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        多糖抗腫瘤活性及其機(jī)制研究*

        2015-12-09 17:34:15蘆靜波陳靠山曹劍鋒王國(guó)棟
        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2015年22期
        關(guān)鍵詞:小鼠功能

        蘆靜波 陳靠山 曹劍鋒 王國(guó)棟 朱 磊

        皖南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,安徽省蕪湖市 241002

        多糖抗腫瘤活性
        及其機(jī)制研究*

        蘆靜波 陳靠山 曹劍鋒 王國(guó)棟 朱 磊

        皖南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,安徽省蕪湖市 241002

        惡性腫瘤的治療仍是世界難題,作為生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑的多糖來(lái)源廣泛,產(chǎn)業(yè)化成本低,配伍傳統(tǒng)抗腫瘤藥物使用具有療效佳、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn),給抗腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)帶來(lái)很大的前景。因此,本文就多糖抗腫瘤的活性及機(jī)制研究作一綜述,探討多糖抗腫瘤作用,為開(kāi)發(fā)更多有抗腫瘤活性的多糖提供一定的參考。

        惡性腫瘤 多糖 活性機(jī)制

        惡性腫瘤是威脅人類(lèi)健康的重大疾病,各國(guó)對(duì)它都展開(kāi)了積極廣泛的研究。腫瘤細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)的正常細(xì)胞在內(nèi)外部因素長(zhǎng)期共同作用下發(fā)生的一種過(guò)度增生異常分化的結(jié)果。機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)異己腫瘤細(xì)胞有免疫監(jiān)視的作用,但仍有一部分腫瘤細(xì)胞通過(guò)免疫逃逸可以躲過(guò)機(jī)體衛(wèi)士的監(jiān)控,有時(shí)微環(huán)境中的免疫細(xì)胞還會(huì)促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。因此,腫瘤細(xì)胞與宿主的免疫監(jiān)視是一種相生相克的復(fù)雜關(guān)系,腫瘤形成與否,取決于兩者的較量。

        現(xiàn)階段惡性腫瘤的發(fā)病機(jī)制及防治研究雖已取得較大進(jìn)步,但腫瘤的形成是多因素、多階段長(zhǎng)期相互作用的結(jié)果,機(jī)制復(fù)雜,很多問(wèn)題還有待研究解決。目前臨床上主要應(yīng)用腫瘤治療的手段是放化療,有很大的副作用,導(dǎo)致病人的生存質(zhì)量明顯下降,整體治療效果并不滿(mǎn)意。因此尋求高效低毒的天然抗腫瘤藥物顯得尤為迫切。

        多糖(Polysaccharide)是由10個(gè)及以上單糖通過(guò)糖苷鍵形成的多羥基醛酮類(lèi)的高分子聚合物。多糖在細(xì)胞構(gòu)建、生物合成、生命活動(dòng)調(diào)控、免疫功能調(diào)節(jié)、物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞轉(zhuǎn)化、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等過(guò)程起到舉足輕重的作用。天然來(lái)源的多糖是一類(lèi)重要的生物活性物質(zhì),具有抗病毒、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤等[1]多種功能,且細(xì)胞毒性小、免疫原性低、安全性高,已經(jīng)成為開(kāi)發(fā)癌癥治療藥物的重要來(lái)源之一。

        多糖的抗腫瘤活性主要在兩方面發(fā)揮作用:一是激活免疫系統(tǒng),通過(guò)提高機(jī)體免疫力間接發(fā)揮抗腫瘤作用,各種天然多糖能夠激活B淋巴細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞;二是對(duì)腫瘤細(xì)胞直接毒性,通過(guò)改變細(xì)胞膜流動(dòng)性,調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、凋亡、血管生成等相關(guān)基因的表達(dá)抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。目前,已有多種天然活性多糖作為輔助治療腫瘤的藥物在臨床應(yīng)用,如香菇多糖、云芝多糖等。本文以多糖對(duì)免疫功能的影響為重點(diǎn),從增強(qiáng)免疫活性和誘導(dǎo)腫瘤凋亡兩個(gè)方面進(jìn)行闡述。

        1 多糖對(duì)免疫功能的影響

        免疫系統(tǒng)在腫瘤發(fā)生發(fā)展中扮演了重要角色,腫瘤的免疫治療是目前腫瘤治療的策略之一,腫瘤免疫療法的臨床目標(biāo)是通過(guò)利用免疫系統(tǒng)靶向腫瘤,以提供被動(dòng)或主動(dòng)免疫對(duì)抗惡性腫瘤[2],多糖對(duì)免疫功能的調(diào)節(jié)主要包括細(xì)胞免疫和體液免疫,其中以細(xì)胞免疫為主導(dǎo)。

        腫瘤細(xì)胞大多缺乏或者具有較弱的提供共刺激信號(hào)的能力,對(duì)腫瘤抗原免疫應(yīng)答反應(yīng)之前,首先要由抗原提呈細(xì)胞(APC)對(duì)其加工,才能為免疫效應(yīng)細(xì)胞所識(shí)別。APC包括樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells,DC)、巨噬細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞。

        1.1 對(duì)抗原提呈細(xì)胞的影響

        1.1.1 樹(shù)突狀細(xì)胞:負(fù)責(zé)高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原,是公認(rèn)功能最強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞(Antigen presenting cells,APC),未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T淋巴細(xì)胞,引起一系列的免疫應(yīng)答。臺(tái)灣靈芝多糖PS-F2體外能夠刺激DC產(chǎn)生TNF-α、IL-6和IL-12等細(xì)胞因子,刺激DC表達(dá)成熟標(biāo)記物CD40、CD80、CD86和Ⅱ類(lèi)MHC,提高機(jī)體適應(yīng)性免疫反應(yīng)[3]。Abbi L等人研究發(fā)現(xiàn),蛋白鍵合的云芝多糖(PSK),可以使樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)的Toll樣受體2(TLR2)上調(diào),使DC高表達(dá)其成熟標(biāo)記物CD40、CD80、CD86和Ⅱ類(lèi)MHC[4]。黃芪多糖[5]誘生DCs顯著激發(fā)同種異體T淋巴細(xì)胞增殖,誘生過(guò)的DCs負(fù)載腫瘤抗原后可誘導(dǎo)腫瘤特異性細(xì)胞殺傷性T細(xì)胞(CTL),產(chǎn)生白血病細(xì)胞毒效應(yīng)。

        1.1.2 巨噬細(xì)胞:巨噬細(xì)胞作為APC啟動(dòng)免疫反應(yīng),由它們分泌的細(xì)胞因子參與抗腫瘤的反應(yīng),增強(qiáng)宿主防御能力。并作為效應(yīng)細(xì)胞介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞溶解。Takeda K等人發(fā)現(xiàn)用巖藻依聚糖刺激過(guò)的RAW264.7與S180共培養(yǎng)后,通過(guò)核因子NF-κB依賴(lài)性信號(hào)傳導(dǎo)途徑產(chǎn)生大量具有細(xì)胞毒作用的NO抑制S-180的增殖[6]。云芝多糖(PSK)體外可以促進(jìn)外周單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的增殖,增強(qiáng)免疫功能,起到抗腫瘤的作用[7]。從五味子葉中提取的多糖給L5178Y淋巴癌細(xì)胞的荷瘤小鼠灌胃,能升高血清TNF-α的分泌水平,使荷瘤小鼠的存活率顯著提高,抑制腫瘤生長(zhǎng),體外可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬能力,并促進(jìn)巨噬細(xì)胞分泌NO和TNF-α,顯著增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的功能[8]。從真姬菇Hypsizygus marmoreus(Peck)Bigelow中分離一種多糖蛋白復(fù)合物(HM-3A)可以刺激人體的單核-巨噬細(xì)胞成熟分泌細(xì)胞因子IFN-c和TNF-α,從而抑制人髓性白血病U937細(xì)胞的生長(zhǎng)[9]。

        1.1.3 B淋巴細(xì)胞:B淋巴細(xì)胞主要執(zhí)行機(jī)體的體液免疫(Humoral immunity),抗原刺激后可分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞可以分泌免疫球蛋白。海洋真菌莖點(diǎn)霉YS4108菌絲中提取的多糖YCP,使小鼠脾B淋巴細(xì)胞大量增殖,產(chǎn)生IgM抗體。激活免疫系統(tǒng)產(chǎn)生強(qiáng)大的抗腫瘤作用[10]。葛淑芝[11]等人研究發(fā)現(xiàn)酵母多糖濃度為2.00g/L時(shí)鼠脾淋巴細(xì)胞的IL-2的分泌量高達(dá)15.6μg/L,CD3+、CD19+標(biāo)記的細(xì)胞百分比大大升高,表明酵母多糖可以大大增加T細(xì)胞和B細(xì)胞數(shù)量,對(duì)機(jī)體細(xì)胞和體液免疫均有明顯的增強(qiáng)。

        1.2 對(duì)效應(yīng)淋巴細(xì)胞的影響 效應(yīng)淋巴細(xì)胞,能特異的識(shí)別腫瘤抗原,接受腫瘤抗原刺激,并通過(guò)增殖分化分泌抗體、細(xì)胞因子,直接或者間接殺傷腫瘤細(xì)胞,主要包括T細(xì)胞、NK細(xì)胞。T淋巴細(xì)胞來(lái)源于骨髓的多能干細(xì)胞,后轉(zhuǎn)移到胸腺中分化成熟。按照功能和表面標(biāo)記可以分為細(xì)胞毒T細(xì)胞(CTL)、輔助T細(xì)胞(Th1和Th2)、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)和記憶T細(xì)胞(Tm),其中與抗腫瘤密切相關(guān)的是細(xì)胞毒T細(xì)胞和輔助T細(xì)胞。

        1.2.1 細(xì)胞毒性T細(xì)胞:表型為CD8+,是腫瘤免疫反應(yīng)的主要?dú)?xì)胞,通過(guò)FAS途徑和穿孔素顆粒酶途徑起到殺傷腫瘤細(xì)胞作用。PSK可以通過(guò)TLR2受體提高CD8+T淋巴細(xì)胞殺傷活性,從而起到抗腫瘤作用[12]。

        1.2.2 輔助性T細(xì)胞(Th):表型為CD4+,分為T(mén)h1和Th2。Th1主要介導(dǎo)細(xì)胞免疫,分泌IL-2、TNF-α,促進(jìn)CTL的增殖和CTL細(xì)胞毒作用,放大免疫效應(yīng),是機(jī)體抗腫瘤免疫的主要形式;Th-2細(xì)胞主要介導(dǎo)體液免疫,體內(nèi)主要參與超敏反應(yīng)和自身免疫疾病,分泌IL-4、IL-10。Th2細(xì)胞在腫瘤患者體內(nèi)處于優(yōu)勢(shì)的分化狀態(tài),其產(chǎn)生的細(xì)胞因子對(duì)Th1細(xì)胞增殖分化和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的功能具有抑制作用,會(huì)使機(jī)體免疫功能減弱,使腫瘤發(fā)生免疫耐受、逃逸等。所以維持機(jī)體正常免疫功能的關(guān)鍵是Th1/Th2型細(xì)胞處于動(dòng)態(tài)平衡。馬齒莧多糖可以使荷瘤小鼠脾細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的穩(wěn)態(tài)失衡得到糾正,促進(jìn)荷瘤小鼠分泌IL-2,刺激CTL的殺瘤活性,起到抗腫瘤的作用[13]。在鼠脾細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)發(fā)現(xiàn)用臺(tái)灣靈芝多糖(PS-F2)處理后可以上調(diào)表達(dá)T-bet和干擾素(IFN)-γ的T淋巴細(xì)胞數(shù)量;與卵白蛋白(OVA)抗原共同使用時(shí)能刺激OVA特異性抗體的產(chǎn)生,誘導(dǎo)產(chǎn)生OVA特異性CTL,提高機(jī)體適應(yīng)性免疫反應(yīng)[3]。PS-F2可以有效刺激Th0向Th1分化,誘導(dǎo)Th1極化[14]。田頭菇多糖(APP)聯(lián)合應(yīng)用化療藥環(huán)磷酰胺能調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,糾正細(xì)胞因子的表達(dá)變化,還能拮抗因環(huán)磷酰胺引起的白細(xì)胞減少,促進(jìn)免疫功能的恢復(fù),延長(zhǎng)小鼠存活時(shí)間,增強(qiáng)了小鼠抗腫瘤的能力[15]。黃芪多糖體外顯著刺激小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞因子IL-2和IFN-r的分泌,具有明顯的量效關(guān)系[16];誘導(dǎo)脾DC的分化,增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞的免疫功能并通過(guò)IL-12介導(dǎo)的Th2細(xì)胞向Th1轉(zhuǎn)移[17]。蛋白結(jié)合的云芝多糖PSK能刺激OVA特異性T細(xì)胞的增殖,并誘導(dǎo)產(chǎn)生IFN-γ、IL-2和TNF-α[4]?;倍嗵强梢蕴岣逤D4+T細(xì)胞數(shù)量,抑制肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)[18]。

        1.2.3 NK細(xì)胞:NK細(xì)胞是體內(nèi)一類(lèi)重要的免疫細(xì)胞,無(wú)需抗原預(yù)先致敏,直接殺傷腫瘤細(xì)胞[19]。NK細(xì)胞經(jīng)黃芪多糖作用48h后與HL-60細(xì)胞在不同效靶比(5∶1、10∶1、20∶1)條件下共培養(yǎng),NK細(xì)胞殺傷敏感性增加顯著[20]。光棘球海膽卵多糖(SEP)在體內(nèi)可以通過(guò)TLR2和TLR4介導(dǎo),促進(jìn)NK細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,具有抗肺癌的活性[21]。

        2 對(duì)腫瘤的抑制作用

        2.1 直接抑制腫瘤 多糖對(duì)腫瘤直接的細(xì)胞毒作用。經(jīng)桑黃多糖[22]誘導(dǎo)HepG2(Human hepatocellular carcinoma cells)細(xì)胞通過(guò)減少鈣網(wǎng)蛋白表達(dá)和激活P27kip1蛋白-細(xì)胞周期蛋白A/D1/ECDK2途徑阻滯在S期,與對(duì)照相比桑黃多糖處理的小鼠(200mg/kg)的實(shí)體腫瘤的重量顯著降低,荷瘤小鼠的體重增加。

        2.2 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 地榆多糖SRP[23]、姬松茸多糖(ABP)[24]可以破壞白血病細(xì)胞HL-60的線(xiàn)粒體膜電位,引起細(xì)胞色素C釋放入胞質(zhì)中,升高的Bax/Bcl-2的比率,激活caspase-9和caspase-3,經(jīng)線(xiàn)粒體途徑介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞的凋亡。

        靈芝多糖GLP可以激活caspase-8,上調(diào)caspase-3和Fas,通過(guò)死亡受體途徑對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT-116有顯著的抗癌活性[25]。石磊研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)南極海洋菌多糖PEP[26]處理后的乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231細(xì)胞CHOP和caspase12基因的表達(dá)量增加,表明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通路參與了該凋亡過(guò)程。褐藻多糖硫酸酯結(jié)合物[27]能耗竭細(xì)胞中還原型GSH,導(dǎo)致ROS過(guò)度積累使線(xiàn)粒體損傷,促使SMMC-7721細(xì)胞凋亡。

        3 小結(jié)與展望

        隨著抗腫瘤治療的發(fā)展,抗癌藥物將由細(xì)胞毒性藥物轉(zhuǎn)向非細(xì)胞毒性藥物。在這一轉(zhuǎn)變趨勢(shì)中生物治療將起到重要作用。多糖是一種良好的生物調(diào)節(jié)劑,具有提高自身免疫能力和抗腫瘤的雙重作用。但其結(jié)構(gòu)復(fù)雜,產(chǎn)量少,目前的研究還不夠全面,深入,因此在多糖的分離純化、結(jié)構(gòu)分析、作用機(jī)理及產(chǎn)業(yè)化研究還有很長(zhǎng)一段路要走。隨著各種基因,發(fā)酵等生物工程的發(fā)展,各種檢測(cè)分離技術(shù)的不斷進(jìn)步,相信多糖的功能將會(huì)得到廣泛的應(yīng)用。

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        R73

        A

        1001-7585(2015)22-3048-03

        2015-06-04

        (編輯羽飛)

        1國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃863項(xiàng)目(2012AA021501);2安徽省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(1408085MH197,1508085MH191);3安徽高校省級(jí)優(yōu)秀青年人才基金重點(diǎn)項(xiàng)目(2013SQRL054ZD)。通訊作者:陳靠山

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