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        液態(tài)發(fā)酵凝結(jié)芽孢桿菌制劑的制備工藝及性能評價

        2016-01-09 02:39:08卜小麗房一粟劉世操韓朋偉吳豐惟祝愛俠
        飼料工業(yè) 2016年6期
        關(guān)鍵詞:菌體存活率芽孢

        ■卜小麗 房一粟 劉世操 韓朋偉 吳豐惟 祝愛俠,2

        (1.武漢輕工大學(xué)動物營養(yǎng)與飼料安全湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心,湖北武漢 430023;2.武漢輕工大學(xué)畜禽飼料工程技術(shù)研究中心,湖北武漢 430023)

        近年來,隨著無抗飼料的發(fā)展,凝結(jié)芽孢桿菌已成為飼料添加劑領(lǐng)域的關(guān)注熱點(diǎn)。凝結(jié)芽孢桿菌為兼性厭氧菌,當(dāng)其進(jìn)入腸道后會消耗游離氧,并在腸道中定植,降低腸道中的氧化還原電勢和pH值,從而達(dá)到調(diào)節(jié)腸道菌群結(jié)構(gòu),增加腸道內(nèi)乳酸菌、雙歧桿菌等益生菌的數(shù)量。通過自身代謝產(chǎn)生細(xì)菌素抑制并排除致病抗原,刺激抗體以及抗炎細(xì)胞因子的分泌,增強(qiáng)共生細(xì)菌的免疫應(yīng)答,從而有效增強(qiáng)腸道黏膜免疫,減少腸道疾病的發(fā)生,促進(jìn)動物健康生長。凝結(jié)芽孢桿菌在臨床上應(yīng)用效果的關(guān)鍵取決于其本身菌種數(shù),要以凝結(jié)芽孢桿菌死菌(細(xì)胞組成部分和代謝產(chǎn)物)狀態(tài)進(jìn)入腸道,僅可供給腸道一部分養(yǎng)分。而且凝結(jié)芽孢桿菌不同于其它的益生菌,由于菌體在腸道上皮細(xì)胞的黏附性較弱,在自然條件下一般很難在腸道中存在,當(dāng)腸道內(nèi)凝結(jié)芽孢桿菌的含量達(dá)到一定值后,菌體在腸道內(nèi)的代謝產(chǎn)物所發(fā)揮的益生功效將會占據(jù)主導(dǎo)地位。Zhou等認(rèn)為,在動物日糧中芽孢桿菌菌種數(shù)達(dá)106cfu/g或107cfu/g時效果比較明顯。本研究旨在研究凝結(jié)芽孢桿菌的發(fā)酵條件、發(fā)酵液的濃縮方式、載體吸附等工藝,并對產(chǎn)品進(jìn)行了模擬胃腸道、耐藥性、耐高溫和貯存期等效果的評價,為工業(yè)化生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        菌種:本實驗室篩選保存的一株已被證明能提高仔豬生長性能的BCRC11592凝結(jié)芽孢桿菌。

        種子培養(yǎng)基:胰蛋白胨10 g/l、牛肉浸出粉3 g/l、氯化鈉5 g/l(計數(shù)培養(yǎng)基需要另外添加15 g瓊脂),調(diào)節(jié)pH值為6.5,121℃滅菌20 min后冷卻至室溫。

        發(fā)酵培養(yǎng)基:玉米粉5 g/l、小麥麩皮10 g/l、氯化銨7.5 g/l、豆粕粉 7.5 g/l、NaCl 5 g/l、MnSO4·H2O 0.3 g/l、K2HPO4·3H2O 1 g/l,調(diào)節(jié)pH值為6.5,121 ℃滅菌20 min后冷卻至室溫。

        稀釋液:蒸餾水121℃滅菌20 min后冷卻至室溫。

        主要設(shè)備:OBF-SF-10 L+50 L微生物發(fā)酵罐(上海歐奔生物工程有限公司)、XD-12-500小試膜過濾設(shè)備(合肥信達(dá)膜科技有限公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 凝結(jié)芽孢桿菌菌液的制備

        活化菌株:將保藏的菌種接種于液體培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)24 h。

        菌種純化:將活化后的菌株接于固體平板培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24 h。

        種子液制備:挑取平板中純化培養(yǎng)的單一菌落接種于種子液體培養(yǎng)基中,40℃、140 r/min搖床培養(yǎng)24 h。

        1.2.2 發(fā)酵條件的優(yōu)化

        發(fā)酵培養(yǎng)基的前處理:發(fā)酵培養(yǎng)基中的碳源富含淀粉,經(jīng)高溫滅菌后容易結(jié)塊堵塞發(fā)酵罐管道,因此在發(fā)酵之前需要對發(fā)酵培養(yǎng)基進(jìn)行前處理。前處理方式參考麥麩培養(yǎng)基的制作,發(fā)酵培養(yǎng)基∶水(w∶w)為1∶3,煮沸30 min,紗布過濾制得濃縮培養(yǎng)基。

        發(fā)酵培養(yǎng):250 ml三角瓶分裝35 ml,接種1%的種子液,搖床溫度設(shè)定為40℃,轉(zhuǎn)速為140 r/min,培養(yǎng)24 h,分別測定各瓶菌種數(shù)和芽孢數(shù)。

        培養(yǎng)條件單因素試驗:本試驗采用10 L發(fā)酵罐進(jìn)行試驗,分別單獨(dú)控制通氣量和攪拌速度,同時記錄發(fā)酵罐的pH值。

        1.2.3 菌劑制備

        微濾:采用有機(jī)陶瓷膜過濾設(shè)備,將發(fā)酵液倒入料斗中,濃縮至上清液基本不再流出,測定料斗中濃縮液中活菌含量,并計算濃縮倍數(shù)。

        吸附:用礦物質(zhì)吸附劑與濃縮液進(jìn)行混合吸附,選擇最佳吸附比例。

        1.2.4 產(chǎn)品評價

        ①模擬制粒溫度:利用水浴鍋模擬制粒溫度,取0.1 g產(chǎn)品于1.5 ml滅菌離心管中,放置于設(shè)定溫度為85℃的水浴鍋中,作用時間為10 min,測量菌種數(shù),計算產(chǎn)品菌種的存活率,做3個重復(fù),評價產(chǎn)品耐熱性。

        ②模擬胃腸液環(huán)境:即在人工模擬胃液中培養(yǎng)1 h,繼而轉(zhuǎn)移到人工腸液中培養(yǎng)2 h,記錄菌種數(shù),計算菌體存活率,評價產(chǎn)品耐酸性和耐膽鹽能力。

        ③藥敏試驗:WS/T 125—1999紙片法抗菌藥物敏感試驗標(biāo)準(zhǔn),對選取的阿莫西林、氟苯尼考、新霉素進(jìn)行藥敏試驗,評價產(chǎn)品對常用口服抗生素的敏感性。

        ④貯存期試驗:將產(chǎn)品以1 g/支獨(dú)立包裝,分別放入25℃和35℃培養(yǎng)箱,分別在貯存第7、30、60 d取出兩管樣品測定菌種存活率,評價產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

        1.3 計數(shù)方法

        采用稀釋平板計數(shù)法,芽孢計數(shù)則采用把培養(yǎng)后菌液于80℃水浴10 min后稀釋涂平板計數(shù)。

        2 結(jié)果

        2.1 培養(yǎng)基的前期處理對菌種數(shù)量和芽孢數(shù)的影響(見圖1)

        圖1 培養(yǎng)基的前期處理對菌種數(shù)和芽孢數(shù)的影響

        由圖1可知,培養(yǎng)基蒸煮過濾前后發(fā)酵所得菌種數(shù)和芽孢數(shù)量相差不大,蒸煮過濾后獲得的菌種數(shù)還略有增加。經(jīng)試驗證明,培養(yǎng)基的蒸煮過濾不僅不會影響發(fā)酵效果,還會促進(jìn)菌體的產(chǎn)生,因此可采用此方法對培養(yǎng)基進(jìn)行前處理。

        2.2 凝結(jié)芽孢桿菌制劑發(fā)酵工藝的研究

        2.2.1 發(fā)酵罐的通氣量對菌種數(shù)量和芽孢數(shù)的影響(見表1)

        表1 發(fā)酵罐通氣量對菌種數(shù)和芽孢數(shù)的影響

        由表1可知,隨通氣量增加,菌種數(shù)和芽孢數(shù)均呈先增加再減少的趨勢。且通氣量為350 L/h時活菌數(shù)顯著低于通氣量為300 L/h活菌數(shù)(P<0.05),但兩者均可達(dá)到109數(shù)量級;與此同時,通氣量為350 L/h的芽孢數(shù)可達(dá)109數(shù)量級,是300 L/h時的24倍。綜合考慮,確定發(fā)酵灌的通氣量為350 L/h。

        2.2.2 發(fā)酵罐的攪拌速度對活菌數(shù)和芽孢數(shù)的影響(見表2)

        表2 攪拌速度對菌種數(shù)和芽孢數(shù)的影響

        由表2可知,活菌數(shù)和芽孢數(shù)隨攪拌速度的增加出現(xiàn)先增加后減少的趨勢。225 r/min時的活菌數(shù)顯著高于 150、175、200、250 r/min時的活菌數(shù)(P<0.05);200 r/min時的芽孢數(shù)顯著高于150、175、225、250 r/min時的芽孢數(shù)(P<0.05)。由表2數(shù)據(jù)分析可知,攪拌速度為225 r/min芽孢數(shù)比200 r/min低了一個數(shù)量級;當(dāng)攪拌速度為200 r/min芽孢數(shù)最高,此時活菌數(shù)可達(dá)109數(shù)量級。綜合考慮,確定攪拌速度為200 r/min。

        2.3 菌劑制備(見表3)

        表3 膜分離對發(fā)酵液的濃縮效果

        發(fā)酵完成后的菌液采用有機(jī)陶瓷膜過濾設(shè)備進(jìn)行濃縮,其工作條件為:操作壓力0.14~0.16 MPa,溫度37~40℃,濃縮時間40 min。由表3可知,發(fā)酵液經(jīng)過膜分離設(shè)備可濃縮2.86倍,濃縮效果明顯,菌種損失率低。再用礦物質(zhì)吸附劑按1∶1均勻吸附發(fā)酵濃縮液,按此比例不需再干燥處理。產(chǎn)品為粉末狀,無結(jié)塊,按壓無痕跡,與原吸附劑相比產(chǎn)品顏色略黃,有少許發(fā)酵液的味道。

        2.4 產(chǎn)品評定

        2.4.1 產(chǎn)品對胃腸液耐受性評價(見圖2)

        由圖2可知,在經(jīng)過模擬胃消化環(huán)境后,產(chǎn)品的菌種存活率有一定下降,但過胃后菌種存活率仍可以保持在85%以上;0.3%豬膽鹽的模擬腸液環(huán)境也會導(dǎo)致菌種存活率下降。在經(jīng)過胃腸液后,產(chǎn)品最終存活率可以保持在60%以上。

        圖2 產(chǎn)品對胃腸液耐受情況

        2.4.2 產(chǎn)品對常用口服抗生素的敏感性評價(見圖3)

        圖3 產(chǎn)品對常見口服抗生素敏感性評價

        由圖3a可見,阿莫西林藥敏試紙幾乎沒有出現(xiàn)明顯抑菌圈,因此產(chǎn)品對阿莫西林(28~36 mm為敏感)不敏感;由圖3b可見,新霉素(≥17 mm即為敏感)藥敏試紙在涂滿產(chǎn)品浸出液的平皿上出現(xiàn)明顯抑菌圈,抑菌圈直徑為29 mm,表明產(chǎn)品對新霉素較為敏感;由圖3c可見,氟苯尼考(≥18 mm即為敏感)藥敏試紙在涂滿產(chǎn)品浸出液的平皿上出現(xiàn)十分明顯抑菌圈,抑菌圈直徑為43.5 mm,表明產(chǎn)品對氟苯尼考十分敏感。產(chǎn)品經(jīng)藥敏試驗表明,其對阿莫西林不敏感,對新霉素、氟苯尼考較敏感。

        2.4.3 產(chǎn)品耐熱性評價(見表4)

        由表4可知,凝結(jié)芽孢桿菌制劑在模擬制粒高溫85℃處理10 min后菌種數(shù)顯著降低(P<0.05),但存活率仍舊保持70%以上,可以滿足對飼料的添加要求。

        表4 產(chǎn)品耐熱性評價

        2.4.4 產(chǎn)品貯存期的評價(見圖4)

        如圖4所示,產(chǎn)品在貯存7 d后可以保持80%以上的存活率,貯存30 d依舊存活一半以上,而在貯存60 d后活菌數(shù)保持在108數(shù)量級,產(chǎn)品較一般的乳酸菌產(chǎn)品更耐儲存。

        圖4 貯存時間和溫度對菌種的影響

        3 討論

        3.1 發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化

        3.1.1 培養(yǎng)基的前期處理

        本試驗采用是價格低廉、易得的農(nóng)副產(chǎn)品培養(yǎng)基,經(jīng)蒸煮后,有利于其中淀粉質(zhì)、含氮物質(zhì)的分解,PO43-更好釋放,更利于被微生物的繁殖和芽孢的形成。經(jīng)過處理后的培養(yǎng)基可防止玉米粉、麥麩結(jié)塊堵塞發(fā)酵罐管道,使發(fā)酵罐通氣均勻,也利于菌體和芽孢的形成。因此,結(jié)合實際生產(chǎn)的需要,可發(fā)酵之前采用對培養(yǎng)基進(jìn)行前處理。

        3.1.2 通氣量、攪拌速度對發(fā)酵效果的影響

        在臨床上應(yīng)用效果的關(guān)鍵取決所添加的菌種數(shù),凝結(jié)芽孢桿菌發(fā)酵條件的探索是為了獲得大量菌體和抗逆性高的芽孢。本文采用已優(yōu)化培養(yǎng)基在通氣量為350 L/h活菌數(shù)和芽孢數(shù)均可達(dá)到109cfu/ml,芽孢得率(芽孢數(shù)/菌種數(shù))高達(dá)93.0%,與劉鑫磊等采用補(bǔ)料分批發(fā)酵方式,菌體濃度達(dá)到4.5×109cfu/ml,芽孢濃度達(dá)到1.2×109cfu/ml的結(jié)果一致。葛風(fēng)清等對凝結(jié)芽孢桿菌AHU1366的培養(yǎng)條件進(jìn)行了研究,芽孢形成率為80%;戚薇等中空纖維膜過濾法高密度培養(yǎng)凝結(jié)芽孢桿菌得率可達(dá)75%,最終菌體濃度為1.6×1010cfu/ml;本文與之相比芽孢得率高,但菌體密度略低。攪拌速度和通氣量都可調(diào)節(jié)溶氧量,溶氧量的增加促進(jìn)了菌體和芽孢的生成,但溶氧量達(dá)到一定程度也會抑制菌體生長和芽孢形成。本試驗表明,攪拌速度為200 r/min、通氣量350 L/h為最佳發(fā)酵工藝參數(shù),與陳紅秋等報道一致。本試驗中發(fā)酵培養(yǎng)基以價廉、易得農(nóng)副產(chǎn)品為主要原料發(fā)酵工藝較簡單易控發(fā)酵,芽孢形成率可達(dá)90%以上。因此,小試生產(chǎn)獲得的最佳培養(yǎng)條件可應(yīng)用于實際生產(chǎn),但需進(jìn)一步探究提高芽孢產(chǎn)量和菌體密度的方法。

        3.2 菌劑制備

        因發(fā)酵液濃度低,不利于貯存、運(yùn)輸和添加,因此需要濃縮處理。有機(jī)膜過濾設(shè)備具有機(jī)械強(qiáng)度高、且耐化學(xué)腐蝕、清洗再生性能好,兼?zhèn)溆懈咝н^濾與精密過濾等優(yōu)點(diǎn),已被引入發(fā)酵行業(yè)。本試驗所用礦物質(zhì)吸附劑表面分布著一層均勻的硅氧烷和硅烷醇基,這些基團(tuán)具有很強(qiáng)的吸水性。硅烷醇基化學(xué)活性高,并且還可作為飼料抗結(jié)劑添加,小于其添加量(0.5%)時均不會對動物產(chǎn)生不良影響,可以選用此物質(zhì)作為吸附劑。觀察吸附后的產(chǎn)品狀態(tài),選擇最佳固液質(zhì)量比為1∶1。最終產(chǎn)品為細(xì)粉狀,不需要烘干處理即可使用。

        3.3 產(chǎn)品評價

        本工藝制備的產(chǎn)品在pH值為2的胃液中存活率為86.8%,劉轉(zhuǎn)等將仔雞腸道內(nèi)分離的凝結(jié)芽孢桿菌置于pH值為1.5、2.5的模擬胃液中測得存活率分別為53%、81%,試驗結(jié)果與文獻(xiàn)報道相差不大;董超等研究發(fā)現(xiàn)未經(jīng)過包埋處理的飼用納豆芽孢桿菌在pH值為1.5的模擬胃液環(huán)境中的存活率僅為20%,本工藝制備的凝結(jié)芽孢桿菌產(chǎn)品的耐酸性能比較理想。因本文的試驗操作方法與張媛媛等的試驗操作比較接近,而本工藝制備的凝結(jié)芽孢桿菌制劑的消化后存活率為71%,優(yōu)于部分市售產(chǎn)品,但較普通菌種發(fā)酵液存活率偏低,可能是制備工藝對菌種性能有一定影響。藥敏試驗結(jié)果與文獻(xiàn)報道中的結(jié)果相似,產(chǎn)品與抗生素配伍使用情況比較明確。郭照輝對凝結(jié)芽孢桿菌液體菌劑的保存期進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)添加防霉劑和調(diào)節(jié)pH值可以使得保存30 d菌體存活約80%,保存180 d存活率高于50%。此外,也有研究表明,吸附后的凝結(jié)芽孢桿菌粉劑保存60 d菌體存活率高于80%。然而,本產(chǎn)品在保存60 d后其菌種數(shù)只可以保持108數(shù)量級,因此,此凝結(jié)芽孢桿菌粉劑的貯存條件,還需進(jìn)一步探究。所以,目前本研究僅僅是一個初級研究階段,距離應(yīng)用到畜禽中還有很長一段時間。

        4 結(jié)論

        ①在本試驗條件下,對發(fā)酵培養(yǎng)基進(jìn)行前處理不會影響發(fā)酵效果;在通氣量為350 L/h、攪拌速度為200 r/min時可以達(dá)到最佳的發(fā)酵效果。

        ②通過凝結(jié)芽孢桿菌制劑進(jìn)行體外消化試驗、體外藥敏試驗、耐高溫試驗和產(chǎn)品儲存試驗,表明此產(chǎn)品具有耐酸、耐膽鹽、耐高溫和易于儲存等優(yōu)良特性。

        (參考文獻(xiàn)20篇,刊略,需者可函索)

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