技術(shù)推廣服務(wù)有限公司所屬的大連益爾保成肽業(yè)有限公司提供。T30的肽分子量分布見(jiàn)表2,營(yíng)養(yǎng)成分分析見(jiàn)表3。

        表1 基礎(chǔ)飼料組成及營(yíng)養(yǎng)水平(%)

        表2 赤金蛋白T30肽分子量分布

        表3 赤金蛋白T30營(yíng)養(yǎng)成分分析(干物質(zhì)基礎(chǔ))

        基礎(chǔ)飼料配方中0#/1#料和2#料的魚(yú)粉用量分別為32%和30%,赤金蛋白T30分別替代基礎(chǔ)飼料配方中魚(yú)粉用量的15%和30%,即:0#/1#料中的使用量為4.8%和9.6%,2#料中的使用量為4.4%和8.8%。由于T30的粗蛋白含量與魚(yú)粉接近,故各魚(yú)粉替代組飼料的粗蛋白含量與對(duì)照組一致。

        1.2 試驗(yàn)動(dòng)物與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)動(dòng)物為南美白對(duì)蝦優(yōu)質(zhì)一代蝦苗,試驗(yàn)初始體重為(0.155±0.01)g,放苗密度400尾/m2。試驗(yàn)地點(diǎn)為青島瑞滋海珍品發(fā)展有限公司的工廠(chǎng)化養(yǎng)殖車(chē)間,每個(gè)養(yǎng)殖池5 m×5 m,水深1.0~1.2 m。

        分別以T30替代飼料配方中魚(yú)粉用量的15%(試驗(yàn)組B)和30%(試驗(yàn)組C)為試驗(yàn)組,以基礎(chǔ)飼料配方(試驗(yàn)組A)為對(duì)照組。將9個(gè)養(yǎng)殖池隨機(jī)分成3組,每組3個(gè)重復(fù),每個(gè)養(yǎng)殖池中放養(yǎng)健康南美白對(duì)蝦苗10 000尾。

        1.3 試驗(yàn)管理

        試驗(yàn)期內(nèi),每天按照對(duì)蝦體重的8%~10%投料,每天喂4次,分別在06:00、10:00、16:00、20:00,并記錄投喂量、水溫、pH值、鹽度、溶氧等水質(zhì)參數(shù)。池內(nèi)安放餌料臺(tái),投料1 h后,觀(guān)察對(duì)蝦攝食情況,及時(shí)調(diào)整投料量。每天觀(guān)察對(duì)蝦攝食、蛻殼、生長(zhǎng)情況。試驗(yàn)用水為經(jīng)過(guò)沉淀、砂濾的海水,養(yǎng)殖期間每天早上排污并補(bǔ)充新鮮海水。試驗(yàn)期間連續(xù)充氧。定期測(cè)定水中氨氮、亞硝酸鹽含量。試驗(yàn)期間水溫為27.0~31.0 ℃,鹽度為30~32,溶解氧>8.0 mg/l,pH值為7.8~8.3,氨氮含量<0.30 mg/l,亞硝酸鹽含量<0.20 mg/l。試驗(yàn)自放苗入池開(kāi)始直至養(yǎng)殖結(jié)束,共計(jì)60 d。

        1.4 樣品采集

        每隔20 d自各試驗(yàn)池中隨機(jī)撈取南美白對(duì)蝦20尾,測(cè)量其體長(zhǎng)、體重,并計(jì)算平均值。第60 d試驗(yàn)結(jié)束時(shí),于養(yǎng)殖池中隨機(jī)撈取南美白對(duì)蝦20尾,稱(chēng)量每只蝦的體重和體長(zhǎng),取出肝胰臟后迅速放于液氮中保存,再轉(zhuǎn)移到-80℃超低溫冰箱中存放,以測(cè)定肝胰臟相關(guān)酶活力指標(biāo)。用2.5 ml注射器吸取1 ml抗凝劑,從圍心腔中抽取1 ml蝦血,將血液放置1.5 ml Eppendorf管中,4℃離心,吸取上清液進(jìn)行血清免疫指標(biāo)的測(cè)定。隨機(jī)取3只蝦,保存于-20℃冰箱中,用于蝦體成分分析。

        1.5 生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定

        試驗(yàn)期第20、40、60 d時(shí),隨機(jī)取對(duì)蝦稱(chēng)重并計(jì)算平均體重(精確到0.01 g),計(jì)算增重率和特定生長(zhǎng)率;試驗(yàn)第60 d時(shí),取樣計(jì)算飼料系數(shù)和成活率等。

        增重率(WG,%)=100×(Wt-W0)/W0;

        特定生長(zhǎng)率(SGR,%/d)=100×[(lnWt-lnW0)]/t;

        飼料系數(shù)(FCR)=FI/W;

        成活率(SR,%)=100×FN/IN。

        式中:Wt——試驗(yàn)結(jié)束時(shí)南美白對(duì)蝦的平均重量(g);

        W0——試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)南美白對(duì)蝦的平均重量(g);

        FI——試驗(yàn)期間蝦攝食飼料的干物質(zhì)總重量(g);

        W——對(duì)蝦的增重量(g);

        t——養(yǎng)殖時(shí)間(d);

        FN——試驗(yàn)結(jié)束時(shí)南美白對(duì)蝦尾數(shù);

        IN——試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)南美白對(duì)蝦尾數(shù)。

        1.6 樣品分析

        1.6.1 常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分分析

        分別采用烘干失重法(GB 5009.3-2010)、凱氏定氮法(GB 5009.3-2010)、索氏抽提法(GB/T 5009.3-2003)和高溫灼燒(GB 5009.4-2010)測(cè)定蝦體的水分、粗蛋白、粗脂肪和灰分。

        1.6.2 肝胰臟消化酶活力的測(cè)定

        從-80℃超低溫冰箱中取出肝胰臟樣品,轉(zhuǎn)移到4℃冰箱中,待其解凍后備用。準(zhǔn)確稱(chēng)量肝胰臟0.5 g,然后按1∶4的質(zhì)量體積比加入預(yù)冷的PBS緩沖液,在冰浴條件下勻漿,在4℃下靜置4 h,然后4℃、8 000×g條件下離心30 min,所得上清液即為粗酶液。收集粗酶液分裝于1.5 ml離心管中,將其置于4℃冰箱中保存,并于24 h內(nèi)測(cè)完消化酶(脂肪酶、蛋白酶和淀粉酶)活力。

        采用G-250考馬斯亮藍(lán)染色法測(cè)定粗酶液蛋白濃度。消化酶的活力以比活力表示,定義為每克酶所具有的酶活力單位數(shù),即酶單位/mg蛋白(U/mg蛋白)。

        采用azacation(偶氮酪蛋白)水解法測(cè)定粗酶液的蛋白酶活力,蛋白酶活力單位定義為:30℃下,pH值7.2條件下,蛋白酶水解1%azocation的底物,將每分鐘OD值增加0.001所需要的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。

        采用3,5二硝基水楊酸(DNS)法測(cè)定粗酶液纖維素酶活力。纖維素酶活力單位(U)定義為:pH值7.2,在37℃條件下保溫30 min,纖維素酶分解0.5%CMC,將每分鐘OD值增加0.001所需要的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。

        采用3,5二硝基水楊酸(DNS)法測(cè)定粗酶液淀粉酶活力。淀粉酶活力(U):pH值7.2,在37℃條件下保溫30 min,淀粉酶分解1%淀粉溶液,將每分鐘OD值增加0.001所需要的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。

        采用對(duì)硝基苯酚法測(cè)定粗酶液脂肪酶活力。本試驗(yàn)以對(duì)硝基苯磷酸脂(P-NPP)為底物測(cè)定粗酶液脂肪酶的活力。脂肪酶活力單位(U):pH值7.2,在37℃條件下保溫10 min,脂肪酶水解對(duì)硝基苯磷酸酯(P-NPP),將每分鐘OD值增加0.001所需要的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。

        1.6.3 血清免疫指標(biāo)的測(cè)定

        酸性磷酸酶(ACP)活力、堿性磷酸酶(AKP)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力和溶菌酶活力采用南京建成生物工程研究所的試劑盒進(jìn)行測(cè)定,具體測(cè)定方法按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

        1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

        試驗(yàn)數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(means±SE)”表示。先使用Microsoft Excel 2010進(jìn)行統(tǒng)計(jì),再采用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(One-Way ANOVA),并結(jié)合最小顯著差數(shù)法(LSD法)進(jìn)行多重比較,判斷平均數(shù)之間的差異顯著性,P<0.05表示差異顯著。

        2 結(jié)果分析

        2.1 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦生長(zhǎng)指標(biāo)的影響

        試驗(yàn)期間對(duì)蝦的生長(zhǎng)測(cè)量結(jié)果見(jiàn)圖1。赤金蛋白T30替代飼料中不同比例魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦生長(zhǎng)性能的影響見(jiàn)表4。

        圖1 不同飼料處理對(duì)南美白對(duì)蝦生長(zhǎng)性能的影響

        由圖1可以看出,在初始體重和體長(zhǎng)相同的情況下,隨著飼養(yǎng)時(shí)間的增加,試驗(yàn)B組的體長(zhǎng)和體重增加的最多,其次是C組,A組相對(duì)增加較少。

        由表4可以看出,在初始體重相同的前提下,喂養(yǎng)20 d,B組的末體重、增重率、特定生長(zhǎng)率顯著高于A(yíng)組和C組(P<0.05);C組的末體重、增重率和特定生長(zhǎng)率均高于A(yíng)組,但差異性均不顯著(P>0.05)。喂養(yǎng)40 d,B組的末體重顯著高于A(yíng)組和C組(P<0.05),增重率B組顯著高于A(yíng)組和C組(P<0.05),但A組和C組間差異不顯著(P>0.05);特定生長(zhǎng)率B組>A組>C組,A組和B組、A組和C組間差異性不顯著(P>0.05),B組和C組間差異性顯著(P<0.05)。喂養(yǎng)60 d,B組的末體重、增重率、特定生長(zhǎng)率最高,C組次之,A組最低,但三組間差異性不顯著(P>0.05);成活率B組>A組>C組,B組和A組間差異性不顯著(P>0.05),但B組和A組與C組間差異性顯著(P<0.05)。

        表4 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦生長(zhǎng)指標(biāo)的影響

        2.2 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦蝦體成分的影響(見(jiàn)表5)

        表5 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦蝦體成分的影響(%)

        由表5可以看出,隨著赤金蛋白T30替代魚(yú)粉比例的提高,蝦體粗蛋白含量顯著提高(P<0.05),粗脂肪含量顯著降低(P<0.05),水分含量降低但差異不顯著(P>0.05),灰分含量B組和C組無(wú)顯著性差異(P>0.05),但顯著高于A(yíng)組(P<0.05)。

        2.3 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦肝胰臟消化酶活力的影響(見(jiàn)表6)

        表6 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦肝胰臟消化酶活力的影響(U/mg prot)

        由表6可知,各試驗(yàn)組南美白對(duì)蝦肝胰臟的蛋白酶活力、脂肪酶活力、纖維素酶活力差異不顯著(P>0.05)。淀粉酶活力C組與B組顯著高于A(yíng)組(P<0.05)。

        2.4 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦血清免疫指標(biāo)的影響(見(jiàn)表7)

        表7 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦血清免疫指標(biāo)的影響

        由表7可以看出,各試驗(yàn)組的酸性磷酸酶活力和溶菌酶活力差異不顯著(P>0.05);B組的堿性磷酸酶活力顯著高于A(yíng)組和C組(P<0.05);B組的總超氧化物歧化酶活力均高于A(yíng)組和C組,且和A組差異顯著(P<0.05),和C組差異不顯著(P>0.05),C組高于A(yíng)組且差異不顯著(P>0.05)。

        3 討論

        3.1 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦生長(zhǎng)指標(biāo)的影響

        本試驗(yàn)結(jié)果表明,使用赤金蛋白T30替代飼料中適量的魚(yú)粉能改善南美白對(duì)蝦生長(zhǎng)性能,包括提高南美白對(duì)蝦的增重率、特定生長(zhǎng)率,提高成活率,降低飼料系數(shù)等。上述結(jié)果和使用小肽替代魚(yú)粉喂養(yǎng)青魚(yú)、銀鯽、西伯利亞鱘、南美白對(duì)蝦等的研究結(jié)果一致。赤金蛋白T30適宜替代魚(yú)粉用量為15%,對(duì)南美白對(duì)蝦的生長(zhǎng)起到促進(jìn)作用,同時(shí)可降低飼料成本。但過(guò)多添加(30%)則會(huì)影響其生長(zhǎng)并降低飼料轉(zhuǎn)化率,這可能是由于T30中氨基酸組成的平衡性與魚(yú)粉有所差異,雖然T30比植物蛋白源的氨基酸組成相對(duì)平衡,但其賴(lài)氨酸和蛋氨酸的含量低于魚(yú)粉中的含量。小肽的添加量越多,飼料中所含賴(lài)氨酸和蛋氨酸的量與使用魚(yú)粉的差異也越大,因此,飼料中必需氨基酸與非必需氨基酸間的比例差異越大,對(duì)生長(zhǎng)可能產(chǎn)生一定抑制作用。另外,本試驗(yàn)中隨著飼養(yǎng)天數(shù)的增加,各試驗(yàn)組間的差異性變得不顯著,可能是由于對(duì)蝦養(yǎng)殖密度過(guò)高,規(guī)格增加后沒(méi)有及時(shí)疏苗所致。試驗(yàn)結(jié)束時(shí),15%替代組的成活率與對(duì)照組相近,但是30%替代組的成活率偏低,可能是赤金蛋白T30替代了過(guò)多的魚(yú)粉,使得飼料中的營(yíng)養(yǎng)平衡改變,未知生長(zhǎng)因子含量偏低,從而影響南美白對(duì)蝦的生長(zhǎng)和成活率。

        3.2 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦蝦體成分的影響

        本試驗(yàn)結(jié)果表明,隨著赤金蛋白T30替代魚(yú)粉用量的增加,南美白對(duì)蝦蝦體粗蛋白的含量呈上升趨勢(shì),且差異顯著,這和劉沛等對(duì)青魚(yú)的研究結(jié)果不一致。隨著赤金蛋白T30替代魚(yú)粉用量的增加,南美白對(duì)蝦蝦體粗脂肪的含量呈下降趨勢(shì),且差異顯著,這和徐奇友等對(duì)哲羅魚(yú)稚魚(yú)的研究結(jié)果一致。隨著赤金蛋白T30替代魚(yú)粉用量的增加,南美白對(duì)蝦蝦體灰分呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì),且試驗(yàn)組與對(duì)照組間差異顯著,試驗(yàn)組間差異不顯著。隨著赤金蛋白T30替代魚(yú)粉用量的增加,南美白對(duì)蝦蝦體的水分含量差異不顯著。本試驗(yàn)中隨替代量的增加,蛋白質(zhì)含量上升,和其他人的研究不一致,其原因有待進(jìn)一步探究。脂肪含量隨著替代量的升高,呈下降趨勢(shì),說(shuō)明飼料中添加赤金蛋白T30有可能降低蝦體的脂肪沉積作用。總體而言,赤金蛋白T30替代魚(yú)粉后對(duì)蝦體營(yíng)養(yǎng)起到了正面作用(高蛋白、低脂肪),對(duì)其他成分無(wú)顯著影響。

        3.3 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦肝胰臟消化酶活力的影響

        本試驗(yàn)結(jié)果表明,赤金蛋白T30替代不同的魚(yú)粉用量,對(duì)南美白對(duì)蝦肝胰臟的蛋白酶活力和纖維素酶活力均無(wú)顯著影響。隨著替代比例的提高,淀粉酶活性顯著提高,并且兩個(gè)試驗(yàn)組和對(duì)照組有顯著差異,但兩試驗(yàn)組間沒(méi)有顯著差異。楊奇慧等研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)用花生粕替代魚(yú)粉蛋白質(zhì)比例高于20%時(shí),肝胰臟淀粉酶的活性顯著提高。隨著替代比例的提高,對(duì)蝦肝胰臟脂肪酶活性呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),赤金蛋白T30替代魚(yú)粉用量的15%時(shí)最高,這與張帆等研究使用豆粕替代魚(yú)粉對(duì)大黃魚(yú)消化酶活力影響一致。小肽的使用,可能會(huì)刺激水產(chǎn)動(dòng)物消化酶的分泌,從而促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化與吸收,但與養(yǎng)殖對(duì)象、替代比例等密切相關(guān),有待進(jìn)一步的研究。

        3.4 赤金蛋白T30替代魚(yú)粉對(duì)南美白對(duì)蝦血清免疫指標(biāo)的影響

        本試驗(yàn)結(jié)果表明,赤金蛋白T30替代不同的魚(yú)粉用量,對(duì)南美白對(duì)蝦血清中酸性磷酸酶和溶菌酶活力均無(wú)顯著影響,并且都呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)。15%替代組的堿性磷酸酶活力顯著高于A(yíng)組和C組,而C組的堿性磷酸酶活力高于A(yíng)組但差異不顯著。ACP、AKP和溶菌酶是吞噬細(xì)胞殺菌的物質(zhì)基礎(chǔ),能夠形成水解酶體系,破壞和消除侵入體內(nèi)的異物,起到機(jī)體防御的功能。結(jié)果表明,使用赤金蛋白T30替代魚(yú)粉用量的15%,可以誘導(dǎo)ACP、AKP和溶菌酶活力的增加,從而提高了機(jī)體的免疫功能。超氧化物歧化酶(SOD)可以催化超氧離子自由基進(jìn)行歧化反應(yīng),減少自由基對(duì)機(jī)體的損害,是機(jī)體清除氧自由基的重要保護(hù)酶。本試驗(yàn)中15%替代組的SOD活力最高,且高于C組,說(shuō)明適量的赤金蛋白T30可以提高SOD活力。

        4 結(jié)論

        赤金蛋白T30替代南美白對(duì)蝦配方中魚(yú)粉用量15%,提高了南美白對(duì)蝦的增重率、特定生長(zhǎng)率,可以促進(jìn)南美白對(duì)蝦的生長(zhǎng),提高成活率、降低飼料系數(shù)。同時(shí)顯著提高了蝦體營(yíng)養(yǎng)成分中粗蛋白的含量、顯著降低了脂肪含量,對(duì)蝦體營(yíng)養(yǎng)具有一定改善作用。赤金蛋白T30替代魚(yú)粉用量15%,顯著提高了南美白對(duì)蝦肝胰臟淀粉酶的活力,對(duì)部分血清免疫指標(biāo)有顯著促進(jìn)作用。生產(chǎn)實(shí)際中用赤金蛋白T30替代部分魚(yú)粉,可大大降低飼料配方成本,緩解魚(yú)粉資源的不足,提升飼料使用效果。因此,可以用赤金蛋白T30替代南美白對(duì)蝦飼料中魚(yú)粉用量的15%。

        (參考文獻(xiàn)27篇,刊略,需者可函索)

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