楊國生,黃 嬌,趙春英
(沈陽理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧沈陽 110159)
目前,國內(nèi)外都致力于研制開發(fā)低毒或無毒防污涂料,最有希望的是低表面能涂料[1],在其對應(yīng)的各種樹脂當(dāng)中,氟樹脂以及有機硅樹脂性能相對最佳,有望獲得大力發(fā)展和應(yīng)用,但是單純的氟樹脂或有機硅樹脂都不能很好地滿足船舶防污涂料的涂裝和使用性能。Clarkson和Evans報道,向低表面能防污涂料體系內(nèi)添加無毒防污毒素也是一個較好發(fā)展方向[2]。兩者的復(fù)配可獲得高效的、廣譜的環(huán)境友好型防污涂料[3]。
含生物活性物質(zhì)的防污涂料正受到人們的青睞[4]。本實驗選用一種具有生物活性的藥物鹽酸特比萘酚,對真菌具有廣譜抗菌性,其結(jié)構(gòu)中含有直鏈烯鍵,易發(fā)生聚合反應(yīng),且反應(yīng)后不影響抗菌基團的抗菌效果。該藥物主要針對真菌有廣譜抗菌性,因此可以對海洋生物中的單細胞藻類、硅藻的附著生長有抑制作用。為了拓展硅丙樹脂的防污性能,將具有廣譜抗菌性的藥物鹽酸特比萘芬通過自由基聚合接枝到硅丙樹脂鏈上,得到了鹽酸特比萘酚改性硅丙樹脂。并對其性能進行了研究。
鹽酸特比萘酚(TH),甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸正丁酯(BA),丙烯酸(AA),乙烯基三乙氧基硅烷(VTES),過氧化苯甲酰(BPO)。
將丙烯酸酯類單體、鹽酸特比萘芬和一半引發(fā)劑BPO同時加入到反應(yīng)容器中,攪拌加熱108℃,保溫1h后降溫至55℃,加入有機硅單體和另一半引發(fā)劑BPO,保溫20min,升溫至108℃保溫2h,待樹脂冷卻到室溫后出料即得TH改性硅丙樹脂,根據(jù)涂料制板要求制備樣板。
1)紅外吸收光譜分析
使用VQF-410型傅立葉變換紅外光譜儀對硅丙樹脂及TH改性硅丙涂料進行測試。
2)接觸角測試
使用JC-2000D型全自動接觸角測試儀,測試硅丙樹脂涂層和TH改性硅丙樹脂涂層對水的接觸角。
3)吸水率測試[5]
稱取樣板質(zhì)量m1(g),置于水槽中,以去離子水覆蓋,浸泡2h后取出,用濾紙迅速吸干涂膜表面水分,置于分析天平中稱取質(zhì)量m2:(g),按下面公式計算涂膜的吸水率:
4)抑菌環(huán)測試
配置2216E培養(yǎng)基,并培養(yǎng)海水菌液。然后用移液管分別移取5mL至每個培養(yǎng)基上,并用涂布器均勻涂在已制備好的培養(yǎng)基表面。每個培養(yǎng)基表面還要放上3片帶有樹脂的濾紙片,在36~38℃恒溫培養(yǎng)24h后,用直尺測量抑菌環(huán)直徑。
5)常規(guī)性能測試
按照國標(biāo)測試TH改性硅丙樹脂涂層與硅丙樹脂涂層常規(guī)性能。
a.光澤度(GB/T 1743-79)。CZ-1型光電光澤計,根據(jù)涂膜光澤選用入射角為20°的光澤計測量。
b.鉛筆硬度(GB/T 6339-96)??捎媚軌虼┩钙崮ざ_底材的鉛筆硬度等級來表示。硬度等級由高到低為6H-6B。
c.附著力(GB/T 1720-89)。采用附著力測定儀,劃圈法測試,從強到弱依次分為1~7個等級。
d.抗沖擊強度(GB/T 1732-93)。耐沖擊性是測試涂層在高速負荷作用下的變形程度。
e.柔韌性(GB/T 1731-93)。采用柔韌性測定器,將涂漆試樣在不同直徑的軸棒上彎曲,以其彎曲后不引起漆膜破壞的最小軸棒的直徑(mm)來表示。最好是1mm。
為了驗證TH的結(jié)構(gòu)是否鏈接到硅丙樹脂鏈上,對其反應(yīng)前后進行了紅外表征。圖1為改性前后的紅外光譜圖,圖1中a譜線為TH與硅丙樹脂物理共混后的譜線,b譜線是TH與硅丙樹脂單體發(fā)生共聚反應(yīng)后的譜線。
圖1 TH與硅丙樹脂物理共混與TH改性樹脂紅外光譜圖
從圖1可以看出,a和b譜線的共同特征為:3430cm-1左右存在-OH和-COOH特征吸收峰,1147cm-1為-OH 的變形振動相關(guān)峰;1450cm-1附近為萘環(huán)C=C骨架伸縮振動吸收峰,754cm-1這個峰說明萘環(huán)為單取代的,說明這兩個體系均存在含萘環(huán)結(jié)構(gòu)且為單取代的TH單體;2950cm-1左右為MMA的-CH3的不對稱伸縮振動吸收峰;在1732cm-1處有C=O 伸縮振動吸收峰,814cm-1左右C-O-C的伸縮振動吸收峰,表征體系中含有MMA、BA酯類單體;1070cm-1為 VTES的 Si-O伸縮振動頻率;960cm-1左右為Si-O-C2H5伸縮振動吸收峰,說明體系含有VTES。上述說明兩者體系所含成分相同。
圖1 中a和b譜線異同點:對照文獻[6],當(dāng)反應(yīng)體系引入TH單體之后,在從a曲線中能看出在2200cm-1~2300cm-1之間,拉曼譜帶較強,而在圖1b曲線中紅外吸收卻較弱,說明為TH中的炔基鍵打開,與硅丙樹脂中的各種單體發(fā)生了自由基聚合反應(yīng),從而得到了TH改性的硅丙樹脂,反應(yīng)式如下所示。
其中 R1=H,CH3;R2=H,CH3,C4H9……;m,n.q=1,2,3……
實驗結(jié)果表明:TH可與有機硅丙烯酸酯類單體進行自由基共聚合反應(yīng),合成出TH改性硅丙樹脂。
通過對接觸角的測試,研究TH改性硅丙樹脂涂層的疏水性能。有機硅用量對水接觸的影響見圖2。
圖2 VTES對TH改性與未改性樹脂的接觸角的影響
從圖2可以看出,有機硅單體VTES的加入質(zhì)量分數(shù)為15%時,漆膜的接觸角為最大,表面能最低,既疏水性能最好。TH改性硅丙樹脂涂層對水的接觸角有很大改善,未改性硅丙樹脂涂層對水的接觸角平均值為85.1°,添加TH改性后的硅丙涂層對水的接觸角可以達到98.9°。在相同添加量的條件,TH改性硅丙樹脂比未改性硅丙樹脂有較好的疏水性。
TH改性的硅丙防護涂層可以降低基材的吸水性,表1為樹脂中有機硅單體w(VTES)及其鹽酸特比萘芬(TH)是否添加改性對涂料涂膜吸水率的影響。
表1 VTES及TH對涂膜吸水率的影響
從表1中可以看出,在合成樹脂時,當(dāng)添加15%有機硅單體時,吸水率較低,加TH改性后試片的吸水率明顯下降,可能是由于TH中含有疏水基團萘環(huán)以及叔丁基基團,表現(xiàn)為添加15%有機硅單體及添加TH改性時最低。硅丙樹脂經(jīng)改性后的吸水率由2.33%降為1.23%。
TH樹脂改性前后抑菌環(huán)試驗結(jié)果見圖3。
圖3 TH改性樹脂和未改性樹脂抑菌環(huán)照片
由圖3可見,經(jīng)過鹽酸特比萘芬(TH)改性后樹脂抑菌環(huán)明顯增大,且連成一片,改性前抑菌環(huán)尺寸為3.2cm,而改性后增大到4.5cm。說明 TH的抗菌性能并沒有受到接枝共聚的影響,其抗菌活性基團烯丙胺基團還存在,且增強了樹脂的抗菌性能,拓展了樹脂的防污性能。
TH改性與未改性硅丙涂料性能見表2。
表2 TH改性與未改性硅丙涂料性能對比
1)通過自由基聚合將含有廣譜抗菌活性的鹽酸特比萘酚(TH)接枝共聚到硅丙樹脂鏈上,合成出了鹽酸特比萘酚改性硅丙樹脂。通過紅外FT-IR圖分析,TH中的炔鍵打開,與硅丙樹脂中的各種單體發(fā)生了自由基聚合反應(yīng),從而得到了TH改性的硅丙樹脂。
2)硅丙樹脂經(jīng)改性后的吸水率由2.33%降為1.23%,說明涂層具有更好的防水效果。同時TH改性硅丙樹脂具有更好的疏水性,未改性硅丙樹脂涂層對水的接觸角平均值為85.1°,添加TH改性后的硅丙涂層對水的接觸角可以達到98.9°。
3)未改性硅丙樹脂抑菌環(huán)尺寸為3.2cm,而經(jīng)TH改性后增大到4.5cm。說明TH的抗菌性能并沒有受到接枝共聚的影響,其抗菌活性基團烯丙胺基團還存在,且增強了樹脂的抗菌性能。
4)TH改性硅丙涂層與硅丙涂料同樣具有優(yōu)異的常規(guī)性能。
[1]Claude A.Tributyltin.Case Study of a Chronic Contaminantin[J].The Coastal Environment Ocean & Coastal Management,1998,(40):23-36.
[2]N Clarkson,Evans L V.Antibiofouling paints[J].Biofouling,1995,9,129-143
[3]Clare A S,Rittschof D,Gerhart D J,et al.Antifouling coating of low surface energy[J].Invertebr.Reprod Dev,1992,22(1-3):67-76.
[4]Iwao Omae.General Aspects of Tin-free Antifouling Paints[J].Chemical Reviews,2003,103(9):3431-3448.
[5]范波波,冀志江,張維連,等.有機硅改性氟碳樹脂的性能研究[J].涂料工業(yè),2008,38(6):10-16.
[6]宋慶功,顏家振,胡馳,等.金紅石型納米TiO2用于重防腐涂料耐候性的研究[J].鋼鐵釩鈦,2005,26(2):54-57.