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        用SO2從軟錳礦中還原浸出錳的試驗(yàn)研究

        2015-12-16 07:52:48魏漢可譚秀民張秀峰伊躍軍
        濕法冶金 2015年6期
        關(guān)鍵詞:軟錳礦硫酸錳硫酸

        魏漢可,劉 詠,譚秀民,張秀峰,伊躍軍

        (1.鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院,河南 鄭州 450001;2.中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院 鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所,河南 鄭州 450006)

        硫酸錳是一種重要的基礎(chǔ)錳鹽,絕大部分錳產(chǎn)品是通過硫酸錳及其溶液生產(chǎn)的[1]。用軟錳礦制備硫酸錳,首先需要將軟錳礦中的錳溶浸到溶液中。目前對(duì)軟錳礦的處理有濕法和火法[2]。火法的錳回收率能達(dá)90%左右,經(jīng)濟(jì)效益較好,但其能耗高,對(duì)環(huán)境危害較大,其應(yīng)用受到限制[3]。濕法又分兩礦一步法、焙燒—酸浸法、硫酸亞鐵還原浸出法、二氧化硫還原浸出法等。兩礦一步法浸出率較低;焙燒—酸浸法工藝簡(jiǎn)單,易于操作,但能耗過大,對(duì)設(shè)備要求較高;硫酸亞鐵還原浸出的浸出液中含有大量Fe3+,除鐵過程比較繁瑣[4];二氧化硫浸出法可以用軟錳礦漿來吸收含有SO2的廢氣,其中軟錳礦的主要化學(xué)成分為MnO2,在酸性介質(zhì)中,MnO2具有強(qiáng)氧化性,遇到還原性的SO2會(huì)很快被還原成二價(jià)錳進(jìn)入到溶液中[5-6]。由于SO2分子能進(jìn)入礦物的晶體結(jié)構(gòu)中,因此錳浸出率相對(duì)較高。試驗(yàn)利用SO2還原浸出法的優(yōu)點(diǎn),研究了從軟錳礦中還原浸出錳。

        1 試驗(yàn)原料

        軟錳礦,主要成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 Mn 16.02%,F(xiàn)e 7.36%。

        SO2,高純;濃硫酸,分析純;NaOH,分析純。

        2 試驗(yàn)原理

        SO2還原浸出軟錳礦的主要化學(xué)反應(yīng)如下:

        反應(yīng)式(3)生成的連二硫酸錳不穩(wěn)定,在較高溫度或酸性介質(zhì)中容易發(fā)生分解:

        反應(yīng)產(chǎn)物SO2再按反應(yīng)(4)生成硫酸錳。連二硫酸錳也可發(fā)生如下反應(yīng):

        連二硫酸錳的存在會(huì)使硫酸錳產(chǎn)品純度降低,應(yīng)避免其生成[7-8]。

        3 試驗(yàn)裝置與操作方法

        SO2還原浸出軟錳礦試驗(yàn)在三頸燒瓶中進(jìn)行。將三頸燒瓶固定在恒溫水浴鍋中,調(diào)節(jié)水浴溫度。控制反應(yīng)條件,加入反應(yīng)原料,攪拌同時(shí)升溫至設(shè)定溫度,按設(shè)定流量往三口燒瓶中通入SO2氣體。反應(yīng)結(jié)束后過濾,濾餅用去離子水反復(fù)洗滌,分析其中錳、鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)。浸出過程中,隨四價(jià)錳被還原成二價(jià)錳進(jìn)入浸出液中,礦漿顏色由黑逐漸變黃。整個(gè)反應(yīng)過程需在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,尾氣用氫氧化鈉溶液吸收。

        4 試驗(yàn)結(jié)果與討論

        4.1 硫酸用量對(duì)錳浸出率的影響

        試驗(yàn)條件:料漿液固體積質(zhì)量比4∶1,攪拌速度300r/min,SO2流量0.2L/min,室溫下反應(yīng)80min。硫酸用量對(duì)錳浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

        圖1 硫酸濃度對(duì)錳還原浸出率的影響

        從圖1看出:隨硫酸濃度增大,錳浸出率逐漸升高;硫酸濃度為0.46mol/L時(shí),錳浸出率達(dá)最大;之后,硫酸濃度再增大,錳浸出率變化不大。

        4.2 浸出時(shí)間對(duì)錳浸出率的影響

        試驗(yàn)條件:料漿液固體積質(zhì)量比4∶1,硫酸濃度0.46mol/L,攪拌速度300r/min,SO2流量0.2L/min。室溫下,浸出時(shí)間對(duì)錳還原浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

        圖2 浸出時(shí)間對(duì)錳還原浸出率的影響

        從圖2看出:隨浸出時(shí)間延長(zhǎng),錳浸出率升高;浸出80min時(shí),錳浸出率達(dá)98%;繼續(xù)延長(zhǎng)浸出時(shí)間,錳浸出率升高空間不大。綜合考慮,確定適宜的浸出時(shí)間為80min。

        4.3 液固體積質(zhì)量比對(duì)錳浸出率的影響

        試驗(yàn)條件:硫酸濃度0.46mol/L,攪拌速率300r/min,SO2流量0.2L/min,室溫下反應(yīng)80 min。液固體積質(zhì)量比對(duì)錳還原浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

        圖3 液固體積質(zhì)量比對(duì)錳還原浸出率的影響

        從圖3看出:液固體積質(zhì)量比在(3∶1)~(6∶1)范圍內(nèi),對(duì)錳浸出率影響不是很大;液固體積質(zhì)量比為4∶1時(shí),還原浸出效果稍好。

        4.4 溫度對(duì)錳浸出率的影響

        試驗(yàn)條件:料漿液固體積質(zhì)量比4∶1,攪拌速度300r/min,硫酸濃度0.46mol/L,SO2流量0.2L/min,反應(yīng)時(shí)間80min。反應(yīng)溫度對(duì)錳還原浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

        圖4 反應(yīng)溫度對(duì)錳還原浸出率的影響

        從圖4看出:隨反應(yīng)溫度升高,錳浸出率有一定程度升高;但40℃之后,錳浸出率升高幅度不大。綜合考慮,確定反應(yīng)溫度以40℃為宜。

        4.5 攪拌速度對(duì)錳浸出率的影響

        試驗(yàn)條件:料漿液固體積質(zhì)量比4∶1,硫酸濃度0.46mol/L,SO2流量0.2L/min,室溫下反應(yīng)80min。攪拌速度對(duì)錳還原浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。可以看出:錳還原浸出率隨攪拌速度增大而升高;攪拌速度為250r/min之后,錳浸出率提高幅度不大。為避免礦粒結(jié)塊,攪拌速度以控制在300r/min為宜。

        圖5 攪拌速度對(duì)錳還原浸出率的影響

        4.6 錯(cuò)流浸出

        為了提高錳浸出率,在單因素條件試驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行錯(cuò)流浸出試驗(yàn)。反應(yīng)條件:料漿液固體積質(zhì)量比4∶1,硫酸濃度0.46mol/L,SO2流量0.2 L/min,攪拌速度300r/min,室溫下反應(yīng)80min,浸出液作為介質(zhì)進(jìn)入下次浸出。試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。

        圖6 循環(huán)次數(shù)對(duì)錳還原浸出率的影響

        從圖6看出:浸出液循環(huán)浸出5次之后,料漿中錳接近飽和,軟錳礦中的游離錳難以再進(jìn)入溶液,錳浸出率顯著降低。所以,循環(huán)次數(shù)應(yīng)控制在5次以內(nèi)。

        5 結(jié)論

        采用硫酸酸解軟錳礦,SO2還原浸出硫酸錳,可以得到較好的浸出效果。在試驗(yàn)確定的最優(yōu)條件(硫酸濃度0.46mol/L,浸出時(shí)間80min,液固體積質(zhì)量比4∶1,攪拌速度300r/min,溫度40℃)下,錳浸出率達(dá)95%以上。該方法簡(jiǎn)單易操作,是軟錳礦開發(fā)利用的一種可供選擇的方法。

        [1]張文山,石朝軍,梅光貴.SO2還原 MnO2礦制取硫酸錳的研究[J].中國(guó)錳業(yè),2009,27(4):7-8.

        [2]李同慶.低品位軟錳礦還原技術(shù)工藝技術(shù)與研究進(jìn)展[J].中國(guó)錳業(yè),2008,26(2):4-14.

        [3]謝紅艷,王吉坤,楊世誠(chéng),等.從軟錳礦中濕法浸出錳的研究進(jìn)展[J].中國(guó)錳業(yè),2011,29(1):5-12.

        [4]陳飛宇,從銀錳礦的浸錳液中制取硫酸錳和碳酸錳的工藝研究[D].長(zhǎng)沙:中南大學(xué),2004.

        [5]張?zhí)K春.二氧化硫還原法處理銀錳礦的研究[J].中國(guó)錳業(yè),1996,14(2):42-45.

        [7]劉立泉,戴暉,張昭.二氧化硫浸出軟錳礦的動(dòng)力學(xué)研究[J].濕法冶金,1999(1):35-40.

        [8]陽啟華,張昭.SO2浸出軟錳礦過程中抑制連二硫酸錳生成的研究[J].濕法冶金,2012,31(3):144-148.

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