張璞

摘要：對鉬-銻-抗分光光度法測定水中黃磷的國標方法進行探討，改進了顯色劑和校準曲線。用改進后的方法繪制校準曲線，相關系數(shù)、斜率、截距滿足分光光度法的要求，標準樣品測定的相對標準偏差%為11～25，相對誤差%為-18～00，加標回收為922%～107%，優(yōu)化實驗條件后的方法檢出限為049μg/L。

關鍵詞：黃磷；鉬-銻-抗分光光度法；改進

1.引言

純白磷是無色而透明的晶體，遇光逐漸變黃，因而又叫黃磷。黃磷有劇毒，人的中毒劑量為15mg，致死量為50mg，皮膚若經(jīng)常接觸到單質(zhì)磷也會引起吸收中毒。黃磷是重要的化工原料，在化肥、農(nóng)藥、軍工等領域廣泛應用，是一種不能忽視的污染物。

測定水中黃磷的方法有比色法和氣相色譜法[1]，比色法測定范圍寬，分析成本低，是目前環(huán)境監(jiān)測領域應用較廣的方法?，F(xiàn)行的國家標準方法為《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范（GB/T5750-2011）》中的鉬-銻-抗分光光度法[2]，該方法在實際運用中遇到了一些問題，如樣品顯色液配制復雜，校準曲線擬合度不高等。本文對鉬-銻-抗分光光度法測定水中黃磷的方法進行了實驗研究，優(yōu)化了實驗條件，有較好的可操作性。

2.實驗

2.1試劑與儀器

分析時所用純水均為重蒸餾水，試劑均符合國家標準或?qū)I(yè)標準。

2.1.1、環(huán)己烷

2.1.2、濃硫酸，ρ20=184g/mL

2.1.3、溴水

2.1.4、黃磷標準儲備液，1000μg /mL。

2.1.5、黃磷標準使用液，1000μg /mL：準確移取黃磷標準儲備液（214）100 mL至100 mL容量瓶中，用環(huán)己烷（211）稀釋至刻度，搖勻。

2.1.6、鉬酸鹽溶液

鉬酸銨溶液，20g/L：溶解5g鉬酸銨（（NH4）6Mo7O24·4H2O）于50mL水中，緩慢加入70mL濃硫酸，冷卻后稀釋至250mL。

酒石酸銻鉀溶液，1g/L：稱取025g酒石酸銻鉀（K（SbO）C4H4O6·1/2H2O）溶于250mL水中。

將以上兩種溶液混勻，存于棕色試劑瓶中，在冷處可保存兩個月。

2.1.7、抗壞血酸，100g/L：溶解10g抗壞血酸（C6H8O6）于水中，稀釋至100mL。

2.1.8、7200型分光光度計

2.1.9、50mL具塞比色管

2.1.10、2000mL分液漏斗

2.1.11電熱恒溫水浴鍋

2.2實驗步驟

樣品的預處理：取1000mL水樣置于分液漏斗中，用5mL環(huán)己烷萃取，共兩次。合并環(huán)己烷于50mL具塞比色管中，加純水約1mL后作為試樣。

樣品的測定：向盛有環(huán)己烷的比色管中加入1mL溴水，輕輕震蕩混勻后將比色管置于沸水浴中，直至有機相環(huán)己烷蒸發(fā)完全。取出，冷卻10min，加05mL抗壞血酸溶液，搖勻后再加入5mL鉬酸鹽溶液，用純水稀釋至50mL，混勻。顯色20min，以純水作參比，用1cm比色皿于700nm波長處測量吸光度。

3.結(jié)果與討論

3.1顯色劑的改進

國標方法中使用鉬-銻-抗顯色劑，要求現(xiàn)用現(xiàn)配，配制方法為：稱取1g抗壞血酸溶于50mL鉬酸銨溶液中，待抗壞血酸溶解后，加入50mL酒石酸銻鉀溶液。顯色時直接加入5mL即可。這在實際工作中較為繁瑣不便，也容易造成試劑的浪費。本文借鑒國家標準《總磷的測定—鉬酸銨分光光度法（GB/T11893-1989）》[3]中顯色劑的配制方法，改為用鉬酸鹽溶液作為顯色劑，單獨配制抗壞血酸溶液，使用時先加入05mL抗壞血酸，搖勻后再加入5mL鉬酸鹽溶液。對同一濃度樣品，操作步驟相同，分別用兩種不同的方法加入顯色劑，吸光度對比見表3-1：

實驗證明，兩種不同顯色劑加入方法對結(jié)果沒有明顯影響。這是因為兩種方法的原理較為相似。鉬-銻-抗分光光度法測定水中黃磷的方法原理為：水中微量黃磷經(jīng)環(huán)己烷萃取后，用溴水氧化成磷酸鹽，磷酸鹽與鉬-銻-抗顯色劑反應生成藍色的磷鉬藍，用分光光度法進行測定。鉬酸銨分光光度法測定總磷的方法原理為：中性條件下用過硫酸鉀消解試樣，將所含磷全部轉(zhuǎn)化為磷酸鹽，磷酸鹽與鉬酸鹽溶液反應生成磷鉬雜多酸，被抗壞血酸還原，生成藍色的磷鉬藍。兩者都是通過樣品前處理將所測物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿猁}，磷酸鹽與顯色劑反應，生成藍色絡合物。兩種方法的顯色劑的作用是相同的，原理上可以借鑒使用。改進后的顯色劑配制和分析步驟，操作簡便，試劑不用現(xiàn)配，保存時間較長，在實際運用中更有利。

3.2校準曲線的改進

配制不同濃度的標準溶液，按實驗步驟分析，在加入顯色劑后每5min讀一次吸光度，吸光度隨時間變化如表3-2所示。

由表3-2可看出，隨著樣品濃度的增大，顯色穩(wěn)定性降低。國標方法中校準曲線最大濃度為600μg/L，顯色不穩(wěn)定，故實際工作中擬合度不高。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)，優(yōu)化條件，吸取黃磷標準使用液，使其稀釋后含量相當于000，200，500，1000，2000，3000，4000μg，顯色時間為20min。

3.4方法檢出限

在《全球環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)水監(jiān)測操作指南》中規(guī)定：給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限L。

L=46×δwb式中：δwb為全程序空白平行測定的標準偏差。

根據(jù)測定方法，本次實驗測量20次全程序空白，檢出限測定結(jié)果見表3-3。

4結(jié)論

鉬-銻-抗分光光度法測定水中黃磷，測定范圍寬，分析成本低，方法改進后能滿足日常監(jiān)測分析工作要求。用鉬酸鹽溶液作為顯色劑，單獨配制抗壞血酸溶液，使用時先加入05mL抗壞血酸，搖勻后再加入5mL鉬酸鹽溶液。這種操作簡便，試劑保存時間較長，節(jié)約試劑用量。標準系列濃度為000，200，500，1000，2000，3000，4000μg/L，顯色時間為20min，解決校準曲線擬合度問題，相關系數(shù)、斜率、截距滿足分光光度法的要求。在日常工作中應注意樣品濃度不能超過線性范圍，樣品濃度的過大，顯色穩(wěn)定性降低，結(jié)果會出現(xiàn)偏差，要適當稀釋后在分析。

參考文獻：

[1]國家環(huán)境保護總局，水和廢水監(jiān)測分析方法編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版）[M].北京：中國環(huán)境科學出版社，2002

[2]中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司.生活飲用水規(guī)范[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2001

[3]國家環(huán)境保護局.GB/T11893-1989 水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法[S].北京：中國環(huán)境科學出版社，1989