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        貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的觀察與護(hù)理

        2015-08-15 00:55:35劉芳容楊莉筠冉峧將
        當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2015年5期
        關(guān)鍵詞:貝伐珠復(fù)發(fā)性卵巢癌

        劉芳容 王 冬* 楊莉筠 冉峧將

        (重慶市腫瘤研究所婦瘤科400030)

        本研究收集我科2013年1月-2014年3月使用貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌患者20例,針對其療效、毒副反應(yīng)及相應(yīng)護(hù)理措施進(jìn)行評價(jià)分析。現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料本組患者20例,年齡32~64歲,平均年齡46歲。治療標(biāo)準(zhǔn):(1)有病理學(xué)依據(jù)確診為卵巢癌,按照美國婦科腫瘤學(xué)組對復(fù)發(fā)性卵巢癌(recunent ovarian cancer ROC)的定義診斷為復(fù)發(fā)性卵巢癌;(2)有明確的病灶觀察指標(biāo);(3)20例患者Kamofsky評分70~100分,既往無腸瘺及腸道手術(shù)史、無腸梗阻癥狀、影像學(xué)上無腸壁受累現(xiàn)象;(4)化療前血常規(guī)、肝腎功能、心電圖均正常,符合化療標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2 用藥方法 貝伐珠單抗注射液15mg/kg,3~4周一次,靜脈滴注?;煼桨?6例患者為貝伐珠單抗聯(lián)合卡鉑;6例患者為貝伐珠單抗聯(lián)合拓?fù)涮婵?其余8例為貝伐珠單抗聯(lián)合靜脈滴注紫杉醇d1+靜脈滴注卡鉑d2,治療2周期后療效評價(jià)。20例均順利完成治療。

        1.3 治療結(jié)果20例患者均接受2個(gè)周期以上的化療,無中途退出及治療相關(guān)死亡發(fā)生,療效均可評價(jià)。其中完全緩解(CR)病例為0,部分緩解(PR)病例7例(35%),穩(wěn)定(SD)病例10例(50%),進(jìn)展(PD)病例3(15%)例。

        2 護(hù)理

        2.1 心理護(hù)理 建立良好的醫(yī)護(hù)患關(guān)系,保證化療安全進(jìn)行,提高治療依從性:(1)惡性腫瘤對患者的身體狀況、外表形象、經(jīng)濟(jì)狀況、家庭狀況產(chǎn)生極大影響,醫(yī)護(hù)人員要對患者有愛心、耐心、責(zé)任心,使患者有安全感和信任感,同時(shí)鼓勵(lì)家屬和朋友陪伴、探視患者[1],從心理上、情感上鼓勵(lì)和支持患者。(2)采用心理痛苦溫度計(jì)(DT溫度計(jì))對患者進(jìn)行心理狀態(tài)動(dòng)態(tài)評估(入院、化療前、化療后),了解患者心理痛苦程度及相關(guān)因素,針對性進(jìn)行心理干預(yù)。心理干預(yù)方面主要列舉貝伐珠單抗是抗腫瘤的分子靶向藥物,其副作用小、用量少、不易耐藥[2]等優(yōu)點(diǎn),尤其是列舉成功案例,增強(qiáng)患者信心。(3)用藥前根據(jù)患者文化程度及理解能力,進(jìn)行相關(guān)知識健康教育,同時(shí)制作成溫馨提示卡張貼于床旁提醒患者。責(zé)任護(hù)士加強(qiáng)巡視,了解患者需求,使患者能夠樂觀積極的心態(tài)配合化療。

        2.2 主動(dòng)靜脈治療 復(fù)發(fā)性卵巢癌患者需接受多療程治療。其中由于化療藥物毒副反應(yīng)特點(diǎn),化學(xué)性靜脈炎已成為護(hù)理工作的難點(diǎn)。我科根據(jù)靜脈輸液治療規(guī)范,患者入院后責(zé)任護(hù)士根據(jù)病人全身情況、治療方案、藥物性質(zhì)及病人血管情況進(jìn)行評估,提出合適血管通路器材選擇,由醫(yī)生、責(zé)任護(hù)士與病人及家屬溝通,建立安全給藥途徑(外周留置針、PICC、CVC、輸液港),確保安全用藥、減少穿刺痛苦及藥物可能的靜脈損傷,提高病人靜脈治療期間舒適感。

        2.3 用藥護(hù)理嚴(yán)格掌握藥物配置方法,執(zhí)行無菌技術(shù)操作,做好化療藥物的職業(yè)防護(hù),由靜脈配置中心統(tǒng)一配置送到科室。貝伐珠單抗的保管要求比較高,一定要存放于2~8℃的冰箱內(nèi),切忌冷凍。貝伐珠單抗必須用生理鹽水稀釋至100ml以上,進(jìn)行靜脈滴注。在化療藥物之前使用。第一次滴注時(shí)間不少于90分鐘,以后每次均不能少于30~60分鐘。不能用葡萄糖溶液稀釋[3]。其他化療藥物應(yīng)在貝伐珠單抗輸注結(jié)束一小時(shí)后再輸注。應(yīng)用紫杉醇的患者,為預(yù)防過敏反應(yīng)給藥前要遵醫(yī)囑用地塞米松、苯海拉明及H2受體拮抗劑進(jìn)行預(yù)處理防過敏反應(yīng)發(fā)生,同時(shí)使用非PVC材料精密過濾輸液器??ㄣK應(yīng)避光輸注,只能用5%糖水稀釋。

        2.4 藥物不良反應(yīng)的觀察及護(hù)理(1)高血壓是貝伐珠單抗藥物最常見不良反應(yīng),用藥時(shí)建立特殊藥物使用記錄表,在用藥前雙人核查醫(yī)囑及藥物,雙人核對確保靜脈途徑暢通再給藥。用藥中心電監(jiān)護(hù)儀持續(xù)心電監(jiān)護(hù),每15分鐘測血壓、脈搏一次,連續(xù)4次無異常后改為每半小時(shí)測血壓、脈搏一次,同時(shí)重視患者主訴及全身情況,直至用藥結(jié)束后1小時(shí),以后改為每6小時(shí)測血壓一次。24小時(shí)后改為每日測血壓兩次(早7:00點(diǎn)、晚7:00點(diǎn))至患者出院。本組20例患者在滴注貝伐珠單抗后有3例出現(xiàn)血壓升高,不伴有自覺不適癥狀,予降壓對癥處理后恢復(fù)正常。(2)出血的護(hù)理:患者在治療前評估有無出血傾向,相關(guān)血液檢查指標(biāo)檢查,以及相關(guān)出血部位異常的檢查評估。并在給藥前將搶救車推至病房,做好應(yīng)急預(yù)案及搶救流程?;颊咭坏┏霈F(xiàn)鼻出血,應(yīng)立即半臥位休息,頭偏向出血側(cè)以便于血液流出,以免誤吸而導(dǎo)致窒息,用冷毛巾或冰塊敷鼻以上的額頭部位或行鼻腔填塞。觀察腹痛、腹脹及大小便情況,有無陰道流血排液。用藥中及用藥后均應(yīng)加強(qiáng)巡視,了解患者主訴,不挖鼻孔等。本組20例患者無一例出血情況發(fā)生。(3)在用貝伐珠單抗前嚴(yán)格篩選病人,禁止用于有腫瘤腸道侵犯或近期腸道手術(shù)患者;用藥期間保持大便通暢,飲食宜清淡易消化軟食;用藥后注意觀察,如出現(xiàn)胃腸穿孔,應(yīng)行手術(shù)治療。在發(fā)生了胃腸道穿孔的患者中,應(yīng)該永久性停用貝伐珠單抗[3]。本組患者無一例出現(xiàn)胃腸道穿孔。

        2.5 飲食護(hù)理 化療后患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲不振、疲乏等反應(yīng),護(hù)理人員應(yīng)指導(dǎo)患者臥床休息,進(jìn)食清淡易消化飲食,鼓勵(lì)飲水,飲水不足應(yīng)增加靜脈補(bǔ)充水分。

        3 小結(jié)

        VEGF是介導(dǎo)腫瘤新生血管生成最重要的因子,貝伐珠單抗是抗VEGF的單克隆抗體,他與血管內(nèi)皮生長因子高親和力結(jié)合,通過抑制新生血管的形成,減少腫瘤血供、氧供和其他營養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)而抑制腫瘤生長[4]。本研究初步顯示,貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌有一定療效。在治療過程中,護(hù)士在做好心理護(hù)理的同時(shí),必須嚴(yán)格遵守操作原則,熟悉藥物的用量、給藥濃度、主要不良反應(yīng)。在臨床應(yīng)用中,高血壓是最常見及最易觀察到的不良反應(yīng),其發(fā)生機(jī)制可能與貝伐珠單抗抑制VEGF導(dǎo)致血管阻力增加(前列腺素合成增加)、血管硬化有關(guān)[5]。護(hù)理人員要掌握藥物不良反應(yīng)知識,嚴(yán)密觀察藥物副反應(yīng)。為患者提供及時(shí)、安全、舒適、有效的護(hù)理,可改善患者的生存質(zhì)量,提高治療依從性,是完成整個(gè)治療的重要保證。

        [1]劉春林.心理護(hù)理干預(yù)對乳腺癌術(shù)后化療病人情緒及生活質(zhì)量的影響[J].護(hù)理研究,2007,11(4):27.

        [2]閻錫蘊(yùn).腫瘤新生血管及分子靶向治療新策略[J].生物物理學(xué)報(bào),2010,26(3):180 ~193.

        [3]程剛,張力.貝伐珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌相關(guān)不良反應(yīng)及處理原則[J].中國肺癌雜志,2010,13(6):563~567.

        [4]Yu HBC,Zhang HF,Zhang X,etal.Resveratrol inhibits VEGF expression of human hepatocellular cancinoma cells through a NF-kappa B-mediated mechanism[J].Hepatogastroenterology,2010,57:1241 ~1246.

        [5]Bhargava P.VEGF kinase inhibitors how do they cause hypertension [J].Am J Physiol Integr Comp Physiol,2009,297(1):R1~R5.

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