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        不同透析模式對(duì)終末期腎病自發(fā)腦出血患者預(yù)后的影響

        2015-10-21 18:14:33銀秋菊
        延邊醫(yī)學(xué) 2015年29期
        關(guān)鍵詞:終末期腎病血液透析死亡率

        銀秋菊

        摘要:目的: 研究不同透析模式對(duì)終末期腎?。‥SRD)自發(fā)腦出血(ICH)患者的效果和影響。方法: 按其透析模式不同將我院選取的74例需要透析治療的終末期腎病自發(fā)腦出血患者分為A組、B組,各37例患者,A組采用持續(xù)腹膜透析,B組采用血液透析。對(duì)比分析AB兩組患者30d內(nèi)的死亡率及mRS評(píng)分,并分析其死亡相關(guān)因素。結(jié)果: 30d內(nèi)B組患者的死亡率和并發(fā)率及mRS評(píng)分與A組患者相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);死亡患者與生存組患者的心率、高血壓、破入腦室比率、手術(shù)率等臨床特征比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);死亡患者的出血量、昏迷評(píng)分、ICH評(píng)分、預(yù)后評(píng)分均明顯高于生存組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論: 在對(duì)ESRD中ICH患者的治療中,采用持續(xù)腹膜透析和血液過濾透析兩種透析模式治療后患者30d內(nèi)死亡率和mRS評(píng)分等透析效果基本一致,且死亡患者的ICH評(píng)分、昏迷程度等均明顯高于生存患者。

        關(guān)鍵詞:持續(xù)腹膜透析;血液透析;死亡率;腦出血;終末期腎病

        終末期腎病具有較高的死亡率,嚴(yán)重威脅患者的生命健康,臨床后期極易并發(fā)腦出血等病癥,加速患者死亡[1]。現(xiàn)階段臨床有血液透析和持續(xù)腹膜透析兩種透析模式,但臨床上對(duì)于兩種不同的透析模式治療終末期腎病自發(fā)腦出血患者的預(yù)后效果仍有爭(zhēng)議[2]。本研究將我院選取的符合要求的74例需要透析治療的腦出血患者分組,分別予以兩種不同的透析模式,以探究不同透析模式對(duì)ESRD中ICH患者的預(yù)后效果和影響,如下。

        1資料與方法

        1.1臨床資料 隨機(jī)選取我院符合研究標(biāo)準(zhǔn)的74例需要透析治療的終末期腎病自發(fā)腦出血患者,按其透析模式不同分為A組、B組,各37例ICH患者。其中A組患者男22例,女15例,年齡45~82歲,平均年齡(56.5±9.5)歲,病癥:13例患糖尿病腎病,11例患慢性腎小球腎炎,10例患高血壓腎病,2例患多囊腎,1例患痛風(fēng)腎;平均出血量為(33.4±45.3)ml,出血部位:基底節(jié)區(qū)出血18例,額葉出血11例,5例腦干出血,3例小腦出血。B組患者男20例,女17例,年齡46~81歲,平均年齡(54.8±3.2)歲,病癥:14例患糖尿病腎病,12例患慢性腎小球腎炎,9例患高血壓腎病,1例患多囊腎,1例患痛風(fēng)腎;平均出血量為(32.6±46.8)ml,出血部位:基底節(jié)區(qū)出血17例,額葉出血12例,4例腦干出血,4例小腦出血。對(duì)比A、B兩組患者的病癥、性別年齡、出血部位等臨床基本資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法 在正常輔助治療的基礎(chǔ)上,A組采用持續(xù)腹膜透析:對(duì)患者行PD置管,采用腹膜透析機(jī)對(duì)患者加強(qiáng)PD治療,交換量每次1000ml,每日10~20個(gè)循環(huán),入液時(shí)間為10min,出液時(shí)間為20min,根據(jù)不同患者的腹膜特性,保留1.5~2.0h。首選2.5%和4.5%的腹透液,以后根據(jù)患者病況選擇不同濃度的腹透液;B組采用無肝血液濾過透析:運(yùn)用4008E(德國(guó)費(fèi)森尤斯制造)生產(chǎn)置換液。血管通路:患者動(dòng)靜脈內(nèi)瘺,4~6h/d或者更長(zhǎng)時(shí)間,采用前置換方式,置換液量為1.6~3.2L/h,超濾量設(shè)置為3.1~5.1ml/h,并采用無肝素間斷用生理鹽水進(jìn)行沖洗。ICH患者神經(jīng)系統(tǒng)病變穩(wěn)定后,回復(fù)正常標(biāo)準(zhǔn)的PD治療。

        1.3觀察指標(biāo) 對(duì)比分析30d內(nèi)兩組患者的死亡率和并發(fā)率及mRS評(píng)分。比較30d內(nèi)生存組和死亡組的基本臨床特征和其一般資料,分析其死亡相關(guān)因素。

        1.4數(shù)據(jù)處理方法 采用SPSS14.0分析,使用(X±S)和n(%)表示計(jì)量、計(jì)數(shù)資料,行t、X2檢驗(yàn),P<0.05為差異顯著。

        2結(jié)果

        2.1 A、B兩組患者預(yù)后比較 30d內(nèi)B組患者的死亡率和并發(fā)率及mRS評(píng)分與A組患者相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),如表1。

        表1 A、B兩組患者預(yù)后比較(X±S)

        注:與A相比,*P>0.05

        2.2生存組與死亡組的基本狀況比較 統(tǒng)計(jì)死亡組患者的高血壓比率為77.78%(14/18),破入腦室比率為33.33%(6/18),手術(shù)率為5.56%(1/18);生存組患者的高血壓比率為91.07%(51/56),破入腦室比率為3.57%(2/56),手術(shù)率為5.36%(3/56);死亡的患者與生存的患者兩組的心率、高血壓、破入腦室比率、手術(shù)率等臨床特征比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);死亡患者的出血量、昏迷評(píng)分、ICH評(píng)分、預(yù)后評(píng)分均明顯高于生存組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如下表2。

        表2 生存組與死亡組的基本狀況比較(X±S)

        注:與生存組相比,*P<0.05;與生存組相比,#P>0.05

        3討論

        合并腦出血患者因腎功能衰竭少尿或無尿,致使液體的攝入量受限,各種內(nèi)科治療難以展開,速尿、甘露醇等治療效果不明顯[3-4]。該類患者體內(nèi)處于高分解代謝狀態(tài),需要大量的液體和氮源的供應(yīng)。對(duì)于此類患者一方面要清除足夠的水分,另一方面要求患者體內(nèi)溶質(zhì)清除不能過快,避免引起失衡或者加重腦水腫。透析治療是終末期腎病(ESRD)患者最基本的治療方法[5],臨床主要有血液透析和腹膜透析兩種透析模式。

        本研究選取我院ICH患者分組研究分別給予不同的透析方法,統(tǒng)計(jì)分析得出:30d內(nèi)B組患者的死亡率和并發(fā)率及mRS評(píng)分與A組患者相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明血液透析和腹膜透析兩種透析方法對(duì)終末期腎病自發(fā)腦出血患者的預(yù)后效果相似。死亡患者與生存組患者的心率、高血壓、破入腦室比率、手術(shù)率等臨床特征比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且死亡患者的出血量、昏迷評(píng)分、ICH評(píng)分、預(yù)后評(píng)分均明顯高于生存組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明ICH患者死亡可能與出血量、昏迷評(píng)分、ICH評(píng)分等因素相關(guān),與患者的心率、高血壓等無關(guān)。

        綜上所述,在對(duì)ESRD中ICH患者的治療中,采用持續(xù)腹膜透析和血液過濾透析兩種透析模式治療后患者30d內(nèi)死亡率和mRS評(píng)分等透析效果基本一致,且死亡患者的ICH評(píng)分、昏迷程度等均明顯明顯高于生存患者。

        參考文獻(xiàn):

        [1]邢安,張紅,吳文武,等.腹膜透析與血液透析治療終末期腎病臨床療效比較[J].海南醫(yī)學(xué),2014,25(24):3680-3682.

        [2]單亦升,許菲菲,孫梅,等.維持性腹膜透析劑量與ESRD患者的飲食蛋白攝入總量、殘腎功能、血尿素濃度關(guān)系探討[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(05):10-13.

        [3]魯勤波,高艷青.腹膜透析和血液透析對(duì)終末期腎病患者免疫功能的對(duì)比研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2015,16(03):249-251.

        [4]童楠.終末期糖尿病腎病的中醫(yī)藥治療研究發(fā)展[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2015,16(01):83-84.

        [5]謝林,任萬軍.不同透析對(duì)腦出血患者預(yù)后的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2015,13(8):126-127.

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