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        中藥蟬花菌株篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化研究

        2015-11-23 07:25:44陳顯群楊勝利
        浙江化工 2015年2期
        關(guān)鍵詞:冬蟲夏草菌絲體菌絲

        陳顯群,羊 悅,楊勝利*

        (1.溫州市食品研究所,浙江溫州325000;2.浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院,浙江杭州310014)

        中藥蟬花菌株篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化研究

        陳顯群1,羊 悅2,楊勝利2*

        (1.溫州市食品研究所,浙江溫州325000;2.浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院,浙江杭州310014)

        目的:從蟬花中分離真菌,并采用液體培養(yǎng)考察菌絲收率。方法:在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,利用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)蟬花菌液態(tài)深層發(fā)酵條件如搖床轉(zhuǎn)速、接種量、pH等進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果:最優(yōu)的發(fā)酵工藝為初始pH 7.0、搖床轉(zhuǎn)速160 r/min、發(fā)酵溫度25℃。結(jié)論:優(yōu)化發(fā)酵工藝條件下蟬花菌發(fā)酵生物量為6.57 g/L。

        蟬花;液態(tài)深層發(fā)酵;分離

        0 引言

        蟬花屬蟲生性藥用真菌,是我國傳統(tǒng)名貴中藥材,又名蟬蛹草、蟬茸、胡蟬、蜩等,與冬蟲夏草同屬于菌物界、真菌門、子囊菌綱、麥角菌目、麥角菌科、蟲草屬,具有廣泛的生物活性。中醫(yī)藥學(xué)家認(rèn)為,蟬花具有疏散風(fēng)熱、透疹、熄風(fēng)止痙、明目退翳之功效?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,它具有免疫調(diào)節(jié)[1-3]、抗疲勞抗衰老[4-5]、抗腫瘤[6-8]、改善腎功能[9]、促進(jìn)造血功能[10]、鎮(zhèn)靜催眠[11]、滋補(bǔ)強(qiáng)壯[12]等作用。由于蟬花與冬蟲夏草同屬蟲菌復(fù)合體,且具有相近的藥用價(jià)值,所以醫(yī)家常將蟬花作為冬蟲夏草的代用品。由于蟬花生長需要特定的生態(tài)環(huán)境和寄主昆蟲,資源稀少,再加上長期采挖,資源日趨枯竭。開展人工分離、培養(yǎng)及液體發(fā)酵培養(yǎng)菌絲體的研究是未來的一個(gè)發(fā)展方向。近些年對(duì)冬蟲夏草的研究較多,而對(duì)蟬花的研究甚少,蟬花具有與冬蟲夏草相似的化學(xué)成分,故蟬花可能具有與冬蟲夏草相似的藥用價(jià)值,從而為蟬花作為冬蟲夏草的替代品提供了理論依據(jù)[13-16]。

        1 材料與方法

        1.1 蟬花采自浙江安吉竹博園

        1.2 培養(yǎng)基

        分離培養(yǎng)基:馬鈴薯20%,葡萄糖4%,蛋白胨0.2%,酵母膏0.2%,K2HPO40.1%,MgSO40.05%,瓊脂粉2%。121℃滅菌20 min。

        種子培養(yǎng)基:馬鈴薯20%,葡萄糖4%,蛋白胨0.2%,酵母膏0.2%,K2HPO40.1%,MgSO40.05%。121℃滅菌20 min。

        液體發(fā)酵培養(yǎng)基:馬鈴薯提取液20%,葡萄糖4%,蛋白胨0.4%,MgSO40.05%,K2HPO40.1%,酵母膏0.2%,維生素B1 0.002%。121℃滅菌20 min。

        1.3 方法

        1.3.1 菌種分離

        稱取5 g天然蟬花樣品,分別取自僵蟲體、子座芽和孢子,加入到45 mL無菌生理鹽水中,振蕩30 min。梯度稀釋,從各稀釋液中吸取0.1 mL到篩選平板并涂布,置于25℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3~5 d。挑選單個(gè)典型的菌落,接種到PDA斜面培養(yǎng)基中,保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.3.2 菌種鑒定

        用點(diǎn)接法將蟬花真菌接種到PDA平板上進(jìn)行菌落形態(tài)觀察,通過顯微鏡作個(gè)體形態(tài)觀察。

        1.3.3 種子培養(yǎng)

        250 mL搖瓶裝液量50 mL,接種斜面菌塊,置于搖床中,轉(zhuǎn)速160 r/min,25℃培養(yǎng)4 d。

        1.3.4 發(fā)酵培養(yǎng)條件的影響

        經(jīng)初步試驗(yàn)選定pH值、發(fā)酵溫度、搖床轉(zhuǎn)速作為主要影響因素,以發(fā)酵后菌絲體生物量為指標(biāo),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上采用三因素三水平正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),對(duì)蟬花菌株發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化研究。

        1.3.4.1 pH值的影響

        在250 mL錐形瓶中裝入100 mL發(fā)酵培養(yǎng)基,按5%種子液接種,pH值分別調(diào)至5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0,25℃培養(yǎng)5 d,發(fā)酵結(jié)束后,4000 r/min離心,測(cè)定菌絲體量。

        1.3.4.2 溫度的影響

        固定其他條件,考查發(fā)酵培養(yǎng)溫度分別為20℃、22℃、24℃、26℃、28℃、30℃時(shí)對(duì)蟬花發(fā)酵生物量的影響。

        1.3.4.3 搖床轉(zhuǎn)速的影響

        固定其他條件,考查搖床轉(zhuǎn)速分別為120、140、160、180、200 r/min時(shí)對(duì)蟬花發(fā)酵生物量的影響。

        1.3.4.4 正交設(shè)計(jì)優(yōu)化

        針對(duì)發(fā)酵過程中pH值、溫度和轉(zhuǎn)速對(duì)菌絲體生長的影響,選定這3個(gè)因素,進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)L9(33),其因素和水平見表1。

        表1 發(fā)酵條件因素水平表Table 1 Factors and levels of fermentation condition

        1.3.5 生物量測(cè)定

        采用干重法。發(fā)酵液經(jīng)4000 r/min離心15 min去除上清液,菌絲體用去離子水洗滌3次后離心,置于烘箱內(nèi)60℃烘干至恒重后稱重。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 菌種的分離與鑒定

        按照1.3.1方法分離出多株菌株,其中在子座芽中分離的一株長勢(shì)良好。經(jīng)分離純化后,點(diǎn)接在PDA平板中觀察該菌落形態(tài)。發(fā)現(xiàn)剛開始菌落圓形呈白色,起初星狀放射生長、菌絲平伏,與培養(yǎng)基結(jié)合緊密,不易挑取,繼續(xù)培養(yǎng)顏色逐漸加深,最終呈紫色。在顯微鏡下觀察該菌個(gè)體形態(tài),發(fā)現(xiàn)菌絲有隔,基部無足細(xì)胞。分生孢子梗生于氣生菌絲上,具簡單分枝,由單側(cè)生、對(duì)生的瓶狀小梗組成。瓶梗較短,基部膨大和具管狀的頸部,可初步判定其為蟬擬青霉。

        2.2 發(fā)酵條件對(duì)蟬花菌絲體生長的影響

        2.2.1 pH值對(duì)蟬花發(fā)酵生物量的影響

        一般來講,pH值過低菌體易衰老,pH值過高易使菌體自溶。本實(shí)驗(yàn)研究了不同的培養(yǎng)基pH值對(duì)菌體生長的影響,結(jié)果如圖1所示。由圖1可以看出,就生物量而言,出發(fā)菌株隨著初始pH值的升高出現(xiàn)先上升后下降的變化,在初始pH為7.0時(shí),達(dá)到最大值;在初始pH為6.5和pH為7.0時(shí)生物量變化不明顯,分別是6.24 g/L和6.27 g/L。

        圖1 培養(yǎng)初始pH值對(duì)生物量的影響Fig.1 Effects of initial pH on biomass

        圖2 培養(yǎng)溫度對(duì)生物量的影響Fig.2 Effects of culture temperature on biomas

        2.2.2 培養(yǎng)溫度對(duì)蟬花發(fā)酵生物量的影響

        對(duì)微生物發(fā)酵培養(yǎng)來說,溫度的影響是雙方面的:溫度升高,可以加快微生物的生長,但是隨著溫度的上升,細(xì)胞中對(duì)溫度敏感的酶可能會(huì)遭到破壞,而且溫度過高,菌體易老化,影響到菌絲體生長及其他代謝產(chǎn)物的積累。一般的較適于真菌生長的溫度范圍為25℃~30℃,據(jù)報(bào)道菌絲在10℃~30℃下均能生長。本實(shí)驗(yàn)選擇溫度范圍在20℃~30℃之間,考察對(duì)菌絲體的生長影響。由圖2可以看出,在26℃時(shí)的生物量最大,而低于20℃或高于30℃對(duì)菌絲體的生物量影響較大,由于長勢(shì)肉眼便可直觀辨別,因此沒有進(jìn)一步研究的必要。因此選定蟬花菌絲生長的最適合的發(fā)酵溫度為26℃,菌株生物量達(dá)到最大值6.42 g/L。

        2.2.3 搖床轉(zhuǎn)速對(duì)蟬花發(fā)酵生物量的影響

        由表3可以看出,搖床轉(zhuǎn)速為160 r/min時(shí)蟬花菌絲生物量達(dá)到最大,菌絲在液體中生長需要消耗氧氣,隨著搖床轉(zhuǎn)速的提高,液面接觸空氣的面積增大,利于溶解氧水平的增加;搖床轉(zhuǎn)速繼續(xù)增加,剪切力增加,菌絲不斷被切斷,形成新的菌絲球萌發(fā)點(diǎn),從而生長出新的菌絲球;但搖床轉(zhuǎn)速過大,菌絲難以在高速振蕩情況下會(huì)導(dǎo)致菌絲損傷嚴(yán)重,難以維持正常的生長,因而影響整個(gè)生物量,所以搖床轉(zhuǎn)速以160 r/min左右為宜。

        圖3 藥瓶轉(zhuǎn)速對(duì)生物量的影響Fig.3Effects of shaking speed on biomass

        2.2.4 pH值、溫度、搖床轉(zhuǎn)速正交試驗(yàn)

        為考察不同發(fā)酵條件對(duì)菌絲體生長的影響,在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,試驗(yàn)選pH值、溫度、轉(zhuǎn)速等3因素,進(jìn)行L9(33)正交試驗(yàn),在參考已知文獻(xiàn)及前期試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以生物量為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)化液態(tài)深層發(fā)酵工藝。按照表1設(shè)計(jì)的正交實(shí)驗(yàn),考察了不同發(fā)酵條件對(duì)蟬花菌絲體的生長的影響,結(jié)果示于表2。由此得出優(yōu)選實(shí)驗(yàn)方案為A2B2C2。搖床轉(zhuǎn)速與溶氧濃度有關(guān)。溶氧對(duì)菌絲體生長有影響。由于氧在水中的溶解度很小,因此氧往往成為發(fā)酵過程的限制性因素。搖床轉(zhuǎn)速慢,氧在發(fā)酵液中的溶解度就小,在發(fā)酵進(jìn)入對(duì)數(shù)期后,易造成溶氧不足,影響了菌絲體的生長;搖床轉(zhuǎn)速快,增加了溶氧量。溫度對(duì)菌絲體的生長具有重要影響,25℃時(shí)菌絲體生長迅速,最后得到的生物量高。pH影響代謝過程中各種酶的活性,pH=7.0有利于菌體的生長。

        表2 冬蟲夏草液態(tài)深層發(fā)酵正交試驗(yàn)結(jié)果與分析Table 2 Results and analysis of orthogonal experiment design in submerged fermentation conditions of Cordyceps sinensis

        表3 方差分析Table 3Analysis of variance

        從以上的方差分析可知,各因素對(duì)蟬花菌絲體生成量的影響大小順序?yàn)锳(溫度)>B(pH)>C(轉(zhuǎn)速),三個(gè)因素對(duì)結(jié)果的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。最終確定冬蟲夏草菌絲體的富硒量的最佳工藝條件為A2B2C2,即pH值為7,溫度25℃,轉(zhuǎn)速為160 r/min。

        2.3 最佳工藝驗(yàn)證試驗(yàn)

        在單因素和正交試驗(yàn)優(yōu)化的基礎(chǔ)上,進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。結(jié)果表明,在培養(yǎng)5 d的條件下,蟬花菌液態(tài)深層發(fā)酵最優(yōu)工藝參數(shù):裝液量100 mL,pH值7.0,搖床頻率為160 r/min,溫度25℃。此時(shí)蟬花發(fā)酵生物量為6.57 g/L。

        3 結(jié)論

        通過對(duì)蟬花菌絲體發(fā)酵條件的優(yōu)化研究,發(fā)現(xiàn)其工藝的優(yōu)化是一個(gè)非常復(fù)雜的動(dòng)態(tài)過程,影響其結(jié)果的因素也很多,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)取得了較好的效果,結(jié)合方差分析得到反應(yīng)條件的最佳點(diǎn),在此條件下,蟬花發(fā)酵生物量為6.57 g/L。本試驗(yàn)找出了蟬花菌絲的最佳發(fā)酵條件,為以后的研究提供了一定的基礎(chǔ),今后可進(jìn)一步選育出優(yōu)良的蟬花菌株應(yīng)用到發(fā)酵生產(chǎn)中。

        [1]Takano F,Yahagi,Yahagi N,et al.The liquid culture filtrates of Paecilomyces tenuipes(Peck)Samson(=Isaria japonica Yasuda)and Paecilomyces cicadae(Miquel)Sam son(=Isaria sinclairii(Berk.)Llond)regulate Th1 and Th2 cytokine response in murine Peyer s'patch cells in vitro and ex vivo[J].Int Immunopharmacol,2005,5(5): 903-916.

        [2]楊介鉆,金麗琴,呂建新,等.多糖對(duì)環(huán)磷酰胺處理大鼠生長及外周血的影響[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,8(5): 389-392.

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        Study on Separation and Fermentation Culture of Strain of Cordyceps Cicadae

        CHEN Xian-qun1,YANG Yue2,YANG Sheng-li2
        (Wenzhou Food Research Institute,Wenzhou,Zhejiang 325000,China;The College of Pharmaceutical Science,Zhejiang University of Technology,Hangzhou,Zhejiang 310014,China)

        Objective:The strain isolated from Cordyceps cicadae and its fermentation culture were studied,mycelia yield was investigated by submerge fermentation.Methods:Single factor examination and orthogonal experiment design were used to investigate the effects of pH,temperature,shaking speed on the biomass of the Cordyceps cicadae.Results:The optimal fermentation conditions:initial pH 6.0,shaking speed 160 r/min,fermentation temperature 25℃.Conclusion:The biomass of Cordyceps cicadae is 34.98 g/L under the optimized fermentation process.

        Cordyceps cicadae;submerged fermentation;isolation

        1006-4184(2015)2-0018-04

        2014-07-04

        陳顯群(1965-),男,高級(jí)工程師,研究方向?yàn)槭称窢I養(yǎng)。E-mail:wzspyjs@163.com。

        *通訊作者:楊勝利(1972-),男,副教授,博士,研究方向?yàn)槲⑸镏扑?。E-mail:yangshengli01@zjut.edu.cn。

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