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        樹莓中超氧化物歧化酶(SOD)提取及不同條件下酶活力探究

        2015-12-30 01:51:00張媛婷遲曉平李婧萱李劍華李申巖
        科學(xué)中國人 2015年2期
        關(guān)鍵詞:馬斯亮歧化酶超氧化物

        張媛婷,遲曉平,李婧萱,李劍華,李申巖

        沈陽師范大學(xué)

        樹莓中超氧化物歧化酶(SOD)提取及不同條件下酶活力探究

        張媛婷,遲曉平,李婧萱,李劍華,李申巖

        沈陽師范大學(xué)

        由冷凍樹莓制得粗酶液,測樹莓中超氧化物歧化酶(SOD)的活力48.78U/g,其含量228.544μg/g鮮重。通過分別以新鮮的樹莓、解凍1h樹莓和加入濃度為10-6mol/L的抗壞血酸浸泡1min的樹莓果實(shí)來探究酶活力。結(jié)果表明:相對條件下,冷凍樹莓有最大的超氧化物歧化酶(SOD)活力。

        樹莓;超氧化物歧化酶;提??;酶活力

        引言:

        樹莓超氧化物歧化酶(SOD)是一種含有金屬元素的活性蛋白酶存在于生物體內(nèi),是生物體內(nèi)自然存在超氧自由基清除因子。

        樹莓產(chǎn)量較大,富含SOD和花青素等多種物質(zhì),能發(fā)展成果汁、化妝品生產(chǎn)線。因SOD具有強(qiáng)氧化力、抗衰老作用,在化妝品行業(yè)中應(yīng)用廣泛,但國際禁止在動(dòng)物的血液中提取,故從多種植物中SOD,本次實(shí)驗(yàn)將從樹莓果實(shí)中提取粗酶液并對SOD的活力進(jìn)行探究。

        正文:

        1 材料與方法

        1.1 材料

        基礎(chǔ)材料:丹東鳳城樹莓生產(chǎn)基地提供的樹莓果實(shí)

        1.2 試劑與儀器:

        蛋氨酸(Met),氯化硝基氮藍(lán)四唑(NBT),核黃素,干燥的牛血清白蛋白,考馬斯亮藍(lán),石英砂(SiO2),乙二胺四乙酸二鈉,甲硫氨酸:遼寧永強(qiáng)醫(yī)藥器械化玻有限公司試劑廠;藥品均為分析純。

        WFJ7200型可見分光光度計(jì),Himac cR21G高速冷凍離心機(jī),Sartrius分析天平。

        1.3 提取方法

        1.3.1 溶液的配制

        溶液濃度:蛋氨酸磷酸鈉緩沖液(蛋氨酸濃度2.6x10-2mol∕L,用0.1mol∕L磷酸鈉緩沖液配制);磷酸鹽緩沖液0.05mol∕L(PH=7.8);氮藍(lán)四唑溶液750μmol∕L;核黃素溶液20μmol∕L;甲硫氨酸溶液130mmol∕L;乙二胺四乙酸二鈉溶液100μmol∕L。

        1.3.2 提取樹莓液

        冷凍研缽和研杵10min,冷藏磷酸緩沖溶液50mL,精確稱取20g冷凍樹莓果實(shí)于研缽中,加入磷酸緩沖液15mL和少許石英砂(SiO2)充分研磨后裝入1.5mL離心管中,用高速冷凍離心機(jī)在12000r∕min,4℃條件下離心40min。離心后將上清液倒入量筒中,其中的沉淀重新在加入15mL磷酸緩沖溶液冷凍研缽中充分研磨,再裝入離心管中離心40min。同樣離心后將上清液倒入量筒中,合并兩次上清液,即得粗酶液總體積。

        1.4 NBT光還原法測酶活力

        1.4.1 酶活力測定

        取8支試管編號(hào)1-8,分別加入甲硫氨酸、氮藍(lán)四唑、EDTANa2、核黃素、蒸餾水各1.00mL,依次加入緩沖液5.00、5.00、5.00、4.85、4.70、4.55、4.40、4.25 mL,粗酶液0.00、0.00、0.00、0.15、0.30、0.45、0.60、0.75 mL,混合均勻。標(biāo)號(hào)為1號(hào)為空白組吸光度值歸零,不光照,其余在兩個(gè)210W大燈泡下照射15min。第2~8組在560nm下測吸光度值。

        D1——第2組與第3組吸光度值平均值

        D2——第4組到第8組各自的吸光度值

        以下式求得20g冷凍樹莓的總酶活力。

        1.4.2 酶活力探究

        按照1.3提取方法,分別用新鮮樹莓,解凍1h樹莓,浸泡在10-6mol∕L抗壞血酸溶液中1min的樹莓果實(shí)代替冷凍樹莓。得到各自粗酶液,以1.4.1測酶活力原理,得各自總酶活力來斷定何種材料具有最大的超氧化物歧化酶(SOD)活力。

        1.5 蛋白質(zhì)含量的測定——考馬斯亮藍(lán)法

        1.5.1 蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

        準(zhǔn)確稱取己干燥的牛血清白蛋白0.01g溶解并定容100mL得標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液,取6支試管編號(hào)1-6,分別加入考馬斯亮藍(lán)G-250試劑5mL,依次加入標(biāo)準(zhǔn)蛋白液0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mL,蒸餾水1.00、0.98、0.96、0.94、0.92、0.90 mL,以1號(hào)為空白組,在波長595nm條件下測定吸光度值,繪制曲線。

        1.5.2 測定酶液的SOD含量

        另取2支試管,均吸取在50%抑制率下的粗酶液量即XmL,移入試管中,依次加入(1-X)ml蒸餾水,5mL的考馬斯亮藍(lán)G-250試劑,搖勻后靜置2min,在OD595nm條件下,以標(biāo)準(zhǔn)曲線1號(hào)試管做空白,測吸光度值,并求兩組吸光度平均值,再通過標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)曲線,得在X(mL)下SOD含量Y(μg)。根據(jù)下式可得總SOD含量。

        2 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

        2.1 蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線,圖一

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