余曉 鄧敏 張戡 謝新生
異甘草酸鎂在治療乳腺癌化療致肝損害中的價(jià)值
余曉 鄧敏 張戡 謝新生
目的 評(píng)價(jià)異甘草酸鎂在治療乳腺癌化療致中重度肝損害的價(jià)值。方法 乳腺癌化療致中重度肝損害患者76例隨機(jī)分為觀察組40例和對(duì)照組36例, 兩組均給予還原型谷胱甘肽(GSH)保肝治療, 觀察組加用異甘草酸鎂。結(jié)果 治療2周后兩組患者總膽紅素(TBIL)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)較治療前均有明顯下降(P<0.05),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組顯效率85.5%明顯高于對(duì)照組52.78%(P<0.05),未見不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 異甘草酸鎂聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療乳腺癌化療致中重度肝損害療效顯著。
異甘草酸鎂 乳腺癌 化療 肝損害 還原型谷胱甘肽
近年來,乳腺癌已成為女性最常見的惡性腫瘤之一。在我國城鄉(xiāng)婦女中,乳腺癌的發(fā)病率逐年升高[1]?;熞殉蔀槭中g(shù)外治療乳腺癌的另一重要手段。而中重度急性肝功能損害多成為貽誤、終止化療,影響化療持續(xù)性的重要原因,嚴(yán)重者甚至可導(dǎo)致死亡[2]。異甘草酸鎂能有效清除肝臟毒性物質(zhì)、修復(fù)肝細(xì)胞膜,并有抗肝纖維化、調(diào)節(jié)免疫、抗炎等多種作用[3]。作者應(yīng)用異甘草酸鎂聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療乳腺癌化療致中重度肝損害76例, 療效滿意,報(bào)道如下。
1.1一般資料 選取2010年1月至2014年10月本院接受化療的乳腺癌患者76例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者經(jīng)病理學(xué)確診為乳腺癌,分別接受AT、FEC、AC—T、XT和NP等方案化療后出現(xiàn)>中度急性藥物性肝功能損害。(2)所有病例在化療之前無肝病病史;無TBIL、ALT及AST升高史;<2個(gè)月未使用或接觸可能導(dǎo)致肝功能損害的毒物和藥物;無長期飲酒史或短期大量飲酒史。(3)發(fā)病前肝功能正常,出現(xiàn)肝損后首次檢查乙肝三系結(jié)果均為陰性。(4)在患者治療的過程中,檢查肝功能≥1次/周,在接受化療藥物治療后1~24周出現(xiàn)中重度肝功能損害,肝損害程度的標(biāo)準(zhǔn),參考Maria評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[4]。采用隨機(jī)數(shù)字表法,分為觀察組和對(duì)照組。觀察組40例,年齡33~72歲,中位年齡46歲。體重42.5~63kg。對(duì)照組36例,年齡31~75歲,中位年齡44.3歲。體重44.6~65kg。兩組患者年齡情況、體重及病情程度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法 患者出現(xiàn)中重度肝損害后,立即停用化療藥物。兩組均給予還原型谷胱苷肽注射液(山東綠葉制藥有限公司)1.2g加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注,1次/d,2周為1個(gè)療程。觀察組加用異甘草酸鎂注射液(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司)200mg加入10%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注,1次/d,2周為1個(gè)療程。
1.3觀察項(xiàng)目 治療過程中,密切監(jiān)測患者血常規(guī)、血電解質(zhì)、肝腎功能及出現(xiàn)的可能與藥物使用有關(guān)的不良反應(yīng),如乏力、腹脹、納差、肝部不適等。經(jīng)2周治療后,復(fù)查肝功能,監(jiān)測TBIL、ALT和AST等指標(biāo)變化。
1.4療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[5]顯效:臨床癥狀和體征均消失,TBIL、ALT、AST指標(biāo)下降至正常的<1.5倍。有效:臨床癥狀和體征有所改善,TBIL、ALT、AST指標(biāo)下降至治療前的>50%。無效:臨床癥狀和體征均無明顯改善,肝功能指標(biāo)TBIL、ALT、AST下降至治療前的<50%。顯效+有效例數(shù)為總有效。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件。計(jì)量數(shù)據(jù)以表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組患者治療后臨床癥狀比較 見表1。
表1 兩組患者治療后臨床癥狀比較[(%)]
2.2兩組患者治療前后肝功能情況比較 見表2。
表2 兩組患者治療前后肝功能情況比較
表2 兩組患者治療前后肝功能情況比較
組別治療前治療后TBIL(μmol/L)ALT(U/L)AST(U/L)TBIL(μmol/L)ALT(U/L)AST(U/L)觀察組111.50±16.25 687.13±61.52 597.65±57.7033.58±13.7139.50±5.72 27.53±6.10對(duì)照組113.97±16.84 686.19±81.04 578.11±58.9655.89±14.2982.06±8.10 64.08±7.10 t值0.6510.0571.4596.94326.6424.136 P值0.5170.9550.149<0.01<0.01<0.01
2.3兩組患者治療后療效比較 觀察組顯效22例、有效12例、無效6例,總有效率85.50%(34/40)。對(duì)照組顯效13例、有效6例、無效17例,總有效率52.78%(19/36)。兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 9.321,P=0.002)。
化療已成為乳腺癌綜合治療中的一個(gè)重要部分,化療藥物導(dǎo)致的藥物性肝損害是比較常見的不良反應(yīng)之一。藥物性肝損傷以急性形式發(fā)病最為常見,占總報(bào)道數(shù)>90%,部分患者甚至可能發(fā)生危及生命的急性肝衰竭[6]?;颊咭坏┌l(fā)現(xiàn)有中重度肝功能損害,則需中斷化療,如不及時(shí)處理或處理不當(dāng),則可能引起嚴(yán)重后果,甚至導(dǎo)致患者死亡。還原型谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸構(gòu)成的三肽,其分子結(jié)構(gòu)中含有活性巰基。肝功能損害時(shí),肝細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱苷肽耗竭,合成減少,外源性補(bǔ)充還原型谷胱苷肽能對(duì)肝臟起保護(hù)作用,故在治療中具有重要意義[7]。本資料顯示,還原型谷胱苷肽能有效地改善乳腺癌化療藥物導(dǎo)致的急性藥物性肝損害。與國內(nèi)報(bào)道相一致[8,9]。還原型谷胱苷肽單藥治療,雖能有效改善乳腺癌化療導(dǎo)致的肝損害,但不能使肝功能恢復(fù)至正常。有研究報(bào)道[10],在治療化療藥物導(dǎo)致的肝損傷方面,異甘草酸鎂聯(lián)合還原型谷胱甘肽效果顯著,比單用還原型谷胱甘肽治療效果理想,尤其是對(duì)于年齡>60 歲的老年人。
異甘草酸鎂是甘草酸制劑中的第4代產(chǎn)品,已廣泛應(yīng)用于臨床治療中。異甘草酸鎂中的主要有效成分為單純的18α-甘草酸,是甘草酸的單一旋光異構(gòu)體,優(yōu)勢構(gòu)型。其在異甘草酸鎂中的含量>99%,有強(qiáng)效的抗炎活性、對(duì)肝臟的靶向性高、對(duì)脂類物質(zhì)的親和性好,以及不良反應(yīng)少是其區(qū)別于其他護(hù)肝藥物的幾大優(yōu)點(diǎn)[11]。有文獻(xiàn)證實(shí),異甘草酸鎂有著顯著的清除肝臟毒物、修復(fù)肝細(xì)胞膜、抗炎、抗肝纖維化、調(diào)節(jié)免疫等多種藥理作用[12]。因此可能通過清除肝臟毒素、修復(fù)肝細(xì)胞膜、抑制肝臟炎癥、改善肝臟纖維化、抗氧化作用等多方面機(jī)制,產(chǎn)生治療肝臟損傷的作用。
綜上所述,還原型谷胱甘肽已普遍應(yīng)用于臨床治療肝功能損害,為臨床醫(yī)生首選。加用異甘草酸鎂聯(lián)合治療乳腺癌化療藥物導(dǎo)致的中度以上肝損害,能顯著改善患者癥狀,降低血清TBIL、ALT、AST水平,療效更佳。兩者聯(lián)用具有協(xié)同作用,安全性好,無明顯不良反應(yīng),從而最大程度保障乳腺癌患者化療的順利實(shí)施,值得臨床推薦。
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314000 浙江省嘉興市第一醫(yī)院感染科