岳振華 田洪青 于美玲 于長平 盧憲梅
·病例報告·
反應(yīng)性穿通性膠原病1例
岳振華 田洪青 于美玲 于長平 盧憲梅
反應(yīng)性穿通性膠原病(reactive perforating collagenosis,RPC)由 Mehregan于1967年首先報道,臨床少見?,F(xiàn)將我院所見的1例報道如下。
患者,男,52歲。因背部、雙下肢丘疹、結(jié)節(jié)伴瘙癢2個月,前來我院就診。2個月前無明顯誘因背部、雙下肢出現(xiàn)散在的紅色丘疹,伴中度瘙癢,搔抓后丘疹結(jié)痂、變硬,未予治療,皮損逐漸增多。既往體健,無肝、腎疾病病史。父母非近親結(jié)婚,家庭成員中無類似疾病患者。體檢:各系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科情況:背部、雙下肢見散在黃豆大角化性丘疹、結(jié)節(jié),部分中心有臍凹,內(nèi)有棕褐色痂,少數(shù)皮損痂已脫落,遺留暗紅色輕度萎縮斑(圖1)。實驗室檢查:血常規(guī)正常,尿糖“++++”,空腹血糖15.55 mmol/ L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶46 U/L,總膽紅素26.5μmol/L,直接膽紅素10.5μmol/L。下肢皮損組織病理示:表皮灶性結(jié)痂,痂下方為穿通區(qū),真皮膠原壞死成嗜堿性著色,下方膠原間血管周圍輕度嗜中性粒細胞浸潤(圖2)。診斷:反應(yīng)性穿通性膠原病,糖尿病。治療:控制血糖,口服鹽酸依匹斯汀片、曲尼司特膠囊,外用復(fù)方醋酸曲安奈德軟膏、樟酚酊,40天后復(fù)診瘙癢癥狀明顯緩解,多數(shù)皮疹消退后遺留凹陷性小瘢痕。
討論 反應(yīng)性穿通性膠原病是一種以變應(yīng)性膠原經(jīng)表皮排出體外為特征的穿通性皮膚病。該病病因不明,遺傳因素被認為是重要的原因,其發(fā)生可能和創(chuàng)傷有關(guān)。本病好發(fā)于兒童,成人患者往往合并糖尿病、慢性腎衰竭、肝病、肺纖維化、霍奇金病、甲狀腺功能異常等,瘙癢明顯,稱為獲得性反應(yīng)性穿通性膠原病(ARPC)。本病在組織病理學(xué)上需要與其他類型穿通性皮膚病相鑒別,如匐行性穿通性彈力纖維病、穿通性毛囊炎及Kyrle病,通過膠原纖維染色多可鑒別。本病目前尚無特效治療方法,僅有個別文獻報道口服抗組胺藥聯(lián)合外用糖皮質(zhì)激素或維A酸制劑,口服多西環(huán)素、別嘌醇,試用治療有效。
圖1 右下肢散在角化性丘疹、結(jié)節(jié),部分中心有臍凹,內(nèi)有棕褐色痂圖2 表皮灶性結(jié)痂,痂下方為穿通區(qū),真皮膠原壞死呈嗜堿性著色(HE,×100)
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(收稿:2013-03-13)
山東省皮膚病性病防治研究所,濟南,250022