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        鋅-琥珀酸銨還原體系用于氫化偶氮苯的合成

        2015-11-23 07:25:45張高舉
        浙江化工 2015年2期
        關(guān)鍵詞:鋅粉偶氮氫化

        張高舉,孫 婷

        (許昌學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,河南許昌461000)

        鋅-琥珀酸銨還原體系用于氫化偶氮苯的合成

        張高舉,孫 婷*

        (許昌學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,河南許昌461000)

        用鋅-琥珀酸銨飽和水溶液組合成還原體系,以偶氮苯作為原料來制備氫化偶氮苯。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量之比為1:6.0(偶氮苯1.25 mmol),飽和琥珀酸銨溶液用量為4.0 mL時為最佳反應(yīng)條件,反應(yīng)時間大約3 min,平均產(chǎn)率為91.51%。對產(chǎn)品進(jìn)行熔點(diǎn)測定及紅外光譜分析。

        氫化偶氮苯;鋅-飽和琥珀酸銨溶液;還原

        氫化偶氮苯又稱為對稱二苯肼、N,N-二苯肼,是重要的精細(xì)有機(jī)化工原料和有機(jī)合成中間體,主要應(yīng)用于醫(yī)藥、石油和染料領(lǐng)域[1]。傳統(tǒng)制備氫化偶氮苯的方法是在強(qiáng)堿條件下還原硝基苯類化合物[2],此法的缺點(diǎn)是時間較長,產(chǎn)率低;也有報(bào)道由硝基苯電解合成氫化偶氮苯[3]以及芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)等方法制備[4]。本課題組曾采用鋅-丙酸銨還原體系[5]用于氫化偶氮苯的合成,通過反應(yīng)液從橙紅色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色判斷反應(yīng)終點(diǎn)。采用鋅粉與琥珀酸銨飽和溶液組成的還原體系,在25℃條件下制備氫化偶氮苯。這種還原體系具有對實(shí)驗(yàn)條件要求比較低、反應(yīng)速率快、產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。該反應(yīng)方程式如圖1:

        圖1 反應(yīng)方程式Fig1.Reaction equation

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器和試劑

        X-5顯微熔點(diǎn)測定儀(控溫型,溫度計(jì)未校正);RE-201D旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;恒溫水浴鍋;磁力攪拌器;ZK-82B真空干燥箱;SHZ-D(III)循環(huán)水式真空泵;Nicolet 6700紅外光譜儀(美國熱電公司,KBr壓片)。

        偶氮苯、鋅粉、琥珀酸銨、95%乙醇溶液、丙酮均為分析純,使用前未經(jīng)處理。

        1.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

        將1.25 mmol偶氮苯和5.0 mL 95%乙醇溶液加入25 mL的圓底燒瓶中,利用恒溫水浴控制反應(yīng)溫度為25℃,磁力攪拌,待偶氮苯完全溶于乙醇中,加入一定量的鋅粉和飽和琥珀酸銨溶液,繼續(xù)磁力攪拌反應(yīng)至反應(yīng)液由橙紅色變?yōu)闊o色,終止反應(yīng)。加入適量冰水混合物冷卻,析出固體后抽濾,濾餅用丙酮萃取,濾液旋蒸回收丙酮,得粗產(chǎn)品;粗產(chǎn)品用95%乙醇進(jìn)行重結(jié)晶,得到片狀晶體,真空干燥24 h,即為氫化偶氮苯。利用熔點(diǎn)測定和紅外光譜對產(chǎn)物進(jìn)行分析,按(1)式計(jì)算產(chǎn)率。

        1.3 產(chǎn)品分析

        產(chǎn)品為無色片狀晶體,熔點(diǎn)測定值為124~127℃(顯微熔點(diǎn)儀溫度計(jì)未校正),與文獻(xiàn)值(123℃~126℃)[6]基本一致。測定產(chǎn)品紅外光譜(KBr壓片法)如圖2所示,圖中特征峰N-H-的伸縮振動吸收峰值為3329.79 cm-1,彎曲振動峰值為1599.93 cm-1,苯環(huán)骨架伸縮振動在1625~1450 cm-1之間可能有幾個吸收峰,與N-H-彎曲振動吸收峰有部分重疊,1516.20 cm-1處有一強(qiáng)吸收峰,752.60 cm-1和696.90 cm-1為苯環(huán)單取代彎曲振動特征吸收峰。與標(biāo)準(zhǔn)圖譜基本一致,結(jié)合反應(yīng)過程和熔點(diǎn)數(shù)據(jù),可說明產(chǎn)品即為氫化偶氮苯。

        圖2 氫化偶氮苯的紅外光譜圖Fig2.The IR spectra of Hydraobenzene

        2 結(jié)果與討論

        2.1 飽和琥珀酸銨溶液用量對反應(yīng)結(jié)果的影響

        以鋅-飽和琥珀酸銨溶液為還原體系,恒溫水浴控制反應(yīng)溫度25℃,固定原料偶氮苯物質(zhì)的量為1.25 mmol,偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比為1: 5.0,改變還原體系中飽和琥珀酸銨溶液的體積,觀察各組反應(yīng)情況變化,記錄反應(yīng)時間,求得產(chǎn)率。結(jié)果見表1。

        表1 飽和琥珀酸銨溶液用量對反應(yīng)結(jié)果的影響Tab1.Effect of the consumption of the saturated solution of ammonium succinate on the yield of hydrazobenzene

        由表1可見,隨著飽和琥珀酸銨溶液體積從2.0 mL增加到4.0 mL時,反應(yīng)用時最短、產(chǎn)率最高。但飽和琥珀酸銨溶液體積再增加,產(chǎn)率并不是越來越高,而是逐漸降低。究其原因,反應(yīng)溶劑為乙醇,琥珀酸銨在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,隨著琥珀酸銨溶液用量增加,有部分鹽析出,使真正參與反應(yīng)的琥珀酸銨數(shù)量減少,反應(yīng)受到抑制。綜合考慮時間和產(chǎn)率兩方面的因素,得出飽和琥珀酸銨用量為4.0 mL時為最佳用量。

        2.2 偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比對反應(yīng)結(jié)果的影響

        以鋅-飽和琥珀酸銨溶液為還原體系,恒溫水浴控制反應(yīng)溫度25℃,固定原料偶氮苯物質(zhì)的量為1.25 mmol,飽和琥珀酸銨溶液的用量為4.0 mL,改變偶氮苯與鋅粉的物質(zhì)的量比,觀察各組反應(yīng)情況變化,記錄反應(yīng)時間,求得產(chǎn)率。結(jié)果見表2。

        表2 偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比對反應(yīng)結(jié)果的影響Tab2.Effect of the consumption of the molar ratio of azobenzene to zinc powder on the yield of hydrazobenzene

        由表2可見,偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比發(fā)生變化對反應(yīng)結(jié)果影響明顯。從反應(yīng)機(jī)理來看,偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比1:1.0即可,為了提高產(chǎn)率,反應(yīng)中經(jīng)常采用還原劑過量的方法。偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比控制在1:6.0時,產(chǎn)率最高。鋅粉用量再增加,產(chǎn)率并沒有提高反而下降,分析其原因可能是:雖然還原劑鋅粉使用過量,但另一還原體系組分銨鹽溶液并沒有增加,反應(yīng)中有大量鋅粉沉在燒瓶底部,沒有參加反應(yīng)。綜合考慮時間和產(chǎn)率兩方面的因素,得出偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比為1:6.0時為最佳反應(yīng)條件。

        2.3 補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)

        由上述兩組數(shù)據(jù)得出結(jié)論,當(dāng)偶氮苯物質(zhì)的量為1.25 mmol,4.0 mL飽和琥珀酸銨溶液,偶氮苯與鋅物質(zhì)的量比為1:6.0時,反應(yīng)產(chǎn)率較高,用時少。由于第一組實(shí)驗(yàn)中偶氮苯與鋅粉的物質(zhì)的量比不是最佳反應(yīng)條件,故做補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)。固定偶氮苯的物質(zhì)的量為1.25 mmol,偶氮苯與鋅的物質(zhì)的量比為1:6.0,恒溫水浴控制反應(yīng)溫度25℃,通過不斷改變飽和琥珀酸銨溶液的體積,觀察各組溶液反應(yīng)情況變化,記錄反應(yīng)時間,求得產(chǎn)率,結(jié)果見表3。

        表3 飽和琥珀酸銨溶液用量對反應(yīng)結(jié)果的影響(補(bǔ)充實(shí)驗(yàn))Tab3.Effect of the consumption of the saturated solution of ammonium succinate on the yield of hydrazobenzene(Additional experiments)

        2.4 最優(yōu)反應(yīng)條件的確定

        通過實(shí)驗(yàn)得出氫化偶氮苯最優(yōu)反應(yīng)條件是:偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比為1:6.0時(偶氮苯1.25 mmol),飽和琥珀酸銨溶液為4.0 mL,反應(yīng)溫度控制在25℃,在此條件下進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn),觀察各組溶液反應(yīng)情況變化,記錄反應(yīng)時間,求得產(chǎn)率,結(jié)果見表4。

        表4 最優(yōu)反應(yīng)條件的重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab4.The repeated results of the optimum reaction conditions

        從表4可看出,各產(chǎn)率相差不大,結(jié)果重現(xiàn)性好,平均產(chǎn)率為91.51%。

        3 結(jié)論

        通過上述系列實(shí)驗(yàn),確定鋅-飽和琥珀酸銨溶液還原體系可用于由偶氮苯合成氫化偶氮苯,反應(yīng)條件簡單,反應(yīng)時間較短,產(chǎn)率高,無其它副產(chǎn)物生成,后處理簡單。此反應(yīng)對工業(yè)生產(chǎn)氫化偶氮苯有一定的參考價(jià)值。

        鋅-飽和琥珀酸銨溶液還原體系還原偶氮苯的最優(yōu)條件是:偶氮苯1.25 mmol,偶氮苯與鋅粉物質(zhì)的量比為1:6.0,飽和琥珀酸銨溶液4.0 mL,反應(yīng)溫度25℃,反應(yīng)時間大約3 min,平均產(chǎn)率為91.51%。

        [1]奚若明,張明國.中國化工醫(yī)藥產(chǎn)品大全(第二卷)[M].北京:科學(xué)出版社,1990:213.

        [2]章思規(guī),章偉.精細(xì)化學(xué)品及中間體手冊(上卷)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:719.

        [3]劉健,趙靜,孟慶函,等.2,2'-二氯氫化偶氮苯的電解合成及機(jī)理研究[J].燃料與染色,2010,47(4):37-41.

        [4]金春雪,陳永魁,王玉爐.一種新的有效的合成氫化偶氮苯類化合物的方法[J].河南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2006,34(1):87-90.

        [5]孫婷,朱蕾,胡亞京.鋅-丙酸銨還原體系用于氫化偶氮苯的合成[J].廣州化學(xué),2011,36(4):12

        [6]Dean J A.Lange's Handbook of Chemistry(15thed)[M]. New York:McGraw-Hill Book Co,1999:206.

        The Synthesis of Hydrazobenzene through Zinc-Ammonium Succinate System

        ZHANG Gao-ju,SUN Ting*
        (College of Chemistry and Chemical Engineering,Xuchang University,Xuchang,Henan 461000,China)

        The synthetic method of hydrazobenzene with azobenzene through Zn-saturated solution of ammonium succinate reduction system was reported.The optimum reaction conditions of Zn-saturated solution of ammonium succinate were that the molar ratio of azobenzene to zinc powder was 1∶6.0(the amount of azobenzene is 1.25 mmol),the saturated solution of ammonium succinate was 4.0 mL,the reaction time is about 3 min at temperature of 25℃,the yield was 91.51%.Melting point measurement and IR spectrum analysis were carried out on the product.

        hydrazobenzene;Zn-saturated solution of ammonium succinate;reduction

        1006-4184(2015)2-0044-03

        2014-09-24

        河南省教育廳自然科學(xué)研究項(xiàng)目(2011A150025)

        張高舉(1990-),男,河南周口人,本科生。

        *通訊作者:孫婷(1972-),女,河南許昌人,副教授,碩士。研究方向:綠色有機(jī)合成。E-mail:sunting9455@sina.com。

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