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        M48磁珠法提取脫落細胞DNA的改良方法

        2015-11-19 09:13:26晉江市公安局物證鑒定室浙江省臺州市公安司法鑒定中心泉州市公安局物證鑒定所
        海峽科學 2015年10期
        關鍵詞:作案工具管中磁珠

        1.晉江市公安局物證鑒定室 2.浙江省臺州市公安司法鑒定中心 3.泉州市公安局物證鑒定所

        王 芳 1 李 達 2 程 沖 3 劉 超 1

        隨著犯罪分子反偵察手段的提高,在犯罪現(xiàn)場提取到指掌紋和肉眼可見的生物物證概率不斷降低,但是來自人體正常新陳代謝過程中的脫落細胞,由于肉眼不可見,常常被犯罪分子忽略掉,因此,如何成功、快速地檢驗出犯罪嫌疑人在現(xiàn)場遺留的脫落細胞 DNA就成為破案的一個新手段。日常檢案中,大部分地區(qū)均采用M48磁珠法提取DNA[1-2],常規(guī)M48磁珠法提取DNA步驟較為繁瑣,耗時較長,而本文采用改良M48磁珠法進行DNA提取,可以縮短提取時間,并能保證提取質量。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        實驗選用的50例煙蒂、50例作案工具(螺絲刀柄、匕首柄、老虎鉗柄)、50例紡織品(手套、衣服等)均為案件物證,煙蒂用直接剪取后備檢,紡織品用脫落細胞粘取器粘取后備檢,作案工具用干濕兩步擦拭法擦拭后備檢。

        50例煙蒂、50例作案工具、50例紡織品的每個樣品各選取 2份,分別用常規(guī) M48磁珠法和優(yōu)化后的磁珠法提取DNA,然后用9700擴增(體系為10μL),AB公司的3130型遺傳分析儀進行測序。

        1.2 方法

        1.2.1 常規(guī)M48磁珠法

        取檢材放入1.5mL離心管中,加入190μL緩沖液G2,加入10μL蛋白酶 K,漩渦振蕩 10秒,56℃孵育 2小時,13000rpm離心5分鐘,轉移200μL上清液到1.5mL樣品管中,按文獻[2]中M48法提取純化上清液DNA,4℃保存?zhèn)溆脭U增。

        1.2.2 改良的M48磁珠法

        取檢材放入1.5mL離心管中,加入190μL緩沖液G2,加入10μL蛋白酶K,漩渦振蕩10秒,56℃孵育2小時(特殊檢材延長孵育時間),13000rpm離心5分鐘,轉移200μL上清液到1.5mL樣品管中,在樣品管中加入 MTL,MTL:樣品溶液=3∶1,加入30μL磁珠(若碰到極微量物證,可加入1μL的載體RNA),充分混勻溶液,用搖勻儀搖15分鐘,混勻后將樣品管放在磁力架上,使磁力架和樣品顛倒 2、3次,一一打開樣品管蓋,用雙手夾緊樣品管,快速垂直傾倒溶液(可一次性倒出 6個樣品管內(nèi)溶液),用吸瓶加入約500mL 75%乙醇溶液,搖勻樣品溶液,將樣品管放在磁力架上,使磁力架和樣品顛倒2~3次,一一打開樣品管蓋,用雙手夾緊樣品管,快速垂直傾倒溶液,此洗滌過程重復2次,最后一遍洗滌后應去除所有洗滌液,將樣品管放入恒溫儀65℃恒溫10分鐘,加入30μL去離子水,65℃恒溫10分鐘,期間振蕩2~3次,最后13000rpm離心3分鐘,4℃保存?zhèn)溆脭U增。

        1.2.3 方法比較

        改良后的M48磁珠法省略了MW1溶液及一次酒精洗滌過程,使用快速傾倒溶液法及用吸瓶加液法。

        2 結果

        常規(guī)和改良的M48磁珠法提取三種脫落細胞DNA,STR檢驗成功數(shù)無顯著性差異,如圖1所示。

        圖1 二種方法提取三種脫落細胞DNA STR檢驗成功數(shù)

        常規(guī)和改良的M48磁珠法提取三種脫落細胞DNA,獲得的STR分型無顯著性差異。一起盜竊案件現(xiàn)場手套采用二種方法提取DNA結果見圖2、圖3。

        常規(guī)M48磁珠法提取純化DNA的時間平均44m/個,而改良的M48磁珠法提取純化DNA的時間平均38m/個。

        圖2 一起盜竊案件現(xiàn)場手套用常規(guī)M48磁珠法提取DNA的STR圖譜

        圖3 一起盜竊案件現(xiàn)場手套用改良的M48磁珠法提取DNA的STR圖譜

        3 討論

        M48磁珠法是利用細胞裂解液促使細胞膜、核膜發(fā)生變化,獲得DNA片段后,通過磁珠作載體在MTL環(huán)境中結合DNA,而雜質不被磁珠吸附或結合,然后利用磁力架聚集磁珠,雜質在濃度80%的乙醇三次洗滌過程中吸棄,最后通過洗脫程序,將磁珠上吸附的 DNA釋放于水中。而在基層檢驗中,濃度75%的乙醇洗滌兩次已足夠去除雜質,無需再加入MW1及三次乙醇洗滌,且乙醇的量無需固定500mL,只要能覆蓋吸附在磁力架上的磁珠就行,使用快速傾倒溶液法及用吸瓶加溶液法都大大減少了提取時間,而最后使用13000rpm離心沉淀磁珠,沒有轉移樣品管過程中的損耗,也避免了兩次污染,對DNA的回收率高[2]。

        綜上,本文實驗結果顯示,采用改良的M48磁珠法提取純化DNA,不僅為基層辦案贏得寶貴時間,同時在一定程度上減輕DNA檢驗人員的工作量,并能保證提取質量。

        [1]王彥濤,宋道江.M48磁珠法和Chelex-100提取脫落DNA的初步比較[J].刑事技術, 2013(2):53-54.

        [2]楊電,張麗萍,劉超,等.Chelex-100和兩種磁珠法提取接觸性DNA效果的比較[J].刑事技術, 2012(1):11-13.

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