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        采用石墨爐原子吸收光譜法測定不同乳制品中的鉛

        2015-12-02 04:38:43
        食品安全導刊 2015年11期
        關(guān)鍵詞:雙氰胺奶粉凈化

        2013年1月,享譽全球的新西蘭牛奶及奶制品被檢測出含有低含量的有毒物質(zhì)二氰二氨,新西蘭政府已經(jīng)下令禁售含有二氰二氨的奶類產(chǎn)品;新西蘭農(nóng)民普遍會在牧場使用二氰二氨,其目的是防止硝酸鹽等對人體有害的肥料副產(chǎn)品流入河流或湖泊。新西蘭兩大肥料公司已經(jīng)停止出售并召回二氰二氨產(chǎn)品,直至政府查出殘留二氰二氨的來源;美國食品和藥物管理局將雙氰胺添加到安全性待檢測物質(zhì)名單,雖然國際標準未對食品中的雙氰胺限量,但高劑量的雙氰胺對人體是有毒的。

        二氰二氨(俗稱雙氰胺),縮寫DICY或DCD,是氰胺的二聚體,也是胍的氰基衍生物?;瘜W式C2H4N4,白色結(jié)晶粉末,可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺,幾乎不溶于醚和苯,不可燃,干燥時穩(wěn)定。在分析過程中存在著很大困難,雙氰胺極性非常大,傳統(tǒng)C18色譜柱及HILIC色譜柱均難以保留,對于復雜的奶制品基質(zhì)來說會與雜質(zhì)共流出,影響分析目標化合物的定量和定性。

        實驗方法

        樣品前處理方法

        取1g奶粉加2mL水溶解,劇烈震搖60s并超聲5min至完全溶解,然后加乙腈定容至10mL混勻,并沉淀蛋白,9000轉(zhuǎn)高速離心10min;取2mL上清液到100mg QuEChERs凈化管,震搖1min,取1.5mL凈化管中上清液用9000轉(zhuǎn)高速離心5min,離心后,上清液經(jīng)0.22μm濾膜過濾后直接上樣分析。

        儀器方法

        UPLC-TQD方法

        儀器:ACQUITY UPLC-TQD系統(tǒng);

        流動相A:10mmol/L乙酸銨;

        流動相B:乙腈;

        色譜柱:ACQUITY UPLC? BEH HILIC 1.7μmx2.1mmx50mm;

        流速:0.2mL/min;

        柱溫:30℃;

        進樣體積:2μL。

        梯度曲線(見表1)

        實驗結(jié)果

        雙氰胺標準曲線(配置0.05ppb,1ppb,5ppb,10ppb,20ppb,50ppb濃度雙氰胺加奶粉基質(zhì)標準溶液,每個點重復進樣3針,根據(jù)檢測結(jié)果獲得如下標準曲線)。

        本實驗在未添加同位素內(nèi)標的情況下,空白基質(zhì)添加50ppb樣品濃度,測得雙氰胺平均回收率為88%。

        結(jié)論

        本文采用沃特世超高效液相色譜UPLC?與高靈敏度三重四極桿Xevo TQD,開發(fā)了分析奶粉中雙氰胺的檢測方法,此方法建立在HILIC機理的BEH色譜柱上。對基質(zhì)中添加50ppb的待測物,經(jīng)過QuEChERs凈化后進樣,不但峰形良好、不受基質(zhì)干擾影響,靈敏度也完全滿足檢測要求。為了達到快速、高效的分析目的,本文采用QuEChERs凈化管,樣品經(jīng)簡單的蛋白沉淀后加入到QuEChERs凈化管中凈化,之后直接進樣即可,無需揮干復溶。方法簡單、快速,尤其對于大批量樣品的檢測,該方法可以大大提高分析效率。

        在LCMSMS方法開發(fā)中,雜化顆粒的HILIC模式色譜柱起到了很大作用,首先待測物均為極性化合物,反相色譜無法保留,HILIC提供了一個互補的選擇。其次在眾多HILIC模式色譜柱中,BEH色譜柱為雜化顆粒技術(shù),pH耐受范圍廣(pH1~10),為方法開發(fā)提供了更大的空間,且BEH在此應用中具有更好的選擇性和峰形。

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