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        關于《物理化學》課堂教學的思考

        2015-11-04 16:07:27石月丹劉春光關曉輝
        讀與寫·教育教學版 2015年10期

        石月丹 劉春光 關曉輝

        摘 要:在課堂教學中采用將相平衡教學內容與生產實際相結合的“理論聯(lián)系實際”的教學方式,有助于學生理解并掌握枯燥的相平衡理論知識,培養(yǎng)了學生的解決實際問題能力及理論聯(lián)系實際能力。

        關鍵詞:物理化學 相平衡 精餾

        中圖分類號:G642 文獻標識碼:A 文章編號:1672-1578(2015)10-0026-02

        對于二組分體系,根據相率:C=2,f=C-Φ+2,Φmin=1,fmax=3,即有三個獨立可變因素,這三個變量通常是T,p和組成x。所以表示二組分體系狀態(tài)的相圖,需用三個坐標的立體圖表示。但是由于三維立體圖一方面難畫,另一方面也難理解,所以對于二組分體相圖,通常保持一個變量不變,而得到立體圖形的截面圖,即用直角坐標圖表示另外兩個量之間的關系,有如下三種情況[1-3]:

        (1)保持溫度不變,得 p-x 圖 較常用

        (2)保持壓力不變,得 T-x 圖 常用

        (3)保持組成不變,得 T-p 圖 不常用。

        兩個純液體可按任意比例互溶,每個組分都服從Raoult定律,這樣組成了理想的完全互溶雙液系,或稱為理想的液體混合物,如苯和甲苯,正己烷與正庚烷等結構相似的化合物可形成這種雙液系。

        1 理想的二組分液態(tài)混合物—完全互溶雙液系相圖

        對于圖2要向學生交代清楚:①在等溫條件下,p-x-y 圖分為三個區(qū)域。在液相線之上,體系壓力高于任一混合物的飽和蒸氣壓,氣相無法存在,是液相區(qū)。②在氣相線之下,體系壓力低于任一混合物的飽和蒸氣壓,液相無法存在,是氣相區(qū)③在液相線和氣相線之間的梭形區(qū)內,是氣-液兩相平衡。這樣學生容易理解并掌握p-x-y 圖,也有助于學生對T-x 圖的理解。

        1.3 T-x 圖(沸點-組成圖)

        首先,回顧前面所學沸點的定義及沸點與飽和蒸氣壓的關系:

        沸點:外壓為大氣壓力,當溶液的蒸氣壓等于外壓時,溶液沸騰,這時的溫度稱為沸點。純液體的飽和蒸氣壓越小,則沸點越高,反之亦然。相點:表示各相組成的點。系統(tǒng)點(物系點):表示系統(tǒng)組成的點。

        這里要向學生強調:①某組成的蒸氣壓越高,其沸點越低,反之亦然。②在T-x 圖上氣相線與液相線均為曲線,且氣相線在上,液相線在下。③ T-x圖在討論蒸餾時十分有用,因為蒸餾通常在等壓下進行。④相點與系統(tǒng)點的區(qū)別:在單相區(qū)內二者重合,在兩相平衡區(qū)內二者分離。⑤氣相線又稱為露點線,液相線又稱為泡點線。

        2 杠桿規(guī)則(Lever rule)

        在T-x圖上,由nA和nB混合成的物系的組成為xA。加熱到T1溫度,物系點C 落在兩相區(qū),DE線稱為等溫連結線,落在DE線上所有物系點的對應的液相和氣相組成,都由D點和E點的組成表示。如圖5所示。

        3.1簡單蒸餾

        簡單蒸餾只能把雙液系中的A和B粗略分開。(如圖6所示)

        在A和B的T-x圖上,純A的沸點高于純B的沸點,則蒸餾時氣相中B組分的含量較高,液相中A組分的含量較高。一次簡單蒸餾,餾出物中B含量會顯著增加,剩余液體中A組分會增多。

        3.2精餾

        精餾是多次簡單蒸餾的組合。(如圖7所示)

        假設原混合物的組成為x,系統(tǒng)的溫度已達到T3,物系點為O點,此時氣、液兩相的組成分別為x3和y3。將氣、液兩相分開,考慮氣相,把組成為y3的氣相冷卻到T2,此時物系點對應的液相組成為x2,氣相組成為y2。將氣液兩相分開,使組成為y2的氣相冷卻到T1,此時物系點對應的液相組成為x1,氣相組成為y1。以此類推,可得到y(tǒng)3

        總之,采用在課堂教學中采用將相平衡教學內容與生產實際相結合的“理論聯(lián)系實際”的教學方式,助于學生理解并掌握枯燥的相平衡基礎理論知識,達到了培養(yǎng)學生的解決實際問題的能力及理論聯(lián)系實際能力的目的。

        參考文獻:

        [1]傅獻彩,沈文霞,姚天揚等.物理化學(第五版)[M].北京:高教出版社,2005.

        [2]王正烈,周亞平.物理化學(第四版)[M].北京:高教出版社,2003.

        [3]王新平,王旭珍,王新葵.物理化學[M].北京:高教出版社,2005.

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